Конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами — C07D 251/72 — МПК (original) (raw)
Способ очистки технического уротропина
Номер патента: 135493
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Круглов, Чебатарева
МПК: C07D 251/72, C07D 487/18
Метки: технического, уротропина
...аммиака) составляет 5 - 6 мл.Влажность уротропина, очишепонентов, не превышает 0,2%.Применение перепада давлений значительно ускоряет процесспромывки. амет е чег ой ур го в нного при данном соотношении ком Выпускаемый промышленность 1 о технический 97,5%-ный уротропин содержит 1,7 - 2,5% влаги и имеет светло-желтый цвет и неприятный запах обусловливаемые наличием различных примесей.Наличие примесей и свойство слеживаться в результате значительной влажности ограничивают применение уротропина в ряде отраслей промышленности. Известны способы очистки технического уротропина посредством комбинированной очистки водой с углем посредством обработки насыщенным одным раствором аммиака с последующей промывкой ацетоном или двукратной...
148063
Номер патента: 148063
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07D 251/72, C07D 487/18
Метки: 148063
...и супат. Сушка может быть произведена:промывкой жидким аммиаком с последующим использованием обводненного аммиака для осаждения уротропина;промывкой метанолом, который после этого может быть использован в производстве формалина или уротропина;сушкой в типовых пневмосушилках.Добавки, обеспечивающие сыпучесть продукта, могут быть введены в любой стадии процесса.П р и м е р 1. В 250 лл насыщенного раствора уротропина растворяют 1 г сухого карбоната аммония и добавляют 5 мл известкового моло148063ка, содержащего известь в количестве, эквивалентном 1 г карбоната кальция Затем в раствор постепенно вводят 120 мл жидкого аммиака, Выделяющийся при этом избыточный газообразный аммиак сзособсгвует интенсивному перемешиванию жидкости...
Способ получения мелкокристаллического уротропина
Номер патента: 150111
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07D 251/72, C07D 487/18
Метки: мелкокристаллического, уротропина
...После отгонки воды и бензола сухой продукт выгружают, Из 10 л насыщенного раствора уротропина получают 3,95 кг мелкокристаллического сыпучего неслеживающегося продукта с размером частиц до 80 мк,Предмет изобретенияСпособ получения мелкокристаллического уротропина высаживанием его жидким аммиаком с введением добавок, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента добавок, в качестве последних применяют поверхностно активные вещества гидрофобного харак 1 ера, например, жирные кислоты.Редактор Н. И. Мосин Техред А. А. Кудрявицкая Корректор И, А. ШпыиеваПоди. к печ. 28 Х 11.62 г. формат бум. 70 Х 108/1 в Объем 0,18 изд. л,Зак. 857 Тиры( 500 Цена 4 коп.ЦБТИ Комитета по дедам изобретений и откоытий при Совете Министров СССРМосква,...
Способ получепия дисперсных красителей для химических волокон
Номер патента: 178922
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Илп, Плетнев, Титков, Торочешникова
МПК: C07D 251/72, C09B 1/22, C09B 17/00 ...
Метки: волокон, дисперсных, красителей, получепия, химических
...мл циклогексанола размеши вают в течение 10 час при кипении. После ох178922 Редактор Л. Герасимова Текред Л, К. Ткаченко Корректор М. П. Ромашова Заказ б 00 Тираж 550 Формат бум. 6090 Ч 8 Объем 0,21 иад. л. ПодписноеЦИИИГИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 лажде 1 ия к реакционной массе приливаю г 50 лл метилового спирта, отфильтровывают, промывают метиловым спиртом и сушат. После переосаждения из серпой кислоты краситель окрашивает капрон, лавсан и ацетатный шелк в синий цвет. Стойкость к мокрым обработкам и свету хорошая (на полиамидном волокне).Пример 3. 2,12 г вещества (1), 3,61 г 1-хлор 4-бензоиламиноантрахинона, 0,58 г карбоната натрия, 0,3...
Способ получения порофора-18
Номер патента: 203691
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Дзержинсе, Ермоленко, Пыхов
МПК: C07D 251/72, C07D 487/18
Метки: порофора-18
...условия для образования циклотрпметилентринитрозоамина.По окончании дозировки азотной кислоты смесь выдерживают в течение часа при температуре 0 - 3 С и затем сливают на фильтр. продукт (стабилизированный дибутилфталатом дипитрозопентаметилентетрамин) отфильтровывают от маточника, промывают водой до нейтральной реакции промывной воды, тщательно отжимают и направляют на сушку.Сушат профорв вакуум-сушильном шкафу при температуре в шкафу 90 С и вакууме боо ял рт. ст, до влажности 0,2%.Расход компонентов на синтез определяют следующим образом.На 1 вес. ч. гексаметилентетрамина расхо дуют, вес. ч.;азотистокислый натрий 1, (100%) азотная кислота 0,96 - 1,1дпоутплфталат 0,08 - 0,1вода (на растворение гексаметилентетрамина и азотистокислого...
Способ получения 5-тио-7-оксо-1, 2, 4-триазоло-
Номер патента: 213888
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бокалдере, Гринштейн, Чипен
МПК: C07D 249/16, C07D 251/72, C07D 487/02 ...
Метки: 4-триазоло, 5-тио-7-оксо-1
...о ического синтеза Лкадемии наук Латвийской ССР ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ТИО-ОКСО,2,4-ТРИАЗОЛО- (1,5-а)-1,3,5-ТРИАЗИ НОВ чных условиях пол чтио-оксо,2,4 -тр,2,4-триазои 1 ийся тем, -5-амино. ной среде,Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Предлагаемый способ получения 5-тио-оксо,2,4-триазоло (1,5-а) -1,3,5-триазинов заключается в том, что 1-(карбэтоксиаминотиоформил)-5-амино,2,4-триазолы кипятят в водно- щелочной среде,П р и м е р 1, 5-Т и о-о к с о,2,4-т р и а з ол о(1,5-а)-1,3,5-триазин. 1,29 г (0,006 могь) 1- (карбэтоксиаминотиоформил) -5-амино,2,4- триазола, 0,32 г (0,003 моль) карбоната нагрия в 15 мл воды кипятят в течение 20 мин, После...
Способ получения n-винилбензотриазола
Номер патента: 241450
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Домнина, Иркутский, Махно, Скворцова
МПК: C07D 251/72
Метки: n-винилбензотриазола
...меди, 150 лтл абсолютированного диоксана и подают ацетилен под давлением 20 атлт. Реакционную смесь нагревают и выдерживают при температуре 160 - 170 С в течение 40 м ин.Из охлажденных продуктов винилирования удаляют при пониженном давлении диоксан, а остаток разгоняют в более глубоком вакууме в токе азота. Получают 54,7 г (75% от теоретического) Х-винилбензотрт 1 азола, который представляет собой маслянистую прозрачную жидкость, кристализующуюся при стоянии,растворимую в большинстве органическирастворителей и нерастворимую в воде.После двукратной разгонки М-винилбензотриазол имеет следующие константы: т. кип.5 96 - 98 С (2 ль рт. ст,); п 1,6100; дно 1,1575;1 Я о 42,636.Найдено, %: С 66,36, 66,23; Н 4,98, 5,07;1 28,90, 28,82.СзНт...
264388
Номер патента: 264388
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07D 251/72, C07D 487/16
Метки: 264388
...отличающийся те процесса, циануро ролизу при 350 внием продуктов из 2. Способ по п. процесс ведут под щихся в процессеЗависимое от авт. свидетельстваявлено 24 Х 1.1968 ( 1249559/23-4 ата опубликования описания 11,И.1970. И. Заграничный, И, И, Молев, В. М. Карли Ю. И, Мушкин и В. А, Гальпери ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАМ Изобретение относится к новому способу получения триамино-гептазина.В литературе известен способ получения триамино-Я-тептазина путем пиролиза тритиоциануровой кислоты при температуре около 5 360 С. Полученный лри этол продукт обрабатывают раствором гидроокиси калия и получают почти чистый мелем.С целью упрощения процесса предлагается способ получения триамино-Ь-гептазина путем 10 пиролиза циануровой кислоты при 350 - 450 С,...
Способ получения солей органических оснований с фторвольфрамовыми кислотами
Номер патента: 358316
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бейлес, Кузбасский, Розманова, Самородова
МПК: C07D 213/18, C07D 251/72, C07D 487/18 ...
Метки: кислотами, органических, оснований, солей, фторвольфрамовыми
...охлажденному раствору добавляют 100 мл ацетона и затем пиридин до рН 2. При этом выпадает белый кристаллический осадок, который промывают ацетоном, Выход около 2,5 г. Свежеполученный продукт хорошо растворим в воде, но раствор быстро мутнеет вследствие гидролиза продукта, Раствор обладает сильно кислой реакцией; кислотный водород может быть оттитрован едким натром. После длительного хранения (несколько недель) растворимость продукта в воде уменьшается, хотя состав остается прежним (по-видимому, происходит полимеризация с образованием цепей - % - О - Ю - ).На термограмме соединения наблюдается поглощение тепла при 180 С, соответствующее постепенному отщеплению пиридина и НР, На кривых ИКС наблюдаются следующие характерные частоты,...
Способ получения мелема
Номер патента: 386943
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гальперин, Заграничный, Карлик, Финкельштейн
МПК: C07D 251/72, C07D 487/16
Метки: мелема
...не менее 97 тбо регу(при недическом пркорости вывооцессе),20 вес, ч, моют в автоклавес, ч. мелемсолнчества) с% оцессе)да газ в течение 430 в 4,от стехио.ой продук чевины ве при а (91% чистот. Способ получения ме 15 я тем; что, с целью упрощ свину подвергаОт пироли выше 400 С под давлеце,ж зов с последующим выделе вестцым способом. 20 2. Способ по п. 1, отли 1 процесс ведут при давлсниличшби 1 ий= оцесса, мом пер атуре щихся га дуктов из. ема, от ения пр у при т выделяю исм про тем, чтотл,ои3 -Изобретение относится к новому способу 1 толучения мелема (триамино-з-гептазина) .В литературе известен способ получения мелема пиролизом дициандиамида при 350 - 450 С при постоянном отводе аммиака с последующим выделением продуктов известным...
432149
Номер патента: 432149
Опубликовано: 15.06.1974
МПК: C07D 251/72, C07D 487/16
Метки: 432149
...полимеров и для других целей.Известен способ получения гидромелоната 5 калия путем сплавления дициандиамида, меламина или мелема с тиоцианатом калия. Процесс протекает бурно, сопровождается выделением и загоранием сероуглерода; используется труднодоступный тиоцианат калия. 10С целью упрощения процесса предлагается способ получения гидромелоната калия, заключающийся в том, что дициандиамид, меламин или мелем сплавляют с гидроокисью или карбонатом калия. 15Процесс образования солей гидромелоновой кислоты протекает более спокойно. Отсутствие сернистых соединений делает процесс безопасным и облегчает очистку целевого продукта. 20Процесс обычно проводят при температуре 400 - 550 С.П р и м е р 1. 70 г дициандиамида и 24 г едкого кали...
Способ получения производных оксазоло-симм-триазина
Номер патента: 539880
Опубликовано: 25.12.1976
МПК: C07D 251/72
Метки: оксазоло-симм-триазина, производных
...ом, что производное триазина2 заключается общей форму олучения расазоло-симмприменение в гается новыи способ писанных производных оккоторые могут найтихозяйстве.ен способ получениясимм-триазина, в частноиоксо,4,6,7-тетрагидро симм - триазинов, взаиалкилтио Л производных сти 3-алкил- Н-оксазоломодействием изоцианата 1211 ы ь 1 013 Л-оксазолина сИзвестна циклизацияоксазола при реакции ими в производные оксаазин,7-дионов 2.Целью изобретения явного способа полученияло,2-а -симм-триазинаПредлагаемый способных оксазоло,2-а -сиформулы 1 имеет указанные значения,ают взаимодействию с этиленхлоргидв присутствии щелочи, полученное токсипроизводное триазина общей форгдеодверином-хлормулы роизводных 2-аминос фенилизоцианатаоло,2-а -симм-тритка но-...
Способ получения производных 1, 4-диокиси 1, 2, 4-бензтриазина
Номер патента: 589914
Опубликовано: 25.01.1978
Автор: Петер
МПК: C07D 251/72
Метки: 4-бензтриазина, 4-диокиси, производных
...К - ок исьвергают взай формулы. нертпочтпфира,групХ " Мх,ТФ Х-С - ЯГм кО Источники информации, принятые во вниЗО мание при экспертизе: Составитель Т. РаевскаяРедактор Т. Зубкова Техред Э. Чужик КорректоР Е, Папа Заказ 413/41 Тираж,р Я Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 в 150 мл метилцеллозольва при 50 С, В течение 40 мин прикапывают 9 г (0,075 моль)диметилацетата диметилформамида, Послеэтого перемешивают в течение 2 ч при 50. Сои в течение ночи при комнатной температуре,Красный осадок отсасывают, промывают метанолом и высушивают, Получено 15 г соединения (80%); т, пл, 196-198 С,Далее...