Мостиковые системы — C07D 487/18 — МПК (original) (raw)
Способ очистки технического уротропина
Номер патента: 135493
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Круглов, Чебатарева
МПК: C07D 251/72, C07D 487/18
Метки: технического, уротропина
...аммиака) составляет 5 - 6 мл.Влажность уротропина, очишепонентов, не превышает 0,2%.Применение перепада давлений значительно ускоряет процесспромывки. амет е чег ой ур го в нного при данном соотношении ком Выпускаемый промышленность 1 о технический 97,5%-ный уротропин содержит 1,7 - 2,5% влаги и имеет светло-желтый цвет и неприятный запах обусловливаемые наличием различных примесей.Наличие примесей и свойство слеживаться в результате значительной влажности ограничивают применение уротропина в ряде отраслей промышленности. Известны способы очистки технического уротропина посредством комбинированной очистки водой с углем посредством обработки насыщенным одным раствором аммиака с последующей промывкой ацетоном или двукратной...
148063
Номер патента: 148063
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07D 251/72, C07D 487/18
Метки: 148063
...и супат. Сушка может быть произведена:промывкой жидким аммиаком с последующим использованием обводненного аммиака для осаждения уротропина;промывкой метанолом, который после этого может быть использован в производстве формалина или уротропина;сушкой в типовых пневмосушилках.Добавки, обеспечивающие сыпучесть продукта, могут быть введены в любой стадии процесса.П р и м е р 1. В 250 лл насыщенного раствора уротропина растворяют 1 г сухого карбоната аммония и добавляют 5 мл известкового моло148063ка, содержащего известь в количестве, эквивалентном 1 г карбоната кальция Затем в раствор постепенно вводят 120 мл жидкого аммиака, Выделяющийся при этом избыточный газообразный аммиак сзособсгвует интенсивному перемешиванию жидкости...
Способ получения мелкокристаллического уротропина
Номер патента: 150111
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07D 251/72, C07D 487/18
Метки: мелкокристаллического, уротропина
...После отгонки воды и бензола сухой продукт выгружают, Из 10 л насыщенного раствора уротропина получают 3,95 кг мелкокристаллического сыпучего неслеживающегося продукта с размером частиц до 80 мк,Предмет изобретенияСпособ получения мелкокристаллического уротропина высаживанием его жидким аммиаком с введением добавок, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента добавок, в качестве последних применяют поверхностно активные вещества гидрофобного харак 1 ера, например, жирные кислоты.Редактор Н. И. Мосин Техред А. А. Кудрявицкая Корректор И, А. ШпыиеваПоди. к печ. 28 Х 11.62 г. формат бум. 70 Х 108/1 в Объем 0,18 изд. л,Зак. 857 Тиры( 500 Цена 4 коп.ЦБТИ Комитета по дедам изобретений и откоытий при Совете Министров СССРМосква,...
194835
Номер патента: 194835
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Жоркин, Жукова, Павликов, Соловьев, Чернышева, Шерстеникин
МПК: C07C 89/00, C07D 487/18
Метки: 194835
...составляет 96% от теор. Содержание 20 влаги в высушенном продукте не более 0,5%,нерастворимых в воде продуктов - также ие более 0,5%. и получения овышающих ьными и пои но-техничеСпособ зорцина в мина с р атой те повышенек" амети чентетр ием гексаметиле водной среде и применением сушуре, отличаоиии получения заимодейст зорцином тпературе с ой темпера миир- ентетри комки при с.я тем,Изобретение относится к областмодифицирующих добавок, ппрочность связи резины с текстиллиамидными материалами в резских изделиях.Известный способ получения гексаметилентетраминрезорцина состоит в том, что растворы уротропина и резорцина смешивают при комнатной температуре, образующийся гексаметилеитетраминрезорцин отфильтровывают и...
Способ получения порофора-18
Номер патента: 203691
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Дзержинсе, Ермоленко, Пыхов
МПК: C07D 251/72, C07D 487/18
Метки: порофора-18
...условия для образования циклотрпметилентринитрозоамина.По окончании дозировки азотной кислоты смесь выдерживают в течение часа при температуре 0 - 3 С и затем сливают на фильтр. продукт (стабилизированный дибутилфталатом дипитрозопентаметилентетрамин) отфильтровывают от маточника, промывают водой до нейтральной реакции промывной воды, тщательно отжимают и направляют на сушку.Сушат профорв вакуум-сушильном шкафу при температуре в шкафу 90 С и вакууме боо ял рт. ст, до влажности 0,2%.Расход компонентов на синтез определяют следующим образом.На 1 вес. ч. гексаметилентетрамина расхо дуют, вес. ч.;азотистокислый натрий 1, (100%) азотная кислота 0,96 - 1,1дпоутплфталат 0,08 - 0,1вода (на растворение гексаметилентетрамина и азотистокислого...
Способ получения солей органических оснований с фторвольфрамовыми кислотами
Номер патента: 358316
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бейлес, Кузбасский, Розманова, Самородова
МПК: C07D 213/18, C07D 251/72, C07D 487/18 ...
Метки: кислотами, органических, оснований, солей, фторвольфрамовыми
...охлажденному раствору добавляют 100 мл ацетона и затем пиридин до рН 2. При этом выпадает белый кристаллический осадок, который промывают ацетоном, Выход около 2,5 г. Свежеполученный продукт хорошо растворим в воде, но раствор быстро мутнеет вследствие гидролиза продукта, Раствор обладает сильно кислой реакцией; кислотный водород может быть оттитрован едким натром. После длительного хранения (несколько недель) растворимость продукта в воде уменьшается, хотя состав остается прежним (по-видимому, происходит полимеризация с образованием цепей - % - О - Ю - ).На термограмме соединения наблюдается поглощение тепла при 180 С, соответствующее постепенному отщеплению пиридина и НР, На кривых ИКС наблюдаются следующие характерные частоты,...
Способ получения гексаметилентетрами нал кил резорцинов
Номер патента: 420618
Опубликовано: 25.03.1974
МПК: C07D 487/18
Метки: гексаметилентетрами, киль, нал, резорцинов
...углеводородом может служить хлороформ, дихлорэтац, дцхлорпропац, трцхлорэтац и т. п. Оптимальцым растворителем является хлороформ.15 Способ позволяет получать с высоким выходом и хорошего качества малекулярцые комплексы гексаъетлецтетрамцца ц алкилрезорцицов, например, слаццевых алкипрезорцицов, что расширяет сырьевую базу ц удешевляет 20 производство целевого продукта.Пример 1. В аппарат с мешалкой подают нагретые до 55 40%-цый раствор в хлороформе слацпсвых акцлрезорцццов (т. кип.275 - 290", содержацце 5-метцлрезорцица 25 -50,о) и 8,5", -цый расвор в хлороформегексаметцлецтстрамцца в эквцмолекулярцых количествах. После образовация молекулярного комплекса реакццоцц о смесь, содержащую 127 О суспецдцроваццоц...
Способ получения комплекса на основе резорцина или его алкилпроизводных и уротропина
Номер патента: 1167185
Опубликовано: 15.07.1985
Авторы: Алеканкин, Иоонас, Кекишева, Кипнис, Тоатер, Фроликова, Шварц
МПК: C07D 487/18
Метки: алкилпроизводных, комплекса, основе, резорцина, уротропина
...Затем ее сушат в течение 5 ч в вакуумном шкафу (60 мм рт.ст.) до содержания остаточ.25 ной влаги 0,207. Таким образом получают контрольный образец 1.П р и м е р 2. 196 г резорцина (или 225 г технического концентрата алкилрезорцинов с содержанием 5-метилрезорцина не менее 932), 49 г борной кислоты и 267 г уротропина подвергают механической активации в лабораторном дезинтеграторе Д6-ти рядными роторами при скорости35 частиц о пальцы роторов 30 и/с, ПоЪ лучают образец 11. П р и м е р 3. Указанные в примере 2 количества компонентов обраба 4 о тывают теми же роторами при скорости удара 50 м/сПолучают образец 111.П р и м е р 4. Указанные в примере 2 количества компонентов обрабатываЮт теми же роторами при ско рости удара 110 м/с, Получают...
Способ получения производных 1, 3-диазаадамантан-6-она
Номер патента: 1225843
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Басаргин, Кузнецов, Унковский
МПК: C07D 487/18
Метки: 3-диазаадамантан-6-она, производных
...н -бутанола получают 2, 14 г(0,040 моль) ледяной уксусной кислоты в 10 мл Н -бутанола получают2,27 г (72,77) 5,7-диэтил,3-диаэаадамантан-б-она, т.пл. 46-47 С (иэн-гептана).Найдено, 7,; С 69,4; Н 9,7;М 13,5.С НМО.Вычислено, 7: С 69,2; Н 9,7;М 13,4,ИК-спектр суспенэии в вазелиновоммасле, (, см ): 17 10 (С=О) .П р и м е р 5, 5,7-Ди-я-пропил 1,3-диазаадамантан-б-он.Аналогично из 2,41 г (0,017 моль)ди-И -бутилкетона, 2,16 г (0,015 моль)гексаметилентетрамина и 2,40 г(0,040 моль) ледяной уксусной кислоты в 10 мл н -бутанола получают2,68 г (75,7 Е) 5,7-ди-изопропил,3 диазаадамантан-б-она, т.кип. 116117 С (0,25 мм рт,ст,).Найдено, 7: С 70,8; Н 10,2;И 11,7.СН 1,0,Вычислено, 7: С 71,1; Н 10,2;И 11,8 15ИК-спектр суспензии в вазелиновоммасле (О, см...
Способ получения замещенных диазабициклоалкилхинолон карбоновых кислот с мостиковой связью или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей
Номер патента: 1482531
Опубликовано: 23.05.1989
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 487/18 ...
Метки: аддитивных, диазабициклоалкилхинолон, замещенных, карбоновых, кислот, мостиковой, приемлемых, связью, солей, фармацевтически
...кислоты с1, 4-диазабицикло 3, 2, 2 нонаном,т.пл. 255-257 С,П р и м е р 11. 1-(4-Фторфенил)-6-фтор,4-дигидро-(1,4-диазабицикло 3. 2, 2 нон-ил) -4-оксо-хинолинкарбоновая кислота (7-4-фторфенил,А-.СН й-б, О-Н).Указанное в названии соединение получают с выходом 68% в соответствии 20с примером 8 путем взаимодействия6,7-дифтор"1-(4-фторфенил)-1,4-дигидрот 4-оксо-хинолинкарбоновой кислоты с 1,4-диаэабицикло(3,2,2 нонаном,т.пл. 320 С. ЯМР (СЭС 1 и ИМБО Й,250 МН 2):8,69 (1 Н, 3), 7,98 (1 Н д,1-13 НЕ); 7,54 (2 Н, мультиплет), 7,41(2 Н, мультиплет).П р и м е р 12. 1-Метиламино-фтор,4-дигидро(1,4-диазабицикло 3. 2, 21-нон-ил) -4-оксо-хинолинкарбоновая кислота (7-метиламино,А-СН, К-б, О-Н).Указанное в названии соединение получают с выходом 73% в...
Способ получения 4-пиридон-производных или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей с неорганическими или органическими кислотами или основаниями, или их гидратов
Номер патента: 1551248
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Йозеф, Карл, Манфред, Ульрих, Фритц
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 487/18 ...
Метки: 4-пиридон-производных, аддитивных, гидратов, кислотами, неорганическими, органическими, основаниями, приемлемых, солей, фармацевтически
...и 31 мл (0,224 ммоль) триэтилами "паривают при пониженном давлении.на добавляют к 200 мл сухого диметил- Полученное твердое вещество помещаютсульфоксида и перемешивают 6 дней при в 80 мл воды и устанавливают рН 7.комнатной температуре. Затем реакци- Полученную суспензию нагревают 20 минонную смесь выливают в 800 мл холод- до 60 С. После охлаждения осадок отной воды. Образовавшийся осадок от я фильтровывают, После кристаллизациифильтровывают, промывают водой и за" из диметилформамида получают 1,53 гтем нагревают в смеси из 1 О мл диок-(2,-диазабицикло 2,2.11 гепт-ил)сана и 150 мл 3 Н- натронной щелочи . -6-фтор-(2,4-дифторфенил) -1,4-див течение 1 ч при возвратном потоке гидро-оксо-хинолин-карбоновой кисПосле охлаждения при...
Способ получения 1, 4-диметано-дибензо, -1, 3, 6, 8 тетразецина
Номер патента: 1664796
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Варлан, Галенко, Дорофеев, Рябенко, Силина, Тимошенко
МПК: C07D 487/18
Метки: 4-диметано-дибензо, тетразецина
...т осадок, который отфильтровываывают пропанолом, диэтиловым и сушат при комнатной температуе. П р и м е р 2 - 10, Все остальные синтезы ыполняют аналогично примеру 1. Загруз" В условиях прототипа в среде этилового спирта при кипении. Составитель Г.ГуляеваТехред М.Морентал Корректор Т.Колб Редактор Н.Гунько Заказ 2364 Тираж 240 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 ки, условия синтеза, выход и температура плавления продукта приведены в таблице 1.Данные таблицы свидетельствуют о том, что оптимальными условиями синтеза предлагаемого соединения являются температура 80 - 100 С,...
Способ получения производных бензимидазола в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей
Номер патента: 1676451
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Аннамария, Антонио, Артуро, Марко, Массимо, Розамария, Эрнесто
МПК: A61K 31/4184, A61P 25/00, A61P 25/06 ...
Метки: бензимидазола, виде, изомеров, индивидуальных, приемлемых, производных, свободном, смеси, солей, физиологически
...температуре. После окончания добавления отделяют твердое вещество и реакционную1 тсмесь перемешивают в течение 30 мин,упаривают досуха и пог 31 щают в раз15 35 1 б/64бавленной соляной кислоте, Воднуюфазу промывают этилацетатом,подшелачивают насьппенным карбонатом натрия и снова экстрагируют, Органические слои упаривают досуха. 1 олучают О,/ г сырогопродукта, который после кристаллизации иэ ацетонитрила дает 0,1/ г чистого продукта. Т. пл. 205-20/ОС.МС: 301 м/е И + 11 , 10Спектр ИК (см-): 1/30, 1690.Рассчитано, Х: С 63, 98; Н 6, /1;М 18,65.С 6 НМ 402Найдено, %: С 62,83; Н 6,/5;М 18,01.Аналогично получают следующие соединенияМ- эндо-метил-азабицикло 3,3.13 нон-З-ил 3-2,3-дигидро-оксо(соединение 14)о Топл. 198-200 С.оМС 329 м/е 1 +...
1, 5, 9, 11тетраазатрицикло 7, 3, 3, 111, 14 гексадеканы
Номер патента: 1014252
Опубликовано: 27.08.1995
Авторы: Агаджанян, Мовсесян, Пароникян, Тер-Захарян
МПК: C07D 487/18
Метки: 11тетраазатрицикло, гексадеканы
1,5,9,11-Тетраазатрицикло [7,3,3,111,14] гексадеканы общей формулыгде R СН2С6Н5 или СН2СН2ОН.
Способ получения 10-нитро-1, 6, 8-триазатрицикло6, 3, 1, 16, 10тридекан-2, 5-диона
Номер патента: 1225228
Опубликовано: 20.09.1995
МПК: C07D 487/18
Метки: 10-нитро-1, 10тридекан-2, 5-диона, 8-триазатрицикло6
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 10-НИТРО-1,6,8-ТРИАЗАТРИЦИКЛО[6,3,1, 16,10ТРИДЕКАН-2,5-ДИОНА формулыотличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, 7-нитро-1,3,5-триазаадамантан вводят во взаимодействие с дихлорангидридом янтарной кислоты, причем соотношение реагентов составляет 1 0,9 1,25 соответственно, в присутствии триэтиламина в среде органического растворителя, объем которого составляет 30,0 120,0 л на 1 моль 7-нитро-1,3,5-триазадамантана, в течение 4 16 ч.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при объеме растворителя 30,0 л на 1 моль 7-нитро-1,3,5-триазаадамантана время взаимодействия составляет 16 ч, а при...
5-бензил-11, 13 -диметил-2, 8, 12триоксо-1, 5, 9 триазатрицикло 9, 3, 1, 19, 13 гексадекан, обладающий противоопухолевой активностью
Номер патента: 1285754
Опубликовано: 27.09.1995
Авторы: Агаджанян, Арутюнян, Гарибджанян, Чачоян
МПК: A61K 31/495, C07D 487/18
Метки: 12триоксо-1, 5-бензил-11, активностью, гексадекан-2, диметил-2, обладающий, противоопухолевой, триазатрицикло
5-Бензил-11, 13-диметил-2,8,12-триоксо-1,5,9-триазатрицикло [9,3,1,19,13] гексадекан формулыобладающий противоопухолевой активностью.
N-(4-хлорбензол)сульфонилn -7-(1, 3, 5 триазаадамантил)мочевина, обладающая гипогликемической активностью
Номер патента: 1254698
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Агаджанян, Арутюнян, Бунатян, Степанян
МПК: A61K 31/495, C07D 487/18
Метки: 7-(1, n-(4-хлорбензол)сульфонилn, активностью, гипогликемической, обладающая, триазаадамантил)мочевина
N-(4-Хлорбензол)сульфонил- N -[7-(1,3,5-триазаадамантил)]мочевина формулыN обладающая гипогликемической активностью.
4-замещенные 11-нитро-1, 4, 7, 9-тетраазатрицикло 7, 3, 1, 17, 11 тетрадекан-2, 6-дионы
Номер патента: 1088330
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Авакян, Агаджанян, Калтрикян, Мовсесян
МПК: C07D 487/18
Метки: 11-нитро-1, 4-замещенные, 6-дионы, 9-тетраазатрицикло, тетрадекан-2
4-ЗАМЕЩЕННЫЕ 11-НИТРО-1,4,7,9-ТЕТРААЗАТРИЦИКЛО / 7.3.1.17,11/ ТЕТРАДЕКАН-2,6-ДИОНЫ общей формулыгде 1а R H, 1б R CH2C6H5, 1в R CH2CH2OH.
10-нитро-1, 6, 8-триазатрицикло 6, 3, 1, 16, 10 тридекан-2, 5 дион
Номер патента: 1107541
Опубликовано: 20.10.1995
Авторы: Агаджанян, Мовсесян, Пароникян, Тер-Захарян
МПК: C07D 487/18
Метки: 10-нитро-1, 8-триазатрицикло, дион, тридекан-2
10-НИТРО-1,6,8-ТРИАЗАТРИЦИКЛО [6,3,1,16,10] ТРИДЕКАН-2,5-ДИОН формулы
Хлористые n-(y-хлор)алкилаллилгексаметилентетрамины в качестве бактерицидов для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий
Номер патента: 1100879
Опубликовано: 10.12.1999
Авторы: Васильев, Избицкая, Краснов, Левашова, Хазипов
МПК: C02F 1/50, C07D 487/18
Метки: n-(y-хлор)алкилаллилгексаметилентетрамины, бактерий, бактерицидов, качестве, подавления, роста, сульфатвосстанавливающих, хлористые
Хлористые N-( -хлор)алкилаллилгексаметилентетрамины формулыгде R = H, CH3,в качестве бактерицидов для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий.
Хлористая соль 1, 3-ди-n, n-гексаметилентетрамино-2 метиленпропана в качестве бактерицида для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий
Номер патента: 1102235
Опубликовано: 10.12.1999
Авторы: Васильев, Избицкая, Левашова, Лукин, Хазипов
МПК: C02F 1/50, C07D 487/18
Метки: 3-ди-n, n-гексаметилентетрамино-2, бактерий, бактерицида, качестве, метиленпропана, подавления, роста, соль, сульфатвосстанавливающих, хлористая
Хлористая соль 1,3-ди-N,N'-гексаметилентетрамино-2-метиленпропана формулыв качестве бактерицида для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий.
Хлористый n-трихлораллилгексаметилентетрамин в качестве бактерицида для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий
Номер патента: 1107540
Опубликовано: 10.12.1999
Авторы: Избицкая, Краснов, Левашова, Хазипов
МПК: C02F 1/50, C07D 487/18
Метки: n-трихлораллилгексаметилентетрамин, бактерий, бактерицида, качестве, подавления, роста, сульфатвосстанавливающих, хлористый
Хлористый N-трихлораллилгексаметилентетрамин формулыв качестве бактерицида для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий.
5-, -диметилбензил-2-гидроксибензоат гексаметилентетраммония в качестве ингибитора коррозии стали в водно-нефтяных средах
Номер патента: 1577313
Опубликовано: 10.12.1999
Авторы: Антипанова, Марин, Рагулин, Рагулина, Хуснитдинов, Шакиров
МПК: C07D 487/18, C23F 11/14
Метки: водно-нефтяных, гексаметилентетраммония, диметилбензил-2-гидроксибензоат, ингибитора, качестве, коррозии, средах, стали
5- , -Диметилбензил-2-гидроксибензоат гексаметилентетраммония формулыв качестве ингибитора коррозии стали в водно-нефтяных средах.
Хлорид бензилгексаметилентетраммония, обладающий бактерицидной активностью в отношении сульфатвосстанавливающих бактерий и культур pseudomonas
Номер патента: 1536770
Опубликовано: 20.02.2000
Авторы: Рагулин, Хуснутдинова, Шакиров, Шурупов, Ягафарова
МПК: A61K 31/53, C07D 487/18
Метки: pseudomonas, активностью, бактерий, бактерицидной, бензилгексаметилентетраммония, культур, обладающий, отношении, сульфатвосстанавливающих, хлорид
Хлорид бензилгексаметилентетраммония формулы[(CH2)6N4+CH2-C6H5]Cl-обладающий бактерицидной активностью в отношении сульфатвосстанавливающих бактерий и культур Pseudomonas.
Способ получения 1-(2-алкенил)-3, 5, 8-триаза-1-азониа трицикло3, 3, 1, 1деканхлоридов
Номер патента: 1417445
Опубликовано: 20.08.2000
Авторы: Абдрашитов, Камельянов, Краснов, Левашова, Лукин, Шурупов
МПК: C07D 487/18
Метки: 1-(2-алкенил)-3, 1деканхлоридов, 8-триаза-1-азониа, трицикло3
Способ получения 1-(2-алкенил)-3,5,8-триаза-1-азониа-трицикло[3,3,1,1] деканхлоридов общей формулы где, если R1 - атом водорода, то R2 и R3 (независимо) - атом водорода или хлора, или метильная группа, R4 - атом водорода или хлора; если R1 - метильная группа, то R2 = R3 - атом водорода, R4 - метильная группа,взаимодействием 1,3,5,8-тетраза-трицикло[3,3,1,1] декана с соответствующим алкенилхлоридом в присутствии растворителя при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве растворителя...