Нафтотиазолы — C07D 277/84 — МПК (original) (raw)
Способ получения 1, 8-нафтсультам-2, 4-дисульфокислоты
Номер патента: 61265
Опубликовано: 01.01.1942
МПК: C07D 277/84
Метки: 4-дисульфокислоты, 8-нафтсультам-2
...р и м ер. Загружают 650 - 700 г 25",- натрия и затем 1 моль 1,8-нафтилам 1 гнсул стью, чтобы температура сульфомассы ца сти загрузки была равна 25 - 30.После внесения 1,8-нафтиламинсульф 60 - 65",о-ного олеума и затем в течение и доводят до 60 и выдерживают прц этой т температуру массы снижают до 50, загру 32 э - 350 г 60 - 65 о-иого олсума. Температ одного часа до 65 - 70 ц выдерживают пр ния сульфцрования, т. е. 3 - 4 час. ы загружа температ уре один тсчеццс о сы доводят мпературеют 1 оО ру массы час. Затем диого часа в те 1 с 1 п 1 е до око.ча окислот олсчаса мп жают в ру мас этой те енп дмет изо 2,4-дисульфокцслоты отл и чаю щи йс я у сульфируют снача фата натрия, а затем и коцсчнь 1 и продукт1,8-нафтсульта мсульфокислоты,1...
Способ получения 1, 8-нафтсультама
Номер патента: 379576
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бикулов, Кравцов, Парфеноваг, Рыжкова, Ткачук, Щукин
МПК: C07D 277/84
Метки: 8-нафтсультама
...предпочтительно проводить в присутствии окиси меди.Предложенный способ позволяет получать целевой продукт с выходом 99,5% и содержанием основного вещества не менее 99%.Пример 1. К 200 мл нитробензола прибавляют 31,3 г 1-нафтиламин-сульфокислоты, нагревают до 140 С, отгоняют влагу, до.бавляют прокаленный поташ в количестве18,25 г, затем под слой реакционной массы втечение 2 час равномерно подают 21,48 г5 хлорокиси фосфора. После выдержки в течение 14 час прои 140 С реакционную массу ох.лаждают до 100 С, выливают в 20 лт,г 40%ной ХаОН, отгоняют нитробензол с водянымпаром, фильтруют и выделяют 1,8-нафтсуль 10 там подтаислением 40%-ной серной кислотой,Выход 1,8-нафтсультама 28,7 г, что составляет 99,5%. Содержание основного...
Способ получениячетвертичных аммониевых солей алифатических или гетероциклических оснований12
Номер патента: 429057
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Вомпе, Всесоюзный, Иванова, Казанский, Месхи, Монич, Проектный, Фролова, Щелкина
МПК: C07C 211/62, C07D 215/04, C07D 235/08 ...
Метки: алифатических, аммониевых, гетероциклических, оснований12, получениячетвертичных, солей
...С.Найдено, %: Ь 13,94; 13,96; С 58,60; 58,61;Н 4,49; 4,55.2 СззН 210 зМЯз Н 20.Вычислено, %: 8 14,17; С 58,39; Н 4,90.П р и м е р 9. Получение этил-а-толусульфоната 2-12,4- Щ-диметилтриметилен) пентадиенил бензтиазола,0,73 г йодэтилата 2- 2,4- (Р,р-диметилтриметилен) пентадиенил 1 бензтиазола смешиваютс 1,36 г этилового эфира а-толуолсульфокислоты. Смесь нагревают в течение 30 мин при110 - 120 С. Плав промывают абсолютнымэфиром (7 раз по 10 мл), бензолом (5 раз по5 мл) и ацетоном (5 мл). Получают 0,6 г(75%) коричневато-красных кристаллов (изацетона), т. пл. 193 - 194 С.Найдено, /,: Я 13,27, 13,41.С 2 зНз 10 з 118 зВычислено, %; Я 13,65.П,р и м ер 10, Получение этилбензолсульфоната 2-метил, 5- (флуорантено,4) тиазола.Смесь 0,22 г...
Способ получения 2-аминонафто (1, 2)тиазола
Номер патента: 525680
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Горелик, Ломзакова, Цуркан
МПК: C07D 277/84
Метки: 2)тиазола, 2-аминонафто
...14,6 г(0,1 моль)1-тетралона и 15,2 г (0,2 моль) тиэмочевины приливают при размешивании по каплям 15,1 г (0,113 моль) хлэристого сульфурила, нагревают реакционную массуу 10 час при 18 оС, после чего раствэряютв 200 мл кипящей воды, фильтруют и при50 оС добавляют 20%-ный раствор аммиака до рН 8 - 9, Выпавший при охлаждениипродукт отфильтровывают, промывают холод 2 О ной водой до нейтральной реакции и сушат,выход 2-амино,5-дигидронафто ( 1,2 - О)тиазола 16,0 г (80%),Полученный 2-амино,5-дигидронафто 1,2 - д гиазол вносят за 30;.;ин при 0 С25 в раствор нитрозилсерной кислоты, приго525680 Составитель Т. РаевскаяРедактор О. Кузнецова Техред А. Богдан Корректор С. Шекмар Заказ 5044/476 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...
Способ получения производных n-(бензтиазолил-2)амидов бензойной или тиазол-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 1681728
Опубликовано: 30.09.1991
МПК: A61K 31/428, A61P 35/00, C07D 277/82 ...
Метки: n-(бензтиазолил-2)амидов, бензойной, кислоты, производных, тиазол-4-карбоновой
...и 200 мг 4-диметиламинопи.оидина в 60 мл этилацетата нагревают до5 10 15 20 25 30 40 232 оС дефлегмации 15 ч, Реакционную смесь охлаждают и концентрируют до 1 О мл, Осажденный прсдукт отфильтровывакт и перекристаллизовывают из этилацетата, Получают 2,04 г продукта, т. пл. 171173"С,Аналогично получают 2-(трет-бутоксика рбонил амин оэтил тио)-й-(5-фтор бе н зотиазол-ил) тиазол-карбоксамид, т, пл, 198 - 199 С, и 2-(трег-бутоксикарбониламиноэтилтио)-М-(3-метил-фторбензотиазол -2-ил)тиазол-карбоксамид, т. пл, 204- 205 С,Б. 2-(Аминоэтилтио).й-(б-фенилбензотиазол-ил)тиазол-карбоксамид гидрохлорид,Суспензию 2,04 г продукта, полученного в примере 15 А, в 8 мл трифторуксусной кислоты перемешивают в течение ночи при комнатной температуре,...
Способ получения производных бензотиазола или их кислотно аддитивных солей
Номер патента: 1731051
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Есинори, Исао, Кендзи, Козо, Масаюки, Мицуаки, Синя, Такеси, Тецуя, Тоси
МПК: C07D 277/82, C07D 277/84
Метки: аддитивных, бензотиазола, кислотно, производных, солей
...и целевой продукт . П р и м е р 2. Получение 6-метоквыделяют в свободном виде или в виде си 2- (4-сульфамоилбензиламино)-4,5,кислото-аддитивной соли. 7-триметилбензотиазола Ъ51 8видно, что соединения по изобретению ингибируют продуцирование лейкотрйена. Следовательно, соединения по избб" ретению являются полезными как фарма-цевтические средства за счет их активцрсти ингибирования продуцирования лейкотриена, эффективными против болезней, которые вызываются лейкотрйенами, особенно астмы.Соединения по изобретению могут подавлять продуцирование лейкотриена благодаря ингибированию 5-липоксигеназы,и проявляют свое действие при оральном введении в случае модели астмы. Следовательно, соединения по изобретению являются особенно полезными как...