C07D 215/04 — только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца (original) (raw)
Способ приготовления хинальдииа
Номер патента: 26668
Опубликовано: 31.05.1932
Автор: Лященко
МПК: C07D 215/04
Метки: приготовления, хинальдииа
...смолообразную консистенцию массы, которая создает тяжелые условия работы, связанные с выходом реагирующих масс из котла с остановкой мешалки и местными перегревами. В дальнейшем для облегчения указанного процесса синтеза было предложено выде лять зтот продукт конденсации из рас-бтвора щелочамив виде свободного основания с тем, чтобы последнее растворять в концентрированной соляной кислоте и уже после этого выпаривать вместе с рас твором хлористого цинка. Но и этот вариант страдает теми же недостатками,ибо он отличается от основного метода лишь тем, что выпарке подлежит меньшее количество воды.Ныне автором найдено, что указанные недостатки могут быть устранены, если путем простого высаливания продукт конденсации выделить из раствора не...
Способ синтетического получения хинолина
Номер патента: 29173
Опубликовано: 28.02.1933
Автор: Кирхгоф
МПК: C07D 215/04
Метки: синтетического, хинолина
...устраняются вышеуказанные недостатки,Для осуществления этого способа между обратным холодильником и сосудом, в который загружается в определенной пропорции, а именно 93 г акилина (1 моль), 196 а глицерина (2 мо. ля, 94%), 147 г серной кислоты (1,5 моля с уд, весом 1,84) и 73,26 г нитробензола, включается делительная воронка. Температура реакции постепенно доводится до 150 - 154 и держится на этой высоте около четырех-пяти часов. Время от времени перегнавшийся с парами воды и отделившийся в воронке нитробензол публиковано.28 февраля 193 спускается обратно в сосуд, Собравшаяся в верхнем слое вода остается в воронке и периодически удаляется из нее. В конце реакция вода больше не отгоня ется и хинолин изолируется обыкновенным способом....
Способ получения хинолина или его производных
Номер патента: 35835
Опубликовано: 30.04.1934
Автор: Лапкина
МПК: C07D 215/04, C07D 215/22
Метки: производных, хинолина
...смеси в предварительно нагретый со. суд, Эти способы однако не гарантируют безопасности процесса и связаны с усложнением аппаратуры, Предлагаемый способ отличается тем, что компоненты смешиваются с некоторым количеством бикарбоната натрия, а затем на холоду в эту смесь постепенно прибавляют концентрированную серную кислоту. При этом реакция наступает саморазогреваясь, но совершенно спокойно, После этого смесь нагревают еще необходимое количество времени, Прибавление бикарбоната не имеет отрицательного влияния на выход продукта.П р и м е р 1. Синтез хинолина, К смеси 24 ч. нитробензола, 38 ч. анилина, 120 ч, глицерина и 19 ч, бикарбоната натрия понемногу прибавляется 100 ч, концентрированной серной кислоты. Происходит легкое...
Способ получения, выделения и очищения лепидина
Номер патента: 39104
Опубликовано: 31.10.1934
Автор: Михайлов
МПК: C07D 215/04
Метки: выделения, лепидина, очищения
...по герм.пат.256621 (1913 г,), хотя в 1928 г.дано улучшение этого способа (Не 1 ч.сЬ 1 гп 1 са йс 1 а 11 стр. 776 - 86 1928 г.).Получение а - хлорсоединения продолжается 14 час., несмотря на указание в упомянутой работе о возможностисокращения времени хлорирования до 1 часа. Элиминирование хлора, своеобразно производимое с помощью уксусной кислоты и алюминия, дает при проверке отрицательный результат. рядом с ним сопоставляется каталитический путь, в котором на 10,4 г хлорсоединения требуется 5 г палладиевой черни.Нвтором настоящего изобретения най.дено, что элиминирование хлора из а-хлорлепидина можно производить с помощью олова и соляной кислоты.Выделение же и очистку хлоргидраталепидина производится путем образования двойных...
Способ получения 6 метоксии 6-этокситинальдина
Номер патента: 39769
Опубликовано: 30.11.1934
МПК: C07D 215/04, C07D 215/16, C07D 215/42 ...
Метки: 6-этокситинальдина, метоксии
...легко растворимыс в горячем водном спирте и ц воде. Темпера,ура плавления75 -277 с разоженцем).П ример 2. Огучение 6-этоксихиндлдил-гидрдзинд. 22,2 г 6-этокси- Ф хлорхиндльлицд (температура пляв ;Иця 78 в 8,5-) и 23 г 100%-гои. дрдзицгидрдта слабо кипятят (обрат. цый холодильник) 8 -9 асов. К коц. цу этого ремеци маслянистый слои погносю затвсрдевя . По охлд ждснии к реакционной смеси добдцляют 150 см воды и дальнейшая обрдботка а также выделение реакци онного про,уктд, кяк и при получении 6-)д),ихицаллил - 4- гилрдзица. По. лу ают б.слцо-ж Н)г): рцсталличс. коО продк)1 , т. )8% тсори 1мкрдтура цлдзлеция рсацОнпого .ро,у),тд 17) - 173 (с разложением ь ,1.я .о,уИця ч:го о кролукга р;: гНллизиот из 95",ъ- О, пиртд. Полк.ццот почти...
Способ получения 6-этоксихинальдина
Номер патента: 39770
Опубликовано: 30.11.1934
МПК: C07D 215/04, C07D 215/16
Метки: 6-этоксихинальдина
...из б.этокс.;-хлорхиьальдика.П р и м е р 1. 22,12 г (01 .Мол.) б - этоксихлор:инальдига растворяют в смеси из 350л соянОУ кислоты уд в, 1,19 ч. д, а, и 100 ся" Воды (при нагревании) добавляют 12,О г гранулированного олова (0,1 1 Ог+ 5% избь:тка) И ГРЕЮТ На РОДЯ гОЙ Оан. "ДО ПОЛНОГО РагтВОРЗ 11.- Оаа. РЕВКЦИ 51 ВакаЧИ- вается в 12 - 15 часов, По Охлаждении реакционного раствора выпадает почти бесцВетный ксисталлический Осадок ,длинных шелковистых игл двойной соли хлоргидрата б-этоксихинальдика с хлористым оловом, который отфильтровывают, промывают Зэ - 36 г соли с температурой плавления 118 - 121". Выход реакционной соли около 85% теории.1 осле кристаллизации соли из подкиссленного 95%-го спирта получают гродукт с температурой плавления...
Способ получения ор-, о-, -и пара-метоксихинальдинов
Номер патента: 48308
Опубликовано: 31.08.1936
Авторы: Богдановская, Козлов
МПК: C07D 215/04, C07D 215/20
Метки: ор, пара-метоксихинальдинов
...растворит в вакууме при ЗЗ мм. етокси.хинальдин при темления 178 - 179. П ример толуола и 10 пеном. Выдел производится, мере. Остаток теля разгоняю Выделяется м пературе плав Предмет изобр 1 ийПечатный Труд" Зак. 151 - 400 Для получения орто.и пара-метокси. хинальдина в раствор анизидина, содержащий катализатор, пропускается сухой очищенный ацетилен до полного насыщения, В качестве катализаторов могут быть взяты соли меди, ртути и серебра. Полученные продукты реакции разго. няются. Из продуктов разгонки выделяется метокси.хинальдин.Пример 1, 50 г о-анизидина, 50 г толуола и 10 г Си.,С 1, насыщают ацетиленом, Загустевший раствор разбавляют бензолом, отделяют от катализатора и после отгонки растворителя остаток перегоняют, фракцию,...
Способ получения альфа-оксилепидинов реакцией замыкания цепи в ацетоацетарилидах при действии серной кислоты
Номер патента: 51629
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Михайлов
МПК: C07D 215/04, C07D 215/20
Метки: альфа-оксилепидинов, ацетоацетарилидах, действии, замыкания, кислоты, реакцией, серной, цепи
...кивух часов на кипяолучил оксисоединным выходом.чении реакции заарилидов в я окси дукт. Применение 90%.й серной кислоты (Рабе) не уменьшает повышения температуры.Предлагаемый новый метод замыкания ацетоацетарилидов в а.оксиле. пидины состоит в проведении экзотермической реакции при охлаждении в установленных определенных температурных условиях 90 - 95. Получае. мые по этому методу оксилепидины с количественным выходом являются чистыми, не требуют перекристаллизации из уксусной кислоты или какой- либо очистки и непосредственно употребляются в дальнейшую стадию синтеза Кнорра. От проведения реакции при охлаждении при оптималь. ной температуре зависит количествен. ный выход, так как при повышении тем. пературы выше оптимальной на 70...
Способ получения нафтохинолина
Номер патента: 56208
Опубликовано: 01.01.1939
Автор: Михайлов
МПК: C07D 215/04
Метки: нафтохинолина
...полного растворения и оставляют стоять. После охлаждения подщелачивают 35%-м раствором едкого натра. Выделившийся осадок -нафтохийолина отсасывают от маточника, тщательно отжимают и промывают 4 - 5 раз водой. Промытый ,-нафтохинолин растворяют в 0,25 л соляной кислоты и 0,5 л воды, кипятят с активированным углем и отфильтровывают горячий раствор, Получают солянокислой соли -нафтохинолина около 210 г. Соль растворяют в 0,75 л воды и подщелачивают до щелочной реакции. Выделившийся-нафтохинолин отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе, Получают 165 г с температурой плавления 89 - 9 Г, Выход Р-нафтохинолина равен 90% теории. После очистки путем перекристаллизации из бензина и последующей перекристаллизации из спирта с...
Способ получения 6-метоксихинальдина
Номер патента: 61617
Опубликовано: 01.01.1942
Автор: Рабинович
МПК: C07D 215/04, C07D 215/18
Метки: 6-метоксихинальдина
...возможного 1 температура плавления 158 - 160). Из кипящего 70%-ного спирта получают при кристаллизации чистую соль с температурой плавления 161 в 1, из водного маточника после упаривания дополнительно получают 6 - 8"т 0 соли, а из спирто. вого маточника после кристаллизации от 4 до 5/О чистой соли. Общий выход двойной соли достигает 90 - 92 в теоретически возможного.П р и м е р 2, Загружают в колбу 207,5 г 6-метокси-хлорхинальдина температура плавления 100 - 101) и растворяют при нагревании в 325 юг 95%-ного этилового спирта. После этого добавляют 130 г металлического олова и 250 ил соляной кислоты (удельного веса 1,19). Колбу соединяют с обратным холодильником н нагревают на водяной бане до возможно полного растворения...
Способ получения монои диалкилированных производных аминохинолинов
Номер патента: 65640
Опубликовано: 01.01.1946
Авторы: Антик, Спасококуцкий
МПК: C07D 215/04, C07D 215/38
Метки: аминохинолинов, диалкилированных, монои, производных
...счееь вводят галопдные лкилы, например, галоидные диа, к 1 памипоалкилы, после чего продукт реакции выделяют пзвестнымп приемами. Процесс протекает ПО СЛЕДЧ 1 О 1 ЦЕй СХЕМЕ: кнл-галогенпд. Смесь выдерживается несколько часов при комнатной температуре, после чего аммиак отгоняется, а осадок экстрагируется растворителем и после обработки разгоняется. Выхода почти количественнь 1 е, В отличие от известных способов, получение вышеуказанных соединений производится при низкой температуре.Пример 1. Получение плазмоцида 6 -метокси-диэтил-амино-пропиламинохпнолина).К амиду натрия. полученному растворением 0,66 г натрия в 80 мл жидкого аммиака, при охлаждении вн; сятся 5 г 6-метоксп-аминохиполина, По исчезновении осадка амида натрия...
Способ получения хинолина из тяжелых оснований каменноугольной смолы
Номер патента: 77953
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Поташников
МПК: C07D 215/04
Метки: каменноугольной, оснований, смолы, тяжелых, хинолина
...не требует многократных ректификаций, повышает выход хинолина, удовлетворяющего техническим требованиям.Отличительной особенностью этого способа является ректификация тяжелых товарных оснований каменноугольной смолы с отбором хинолиновой фракции, кипящей в пределе 235 в 2 С, из которой повторной ректификацией выделяют товарный хинолин.Получение хинолина по данному способу осуществляют следующим образом.Тяжелые основания каменноугольной смолы подвергают ректификации в насадочной колонне, при этом отбирают следующие фрак.ции:Головную до 235 С.Хинолиновую 235 - 240 С.Изохинолиновую 240 - 245 С.В процессе ректификации хинолиновой фракции отбирают: Головную фракцию до 237 С.Хинолин, содержащийся в головной и изохинолиновой фракциях,...
Способ получения хинолина из тяжелых оснований каменноугольной смолы
Номер патента: 77983
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Поташников
МПК: C07D 215/04
Метки: каменноугольной, оснований, смолы, тяжелых, хинолина
...хинолина из тяжелых оснований каменноугольной смолы не требует многократных ректификаций и повышает выход хинолина до 17 - 20 о 4, удовлетворяющего техническим требованиям.Отличительной особенностью этого способа является ректификация тяжелых товарных оснований каменноугольной смолы с отбором хинолиновой фракции, кипящей в пределах 235 в 2 С, из которой повторной ректификацией выделяют товарный хинолин.Получение хинолина по предлагаемому способу осуществляют следующим образом.Тяжелые основания каменноугольной смолы подвергают ректификации в насадочной колонне, при этом отбирают следующие фракции: головную до 235 С, хинолиновую 235 - 240 С и изохинолиновую 240 - 245 С.В процессе ректификации хинолиновой фракции отбирают головную фракцию...
Способ получения хинальдина и его гомологов
Номер патента: 78375
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07D 215/04
Метки: гомологов, хинальдина
...и хинальдин. Однако выход хннальдина при синтезе его известными методами пз кротонового альдегида не превышает 43 - 44%.Описываемый новый способ получения хинальдина и его гомологов конденсацией анилина с кротоновым альдегидом повышаег выход хинальдина до 60 - 65% от теоретического, Это достигают путем ведения реакции в сернокислой среде в присутствии метанитробензолсульфокислоты как окислителя и метанитробензолсульфокислого железа как катализатора.Пример. 74 г нитробензола сульфируют 250 г 20%-ного олеума при нагревании. Полученную сульфомассу выливают при размешивании и охлаждении в раствор 31,5 г железного купороса в 140 мл воды, не допуская увеличения температуры выше 100 - 110 С, и прибавляют 93 г анилина при той жс температуре....
Способ получения хинальдина и его замещенных в ядре производных
Номер патента: 99765
Опубликовано: 01.01.1955
МПК: C07D 215/04
Метки: замещенных, производных, хинальдина, ядре
...(температура кипения 87 - 89 при 5 мм) нагреванием 1,50 г этой фракции с 1,20 г нитробензола в течение двух часов на водяной бане с последующей отгонкой нитробензола с водяным паром из кислой среды, удалением анилина диазотированием, и повторной отгонкой с водяным паром из щелочной среды получают 1,2 г хинальдина (или 80% от теоретического).П р и м е р 2. Смесь 11,0 г (0,1 мо.ля) п-толуидина, 0,01 г солянокислого и-толуидина и 5,0 г (0,05 моля) винилбутилового эфира нагревают в течение двух часов в запаянной ампуле при температуре 105 - 110. После вакуумной перегонки реакционной смеси получают 3,0 г (т. е. 76% от теоретического) 2,6 - диметилхинолина температуре кипения 120 - 123 при 3 мм), содержащего примеси гидрированных соединений....
Способ получения хинальдиновой кислоты
Номер патента: 108369
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Коган, Поташников
МПК: C07D 215/04, C07D 215/16
Метки: кислоты, хинальдиновой
...80 - 85.В процессе окисления выделяются бурые пары окислов азота. После добавления всего количества остатка продукты реакции выдерживают при этой же температуре 2 часа, пе сносят в крцсталлнзатор и оставляют прц комнатной температуре на 20 часов. Выделившиеся крист;ллы нг ра га хинальдиновой кислоты отделяют фильтрованием и промывают небольшим количеством холодной воды.Выход нитрата хгнальдцновой кислоты 86/о от исходной фракции или 124 о/о ог содержащегося в пей хинальдина.Фильтрат после отделенця нцтрата хинальдицовой кислоты, представляющий собой раствор нитратов оснований, обогащенный хинолном и изохинолином, может ОЫТЬ не 10,1 ЬЗОВсН Д,151 ВЬ 1 ДЕЛЕНПЯ основацгй путем разложения нп- ТРаТОВ ЦсЕЛ ОЧЬО.11 Ц 1 Пс 1 Т...
Способ получения хинальдина
Номер патента: 132638
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Олифсон
МПК: C07D 215/04
Метки: хинальдина
...составляет примерно 80 - 85 г,По окончании реакции водный слой сливается и подщелачивается 10%-ным раствором едкого натра, Из раствора выпадает кристаллический осадок диэтилиденовых оснований - 42 г (т. пл. 125 - 12 б).Ло 132638Остаток в сосуде растворяется в серном эфире, после чего эфирный раствор отфильтровывается от металлической ртути и других нерастворимых в эфире соединений,Затем эфир отгоняется. Из остатка после подщелачивания его раствором едкого патра до щелочной реакции отгоняется не вошедший в реакцию анилин,Остаток вторично оорабатывается эфиром, высушивается безводным сернокислым натрием, Зфир отгоняется. Остаток растворяется в этиловом спирте. Прп стоянии вьшадает осадок диэтилиденовых оснований - 110 г. Осадок...
161753
Номер патента: 161753
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07D 215/04, C07D 217/02
Метки: 161753
...- 2 сл 1 от нижнего края полоски капилляром с оттяцчтым концом (диаметр оттянутой части около 0,5 лл), после чего полоску погружают нижним концом на 0,5 - 1 сл в эфир, 1.алитый слоем 35 гя в цилиндр.П р 11 м с р 1. Х и и о л и н 11 и з о х и н о л и и. Ицливилуаль 11 ый хинолин при хроматографировации на купрсхлоригнюй бумаге (время проявления 15 91 ин, растворитель в петролсйный эфир) образует зону серо-фиолетового цвета, иногда обрамленную коричневато-зеленой зоной (цвета схаки). Обе эти окраски, соответствуюшие хинолицу, по-видимому, связаны с комплексами хицолина и хлорной меди различного сосгава.Индивидуальный изохинолин в тех же условиях образует зону голубого цвета, При хроматографированиц смесей хицолина и изэхицолица зоны...
172330
Номер патента: 172330
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Борхи, Брудзь, Всесоюзный, Дзбановский, Особо, Хом, Хомутов, Цодиков
МПК: C07D 215/04, C07D 215/16
Метки: 172330
...го котолоты и юпгггггся рагмой зого занолннонна,ргаютм1 е с "стра нсй Способ получегия х 1, 2, 3, 4-тстрапгдрохннол тем, что хнно:гнн нодвс электролнзсре с нера аноднос н катоднос нро нолняют серной к;слото оогггссгая гругггга Ло Известен способ получения хинолиновой кислоты, основанный на процессе анодного окисления хинолина в среде сульфата аммония или серной кислоты. Известен также способ получения тетрагидрохинолина, основанный на процессе катодного восстановления хинолина в среде серной кислоты,Предлагаемый способ совмещенного электрохимического синтеза хинолиновой кислоты и 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолина заключается в 1 том, что процесс анодного окисления и катод- ного восстановления хинолина проводят одновременно в одном...
Способ получения хинальдина
Номер патента: 172806
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Белавима, Пат, Поташников
МПК: C07D 215/04
Метки: хинальдина
...фосфорной кислотой, полученную смесь монофосфатов растворяют в воде, отделяют не- растворившуюся часть фосфатов хинальдина и хинолина. После разложения этих фосфатов щелочью выделившуюся смесь оснований переводят действием концентрированной серной кислотой в сульфат, который растворяют в этаноле. Нерастворимый осадок сульфата хинальдина отделяют, разлагают щелочью с получением чистого хинальдина,П р и м е р. Смесь из 160 г хинальдина, 190 г изохинолина и 150 г хинолина (полученная при ректификации оснований, выделенных из тяжелой фракции каменноугольной смолы) обрабатывают при охлаждении фосфорной кислотой. Полученную смесь однозамещенных фосфатов указанных оснований растворяют в воде при 20 С, Выход нерастворившейся, части,...
Способ получения n-apилxиhaльдиhиebьx солей
Номер патента: 238547
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Пилюгин, Придан, Чернюк
МПК: C07D 215/04, C07D 215/06, C07D 215/10 ...
Метки: n-apилxиhaльдиhиebьx, солей
...о- и и-толил+нафтиламином, о- и и-хтетоксифенил+нафтиламином, о- и и- хлорфенил+нафтиламином, р,р-динафтиламином.В трубку для запаивания вносят 0,1 моль амина, 2 мл НС 1 (с 1= 1,19), 4 мл диоксана и при охлаждении.до 0 С 0,2 моль винилацетата. После запаивания трубки последнюю втомещают в водяную баню, которую нагревают до ки,пения в течение 3 - 4 час. Затем содержимое трубки переносят в стакан спятят, осадок отфильтровывают, аобрабатывают концентрированнымМаС 10,. Выпадают кристаллы солей5 перекристаллизовывают из воды.В таблице приведены температурния, выход и анализ следующих посолей:Х- фенил - 5,6 - бензохинальдинивперхлораО та (1),Х-о-толил,6 - бензохинальдинийперхлората (11),М-п-топил,6-бензохинальдиний -...
Способ получения тетрагидрохинолина (или -хинальдина)
Номер патента: 239961
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ахунджанов, Сафаев, Султанов, Файзиев
МПК: C07D 215/00, C07D 215/04
Метки: или, тетрагидрохинолина, хинальдина
...на скелетном ниворе едкого натра. еличення сро тся способ (или -хинал о гидрирован о хинальдина иртовом раст Для ув предлага хинолина в том, ч ветственн келе в спь глубины превращении хинолигидрохинолин от температуры а висигио в тет5Темпера тура, С тат ие хинолина в 1,2,3 л ногоелезоственслороот 10инымю О,нахои. 34,93,0 13,0 4,6 2,2 8,2 1,5 5,0 100 120 140 160 2,4 8,4 7,1 2,6 13,0 62,5 80,9 Проходя через слой катализатора, хинолипревращается в 1,2,3,4-течрагидрохинолин Известен способ получения лина гидрированием хиноли вольфрамникелевого катализ никель, активность которого рования хинолина проявляет 120 С, быстро отравляет сырьем. П р и м е р 1. Гидрирован 4-тетрагидрохинолин,В реактор загружают 0,5 ниевого сплавного скелет...
Способ получения замещенных 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолинов
Номер патента: 253067
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бородин, Кост, Ломоносова, Луговик, Химический, Юдин
МПК: C07D 215/04
Метки: 4-тетрагидрохинолинов, замещенных
...С/2 мм рт. ст,). Эту фракцию растворяют в избытке н. гептана и обрабатывают 15%-ной соляной:кислотой. Вы 20 падающий гидрохлорид 2,2,4-триметил-гептил,2,3,4-тетрагидрохинолина отфильтровывают, подщелачивают 10%-ным растворомКОН, экстрагируют эфиром, промывают водой и сушат над КОН. Затем эфир отгоняют,25 а остаток перегоняют в вакууме, Выход вещества 6,8 г (8,3%). Это желтое масло с т. кип.125 - 130 С,2 мм рт. ст.Найдено, %: С 83,37, 83,48; Н 11,32, 11,40.СНа,М.30 Вычислено, %: С 83,45; Н 11,42,283067 20 Предмет и во бр ет е ни я Составитель И, Бочарова Редактор С. Лазарева Техред А. А. Камышникова Корректорьп Е. Ласточкина и В. ПетроваЗаказ 334/5 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...
Способ получения 3-арил (или алкил)-производных хинолина
Номер патента: 270737
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Козинцев, Козлов, Чумаков
МПК: C07D 215/04
Метки: 3-арил, алкил)-производных, или, хинолина
...спосоо основан на труднодоступном продукте о-аминобензальдегиде. Второй сопровождается образованием побочных продуктов, что затрудняет получение основного вещества,С целью упрощения процесса предложен способ получения 3-арил (или алкил)-производных хинолина, заключающийся в том, что смесь о-нитробензальдегида и алифатического или жирноароматического спирта пропускают над нагретым до 300 С катализатором, состоящим из окиси алюминия с нанесенным на него металлом: медью, ванадием или никелем.П р и м е р 1. Синтез 3-метилхинолина. Смесь из 7 г о-нитробензальдегида и 8,3 г н-пропилового спирта пропускают над катализатором, нагретым до 300 С, 3-Метилхинолин выделяют из катализата обычными методами.Получено 1,7 г продукта (28,7%); т....
Способ получения 4-фенилкарбостирила или его ы-алкил(арил) производнь1х
Номер патента: 287020
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Абрадушкин, Александров
МПК: C07D 215/04, C07D 215/06
Метки: 4-фенилкарбостирила, производнь1х, ы-алкил(арил
...1 из 1 г К-метил а пиледа феннлпропноловой кислоты получают Х-этил-фенилкарбостирил. Выход М-этил-фенплкарбостирила 91% от теоретического; т. пл. 9 б - 7 С.П р и м е р 4, В условиях примера 1 из 1 г М-фениланилида фенилпропиоловой кислоты получают 1 ч-фенил-фенилкарбостирил. Выход 81 % от теоретического; т. пл. 154 в С. Способ или его чаюиийся вой кисло ные цикл кислоте,Изобретенне касается способа получения 4-фенилкарбостирила или не описанных в литературе его 1 ч-алкил(арил)производных, применяющихся в качестве промежуточных продуктов в синтезе различных красителей. 5Известен способ получения 4-фенилкарбостирила циклизацией анилидов бензонлуксусной кислоты,в концентрированной серной кислоте при нагревачии до 100 С.Предлагаемый...
Способ получения 6-алкокси-2, 2, 4-триметил-1, 2 дигидрохинолинов
Номер патента: 287943
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07D 215/04
Метки: 4-триметил-1, 6-алкокси-2, дигидрохинолинов
...алкенилалкиловыми эфирами в присутствии эфирата фтористого бора.П р и м е р 1. б-этокси,2,4-триметил,2-дигидрохинолин.К раствору 13,7 г (0,1 моль) л-фенетидина в 50 мл бензола добавляли 2 мл эфирата ВГт и затем при перемешивании прикапывалн 25,8 г (0,3 моль) изопропенилэтилового эфира, Температура реакционной смеси при этом в результате экзотермической реакции поднялась до 52 С. Смесь перемешивали около 1 час, после чего промывали 10%-ным раствором ИаОН и сушили над Мд 504. При фракционировании продуктов реакции выделено 14 г (выход 64,5% ) б-этокси,2,4-триметил,2-дигидрохинолина с т. кип. 118 - 123 С при 1 мм, п 1,5592.Найдено, %: С 77,38, 77,43; Н 8,89, 8,86,Вычислено, %: С 77,38; Н 8,981.С,4 Н 1 ИО.П р и м е р 2....
Способ разделения хинолин-изохинолиновойфракции
Номер патента: 289089
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бьева, Граждаиской, Киевский, Чумаков
МПК: C07D 215/04, C07D 217/02
Метки: разделения, хинолин-изохинолиновойфракции
...Редактор Н. Вирко корректор В, И, ЖолудеваЦНИИПИ Изд.4 Заказ 4010/10 Тираж 480 ПодписноеТипография, пр, Сапунова, 2 изводят по газо-жидкостным хроматограммам, полученным на хроматографе Вариан 705 (Швейцария), Результаты разделения приведены в таблице.Азотистые основания из обьединенных групп элюатов выделяют отгонкой основной массы петролейного эфира на ректификационной колонке, затем в приборе для перегонки с елочным дефлегматором вначале при атмосферном давлении, а затем в вакууме (15 - 20 мл) в течение 15 - 20 л 1 ин при температуре не выше 30 С.После полного исчезновения азотистых оснований в элюате (106-я фракция) сорбент извлекают из колонки, переносят в колбу для перегонки с паром, прибавляют 20%-ный раствор едкого натра и...
Способ получения ы-замещенных 1, 2-ди гидрохинолинов или их 5-, 6или 7-производных
Номер патента: 294330
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джилл, Иностранна, Иностранцы, Соединенные
МПК: C07D 215/04, C07D 215/12, C07D 215/26 ...
Метки: 2-ди, 6или, 7-производных, гидрохинолинов, ы-замещенных
...50 мл воды до нейтральной реакции промывных вод, сушат серпокислым натрием и фракционируют в вакууме. Получают 4 г 1,2-дигидрохинолина-Х- и-бутил карбоксилата, т. кип. 118 - 120 С/0,05 мм рт. ст.П р и м е р б. 48 г хинолина по каплям добавляют в 550 мл 12,5/О-ного раствора ал 1 омогидрида диизобутила в н-гексане и диэтиловом эфире (в равных частях), под азотом прп 5 С. В раствор добавляют хинолин, и темно- красный цвет раствора исчезает. В течение 2 час раствор выдерживают при 5 С, а затем в него вводят в течение 1 час 100 м,г 20%-ного водного раствора (по весу) гидроокиси натрия при размешивании и при температуре между 5 - 10 С, под азотом, После этого раствор сушат сульфатом натрия, а растворитель удаляют в вакууме. Получают 47 г...
Способ получения замещенных 2-азабициклоалканов
Номер патента: 368749
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Христиан
МПК: C07D 209/08, C07D 215/04
Метки: 2-азабициклоалканов, замещенных
...петролейный эфир в вакууме, Масло дистиллируют в высоком вакууме и получают 20 г 1-(изопропилтиокарбонил) -аис-декагидрохинолина, бесцветное масло т, кип. 102 - 107 С/0,05 мм,П р и м е р 5. К раствору 109 г декагидрохинальдина в 750 мл бензола после добавления 72 г триэтиламина при 5 - 10 С прикапывают 88 г 5-этилового эфира хлортиомуравьиной кислоты. Перемешивают 5 час при комнатной температуре, отсасывают хлоргидрат триэтиламина, промывают осадок бензолом и выпаривают фильтрат в вакууме. Желтоватое масло дистиллируют в вакууме и получают 115 г 1-(этилтиокарбонил) - 2 -метилдекагидрохинолин, бесцветное масло, т. кип. 108 в 1 С/ /0,02 мм.П р и м е р 6. При взаимодействии растворов 15 г декагидрохинальдина в 200 мл эфира и 4 г...
Способ получения 2, 4-дифенилпергидрохинолина
Номер патента: 374303
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Гилев, Куриленко, Московкина
МПК: C07D 215/04
Метки: 4-дифенилпергидрохинолина
...(11 д). Его промывают на фильтре 40 ял холодного ацетона и получают 20 г чистопо формиата (11 а), выход 37%, т. пл.250 - 251 С ( с разложением, из смеси ацетон - спирт 1:1), Из ацетоновопо раствора при охлаждении высаживается 3 г (4%) формиата (11 Р), т. пл. 269 - 271 (из ацетона), Как ц-, так и Р-форимиат в воде мало,растворимы,Найдено, %:Форыиат 11 а, С 78,63; 78,68; Н 8,18; 8,33;4,68; 4,64.Формиат 11 р, С 78,07; 78,16; Н 8,14, 8,17; Х 4,14; 4,33.СН,1 х 1 НСООН,Вычислено, %: С 78,27; Н 8,09; Х 4,14.Природа солей подтверждена и ИК-спектрами.а,4-Дифенилпергидрохинолин (11 а). Свободное основание выделяют из форыиата путем всгряхивания последнего со смесью разбавленного раствора щелочи и эфира (эфир растворяет основание,...