Получение оксиранов — C07D 301/00 — МПК (original) (raw)
Способ получения перхлорбициклических эпоксидных соединении
Номер патента: 232227
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ахмедов, Гусейнов, Институт, Исмаилов, Мамедов
МПК: C07D 301/00, C07D 303/18
Метки: перхлорбициклических, соединении, эпоксидных
...перхлорбициклических эпоксидных соединений, например глицидного эфира перхлорбиииклогептенилэтинилдиметилкарбинола, которые могут найти применение в качестве пестицидов или ИСХОДНОГО С 1 РЬ 51 Д 151 ПОЛУЧЕНИ 51 ТЕПЛОСТОЙКИХ полимеров.Сиосоо заклочтетс 51 во взяиходестви циклических диенов с глицидным эфиром винилэтинилдиметилкярбиноля ири 90 - 100 С в присутствии ингиб)ит)ря ио,имеризящи, например гидрохиноня.Свойств;и элементрный анализ эиоксидных соединений а, б, в и г общей формулы ЯГЯЕМЫМ СПОСОООМ, ПРИВЕДЕ(0,04 )ноль) гексахлорцикло- (0,04,чоль) глицидного эфиетлкярбинола и 0,1 г гиднных ампулах выдерживают в кипящей водянои бане 8 - 10 час. По окончании реакции продукт подвергают вакуумной разгонке и вьделя 10 т 10,5 г аддтя...
248650
Номер патента: 248650
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ахмедов, Гусейнов, Исмаилов, Мамедов
МПК: C07D 301/00, C07D 303/18
Метки: 248650
...для получения щих ценными свойствами 1 костью) .получения пеновых соедин ена(соединение тение относ й, которые е исходных в, обладаю морозосто жен способ их ацетиле рхлортетраений общей СНз.С-СНт,ЗН 4 оединениаблице) СН СН дмет изобретени где Х = Н, С 1, ОС 4, "т = С 1, Н, основанный на том, что 3,3-диметил-З-глицидокси-(2,5- эндометилен-Лз-циклогексил) -пропинподвергают взаимодействию с перхлорциклопентадиеном в автоклаве при нагревании желательно до 95 - 105 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Процесс необходимо проводить в присутствии ннгибитора полимеризации, например гидрохинона,П р и м е р. Способ получения 1,2,3,4,11,11- гексахлор(3,3 - диметил.5 "глицидоксипропин 1. Способ получения...
Способ получения моноэпоксидов арилалифатических дивинилкетонов
Номер патента: 278687
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гузиков, Станишевский, Тищенко
МПК: C07D 301/00, C07D 303/32
Метки: арилалифатических, дивинилкетонов, моноэпоксидов
...ароматическими и гетероцикли гидами в щелочной среде при ч 30 С. П р и м е р 2. Синтез 5-метил-фенил,5- эпокси-гексец-оца. К раствору 11,4 г (0,1 лголь) окиси мезитила и 10,5 г (0,1 моль) бензальдегида в 20 мл этанола приливают при 10"С 4 мл 15%-ного раствора едкого кали в этаноле. Через 30 лтин реакционную смесь разбавляют водой, выделившееся масло экстрагируют бензолом и сушат сульфатом магния. После удаления бензола продукт выделяют перегонкой при пониженном давлении в виде желтой малоподвижной жидкости, которая при стоянии закрпсталлизовывается. Получено 13,7 г (68%) продукта с т. кип. 134 - 136 С (2 млг рт. ст,). При быстрой кристаллизации из смеси эфира и петролейного эфира (1: 1) получают мелкие желтоватыс иглы; т, пл. 45 - 46 С;...
Способ получения этенилциклогексиловых или
Номер патента: 327168
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Малышко, Мухамедова, Физической
МПК: C07D 301/00, C07D 303/14, C07D 303/16 ...
Метки: этенилциклогексиловых
...в саициловой кислоте, оказывает влияние н раскрытие эпоксидного ко агента прн высокой темпе удавалось получить слож повой кислоты, содержащ пы и неэтерифицпрованны ксил (в литературе нет св таких эфиров),Указанные эфиры салнц лучают предлагаемым спо Способ за вую кислотумоно" или д среде инертн зола, при те щим выделен ми приемамП 0-СН - СН 20 Н С- О-СН-СННО ОВПг О р, Сапунова,ОНСООН 1 апцаяЮа йнтцсьнцслп 1-1 цниццнтинсгнаТаким образом получают сложные этенилциклогексиловые (1), эпоксиэтилциклогексиловые (11 а, 11 б) и эпоксициклогексилэтиловые (11 в, 11 г) эфиры,салициловой кислоты.Этенилциклогексиловые эфиры (1) легкоэпоксидируют обычными способами.П р и м е р 1, Смесь, состоящую из 55,6 г(0,40 моль) салициловой кислоты,...
Способ получения дийодэпоксидных соединений
Номер патента: 389089
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: C07D 301/00, C07D 303/08
Метки: дийодэпоксидных, соединений
...Ха ор,82 г Изобретение относится к способу получе. ния дийодэпоксидных соединений, применяемых в качестве исходных продуктов для синтеза различных веществ, содержащих эпоксидное кольцо, которые могут быть использованы для получения эпоксидных смол, отвердителей и т. д.Известен способ получения дихлор- и дибромэпоксидных соединений при эпоксидировании соответствующих олефинов надмалеи новой и галоиднадуксусной кислотами в момент их образования из соответствующих ангидридов и перекиси мочевины или перекиси водорода.При эпоксидировании йодолефинов надкис лотами присутствие примесей восстановленного йода в реакционной среде вызывает бурное разложение надкислот. Кроме того, сами йодолефины неустойчивы и получаются с большим...
Способ совместного получения окисей этилена высших олефинов
Номер патента: 372909
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Бобылев, Фарберов, Эпштейн
МПК: C07D 301/00
Метки: высших, окисей, олефинов, совместного, этилена
...на прореагировавший этилен, составляет 97%, считая на разложившуюся гидроперекись, 85%. Конверсия гидроперекиси на стадии получения 20 окиси этилена 20 - 70%.Недостатком известного способа является низкая конверсия гидроперекиси на стадии получения окиси этилена, что способствует окислению растворителя и олефина в мало ценные продукты,С целью повышения конверсии гидроперекиси и увеличения выхода окиси этилена предлагается окисление вести в присутствии ингибиторов окисления, например производных 303чение 60 мин. Конверсия гидроперекиси 84%, выход окиси этилена на разложившуюся гидроперекись 86 мол.% и на прореагировавший этилен 99 мол. %, После удаления этилена в реакционную смесь вводят 440 г пропилена и при температуре 110 С и...
Способ одновременного получения карбонильных соединений и эпоксисоединений
Номер патента: 388550
Опубликовано: 30.06.1978
Авторы: Алферова, Бортян, Калико, Краснослободская, Меняйло, Покровская, Поспелов, Хчеян
МПК: C07D 301/00
Метки: карбонильных, одновременного, соединений, эпоксисоединений
...эзонированный кислород (содержание озона около 4 об. %)со скоростью 1,5 м(мин до прекращения поглощения озона. Реактор с продуктом реакции извлекают из охлаждаюцей смеси, отгоняют растворитель в вакууме без нагревания.,Кубовый остаток представ",яет собой бесцветную подвижную жидкость с содержанием активного кислорода 7% и тсмпературой кипения 42 С (10 мм рт. ст.). Выход озонида гексенасоставляет 90% от теоретического; чистоту полученного продукта определяют с помощью тснксслойной хроматографии, ИК-спектроскопии и спектроскопии ЯМР.Смесь 10,ил циклогексена, 2,5 г озонида гексена, 1,05 г гидроокиси натрия и 0,07 г катализатора (абиетата Мо) выдерживают в течение 2,5 ч при энергичном перемешивании и температуре 87 С. Продукты реакции...
Способ получения глицидиловых феорэфиров
Номер патента: 729173
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Вялых, Лопырев, Недоля, Трофимов, Хилько
МПК: C07D 301/00
Метки: глицидиловых, феорэфиров
...качестве катализатора перфторкарбоновой кислоты, взятой в количестве 0,2 - 0,3% вес,Реакция протекает при комнатной температуре и простом смешении эквимольных количеств реагентов.Целевой продукт выделяют с высокимвыходом (84-93% и выше) фракционированием реакционной массы под вакуумом,Процесс одностадиен, технологичен,не требует растворителей, сложного аппаратурного оформления, анергозатрат наперемешивание и нагревание реакционноймассы, состоит из минимума операций(смешение исходных реагентов и выделение продукта перегонкой) и не даетсточных вод и отходов. В ряде случаевприсоединение идет практически количественно, и полученный продукт можетбыть с успехом использован (напримерв синтезе эпоксидных смол) вообще безперегонки,По...
Способ получения окисей циклоолефинов
Номер патента: 465909
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Аббасов, Абдуллаев, Мехтиев, Мусаев, Нашаева
МПК: C07D 301/00
Метки: окисей, циклоолефинов
...д,4/5 Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная,4 Изобретение относится к усовершенствованному способу. получения окисей циклоолефинов, находящих большое применение в производстве полимерных материалов, пластификаторов, стабилизаторов и других ценных продуктов органического синтеза.Известен способ получения окисей циклоолефинов путем гидроперекисного эпоксидирования циклических углеводородов при 50-100 ОС в присутствии металлического молибдена в качестве катализатора. При этом отношение удельной поверхности металлического молибдена к количеству гидроперекиси в реакционной массе составляет 1-20 см /г.Однако такой способ не обеспечива ет выхода целевого продукта и хорошей селективности процесса.С целью устранения указанных недостатков...