Хчеян — Автор (original) (raw)
Хчеян
Способ выделения бензальдегида из смеси с фенолами
Номер патента: 1395624
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Голодко, Кива, Крюков, Марховская, Никитин, Соболев, Тимофеев, Ханина, Хчеян
МПК: C07C 45/83, C07C 47/54
Метки: бензальдегида, выделения, смеси, фенолами
...части24 м, диаметр 1200 мм. Клапанные таелки.П р и м е р 1, В ректификационйую колонну эффективностью ЗО теоретических тарелок на 8"ю тарелку снизу подают исходную смесь в количестве 100 кг/ч, состава, мас,Х: бензальдегид 40; фенол 20; о-крезол 20;м(п)-крезол 20. В эту же колонну на 25-ю тарелку подают диэтиленгликольв количестве 250 кг/и, При температуре верха колонны 112,3 С/100 мм рт.сти флегмовом числе 2,2 отбирают дистиллат в количестве, кг/ч: бензалъдегид 39,8; фенол 0,1; о-креэол 0,05.Иэ куба колонны отбирают смесь в количестве, кг/ч: бензальдегид 0,2;фенол 19,9; о-крезол 19,95; м(п)крезол 20; диэтиленгликоль 250, и подают на разделение во вторую колоннус эффективностью 12 теоретическихтарелок, на 5-ю тарелку. Колонна работает...
Способ получения стирола
Номер патента: 1395622
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Егорова, Лавшук, Хчеян, Якович
МПК: C07C 15/46
Метки: стирола
...и ацетона из ацетсфенсна при использовании в качестве вссстанавливающегс агента изспрспилснсго спиртаприведены в табл.2. П р и м е р ы 29-57, Осуществлены в условиях, аналогичных условиям примеров 1-28, и в той же последова" тельности,При этом наблюдаются идентичные закономерности.П р и м е р ы 58-60 (сравнительные). Они показывают, что при использовании в качестве катализаторов отдельных компонентов, входящих в сос. тав заявленных катализаторов, в аналогичных условиях нельзя осуществить предлагаемый способ.П р и м е р ы 61-88, Результаты осуществления способа получения стирола и ацетальдегида из ацетсфенонапри использовании в качестве восстанавливающего агента этилового спирта приведены в табл,З.П р и м е р ы 61 - 88....
Способ контроля уровня нерастворителя при подземном растворении солей
Номер патента: 1253895
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Аренс, Басишвили, Гридин, Моргунов, Резников, Хчеян
МПК: B65G 5/00, E21B 47/04
Метки: нерастворителя, подземном, растворении, солей, уровня
...плотности рассола одинаковым образом сказывается на давлении воды и нерастворителя. Практически перепад давления между водной колонной и колонной нерастворителя достигает 15-20 атм, а изменение этого перепада за счет перемещения уровня нерастворителя составляетсотые доли атмосферы, поэтому прямоеизмерение перепада давлений междуколоннами не обеспечивает необходимую точность определения уровня нерастворителя. Использование контрольных герметичных емкостей позволяетзначительно увеличить точность засчет того, что измеряют только изменение давлений в колоннах за определенный промежуток времени, сравнивают их между собой и определяютизменение уровня нерастворителя иизменение плотности рассола, пользуясь соотношениями:Ре -е Ре ()ЭЧ (2)где й...
Способ получения молибденсодержащего катализатора для эпоксидирования олефинов
Номер патента: 1171088
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Беляев, Бирюков, Бобылев, Ивченко, Карпов, Кесарев, Леонов, Сергеев, Стожкова, Федюшкин, Хчеян, Черновский
МПК: B01J 23/28, B01J 37/00
Метки: катализатора, молибденсодержащего, олефинов, эпоксидирования
...С -С при массовом соот 2 8ношении к соединению молибдена (2- 14):1 при 100-140 С, отгоняют аммиачную воду и диол до концентрации молибдена 5-25 мас.7., и последующим введением алифатического С -Сю или ароматического С -С спирта до кон 7 9центрации по молибдену 0,003-1 мас.7,В качестве неорганического исходного соединения молибдена можно ис; пользовать молибдат аммония, молибденовую кислоту или окись молибдена.Приготовленный по предлагаемому способу катализатор высоко эффективно в реакциях эпоксидирования олефинов органическими гидроперекисями, может длительно (не менее 1 мес.) храниться без выпадания твердой Фазы катализатора в осадок, легко дозиру- Фется в любых концентрациях в реактор эпоксидирования.П р и м е р 1. 42,5 г МоОЭ...
Способ совместного получения бензола и фенолов
Номер патента: 1118629
Опубликовано: 15.10.1984
Авторы: Ревенко, Хчеян, Шрайман
МПК: C07C 15/04
Метки: бензола, совместного, фенолов
...метанола в молярном соотношении 1: 1: 189: 1,89: 10,35:0,043 (содержание метанола 1,5 вес.Х от веса толуола) 25 30 35 40 45 50 18629 . 2Цель изобретения - повышениесуммарной. селективности процессапо бенэолу и фенолам, а также упрощение технологии.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу совместно"го получения бензола и фенолов путемокислительного превращения толуолапри 700"765 С в,прнсутствии кислоро" 0да или воздуха (содержание кислорода в исходной парогазовой смеси3-25 об.Х) в качестве актнвирующейдобавки используют метанол в количестве 0,3"2% от массы исходноготолуола.15Реакцию проводят при атмосферномдавлении н объемной скорости 600036000 ч-" . Наилучшие результаты достигаются при осуществлении процессав присутствии...
Способ выделения пропилена и окиси пропилена из продуктов эпоксидирования органическими гидроперекисями
Номер патента: 1097625
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Бирюков, Бобылев, Карпов, Кесарев, Костюк, Сергеев, Федюшкин, Хчеян, Черновский, Эпштейн
МПК: C07D 303/04
Метки: выделения, гидроперекисями, окиси, органическими, продуктов, пропилена, эпоксидирования
...колонна),имеющий 20 теоретических тарелок,При температуре куба десорбера 115 С,температуре верха 46 о С, флегмовомчисле 1,5 отбирают в дистиллат прио33 С окись пропилена в жидкой фазе,Из куба десорбера отбирают тощий аб(дистиллат) Пропилеи, подаваемый в колонну Сырье,подаваемое в колонну Компоненты кгч мас.% кг/ч кг/ч мас,% кг(ч мас.% 19,20 4,20 21,14 40,03 2,65 0,65 Пропилеи 4,59 Окись пропилена 29 е 50 бэ 45 28 в 86 54 э 65 Оэ 41 Оф 10 2 40 0 52 2 404 54 Ацетон Изопропилбензол 115,00 25, 13 0,41 0,78 114,59 28,01 д-Метилсти 4,80 1,05 3,20 0,70 11,30 2,47 б, 75 1,65 3,05 0,75 ,11,30 2,76 рол фенол Ацетофенон Диметилфе- нилкарби- нол 263,00 57,49 2, 10 0,46 257,11 62,851,05 0,26 Гипериз Прочие и катализа 7,00 1,53 12,16...
Способ совместного получения стирола, этилбензола, бензола и фенолов
Номер патента: 1074854
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Битман, Клебанова, Ращупкина, Ревенко, Хчеян
МПК: C07C 15/46
Метки: бензола, совместного, стирола, фенолов, этилбензола
...высокотемпературостойким титаном ВТ 5-1. Внутреннийдиаметр аппарата 27 мм и длина реакционной зоны 60-70 мм. Реакционную смесь пропускают при температуре в реакционной зоне 730 С со вреоменем контакта 0,7 с и давлении6 атм объемная скорость сырья5142 ч-",Конверсия толуола за один проход 41, Выход продуктов реакции врасчете на прореагировавший толуол(мас.Ъ): бензол 21,1; этилбензол26,1, стирол .21,9; фенол 10,95. Суммарный выход указанных продуктов щ80 мас.Ъ. Съем продуктов 453,4 г/л ч.П р и м е р 2, В парогазовуюсмесь толуола, кислорода и метана,взятую в мольном отношении 1:2:11,2(концентрация кислорода в реакционной смеси 14,1 об.Ъ) добавляют0,001 мас.Ъ НО и пропускают черезреактор, нагретйй до 715 С. Времяоконтакта...
Способ получения -окисей олефинов
Номер патента: 1066995
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Бобылев, Карпов, Кесарев, Субботина, Хчеян, Эпштейн
МПК: C07D 303/04
...путем эпоксидирования в жидкой фазе органической гидроперекисью (иэопропилбензола, циклогексана, иэопентана,этилбензола) при 50-140 ОС в присутствии молибденсодержащего катализатора - Мо (СО)э и вторичного или третичного насыщенного одноатомного С-С-спирта (изопропа иола, третбутанола) при малярном соотношении спирта и гидроокиси, равном (1-3):1, в среде органического растворителя, Выход целевого продукта 59,8-79,8 33.Недостатками известного способа являются сравнительно низкий выход целевого продукта, а также получение только окиси октена.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта, а такЖе его 45 универсальности.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения о-окисей олефинов путем эпоксидирования...
Способ добычи растворимых солей
Номер патента: 950619
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Аренс, Демьянова, Хчеян, Царенков
МПК: B65G 5/00
Метки: добычи, растворимых, солей
...а ю щ и й с я тем, что, с целью создания необходимой для получения ненасыщенного раствора солей растворяемой поверхности выработки при ограниченном расходе растворителя, в начальный момент разработки пласта ворителя в скважины из-за малой концентрации раствора солей возникаетнеобходимость неоднократного еготранспорта на поверхность и обратнов шахту для кондиционного донасыщения, что увеличивает энергетические 5затраты способа, При всех режимах по.дачи растворителя в скважины способтребует большого расхода растворителя, что сужает область его применения, 10Целью изобретения является создание необходимой для получения насыщенного раствора солей растворяемойповерхности выработки при ограниченном расходе растворителя. 15Указанная цель...
Способ добычи растворов солей
Номер патента: 950617
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Аренс, Хчеян, Царенков
МПК: B65C 5/00
Метки: добычи, растворов, солей
...пространстве,в разбуренный до необходимой длины открытый ствол скважины вводят рабочую колонну 5 снабженную насадками б заданного диаметра, связанного с60 закономерностью формообразования выработок-камер 2. Насадки б до ввода рабочей колонны 5 в скважину располагают симметрично на рабочей колонне в одной горизонтальной плоскости с 5 шагом между собой, равным ширине камеры "2" в наиболее широкой ее части,Добычу раствора солей или нуск скважин в работу осуществляют по двумтехнологическим схемам, предусматривающим получение кондиционного раствора солей: последовательной и параллельной,При последовательной схеме работыскважин нагнетание растнорителя-водыи слабоконцентрированного раствора осуществляют гидростатическим столбом жидкости,...
Способ совместного получения стирола, этилбензола, бензола и фенолов
Номер патента: 891615
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Бокарева, Комарова, Костюк, Хчеян, Якович
МПК: C07C 15/46
Метки: бензола, совместного, стирола, фенолов, этилбензола
...1.Смесь толуола, кислорода и метанапропускают с объемной скоростью17430 ч при 700 С.Конверсия толуола равна 43,3%. 1 фСуммарный выход составляет 81,67.Выход продуктов по компонентам напрореагировавший толуол, вес.7.: бензола 167, этилбензола 32,0 стирола 14,7, фенолов 18,2.П р и м е р 5. В реактор помещают катализатор пятиокись ванадия -окислы никеля, приготовленный аналогично примеру 1,Смесь толуола, кислорода и метана рфв молярном сотношении 1:3:12 (содержание кислорода 19 об.7.) пропускают через реактор с объемной скоростью 36000 ч при 740 С. Конверсияотолуола равна 33,37. Суммарный выход Ипродуктов составляет 827 Выход продуктов по компонентам на прореагировавший толуол, вес.%: бензола 16,4,этилбензола 35,7, стирола 167,...
Способ совместного получения стирола, этилбензола и бензола
Номер патента: 891614
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Ревенко, Фрадков, Хчеян
МПК: C07C 15/46
Метки: бензола, совместного, стирола, этилбензола
...Объемная скорость 8500 ч , температура в реакционной зоне 700 С. Время контакта с решеткой 0005,с.Конверсия толуола 41,0%. Выход на прореагировавший толуол, вес. ф. бензола 27,99, этилбенэола 26,34, стирола 215. Суммарный выход указанных продуктов 75,83 . Съем в данном реакторе 9,17 г/ч.П р и м е р 5, Смесь толуола, кислорода, природного газа и воды в молярном соотношении 1:3:25:3(содержание кислорода 9,37 об, ),о предварительно нагретую до 600 С пропускают через вышеуказанный реактор, на входе в который помещена решетка из титана с диаметром отверстий 2,0 мм. Объемная скорость 9200 ч , Температура в реакционной зоне 750 С. Время контакта с решет"кой 0005 с.Конверсия толуола 51,9 Х. Вьмод на прореагировавший толуол, вес.%бензола 32,7,...
Способ выделения ацетальдегида
Номер патента: 863589
Опубликовано: 15.09.1981
Авторы: Дарманян, Заворотов, Ланге, Личагин, Пятилетов, Сайфетдинова, Хчеян
МПК: C07C 45/78
Метки: ацетальдегида, выделения
...и воды подают в дистилляционную колонну эффективностью семь. теоретических тарелокДистилляцию осуществляют при атмосферном давлении 1 ата и температуре н верхней части колонны 20 С,о температуре куба 10 бфС, Дистиллят 29,9 кг/ч, содержащий 99,1 вес.Ъ ацетальдегида, 0,09 вес.% уксусной кислоты, остальное ноду и органичес-, кие примеси, отводят после конденсации на ректификацию для выделения товарного ацетальдегида. В сточных водах системы ректификации обнаружены лишь следы уксусной кислоты.Из первой теоретической тарелки исчерпывающей части колонны дистилляции отводят в виде бокового погонапри 104 С 7,6 кг/ч паров, которые конденсируют и получают конденсат, содержащий 6,8 вес,% уксусной кислоты. Пб данным анализа в конденсате солей меди...
Способ получения фенола ип-изопропенилфенола
Номер патента: 829610
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Верховская, Выставкина, Даровских, Заворотов, Мещеряков, Минаев, Хчеян
МПК: C07C 39/00
Метки: ип-изопропенилфенола, фенола
...2. На крекинг подается 22,45 кг/ч откоаов производства лифенилолп ропана, содержа ших О, 01 вес.% гид роокиси натрия, Скорость циркуляции реакционной массы 200 кг/ч. Крекинг провоцят при 150 С и давлении 5,5 атм. Из реакционной массы крекинга согласноОпримеру 1 при 190 С и остаточном цавлелении 10 мм рт. ст. выделяют целевые процукты в виде дистиплята Выхоц дистиллята 17;85 кг/ч или 79,5 вес,% от количества подаваемых откоцов, Состав дистиллята %: фепол 69,5; И -иэопропенилфенол 1 6,8; о, И -изомер дифениололпропана 5, 6; И, И-изомер дифенилолпропана 8,1.Конверсия изомеров дифенилолпропана, содержащикся в откодах производства, составляет,%: О, О-изомера 100; О, И -иэомера .60,0; И, И -изомера 87,2.Из системы выводят на уничтожение 4,60...
Способ совместного получения изопренаи изоамилена
Номер патента: 366699
Опубликовано: 23.03.1981
Авторы: Ревенко, Тихонова, Хчеян
МПК: C07C 11/10
Метки: изоамилена, изопренаи, совместного
...изобутилена, на прореагировавший изобутилен 51,4метана и кислорода в молярном соот- от теоретического, выход пропиленаношении 1;6,5:0,65 (содержание кис,0, отношение иэоамилена:изолорода в смеси составляет 8,0 об.Ъ) Зр прен = 2,2,пропускают через реактор с объемной П р и м е р 8. Смесь изобутилескоростью 6334 ч при 700 С.на, метана и кислорода в молярномКонверсия изобутилена 26,9, сум- соотношении 1:5,4:0,065 (содержаниемарный выход изоамиленаи изопрена кислорода в смеси составляет 1 об.Ъ)на прореагировавший изобутилзн 73,5 З пропускают через реактор с объемнойоот теоретического, выход пропилена скоростью 7500 ч-при 700 С.26,0, отношение изоамилен:иэо- Конверсия иэобутилена 3,0, сумпрен = 6,1, марный выход иэоамиленаи иэопреП р и м е...
Способ получения дихлоргидрина глицерина
Номер патента: 791726
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Бобров, Григорьев, Заворзаева, Хчеян
МПК: C07C 31/34
Метки: глицерина, дихлоргидрина
...при температуре 76,5-78 вС и при температуре 70- 78 ВС/20 мм рт.ст, выделяют дихлоргидрин глицерина (чистота 97-98,5),П р и м е р 2. По методике примера 1 подвергают алкоголизу 36 г (0,21 моль) дихлорацетоксипропана с 19,3 г (0,42 моль) этанола (катализатор - 1 вес.Ъ НО (в расчете на 100-ную кислоту). Состояние равновесия достигается через 90 мин,Конверсия дихлорацетоксипропана 87. Выход дихлоргидрина глицерина 86,5, этилацетата 82,4.П р и м е р 3. По методике примера 1 подвергают алкоголизу 36 г (0,21 моль) дихлорацетоксипропана с 29,1 г (0,63 моль) этанола в присутствии 6,5 г (10 вес.Ъ) КУ(емкость 4,91 мгэкв/г). Состояние равновесия достигается через 125 мин. Конверсия дихлорацетоксипропана 96. Выход дихлоргидрина глицерина...
Способ совместного получения стирола, бензола и фенолов
Номер патента: 771078
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Борисоглебская, Ревенко, Тихонова, Хчеян
МПК: C07C 15/10
Метки: бензола, совместного, стирола, фенолов
...времени контакта 0,35 с.Конверсия толуола 43,2. Выход врасчете на прореагировавший толуол,вес.Ъ: бензола 18,1; этилбенэола 27,2;стирола 23,8; фенолов 21,4. Суммарный выход указанных продуктов 83,3.П р и м е р 4. Газопаровую смесьтолуола, кислорода, метана, воды ибензальдегида, взятую в молярном соотношении 1:2:10:3:0,063 (содержаниебензальдегида 7,3 вес.Ъ от веса толуола), пропускают через реактор притемпературе 750 С и времени контакта0,48 с.Конверсия толуола 44,3. Выход врасчете на прореагировавший толуол,вес.Ъ: бензола 24,4; этилбензола22,8; стирола 19,8; фенолов 17,31.Суммарный выход указанных продуктов84,3.П р и м е р 5. Газопаровую смесьтолуола, кислорода, метана, воды,бензальдегида и ацетальдегида,взятуюв молярном соотношении...
Способ получения дигидроперекисей мили п-диизопропилбензола или их смеси
Номер патента: 740763
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Павлов, Синович, Хчеян
МПК: C07C 179/02
Метки: дигидроперекисей, мили, п-диизопропилбензола, смеси
...окисления 80 С, продолжительность окисления 8 ч, Получают 1069 г оксидата, имеющего состав,вес.Ъ: МГП 52,0; ОГП 1,6; ДГП 13,3;МК 3,1. Выход дигидроперекиси 84,7от теоретического.П р и м е р 2. Опыт проводят пометодике примера 1.100 г и-диизопропилбенэола окисляют на 1 стадии при 140 С в течение45 мин. Оксидат с 1 стадии состава,нес.Ъ: МГП 20; ОГП 0,8; ДГП 1,5;МК 1,0 смешивают с 900 г рециркулируемой массы со П стадии окисления инаправляют смесь на П стадию, гдеокисление проводят при 80 ОС в течение 7,2 ч до суммарного содержаниягидроперекисей 76,3 вес . в расчетена МГП.Получают 1069 г оксидата, имеющегосостав, нес.: МГП 52,1; ОГП 1,5; ДГП13,31 МК 2,9.Выход дигидроперекиси 86,2 Ъ...
Способ получения дифенилолпропана
Номер патента: 732233
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Аксенова, Верховская, Выставкина, Грачева, Жуков, Казакова, Нефедова, Хчеян
МПК: C07C 39/16
Метки: дифенилолпропана
...примесипромотора. Предложенный способ получения дифенилолпропана на гранулиронанном бифункциональном катионообменномкатализаторе иллю"трируется следующими примерами.П р и м е р 1. 80 г гранулированчого монофункционального сульфокислотного катионообменного материала, содержащего 70 вес. катионообменной смолы и 30 зес. термопласта (полиэтилена или полипропилена)помещают н 400 мл дихлооэтана длянабухания. Набухший гранулят отделчют от жидкости, охлаждают до 710 С и при перемешиначии к нему медленно добавляют 51 б г хлорсульфононойкисЛоты, Затем смесь нагревают до40-55 С и выдерживают 6-8 ч. По окончании выдержки реакционную смесь охлаждают до 20 С, гранулы отфильтровывают, тщательно промывают дихлорэтаном для удаления кислоты....
Способ получения 1, 4-диоксана
Номер патента: 727649
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Голынец, Костюк, Лебедев, Хчеян
МПК: C07D 319/12
Метки: 4-диоксана
...100-260 Св присутствии гетерополикислоты вкачестве катализатора, такой каккремневольфрамовая или кремнемолибденовая, на носителе.Отличительным признаком способаявляется то, что в качестве катали-затора используют гетерополикислоту,такую как кремневольфрамовую иликремнемолибденовую, нанесенную на носитель и процесс ведут при темпера 7 уре 100-260 С,Й р и м е р ы 1-6. Синтез 1,4-диоксана проводят на установке,включающей нагревание и циклодимеризацию окиси этилена и выделение целевого продукта из реакционной смеси.Приготовление катализатора заключается в растворении гетерополикисло727649 ты в воде, пропитке носителя воднымраствором кислоты и активации пропитанного носителя потоком нагретогоинертного газа, например азотом, притемпературе...
Способ получения дифенилолпропана
Номер патента: 701986
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Аксенова, Верховская, Выставкина, Жуков, Заворотов, Нефедова, Хчеян
МПК: C07C 39/16
Метки: дифенилолпропана
...также отметить, что гранулят содержит только 60-75% вес. катионообменной смолы, т.е. Наряду с повышением кеталитической активности и селективности процесса использование гренулятя позволяет снизить на 10-13% расход дорогостоящего катионитя пе единицу мощности,Проведенное сравнение каталитическойактивности кетионообменного гранулятяКУ-4 и кетионообменной смолы КУ-8"ЧС" в синтезе дифенилолпропаня показывает, что активность гранулята выше активности мелкоаернистой кетионообменнойсмол ы,В таблице приведены некоторые свойстве предложенного катализатора и показатели его активности в процессе получения дифенилолпропене в присутствии 1%этилмеркептана, добавленного в фенолецетоновую смесь (моляоное соотношениео10;1), при температуре 75 С и...
Способ получения дифенилолпропана
Номер патента: 682500
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Верховская, Залесская, Мещеряков, Минаев, Хчеян
МПК: C07C 39/16
Метки: дифенилолпропана
...в 3 - 15 раз и увеличить селективность реакции,П р и м е р 1. 500 г смеси фенола с ацетоном (молярное соотношение 5: 1) греют 12 ч при температуре 40 С в присутствии онцснтрпровяннОЙ солоЙ кислоты в коли:сстве 10% от смеси. Кислоту, воду и нспрореагировавшие ацетон и фенол отгоняют пол вакуумом и в виде остатка получают 200 г лифенилолпчопаня-сы 1 ща, которъЙ псрекристаллизовывают из смеси 600 г толуола и 100 г воды. Кристаллы дифенилолпропана отфильтровывают, промывают толуолом и сушат, получая 190 г готового продукта со следуОщми характеристиками; тсмпсряттра кристаллизации- - 156,5 С, цвет расплава по Р 1 - Со свыше 80 единиц, оптическая плотность спиртового раствора 0,10. От фильтрата отделяют волуостаток смешивают с 200 г...
Способ получения дихлорацетоксипропана
Номер патента: 663692
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Бобров, Григорьев, Маркина, Тарасова, Хчеян
МПК: C07C 69/63
Метки: дихлорацетоксипропана
...Обычно процесс ведут в среде дихлорацетоксипропана. Выход целевого продукта 85-95%.П р и м е р 1. В реактор представляющий собой удлиненный сосуд с мешалкой, барботером для газообразного хлора, термометром, рубашкой для поддержания изотермических условий, помещают 5 г (0,05 моля) аллилацетата в 21,4 г (0,125 моля) дихлорацетэксипропана и 1,3 г хлористой ртути и приотемпературе 50 С пропускают 1,6 л (0,07 моля) хлора с добавкой эб. 2% хлористого водорода в течение часа,Выход дихлорацетоксипропана 92%.П р и м е р 2. По методике примера 1 в раствор 5 г (0,05 моля) аллилацетата в 46,2 (0,3 моля) четыреххлэристого углерода, содержащий 0,9 г хлористого цинка при температур: 20 Со пропускзюч 1,6 л хлора (0,07 моля) с добавкой об. 2%...
Способ получения дихлоргидрина глицерина
Номер патента: 652167
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Бобров, Григорьев, Маркина, Хчеян
МПК: C07C 31/34
Метки: глицерина, дихлоргидрина
...в количестве 1,0-2,0 "или ионообменнуюсмолу КУ(8) в количествах 5-10от веса реакционной смеси.Выход дихлоргидрина глицеринасоставляет 77-98.П р и м е р 1. В реактор гидролиза, представляющий собой колбу 10с мешалкой и обратным холодильником,помещают 34 г (0,2 моля) дихлорацетоксипропана и 18 г (1,0.моль) воды.К смеси добавляют каталиэатср гидролиза ионообменную смолу КУ(Н+) 15в количестве 5,2 г (10 от веса реакционной массы) . Гидролиэ проводятпри температуре 100 С при сильномперемешивании. Через 70 мин реакциязаканчивается (устанавливается равно весне). По окончании опыта реакционную массу анализируют химически. Конверсий дихлорацетоксипропана 92,селективность образования дихлоргидрина (1,3 и 1,2-иэомеров) 97.Для выделения целевого...
Способ совместного получения стирола, этилбензола и бензола
Номер патента: 639845
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Борисоглебская, Ревенко, Фрадков, Хчеян, Якович
МПК: C07C 15/02, C07C 15/46, C07C 2/84 ...
Метки: бензола, совместного, стирола, этилбензола
...221; бензола 230, Выход целевых продуктов 63,0 вес. % .П р и м с р 4. Смесь толуола, метана, кислорода и воды в молярном соотношении 1: 15,2: 3,8: 8 (содержание кислорода 13,6 об. %) пропускают через титановый реактор с внутренним диаметром 28 я, и длиной реакционной зоны 60 ,. Процесс проводят при температуре 725 С и объе.,- ной скорости 4500 ч -.Конверсия толуола 38,0% . Выход на 1 г прорсагпровавшсго толуола, кг; стирола 26-1,6; этилбензола 241,0; бензола 196,5. Выход целевых продуктов 70,2 вес. % .П р и м е р 5. Смесь толуола, мстана, пропана, кислорода и воды в .;олярпом соотношении 1: 12,7: 0,13: 3; 5,9 (содержаис кислорода 13,2 об. %) пропускают через т;тановый рсактор с объемной скорость:о 5500 чпри температуре 725...
Способ одновременного получения карбонильных соединений и эпоксисоединений
Номер патента: 388550
Опубликовано: 30.06.1978
Авторы: Алферова, Бортян, Калико, Краснослободская, Меняйло, Покровская, Поспелов, Хчеян
МПК: C07D 301/00
Метки: карбонильных, одновременного, соединений, эпоксисоединений
...эзонированный кислород (содержание озона около 4 об. %)со скоростью 1,5 м(мин до прекращения поглощения озона. Реактор с продуктом реакции извлекают из охлаждаюцей смеси, отгоняют растворитель в вакууме без нагревания.,Кубовый остаток представ",яет собой бесцветную подвижную жидкость с содержанием активного кислорода 7% и тсмпературой кипения 42 С (10 мм рт. ст.). Выход озонида гексенасоставляет 90% от теоретического; чистоту полученного продукта определяют с помощью тснксслойной хроматографии, ИК-спектроскопии и спектроскопии ЯМР.Смесь 10,ил циклогексена, 2,5 г озонида гексена, 1,05 г гидроокиси натрия и 0,07 г катализатора (абиетата Мо) выдерживают в течение 2,5 ч при энергичном перемешивании и температуре 87 С. Продукты реакции...
Способ приготовления растворимого катализатора для эпоксидирования олефинов
Номер патента: 458152
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Самтер, Хчеян
МПК: B01J 37/00
Метки: катализатора, олефинов, приготовления, растворимого, эпоксидирования
...с выходом эпоксисое.динения 90-100 на загруженную гидроперекись. Катализатор не теряет своейактивности при многократном возвращении,П р и м е р 1, В, азотной камере к 2 г пятихлористого молибдена, помещен ного в химический стакан, охлаждаеьый458152 Формула изобретения Составитель Н.йушова Редактор Е.Кравцова Техред К.Гаврон Корректор С,Шекмар Заказ 1448/1 Тираж 964ЦНИИПИ ГосПодписноенистров СССРосударственного комитета Совета Минпо делам изобретений и открытий1130355, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 филиал ППП Патентт ,г.ужгород, ул.Проектная,4 мокрым льдом, постепенно а течение 30 мин добавляют 2,7 г 99-ной гидроперекиси трет-бутила, При этом образуется 1,7 г желтого осадка, который представляет собой Мо 010, используемый как ка...
Способ получения акрилонитрила
Номер патента: 594111
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Агринская, Гальперина, Мурадян, Ревенко, Хчеян, Шаталова
МПК: C07C 121/32
Метки: акрилонитрила
...2. Парогазовую смесь, содержащую 19,7 г ацетоннтрила, 6,9 г метана, 3,56 г кислорода, 1,55 г.синильнойкислоты, 3,57 г воды, пропускают черезреактор, заполненный катализатором, аналогичный тому, что описан в примере 1, нриобъемной скорости 3130 час и.темпераотуре 725 С.По окончании реакции получают смесь,содержащую, 16,94 г ацетонитрила, 3,34 г.акрилонитрила, 0,22 г пропионитрила,1,55 г синильной кислоты. Конверсия аце 45тонитрила 14,0%, выход акрилонитрила121,1 вес.% от теории в расчете на прореагировавщий ацетонитрил.П р и м е р 3. Парогазовую смесь, содержащую 8,8 г ацетонитрила 10,7 г метана, 8,26 г кислорода, 19,4 г воды, 0,71 гсинильной кислоты, пропускают через реактор, заполненный катализатором, аналоги ыыитому, что описан в...
Способ получения гидроперекиси третичного бутила
Номер патента: 585160
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Блюмберг, Булыгин, Маркевич, Хирнова, Хчеян
МПК: C07C 179/02
Метки: бутила, гидроперекиси, третичного
...окислов алюминия или кремния) 100 г окиси кремния или окиси алюминия прогревают до300-350 С в сушильном (вакуумном или,простом) шкафу, чтобы удалить влагуи другие вещества, которые могут сорбироваться при хранении. 0,5 г гидроокиси соответствующего металла растворяют в воде, В этот раствор высыпают прокаленную окись кремния или алюминия. Воду испаряют при перемешивании в токе азота, аргона или воздуха,очищенного от пыли и масла. Полученную влажную массу помещают в сушильный шкаф и сушат при 250-280 фС в течение 6-10 ч до постоянного веса.При проведении процесса по указанному способу селективность по ГПТБсоставляет 75-92. Побочными продуктами являются трнметилкарбинол, ацетон, метанол, муравьиная кислота, вода и двуокись углерода....
Способ очистки дифенилолпропана
Номер патента: 570589
Опубликовано: 30.08.1977
Авторы: Верховская, Гитман, Даровских, Хчеян
МПК: C07C 39/16
Метки: дифенилолпропана
...и верхний слой, представляющий собой бесцветную маточную кислоту, содержащую 10 г дифенилолпропана, Кислотный слой направляют на стадию перекристаллизации новой порции дифенилолпропана, предварительно доведя концентрацию уксусной кислоты до исходной, выход дифенилолпропана с рециклом кислотного слоя увеличивается на 10%.П р и м е р 3. 100 г дифенилолпропана-сырца растворяют в 50 г 70"/о-ной уксусной кислоты при 88 С. Раствор фильтруют и охлаждают до 20 С. Перекристаллизованный дифенилолпропан отделяют от маточника, промывают и сушат. 11 олучают 70 г очищенного дифенилолпропана с характеристиками, указанными в примере 1.К отдельному маточному раствору добавляют 10 г хлороензола и 35 г воды, смесь разделяется на три слоя: верхний слой -...