Соединения содержащие оксирановые кольца — C07D 303/02 — МПК (original) (raw)
161783
Номер патента: 161783
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07D 303/02, C07D 307/34, C07D 407/04 ...
Метки: 161783
...со-бромацетофуранов боргидридом натрия с последующей циклизацией,действием щелочи.Пример 1. Получение окиси 2-в ипилл фур а на.В трехгорлую колбу (на 500 лиг), снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 20,7 г (0,11 ,ноль) 2-(со-бромацетил)фурана (т. пл.33 - 34 С) в 120 л 1 лг диоксана и за 15 лгин прибавляют по каплям охлажденный раствор 2,45 г (0,06 лголь) боргидрида натрия в 30 иил воды. Смесь кипятят 1 час и добавляют 13,5 сялг 2 н. Н.ЯО выливают в 600 игл воды и обрабатывают 150 лил эфира. Эфирный экстракт прибавляют за 20 лгин к 7,6 г едкого кали в 60 лил воды при энергичном персмешивании,отделяют эфирный слой и высушивают его безводным сульфатом натрия.После отгонки эфира остаток...
Способ получения окиси пропилена
Номер патента: 283986
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бондаренко, Гуськов, Дымент, Евзерихин, Захарова, Степанов, Стожкова, Фарберов
МПК: C07D 303/02
...201055 .(порционная подача гидроперекиси) Таблица 2 Эпоксидирование пропилена различными органическими гидроперекисями Выход окиси пропилена на разложенную гидроперекись,мол, % Общее мольное отношение про.пилен(гидроперекись Конверсия гидроперекиси,%.Глдроперекисьэтилбензолаизопропилбензолаэтилнафталинатретичного бутилатретичного амила 85 - 90 85 - 88 80 - 85 91 - 93 93 - 95 98 - 100 95 - 100 95 - 100 97 - 100 98 - 100 5:1 5:1 3:1 3:1 3последней секции реактора поддерживают температуру 100 С для полного разложения гидроперекиси. Продукты реакции после реактора идут на разделение. Получено 1,23 кг окиси пропилена, 1,34 кг этилбензола и 2,84 кг метилфенилкарбинола. Конверсия гидроперекиси этилбензола составляет 98 - 100%, выход окиси...
332082
Номер патента: 332082
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Валецкий, Имени, Иностранец, Каменский, Коршак, Московский
МПК: C07D 303/02, C07D 307/48, C07D 407/04 ...
Метки: 332082
...получения органических окисей щелочным дегидрогалоидированием сс-галоидозамещенных спиртов.Предлагаемый способ заключается в том, что 5-(1 -талоид- оксипропил) - фурфурол подвергают щелочному дегидрогалоидированию в среде диоксана при нагревании с выделением целевого продукта обычными приемами.1 Чолярное соотношение щелочи к 5-(1-галоид-оксипропил)-фурфуролу от 1: 1 до 7: 1.Процесс проводят 10 - 30 час при 90 - 100 С.П р и м е р. В трехгорлую колбу с обратным холодильником и мешалкой загружают 39,6 г порошкообразного едкого кали, 350 лг,г диоксана и при перегмешивании добавляют 17,9 г 5 - (1-хлор-оксипропил) -фурфурола. Затем реакционную массу, выдерживают при хипенин в течение 10 час с постоянным перемешивапием. После охлаждения до 20 -...
Способ получения8а, 12 эпокси-13, 14, 15, 16 –
Номер патента: 345153
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вирезуб, Всесоюзный, Кустова, Натуральных, Сибирцева
МПК: C07D 303/02, C07D 303/10
Метки: получения8а, эпокси-13
...- 102 С) растворяют в 300 г ледяной уксусной кислоты и постепенно, в течение 5 - 6 час, приливают окислительную смесь, состоящую из 198 г двухромовокислого натрия, 210 мл воды и 231 г серной кислоты (уд. вес 1,84), Реакцию проводят при интенсивном перемешивании и температуре 20 - 30 С с последующей выдержкой при перемешивании в течение 36 час при 20 С. По окончании реакции добавляют 900 лсл воды и экстрагируют растворителем (толуолом). Затем хромовые квасцы отделяют, толуольный раствор промывают два раза водой, после чего нейтрализуют органические кислоты 25 сссс-ным раствором едкого кали и снова промывают водой до нейтральной реакции. Толуол отгоняют и получаРедактор 3. Горбунова Заказ 2496 б Изд. М 1046 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ...
Хлоралкенилпроизводные эпихлоргидрина в качестве модификаторов поливинилхлорида
Номер патента: 734202
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Ахмедов, Ахундова, Кязимов, Мамедова
МПК: C07D 303/02
Метки: качестве, модификаторов, поливинилхлорида, хлоралкенилпроизводные, эпихлоргидрина
...массу охлаждают докомнатной темгературы. После отгонкибензола и избытка метилдиэтилсиланаиз остатка перегонкой в вакуумевыделяют 104 г соединения А и 36 г1-хлор-хлорметил-б-метилдиэтилсилан,3-зпоксигексан (В).СНЫ=С-СИ -СН-СНСН Сб (соединсние А)2 ,2Си ОТ,кип. 84-85 С/2, 8 мм рт.ст.А1,1895; и = 1,4870; МН 43,21(выч. 43,24).Найдено, Ъ: С 46,55; Н 5,60;С 1 38,60,С,Н 1 С 120Вйчйслено, Ъ: С 46,43; Н 5,57;С 1 39, 16,В ИК-спектре соединения А (ИКспектры снимались на спектрофотометре ПНв тонких слоях) имеются полосы 901, 1645 см , характерные для концевой С-С-связи. Полосы625, 685 и 710 см характерны дляпервичной С-С 1-связи, Присутствиеокисного кольца подтверждаетсяналичием в спектре частоты 846 и1265 см Анализ ПМР-спектра соединения...
Алифатически-циклоалифатические диэпоксидные соединения в качестве разбавителей эпоксидных смол
Номер патента: 789522
Опубликовано: 23.12.1980
МПК: C07D 303/02
Метки: алифатически-циклоалифатические, диэпоксидные, качестве, разбавителей, смол, соединения, эпоксидных
...Па с, И=1,4805, д 4 =1,1895.Найдено,: С 59,62, Н 7,85; эпоксидные группы 35,33; МК 57,91,ОВычислено,; С 59,49, Н 7,49; эпоксидные группы 35,54; Мйв 58,15. П р и м е р 2. Получение глицидилоксиэтил,4-эпокси-б-метил-циклогексанкарбоксилата (диэпоксид 1 б).Из 184,2 масс.ч. оксиэтиловогоэфира 6-метилтетрагидробензойнойкислоты в 500 мл толуола, 92,5 масс.ч,эпихлоргидрина, 4 мл четыреххлористого олова и 48 масс.ч. едкого натрааналогично примеру 1 получают230,7 масс.ч. (96) продукта с содержанием эпоксидных групп 15,07.После вакуумной перегонки получают187,4 масс.ч. (78) чистого глицидилоксиэтил-б-метилтетрагидробензоата, т.кип, 174-176 ф С/7 мм. рт. ст.Содержание эпоксидных групп,%:Найдено 17,23,Сц Н ОВычислено 17,91,Из 187,4 масс.ч,...
Способ получения производных 1, 2-4, 5-диангидроксилита
Номер патента: 984410
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Андраш, Илдико, Карой, Ласло, Шандор
МПК: C07D 303/02
Метки: 5-диангидроксилита, производных
...который вводятв дозе 20 мг/кг. 60 подопытных 55 животных живы еще на 60-й день послепересадки опухоли.е). Исследование токсичности.Яу - доза для мышей при внутрибрю фармакологическое .действие соединений общей формулы (1) показано на примере 3-(3-фенилбензоил)-1,2-4,5- -диангидроксилита и 1,2-4,5-диангидроксилита..а) ЙК/1.у асцитная опухоль мышей, Мышам было пересажено 107 клеток и в первый день им внутрибрюшинно вводили, 3-(3-фенилбензоил)"1,2"4,5.-диангидроксилит в дозах 600, 300 и 150 мг/кг. Контрольные животные, которым не вводили препарат, подохли на 17-23 день после пересадки. Иэ числа животных, которым ввели препарат, на 50-й день после пересадки 410 4 еще 70, 60 и 30 животных были живы (последовательность соответствует...
Способ получения замещенных ксилита или гексита
Номер патента: 1075975
Опубликовано: 23.02.1984
МПК: C07D 303/02
Метки: гексита, замещенных, ксилита
...диметоксидульцита. Выход 40.Найдено,: С/Н 55,1/8,1С 8 О 4Вычислено, г С/Н 55,2/8 3.Т пл. 38-40 С, Р - 075 (растворитель как в примере 1)П р и м е р 8. 1,2-5,6-Диангидро,4-диметоксидульцит,.4,8 г 1,2-5,6-диангидродульцита растворяют в 24 мл безводного диметилформамида, и при перемешивании и 20-25 С смешивают с 24 мл диоксана, 24 г окиси бария и 8,7 мл йодистого метила, полученную реакционную смесь затем фильтруют и полученный раствор смешивают с этилацетатом. Этилацетат сливают с масла и масло промывают два раза по 10 мл этилацетатом. Объединенные этилацетатные растворы выпаривают и остаток хроматографируют на колонке с силикагелем при пятидесятикратном его раэбавлении смесью бензола с этилацетатом (1 г 1) . Фракции,...
Диглицидиловый эфир терефталоилбис-(4-гидроксибензойной кислоты) в качестве мономера для получения теплостойкого полимера
Номер патента: 1541209
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Гурьева, Ерофеев, Розенберг, Серебрякова, Тарасов, Цукрук, Шилов
МПК: C07D 303/02, C08L 59/02
Метки: диглицидиловый, качестве, кислоты, мономера, полимера, теплостойкого, терефталоилбис-(4-гидроксибензойной, эфир
...анализа установлен цикл нагрев - охлаждение для этого соединения: Кр 158 С ЖК 212 С полимер.Рентгенографическое исследование 25показывает, что предлагаемое соединение имеет жидкокристаллическую структуру нематического типа. Выше температуры 158 ОС, т.е. в области существования жидкокристаллического состояния,мономер ориентируется в магнитном поле напряженностью 14,5 кг вдоль направления поля с фактором ориентации 0,86.П р и м е р 2. Самоотверждение35 36 мг диглицидилового эфира терефталоил-бис-п-оксибензойной кислоты при нагревании до температуры жидкокристаллического состояния 160 С в течение 6 ч приводит к получению полимера с параметрами теплостойкости, установленными по стандартной методике, а именно термомеханическим методом на...
Способ получения 1-(2, 3-эпитиопропил)-3-(2, 3-эпоксипропил) бензимидазолона-2
Номер патента: 1574599
Опубликовано: 30.06.1990
Авторы: Асланов, Коротких, Швайка
МПК: C07D 235/26, C07D 303/02, C07D 331/02 ...
Метки: 1-(2, 3-эпитиопропил)-3-(2, 3-эпоксипропил, бензимидазолона-2
...прибавляют0,65 г (16,3 ммоль ) едкого натра,перемешивают в тех же условиях в течение 3-5 ч. Осадок хлорида натрияотфильтровывают и раствор упариваютов вакууме при 50 С. Получают 3,93 г(100 Е) светло-желтой вязкой смолы,которая тут же застывает в бледножелтую кристаллическую массу. Т.пп,технического 1-(2, 3-эпитиопр опил )3-(2,3-эпоксипропил)-бензимидазолона53-55 С. СТГ (содержание тирановых групп) 3,71 моль/кг, СЭГ1574599 Следовательно, предлагаемый способ прост в исполнении и позволяет значительно увеличить выход целевого продукта,1,Способ получения 1-(2,310 пропил)-3-(2,3-эпоксипропил) мидазолонаФормулы эпитио-бензи 0 20 на основе производного бензи при нагревании, о т л и ч а с я тем, что, с целью повьпп хода целевого продукта, в к...
Способ получения 1-(2, 3-эпитиопропил)-3-(2, 3-эпоксипропил) бензимидазолона-2
Номер патента: 1574600
Опубликовано: 30.06.1990
Авторы: Асланов, Коротких, Швайка
МПК: C07D 235/26, C07D 303/02, C07D 331/02 ...
Метки: 1-(2, 3-эпитиопропил)-3-(2, 3-эпоксипропил, бензимидазолона-2
...Получают 143-15 г (90-100 %)технического 1-(2,3-эпитиопропил) -3- (2, 3-эпоксипр опил ) -бензимидаз опонаа, СтЦ содержание трехчленныхциклов 7,16 моль/кг. После перекристаллизации из смеси гексан-этанол(10:1) получают чистый мономер ст.пл, 70-2 С. ВГ 0,85 (элюент"хпороАорм-метанол 10:1), Спектр ПЧР (вСС 1.4), о, м.д,: 6,97 м, 3,37 -4,30 м, 3,03 м, 2,50 м. ИК-спектр,см -": 1700 с, 1615 с, 3060 с, 965 ср,920 с, 855 с,Технический продукт - СЭГ (содержание эпоксидных групп) 3,8 моль/кг,СТГ (содержание тирановых групп)3,36 моль/кг. После перекристаллизации получают 99-108 г (62-69) продукта, СЭГ 3,79 моль/кг, СТГ .3,70 моль/кг,Аутентичность соединения 1, полученного предлагаемым способом, с образцом, полученным по способу-протоипу,...
Способ разделения высококипящей фракции эпоксидата производства оксида пропилена со стиролом
Номер патента: 1740374
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Белокуров, Васильев, Галиев, Ефремова, Израйлит, Коваленко, Нефедов, Петухов
МПК: C07D 301/32, C07D 303/02
Метки: высококипящей, оксида, производства, пропилена, разделения, стиролом, фракции, эпоксидата
...на 26 кг/токсида пропилена, что в свою очередь:позволяет сэкономить сырье (этилбензол ипропилен) или же получить 180 кг/ч метилфенилкарбинола, .что эквивалентно получению 120 кг/ч стирола; значительно снизитьзабивку оборудбвания полимером на стадии разделения эпоксидата и стабилизировать работу производства; снизитьэнергозатраты примерно на 0,1 Гкал/т засчет перевода колонн выделения возвратного этилбензола, легколетучих и воды поддавлением, сокращения переработки загрязненного конденсата ПЗУ, стабилизацииработы узла,П р и м е р 1. (по прототипу) (фиг, 2).Высококипящая фракция ("тяжелый" эпоксидат) в количестве 86735 кг/ч с содержанием метилфенилкарбинола (МФК) 31,66 иэтилбензола (ЭБ) 60,77 мас, о направляетсяпоследовательно сначала...
Способ получения оксида стирола
Номер патента: 1761754
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Блашенко, Блюмберг, Бобылев, Боровинская, Леонов, Смирнов, Смирнова, Стожкова, Филиппова
МПК: C07D 301/19, C07D 303/02
...-ной конверсии ГПК и селективностиобразования оксида стирола по ГПК равной90 моль.о/о. Выход оксида стирола в расчетена израсходованный ГПК равен 87%. 50Из данных по расходу стирала селективность образования оксида стирала в расчете на прореагировавший стирал близка к100%.55Порядок проведения реакции для следующих примеров аналогичен примеру 1,условия проведения процесса и полученныерезультаты приведены в таблице. Предложенный способ получения окси. да стирала по сравнению с прототипом об ладает следующими преимуществами:Селективность образования оксида сти. рола в расчете на прореагировавший ГПК значительно больше, чем в прототипе. Так, по прототипу наилучшие результаты по селективности образования оксида стирала по ГПК при...
Способ получения пластификатора-стабилизатора поливинилхлорида на основе алкилфеноксипропеноксида
Номер патента: 1743161
Опубликовано: 27.01.1995
Авторы: Горбунов, Горелов, Макогон, Парамонов, Пархоменко, Рыков, Скрипко, Тростянецкая, Чалдаев
МПК: C07D 301/28, C07D 303/02, C08K 5/15 ...
Метки: алкилфеноксипропеноксида, основе, пластификатора-стабилизатора, поливинилхлорида
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИФИКАТОРА-СТАБИЛИЗАТОРА ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА НА ОСНОВЕ АЛКИЛФЕНОКСИПРОПЕНОКСИДА путем взаимодействия эпихлоргидрина с фенолсодержащим соединением в присутствии щелочи при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, в качестве фенолсодержащего соединения используют смесь C4 - C10-алкилфенолов, полученную алкилированием фенола полимердистиллатом или тримерами пропилена и -олефинами фракции С8 - С10, и взаимодействие осуществляют при молярном соотношении эпихлоргидрин : алкилфенол : щелочь, равном 2 - 4 : 1 : 1, при температуре 95 -...