Оксида — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «оксида»
Способ получения сй, (й, ш, (й, со, со-гексахлордитолил оксида
Номер патента: 245061
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Андрухов, Бабин, Рудавский
МПК: C07C 41/22, C07C 43/29
Метки: оксида, сй, со, со-гексахлордитолил
...активных веществ.Предлагаемый способ заключается в том, что дитолилоксид подвергают хлорированию хлором в присутствии пятихлористого фосфра и при облучении ультрафиолетовым светом при 110 в 2 С. Выход целевого продукта85/П р и м е р. В стеклянный реактор, изготовленный в виде барботажной колонки с пористой пластинкой и снабженный термометром и обратным холодильником, загружают 25,75 г (0,125 моль) дитолилоксида и 0,5 г (0,0024 моль) пятихлористого фосфора. Реак. ционную смесь нагревают на глицериновой бане до 110 С. После растворения пятихлористого фосфора в реакционной массе в реактор пропускают хлор при облучении его кварцевой лампой, Выделяющиеся абгазы поглощают раствором щелочи. В течение первых 6 час хлор пропускаю 1при...
Способ получения оксида алюминия
Номер патента: 555052
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Бромберг, Верховская, Сокол, Хотянович
МПК: C01F 7/30
Метки: алюминия, оксида
...8% свободного аммиака, возвращают настадию осаждения оксигидрата алюминия,При этом общий расход аммиака составляет110% от стехиометрического количества.Осадок промывают горячей дистиллированнойоводой (95 С) до отсутствия сульфат-ионовв промывных водах. Время фильтрации промывки составляет около 2-х часов, Промытый осадок сушат в сушилке кипящего слоя 21и прокаливают при 1200-1250 оС с изотермической выдержкой 3 часа. Получают около 1 кг с 6 -оксида алюминия высокой чистоты со средним размером частиц 0,3 мкми малой объемной плотностью -0,4-0,5 г/см . З 03П р и м е р 2. Процесс ведут по примеру 1, но в качестве соли алюминия используют 18-ти водный сульфат алюминия, который берут в виде 10%-ного раствора вколичестве 28 л, Скорости...
Способ получения производных 2-фенил-4-окси-1, 2, 3-триазол-, оксида
Номер патента: 555852
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: C07D 249/06
Метки: 2-фенил-4-окси-1, 3-триазол, оксида, производных
...в течение ночи и после этогоупаривают досуха. Твердый остаток промыва;.ют эфиром, отфильтровывают и сушат. Послеперекристаллизации из ацетонитрила получа- фют 210 г. (59% в пересчете на нитрометан);Т, пл. 158-156 С (разложение).Вычислено,%: С 54,3; Н 3,98; Й 23,7;0 18,1;Найдено,% С 84,0 Н 3,9; И 23,3;0 1818П р и м е р 2, 2-(3,4-Дихлорфенил)-4-окси,2,3 гриазол-оксид.Влажный оксимгидразон, получаемый из1 моля диазотированного 3,4-дихлоранипинаи метазоновой кислоты аналогично примеру1, перемешивают при комнатной температуре в 2000 мл ледяной уксусной кислоты,Червв несколько часов получают прозрачный темный раствор. Вскоре начинает выпадать продукт. Через 24 часа его отсасывают и сушат. Выход продухта 172 г.й 26,6; О 12,8,П р и м е р 3,...
Способ получени производных 2-(2-оксифенил)-бензтриазол-1 оксида
Номер патента: 593663
Опубликовано: 15.02.1978
МПК: A61K 31/4192, C07D 249/20
Метки: 2-(2-оксифенил)-бензтриазол-1, оксида, получени, производных
...а,сА -диметипбензил ипи пафтил-метил, где цнкловлкил-цикпогексил, а -метилциклогексип или циклооктил, где ациламиногруппа - вцетил-, про йионип-, бутеероил-, пентаноил-;-этилгекса,ноил-, лауроил-, бензоил-, фенипвцетил-, вкрилоил- метакрилоип-, ипи цикпогексилвминокарбониламино, где карбоксиалкилкарбоксиметил или карбоксиэтип, где алкоксигруппа - метокси-, этокси-, пропоксибутокси-, или ф -метоксиэтокси-, пентилокси-, изобутокси-, октокси- или додеци локсигруппа, где алкеьчсульфонил- метил-, супьфонип этипсульфонил бутилсупьфонип или октипсульфонил и где гапоген-хлор или бром.По предлагаемому способу предпочтительно растворяют соединение формулы 11 в высококипящем простом эфире в нрисутствоееи основвниЯ, пРедпочтительно пРи 80- 80...
Способ получения водной суспензии оксида магния
Номер патента: 688436
Опубликовано: 30.09.1979
Авторы: Корнилов, Корнилова, Морозова, Петриченко
МПК: C01F 5/02
Метки: водной, магния, оксида, суспензии
...исходные кристаллы оксида тонко измельчаются, приобретая высокие адгезионные свойства. Температура прокалки 550 - 600 С оптимальна, так как для получения необходимой степени разрушения кристаллов нагрев ниже 500 С оказывается неэффективным, а нагрев выше 600 - 1000 С существенно не улучшает результат.Высокая скорость (10 - 20 тыс. об/мин) и небольшая длительность (5 - 10 мин) перемешивания раскаленного оксида магния в воде не позволяют развитию значительного процесса гидратации, но обеспечивают получение продукта высокой дисперсности.Центрифугирование выводит из суспензии отдельные, крупные кристаллы оксида магния, а также образовавшийся гидроксид, прп этом оптимальным фактором разделения является величина, равная 3500 - 4 ООО д.П...
Способ получения оксида свинца
Номер патента: 840030
Опубликовано: 23.06.1981
Авторы: Бромберг, Демина, Кураева, Нирша, Обозненко, Серебренникова, Чичерина, Шкловер
МПК: C01G 21/06
Метки: оксида, свинца
...выделяется 227 г (1,1 л)оксидов азота.П р и м е р 2. Оксид свинца получаюттак же, как в примере 1, но берут 25 гнитрата свинца. Количество добавленной5перекиси водорода составляет 0,1 мл(0,5% от массы нитрата свинца), В осадке основных нитратов свинца найдено 7%нитрат-иона и 78% свинца. В результатетермообработки получают 21,6 г оксидасвинца ( 86,5% от теоретического выхода), при этом выделяется 1,11 г(0,54 л) оксидов азота,П р и м е р 3, Оксид свинца, получаюттак же, как в примере 1, но берут 26 г 15нитрата свинца. Количество добавленнойперекиси водорода составляет 2,3 мл(10% от массы нитрата свинца), В осадке основных нитратов свинца содержится7% нитрат-иона и 84% свинца, В результате термообработки получают 22 г оксида свинца (л...
Способ получения оксида цинка
Номер патента: 874630
Опубликовано: 23.10.1981
Авторы: Аникеев, Горяев, Мочальник, Паневчик
МПК: C01G 9/02
Метки: оксида, цинка
...постоянным отводом газообразных продуктовр азложения свойства получаемого оксида цинка постепенно улучшаются, придальнейшем уменьшении давления (улучшении динамического вакуума) свойства получаемого оксида цинка практически не изменяются.Подобная закономерность характерна для всех монокарбоксилатов цинкагомологического ряда С-С 2 ри во всеминтервале температур 115-225 фС.Снижение температуры разложения, каждой рассматриваемой соли при прочих равных условиях. приводит к увеличению времени термолиза - десяткии сотни часов при температуре 115 фСовместо нескольких часов при 225,СДальнейшее менее 115 фС) уменьшениетемпературы разложения приводит к неоправданно большой затрате времении, соответственно, электроэнергиии усилий но поддержанию...
Низкотемпературный катализатор для окисления оксида азота
Номер патента: 895490
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Атрощенко, Журавская, Конвисар, Савенков
МПК: B01J 23/10
Метки: азота, катализатор, низкотемпературный, окисления, оксида
...соли азотнокислого галлия в количестве 19,1 гв течение 12 ц.после цего растворвыпаривают. Полученный катализаторвысушивают при 120 С в течение 6 цои прокаливают 3 ч при 500 С.Получают катализатор следующегосостава, вес.3:Оксид галлия 0,7Активированный уголь 993Полученный катализатор испытывали в динамических условиях в реакторепроточного типа под атмосферным дав"лением в интервале температур 20120 С. Состав нитрозного газа: оксид азота 0,8- 1,23, кислород 2,3,газ-носитель азот.Объемная скорость газового потока10-15 тыс. ч-.Результаты испытания приведены втабл,П р и м е р 2. Приготовлениекатализатора и его испытание прово 4дят аналогично примеру 1, ноберут активированного угля - 980 ги азотнокислого галлия - 54, 5 г.Получают...
Способ активации оксида двух-и трехвалентного железа
Номер патента: 906940
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Киричек, Мосин, Обозин, Романенко, Чотий
МПК: C01G 49/08
Метки: активации, двух-и, железа, оксида, трехвалентного
...высокую нейтрализуюцую способность оксида железа (1,И ) как в щелочной так и в кислой среде. Добавка активированного по изобретению оксида железа ( Й, Ш ) в буровой раствор, даже в значительных количествах (до 235 кг на 1 м раствора) для нейтрализации очень больших поступлений сероводорода из пластов горных пород в скважину, не приводит к существенному изменению техраствора, например по вязкости, статическому напряжению сдвига, стабильности и водоотдаче. Предлагаемый способ обеспечиваетповышение нейтрализующей способностиоксида двух- и трехвалентного железа водорастворимых сульфидов путемсокращения времени их нейтрализациина 20-40 мин. Такой эффект достигается за счет того, что в результате обработки образуются гидроксиды железа,...
Катализатор для окисления оксида азота (п)
Номер патента: 910182
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Алексеенко, Атрощенко, Белобаба, Журавская, Зуган, Ивахненко, Конвисар, Музыченко, Олейник, Савенков
МПК: B01J 23/889
Метки: азота, катализатор, окисления, оксида
...фосфора (У) 5 - 8Оксид кобальта (Ш) ОстальноеКатализатор макет работать при высо ких обьемных скоростях 15000-35000 чповышенной влажности нитрозного газа17-18 об.%, высокой концентрации оксида азота в газовой смеси до 8 об% ипри отсутствии избытка кислорода 13Катализатор в течение 3 месяцев проявил стабильную активность при окислении оксида азота (П) под давлением 5 атми температуре 300 фС.Катализатор испытывали в лабораторных условиях на установке проточноготипа при концентрации, об.%: оксид азота 2-2,35, кислород 4,5 с объемнойскоростью газового потока 1500018000 " ири содержании паров воды 253-5 об.%. Получена степень окисления,близкая к равновесному значению (59,8%),реакция ускорилась в 112 раз по сравнению с гомогенным окислением....
Бромид-4-н-бутил-4-н-октадецил-1, 4-тетрагидротиазиний-1 оксида в качестве реагента-собирателя при флотационной очистке сточных вод
Номер патента: 925954
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Амосова, Гусарова, Ефремова, Клецко, Леонов, Русецкая, Трофимов, Чикин
МПК: C07D 279/12
Метки: 4-тетрагидротиазиний-1, бромид-4-н-бутил-4-н-октадецил-1, вод, качестве, оксида, очистке, реагента-собирателя, сточных, флотационной
...О).40Исследования ВМ 0 в качестве ре"агента-собирателя при флотационной 4 4очистке сточных вод проводят на сточных водах, Байкальского целлюлозно-бумажного комбината БЦБК). По нормамутвержденным дяя Байкальского ЦБКдля сточных вод, прошедших химическуюочистку, очищенная вода должна иметьследующие показали:Химическое поглощение кислорода(ХПК) 90 мг/л, цветность 90 град,взвешенных 15 мг/л.Исходная проба стока имеет следующие характеристики; ХПК мг/л,цветность 260 град, взвешенные210 мг/л; рН - 7,1.флотационные свойства ВМ 50 исследуют в.сравнении с промышленным реагентом АНП.П р и м е р 1. Пробу обрабатываютсернокислым алюмйниенГкоагулянт) иполиакриламидон (ПАА)(флокулянт) порежиму БЦБК (расход сернокислого алюминия по А 1 18,4 мг/л и ПАА...
Способ получения проводящих прозрачных покрытий из оксида индия
Номер патента: 950798
Опубликовано: 15.08.1982
МПК: C23C 15/00
Метки: индия, оксида, покрытий, проводящих, прозрачных
...качестве подложки используют также полимерный материал, что намного расширяет возможности применения этих покрытий (например, фото- и кинотехника, системы записи и воспроизведения информации).950798 Удельное поверхностное сопротивление,Ом/квадрат Соотношение газов в камере Светопропускание, ь Материал подложки Аг Предлагаемый способ 87-88 86-87 92-95 Стекло 18 77 Стекло 76 Лавсан 50 Известный 80-85 Стекло 15 Лавсан Формула изобретения 40 Составитель Д. Белый Редактор,Л. Повхан Техред А. Бойкас Корректор Е. Рошко Заказ 5636/30 Тираж 1053 Подл исное ВНИИПИ Государственного комитета СССР но делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 43Пример 1. Осаждение пленки...
Способ получения оксида цинка
Номер патента: 956430
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Балашов, Бромберг, Волков, Кургина, Никитин, Танцюра
МПК: C01G 9/03
Метки: оксида, цинка
...имеющейпотенциал зарядки 530 В, темновой спад9,2 В/с, остаточный потенциал 40 В,Пр им ер 2. Процесс получения окисицинка осуществляют в той же последовавательности, что в примере 1, но при следующих, параметрах: загрузка металлического цинка 45 кг, расход воздуха на окисление 36 мз/ч, время испарения цинка30 минпарциальное давление паров цинка 350 мм рт. ст., температура при окислении 2500 С.Получают 50 кг окиси цинка, имеющей15 потенциал зарядки 800 В; темновой спад1,7 В/с, остаточный потенциал ЗОВ.П р им е р 3. Процесс получения окисицинка осуществляют по примеру 1 приследующих, параметрах: загрузка циника20 37 кг, расход воздуха на окисление 30 мз/ч,время испарения ЗО мии, 1 парциальное давление, паров цинка 300 мм рт. ст...
Антидинатронное покрытие для электродов электровакуумных приборов на основе хрома и оксида хрома и электролит для его получения
Номер патента: 957316
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Гостиев, Малынин, Морозов, Хмара
МПК: H01J 19/30
Метки: антидинатронное, оксида, основе, покрытие, приборов, хрома, электровакуумных, электродов, электролит
...кремнефтористого калия ниже указанного значения приводит к возрастанию содержания в покрытии оксида хрома, что отрицательно сказывается на его стойкости к электронной бомбардировке. Увеличение концентрации кремнефтористого калия выше предельного значения приводит к изменению характера микрорельефа поверхности покрытия в сторону его сглаживания и возрастанию в связи с этим 6 выше допустимых значений. Микрофотографии поверхности антидинатронных покрытий получают методом растровой электронной микроскопии во вторично-электронном изображении с помощью электронного микроскопа типа 15 М - 50 А, Объектом электронномикроскопического исследования являются образцы антидинатронных покрытий на основе хрома и оксида хрома, нанесенных на медную...
Способ получения носителя для катализатора конверсии оксида углерода ( )
Номер патента: 1003882
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Анохин, Вдовец, Мещеряков, Морозова, Тарасов, Шарков
МПК: B01J 35/08
Метки: катализатора, конверсии, носителя, оксида, углерода
...- аммиачный раствор, сушкойи прокаливанием при 900-1200 С.Использование изобретения даетвозможность получить следующий положительный эффект. Механическая проц.- р7ность носителя возрастает до 4 0 .107 2,19,0 10 . н/м, активность катализатора,приготовленного на основе этого носителя,увеличивается, что. вызываетуменьшение остаточного содержания ок-сида углерода (11) до следов0,25 вес.Ф,Гель гидрооксида хрома (111) получают прибавлением к 5 вес,Ф водному раствору азотнокислого хроиаСг(МО) 9 Н 20 15 вес,Ф водного раст- ффвора аммиака, взятого в очень небольшом избытке. Затем гель промываютдистиллированной водой до отсутствия.ионов МО в промывной воде, Оксихлорид алюминия АЯ(ОН)В-СВ воль гидро"окиси алюминия получают...
Способ получения оксида ванадия (111)
Номер патента: 1006375
Опубликовано: 23.03.1983
Авторы: Алямовский, Зайнулин, Келлерман, Переляев, Швейкин
МПК: C01G 31/02
...температуре,Наиболее близким к изобретению потехнической сущности и достигаемому результату является способ получения оксида ванадия (В ) путем восстановления ок сида ванадия ( Ч ) газообразным аммиаком при 300-600 С в течение 2-5 ч.Выход конечного продукта составляет93% 31.Цепь изобретения - улучшение условий 30техники безопасности эа счет исключенияиспользования аммиака повышение выхода продукта и сокрашение длительностипроцесса,Поставленная цель достигается тем,35что восстановление оксида ванадия (Ч )осуществляют металлическим ванадием ипроцесс ведут при температуре 12001600 С и давлении 7-9 ГПа,О 375 2Проведение процесса при температурениже 1200 С и давлении ниже 7 ГПаоведет к значительному увеличению егодлительности.Проведение...
Способ изготовления изделий из вяжущего на основе оксида цинка
Номер патента: 1031945
Опубликовано: 30.07.1983
МПК: C04B 29/02
Метки: вяжущего, оксида, основе, цинка
...9,0 МПа С 23Недостатком способа является низкая прочность. изделий при высоком давлении уплотнения исходной массы.Цель изобретения - повышение прочности изделий.Указанная цель достигается тем, что в способе изготовления иэделий из вяжущего на основе оксида цинка, включающем приготовление смеси оксида цинка с водой, прес- сование ее и термическую обработку изделий, последнюю проводят при .823-923 К, с экспозицией 1,5-2,5 ч.П р и м е р 1. Оксид цинка затворяют водой, смесь тщательно перемешивают и при давлении прессования 45,0 МПа формуют иэ нее образцы-цизлиндры диаметром и высотой 15 10 м, проводят терморбработку при 823 К в течение 2,5 ч. После охлаждения образцов в течение 3 ч их испытывают на прочность при сжатии. При этом...
Способ определения цинка в присутствии его оксида
Номер патента: 1038872
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Кокозей, Павленко, Скопенко
МПК: G01N 31/00
Метки: оксида, присутствии, цинка
...способу анализируемую пробу обрабатываюг раствором МН 4 Ге(504) 12 НО и моногидрата 1,10-фенантролина в 10-ной серной кислоте в течение.4 ч в среде диоксида углерода. После этого избыток железа (1) связывают бифторидом аммония, раствором аммиака устанавливают рЙ 2-4 и определяют оптическую плотность полученного раствора при 510 нм 4.%Способ, также сложен из-эа большого количества операций и требуетприменения многих химических реактивов (соль железа (111), моногидрат51,10-фенантролина, серная кислота,бифторид аммония, раствор аммиака;диоксид углерода). Ошибка определения достигает 10,Цель изобретения - увеличениеточности определения.10 Поставленная цель достигаетсяспособом определения цинка в присутствии его оксида, включающем селективное...
Способ получения 4-галоидалкилпроизводных 3-имидазолин-3 оксида
Номер патента: 940471
Опубликовано: 07.09.1983
Авторы: Вишневецкая, Володарский, Григорьев, Мартин, Щукин
МПК: C07D 233/20
Метки: 3-имидазолин-3, 4-галоидалкилпроизводных, оксида
...ОНС 1, растворяют 17 г (0,1 моль)1)2)2)4)5)5-гекааметил-имидазолин 3"оксида и прибавляют 5,1 мл(О)1 моль) брома, Реакционную смесьупаривают, остаток промывают 100 мл 15хлороформа. Получают хлоргидрат4-брсмметил,2,2,5,5-пентаметил 3-имидазолин-окснда с выходом 90%,Для получения свободного основания 10 г хлоргидрата растворяют в 2 О1 ОО мл воды, доводят 1 О%-ным КОНдо рН 7 и экстрагируют хлороформом.Экстракт сушат сульфатом магния,хлороформ отгоняют. Выход 85%,Т,пл . 79-80 С; 25Уф-спекто (спирт);Л,260(3)78);ИК-спектр (КВг): 159 О С=й2820 (й-СН 3) ,спектр ГАР (СОС 1 З): 4,60 (СН 2);2 36 (М СНч) ) 301,.42 (гсн,У,1,31 (2 СН ),Найдено, %: С 43,8; Н 7,1; й 11)4Вг 32,5, С Н й ОВгГычислейо, %: С 43,4; Н 6,8; й11,2; Вг 32,1.Л р и м е р...
Способ получения бис (хлорэтилбутилолово) оксида
Номер патента: 1058506
Опубликовано: 30.11.1983
МПК: C07F 7/22
Метки: бис, оксида, хлорэтилбутилолово
...ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способу получения бис в (хлорэтилбутилолово)оксида, которое обладает противоопухолевой активностью и может быть использовано в медицине для лечения рака.Известна реакция диалкилоловооксида с диалкилоловохлоридом при кипячении в среде органического растворителя Ц,Известны комплексы диалкилоловолигалогенидов, проявляющие противоопухолевую активность, например, С 1(СН 1) БпОЯп (СН) СТ Или (С 6 Н 9) С 1 Бпон 2, 3Однако известные комплексы не пригодны для лечения рака, так как обладают низкой эффективностью,Цель изобретения - синтез соединения с высокой противоопухолевой активностью. Поставленная цель достигается .тем, что согласно способу получения бис...
Способ получения керамических изделий на основе оксида индия
Номер патента: 1058942
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Жданов, Соловьева, Швангирадзе
МПК: C04B 35/50, C04B 35/64
Метки: индия, керамических, оксида, основе
...исходный материал, брикетируют, а термообработку осуществляют путем нагрева до 1600 С, причем в интервале 1200-1600 С через каждые 100-1500 С осуществляют изотермическую выдержку с последующей закалкой на воздухе, а формование и спека ние осуществляют горячим прессованием при 1000-1100 С и давлении 0,05-0,1 ГПа.Интервал температур термообработки (отжига) выбирается с учетом того, что данный оксид начинает те Темпе рату те рмоо бра ботки, 0 С 0000 С,,05 ГПа рять кислород из решетки при 1200 дС,что приводит к появлению свободныхносителей тока. Потеря кислородапротекает в интервале температур1200-1600 С, а выше 1600 С проис 5 ходит нарушение катионной подрешетки оксида индия, что приводит куменьшению свободных носителей тока.Закалку...
Способ модифицирования оксида цинка
Номер патента: 1060655
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Арянов, Малыгин, Савельев, Стась
МПК: C09C 1/04
Метки: модифицирования, оксида, цинка
...слоя молекул,Последующую продувку сухим, азатем влажным воздухом проводят дляудаления из полученного пигмента избытка 81 СР 4, который не хемосорбируется на поверхности, а остаетсяв пигменте в пространстве между частицами, и последующего гидролиза хемосорбированного 81 С 14, причем температура 160-180 С обеспечивает макосимальное удаление четыреххлористогокремния и оптимальные условия протекания его гидролиза.Последвяя стадия в процессе модифицирования, включающая прокаливание обработанного пигмента при400-450 С, проводится в окислительоной атмосфере, что обеспечивает образование мономолекулярного слоядвуокиси кремния, химически связанной с поверхностью цинка.Получение на поверхности оксидацинка одного мономолекулярного...
Селективный растворитель для разделения кобальта и его оксида
Номер патента: 1072867
Опубликовано: 15.02.1984
Авторы: Кокозей, Невесенко, Скопенко
МПК: B01D 11/02
Метки: кобальта, оксида, разделения, растворитель, селективный
...целью повышения точности определения при анализе смеси кобальта и его оксида предлагается раствори- тель, состоящий из соли аммония, выбранной из ряда: хлорид, бромид, тиоцианат, ацетат, в неводном растворителе, выбранном из ряда: мета- . нол, этанол, пропанол, бутанол, ацетонитрил, диметилформамнд, диметилсульфоксид, пропиленкарбонат.Предлагаемый селективный растворитель переводит в раствор металлиП р и м е р 3. В реактор вносят0,042 г порошка кобальта, приливают25 мл 5-ного раствора бромида ам мония в этаноле и нагревают при постоянном перемешивании при 50 ОС втечение 8 ч. В растворе обнаружено0,042 г кобальта.П р и м е р 4. В реактор вносят 55 0,04 г оксида кобальта, приливают25 мл 5-ного раствора бромида ам-.мония в этаноле...
Способ изготовления огнеупорных изделий из оксида хрома
Номер патента: 1079642
Опубликовано: 15.03.1984
Авторы: Баранник, Дегтярева, Коробка, Криворучко, Сандик
МПК: C04B 35/12
Метки: огнеупорных, оксида, хрома
...изделий осуществляют при парцнальном давлении кислорода 1-10 Па.Э1Рекомендуется следующий оптимальный состав жидкости для шлифования изделий, мас.%,:Глицерин 0,81,2Диаммонийфосфат 0,6-1Борная кислота 0,1-0,250Вода ОстальноеБорная кислота в количестве 0,10,2% замедляет и уменьшает всасываниежидкости в поры огнеупорного иэделияи снижает величину капиллярного подъема,55тем самым препятствует выносу на поверхность оксида шестивалентного хрома,при сушке иэделия, и гакже создает в водном растворе кислую среду, которая препятствует образованию шестивзленгного хрома на поверхности изделий,Глицерин уменьшает смачиваемость поверхности иэделий, препятствуя проникновению раствора в их поры. Диаммонийфосфаг стимулирует переход глицерина в...
Способ получения пластинчатого пигмента на основе оксида железа (3) ш
Номер патента: 1089097
Опубликовано: 30.04.1984
Авторы: Калиниченко, Ленев, Носач, Распопов, Севостьянова
МПК: C09C 1/24
Метки: железа, оксида, основе, пигмента, пластинчатого
...(П 1) в смеси с хпоридом аммония нли железоаммонийные квасцы, после смешения с хлоридами калия и натрия проводят плавление, последующую термообработку ведут при 800- 900 С до достижения полноты разло" жения.Большое содержание кристаллизационной .воды в сульфате железа (П 1) - 9 Н,О и железоаммонийных квасцах - 12 Н,О позволяет сплавлять., соли при сравнительно низких температурах 300-550 С, поэтому раэло" жение железосодержащих солей идет в расплаве, что значительно облегчает диффузию куисталлообразующих комплексов и способствует приближению условий роста кристаллов оксида железа к равновесным.Кислородеодержащие соединения железа позволяют отказаться от барботажа расплава влажным воздухом, поскольку они в отличие от РеС 1Э сразу...
Способ растворения оксида цинка
Номер патента: 1097910
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Кокозей, Павленко, Скопенко
МПК: C10G 9/02, G01N 31/00
Метки: оксида, растворения, цинка
...близким по техническойсущности и достигаемым результатамк предлагаемому является способ растворения оксида цинка путем обработки образца ацетилацетоном, растворенным в ацетонитриле23.Недостатком данного способа также является неудовлетворительная избирательность по отношению к оксидукадмия.Цель изобретения - повышение избирательности растворения по отношению к оксиду кадмия,Поставленная цель достигается тем,,что согласно способу растворения оксида цинка с применением селектив- З 5ного растворителя преимущественнодля последующего аналитического определения,в качестве растворителяиспользуют раствор пиридина в ацетоне и процесс осуществляют в присут- щствии хлорида аммония.Растворение проводят в стеклянномреакторе на...
Способ определения оксида цинка
Номер патента: 1100566
Опубликовано: 30.06.1984
Авторы: Воздвиженская, Горбенко, Жуковец, Кокозей, Павленко, Скопенко
МПК: G01N 31/00
Метки: оксида, цинка
...цинкапутемселективного его извлечения 251 н. водным раствором ацетата аммонияпри кипячении. Анализируемую пробупомещают в стакан, приливают водныйраствор ацетата аммония, нагреваютдо кипения и кипятят в течение 3030 мин. После остывания растворФильтруют и в фильтрате определяютсодержание свободного оксида цинка23.Однако определение по известному способу также длительно и требуетнагревания при 100 ОС, что увеличивает энергоемкость процесса,Кроме того, длительное кипячениеприводит к диспергированию образца,а в рядеслучаев и к разложению,что затрудняет фильтрование и увеличивает ошибку определения. Цель изобретения в ,ускорение и упрощение процесса,45Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения оксида цинка путем...
Сополимеры, содержащие звенья -оксида диалкиламиноэтилметакрилата в качестве стабилизаторов жидких дисперсий и способ их получения
Номер патента: 1122672
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Алексеев, Букин, Люминарский, Хуторсков, Царев
МПК: C08F 220/36
Метки: диалкиламиноэтилметакрилата, дисперсий, жидких, звенья, качестве, оксида, содержащие, сополимеры, стабилизаторов
...стиролом Поверхностноенатяжение,мН(м, 20 С 34,8 35,9 40,1 Предел расслаивания эмульсий, чм/в12 12 12 20 В/м Таблица 2 Пример Параметры 4 5 6 7 8 9 10 11 ПоверхностноенатяжениемН/м, 20 С 38,5 36,2 39 Предел расслаивания эмульсии, ч: 3 12 1220 48 48 12 3 В/И 48 30 36 38 20 фСравнительные примеры. 3П р и м е р 4. Получают сополииер по примеру 1, но с соотношениемреагентов 40:60(мол.%),П р и и е р 5. Получают сополимер по примеру 1, но с соотношениемреагентов 60:40(мол.%),П р и и е р 6. Получают сополимер по примеру 1, но с соотношением реагентов 70;30 (мол,%).Пр и м е р 7. Получают сополимер по примеру 1, но с соотношением реагентов 3070 (мол.%),П р и м е р 8. Получают сополимер по примеру 1,...
Способ термической обработки вещества твердотельного детектора ионизирующих излучений на основе оксида алюминия
Номер патента: 993728
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Аксельрод, Зацепин, Кортов, Мильман
МПК: G01T 1/11
Метки: алюминия, вещества, детектора, излучений, ионизирующих, оксида, основе, твердотельного, термической
...В Графитовый контейнер, чта дополнительно усиливает восстановительные условия при 55 нагреве в вакууме. Нагрев и расплавление вещества в вакууме осуществляют путем непосредственного пропуска 28 4ция электрического така через графитавьпч контейнер, Необходимую скорос.ть охлаждения достигают применениеммассивных медных токопроводов с регулируеиым водяным охлаждением.В результате применения описанного способа териообработки детекторы на основе окиси алюминия обладают высокой чувствительностью одновременно по выходу ТСЛ и ТСЭЭ, причи термолюмицесценция с полосой излучения в районе 420 нм имеет при нагреве единственный пик при 220 С, Последнее обстоятельство повышает удобство при считывании дозиметрцческой инфориа ии и обеспечивает...
Способ получения гидрозоля оксида алюминия
Номер патента: 1133232
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Микшевич, Пермикина, Полежаев, Рутман, Торопов, Чупин
МПК: C01F 7/34
Метки: алюминия, гидрозоля, оксида
...которые усиливаются в течение времени старения, врезультате чего аморфные частицы распадаются на множество мелких, но ужекристаллических частиц золя гидроксида алюминия со структурой байерита.При 60 С старение геля гидроксидаалюминия необходимо проводить в течение 60 мин для того, чтобы накопить энергию для перехода аморфныхчастиц геля в кристаллические частицы золя гидроксида алюминия со структурой байерита, а при старении при100 С для перехода достаточно нагреованне геля в течение 3 мин.Необходимость проведения ультразвукового диспергирования с интенсивностью излучения 2-25 Вт/см 2 обосно 1 вана тем, что интенсивности звукаменее 2 Вт/см недостаточно для образования золя оксида алюминия, таккак при этом в геле гидроксида алюминия...