C07D 317/30 — радикалы, замещенные атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами (original) (raw)

Способ получения цианэтоксизамещенных 1, 3-диоксоланов

Номер патента: 187038

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Васильев, Дмитриева, Дубова, Иркутский

МПК: C07D 317/22, C07D 317/30

Метки: 3-диоксоланов, цианэтоксизамещенных

...при н цианэтоксизамещенных чающийся тем, что 2,2- -диоксоланы подвергают рилонитрилом в присутлизаторов, например меагревании до 30 - 40 С,Изобретение относится к области получения цианэтоксизамещенных 1,3-диоксоланов.Предлагаемый способ заключается в том, что 2,2-диалкил-метилол,3-диоксоланы подвергают взаимодействию с акрилонитрилом в присутствии щелочных катализаторов, например метилата натрия, при температуре 30 - 40 С.П р и м е р. К 13,2 г (0,1 моль) 2,2-диметил-метилол,3-диоксолана в присутствии 0,2 г метилата натрия при перемешивании из капельной воронки прибавляют 5,3 г акрилонитрила с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 35 - 40 С, после чего реакционную смесь перемешивают еще в течение 6...

Способ получения 2, 2-диметил-5-(диэтиловый

Номер патента: 270722

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07D 317/30

Метки: 2-диметил-5-(диэтиловый

...я к спосооу получения 2,2-диметил- Гдиэтп .омалоновой кислоты-,3- основан на взаимодейа бутилмалоновой кист в присутствии металеде абсолютного эфира Предлагаемый мехсолана следующий: Н "а О Н -О ООс 2 3-дио зм получени 4 2ОН 2- СН СН 2О ОС. ст.);85,87; Структура полученного 1,3-диоксолана доказана спектральным анализом и физико-химическими константами. ход 62Йо в Найд Н 9,23о 0 соН 9,0 П р и м е р. Взаимодействие бутилглицпдилмалонового эфира с ацетоном. В ампулу вливают 4,6 лл бутилглицидилмалонового эфира, 13 лл ацетона и 0,1 лл ВР 2. Реакционную смесь оставляют на 48 час при температуре 20 - 22 С, затем обрабатывают 10 лл насыщенного раствора поташа и экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки высушивают над безводным...

Способ получения оптически активных кеталей

Номер патента: 1431678

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Грацьяно, Клаудио, Сильвиа, Фульвио

МПК: C07D 317/30

Метки: активных, кеталей, оптически

...(1 Н, 8 Х=бгц ); 7,238,30 (5 Н, ароматические протоны).П р и м е р 10, Приготовление диастереоизомерной смеси 2-(1-ацетоксиэтил)-2-(б-метокси-нафтил)-1,3-диоксолан(К), 5(К)-диметилового эфирадикарбоновой кислоты.2-.Ацетокси,1-диметокси-(б-метокси-нафтил)-пропан (23,5 г, 2073,8 ммоль) добавили под действиемаргона в раствор, полученный нагреванием при 65 ОС смеси 2(К), 3(К)-ди гидрокси"диметилового эфира этандикарбоновой кислоты (150 г), тионилхлорида (15,6 мл) и метансульфокислоты (0,8 г, 7,4 ммоль), Реагирующуюосмесь нагревали при 95 С в течение30 мин, затем ее вылили в 10%-ный воцный раствор бикарбоната натрия и экст рагировали дихлорметаном. Комбинированные органические экстракты промыли водой, высушили сульфатом...