Кеталей — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «кеталей»
Способ получения циклических кеталей ацетопропилового спирта
Номер патента: 379560
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 307/20
Метки: ацетопропилового, кеталей, спирта, циклических
...последний обрабатывают эфиром, раствором едкого патра, высушивают и перегоняют.Этот способ требует нейтрализации реакционной массы во избежании разложения кеталей и наличия сточных вод, при этом процесс продолжителен.С целью упрощения процесса в качестве катализатора берут хлорид щелочного металла, например хлористого кальция, и процесс ведут в среде растворителя, например толуола, при одновременной азеотропной отгонке выделившейся воды.Предлагаемый способ прост и удобен ипозволяет получать конечные продукты с вы ходом 60 - 80% при продолжительности ло2 час. Наряду с известными кеталями получены также неописанные в литературе кетали,П р и м е р 1, 2-бутокси-метилгидрофуран(бутиловый кеталь ацетопропилового спир та).10,2 г (1,14...
Способ получения кеталей сложных эфиров а-кетокислот
Номер патента: 429052
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Калинина, Кучинска, Лапкин, Пермский
МПК: C07C 41/50, C07C 43/303, C07C 69/66 ...
Метки: а-кетокислот, кеталей, сложных, эфиров
...натрия, отделяют бензольный слой, промывают водой, сушат безводным сульфатом натрия. После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме, получают продукт с т, кип. 152 - 153 С/7 мм рт, ст,; пР 1,4460; дф 0,9622.П р и м е р 2. Получение этилового эфира 42905244-метил 2- нонил-этокси - 3,5 - дикетогептановой кислоты.29,2 г (0,2 г моль) диэтилового эфира щавелевой кислоты растворяют в тройном объе 5 ме безводного диэтилового эфира, затем приохлаждении к нему приливают 0,2 г моль нонилмагнийбромида, полученного из 4,8 г (0,2 г ат) магния и 41,4 г (0,2 г моль) бромистого нонила, В течение примерно 2 час 10 происходит медленное выпадение галоидмагнийалкоксикарбинолята в виде осадка, С него сливают эфирный слой для удаления и...
Способ получения циклических кеталей ароматических кетонов
Номер патента: 472119
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Агишева, Злотский, Зорин, Клявлин, Рахманкулов, Сафиев, Узикова
МПК: C07C 43/30
Метки: ароматических, кеталей, кетонов, циклических
...Т, МироноваКорректор О. Тюрина Редактор Т. Никольская Заказ 2271/15 Изд, Ма 1488 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 может внутримолекулярно присодиняться по двойной углерод - кислородной связи, образуя циклический радикал Последний атакует олефин и с последующим отрывом водорода от донора - изопропилового спирта превращается в молекулу целевого циклического кеталя. Исходные азодиалкилкарбоксилаты получают из соответствующих спнртоальдегидов известными методами. Предлагаемый способ позволяет получить циклические кетали (ранее труднодоступные) в течение 12 час с выходом до 78 - 90% . Пример 1. 32,6 г (0,1...
Способ получения циклических кеталей
Номер патента: 569576
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Кантор, Клименок, Максимова, Рахманкулов, Сыркин
МПК: C07D 319/06
Метки: кеталей, циклических
...кеталей, применяемых в качестве растворителей и пластификаторов.Известен способ получения циклических кеталей путем алкилирования 1,3-диоксацикланов олефинами при 70 оС в присутст-вии кислого катализатора.Этот способ имеет малую скорость реак ции, н слыдовательйо,. большую продолжительность процесса - до 40 час. ОС целью увеличения скорости реакции1 предлагается алкилировать 1,3-диоксациклам- т ны линейным кеталем и вести процесс в т присутствии мочевины при 45-50 С. (При проведении процесса целесообразно д поддерживать весовое соотношение исходно го 1,3-диоксациклана и мочевины от 1:5 до 1:6.Предлагаемый способ позволяет сократить 7 продолжительность реакции до 4 час, Целе- щ вые гродукты получают с выходами до 98,а 5%, чистота...
Способ получения димерных циклических кеталей
Номер патента: 684034
Опубликовано: 05.09.1979
Авторы: Злотский, Имашев, Караханов, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07D 323/00
Метки: димерных, кеталей, циклических
...перекристаллизовываютиз гептана. Получают 55,3 г (70% выход) 2,2 11,11 мгетраметил,3,10,12"гетраоксациклооктадекана, т.пл. 105 фС.Найдено, %: С 65,42; Н 12,05, Мол.вес 314,СН 04.Вычислено, %: С 63,31; Н 11,47.Мол,ес., 316.2 ОКислочный Гидролиз полученного соеднпения приводит к образованию с количественным выходом ацетона и гександиола,6.П р и м е р 2.Смесь гептандиола,7(33 г), осушенного бензола (300 мл),безводного катионита КУс СОЕ 4,85,1 мг КОН/г (10 г) и 2,2-диметил,3-диоксолана (51 г, 0,5 моль) вносятв колбу по примеру 1. Получают 55,0 г 3(выход 64%) 2,2,12,12 сетраметил 1,3,11,13 ыгетраоксациклоайкозана, т.пл. 9899 С,Найдено, %: С 70,15; Н 12,40, Мол.вес.- 343.ваВычислено, %ф С 69,72 Н 11,70,Мол. весу 344.Кислотный гидролиз...
Способ получения циклических кеталей
Номер патента: 1065413
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Злотский, Кальметьев, Ларионов, Мусавиров, Попов, Рахманкулов
МПК: C07D 317/12
Метки: кеталей, циклических
...тем,что согласно способу получения циклических кеталей общей формулы (1)диол общей формулы ) подвергаютвзаимодействию с кетоном обшейформулы (Е) в присутствии триметилхлорсилана при молярном соотношениидиола, кетона и триметилхлорсилана 1:(1-1,5):(2-2,5).Время реакции при этом не превы-.шает 30 мин, Кроме циклическихкеталей образуется с количественнымвыходом гексаметилдисилоксан за счетгидролиэа триметилхлорсилана выделяющейся в результате реакции диолаи кетона водой.П р и м е р 1. При комнатнойтемпературе в колбу, снабженнуюмеханической мешалкой и капельнойворонкой, помещают 58 г (1 моль)ацетона, 62 г (1 моль) этиленгликоляи медленно приливают 216 г (2 моль)триметилхлорсилана, реакционнуюсмесь нейтрализуют...
Способ получения циклофосфорилированных кеталей
Номер патента: 1118644
Опубликовано: 15.10.1984
Авторы: Овчинников, Пудовик, Черезов, Черкасов
МПК: C07F 9/40
Метки: кеталей, циклофосфорилированных
...выходами (62- 55 76 ) получают циклофосфорилированные кетали обшей Формулы И ). Подобные превращения для циклических фосфористых кислот с образованием Фосфорилйрованных кеталей, содержащих в бО экэоциклическом фрагменте дне простые эфирные группировки, не описаныи обуславливайт специфичность и новизну способа.Для получения этим способом цикб 5 лофюсфорилированиых кеталей 1) кС го Н 20 РВычислено,%: С 47,62; Р 12,28.р(йн 60,69, М)г 60,85,Н 8,39,Фр 3 д, 65 кислоте формулы н ) прибавляют эквимольное количество кетенацеталя (1 У)в низкокипящем растворителе или безрастворителя при комнатной темпера.туре и смесь при необходимости выдерживают 2-3 ч при 60-80 оС. Послеудаления растворителя с высоким выходом получают циклофосфорилированные...
Способ получения кеталей дицианкетена
Номер патента: 1273356
Опубликовано: 30.11.1986
Авторы: Булай, Лукин, Лыщиков, Насакин, Скворцова
МПК: C07C 120/00, C07C 121/30
Метки: дицианкетена, кеталей
...массы. В целях очистки 30,продукта его перекристаллизовываютиз диэтилового эфира. Выход целевогопродукта 6,00 г (87%) с т.пл. 50-5 1 С(лит, т, пл, 50-51 С);б) в случае применения в качестве35катализатора 17-ного метанольного раствора пиперидина реакция протекаетаналогично с выходом 6,2 г (907) ст,пл. 50 - 51 С.П р и м е р 2, а) аналогично примеру 1 из 6,4 г (0,05 моль) тетрацианоэтилена, 20 мл этиловго спирта и1 мл 1%-ного этанольного раствора диэтиламина получают 7,55 г (917) продукта с т.пл . 58-59 С (лит. т.пл.58-59 С);б) с 1%-ным этанольным растворомпиперидина реакцию проводят аналогично. Выход продукта при этом составляет 74,6 г (90,%) с т.пл. 58 о 50С,П р и м е р 3. а) к 6,4 г(0,05 моль) тетрацианоэтилена приливают 12 мп...
Способ получения сахарных кеталей
Номер патента: 1375142
Опубликовано: 15.02.1988
МПК: B01J 27/08, C07H 1/00
Метки: кеталей, сахарных
...5%-ного водного растворабикарбоната натрия, 2 ю 5 мл воды,сушат над безводным сульфатом магния.Бензол отгоняют при пониженном давлении.Выход 2,3:4,6-ди-О-иэопропилиден 1 -сорбоАуранозы 12,13 г (84,0%).Т,пл. 77"78 С.(перекристаллиэацияиз петролейного эФира)Вычислено: С 55,37; Н 7,75.СНО,Найдено; М 55,40; Н 7,80.П р и м е р 2. К 200 мл ацетонадобавляют 10,0 г 1 сорбозы и 27 мгиода, смесь нагревают в сосуде с об-.ратным холодильником при перемешивании при 60 С в течение 6 ч. Реакционнув смесь затем подвергают последующей обработке аналогично описаннойв примере 10,Выход 2,3:4,6-ди-О-изопропилиден 1 сорбофуранозы 11,15 г (77,2%),чистота98,5%.П р и м е р 13. К 200 мл ацетонадобавляют 10,0 г 1 сорбозы и 81,5 мгмонохлорида иода, смесь...
Способ получения ацеталей или кеталей фуранового ряда
Номер патента: 1384588
Опубликовано: 30.03.1988
Авторы: Бекбулатов, Варламов, Джалилов, Ибрагимов, Исмаилов, Матьякубов
МПК: B01J 23/14, C07D 307/42
Метки: ацеталей, кеталей, ряда, фуранового
...(1).Найдено,7: С 65,82; Н 5,02.Вычислено,7.: С 65,69; Н 5,11.Свойства продукта приведены .в таблицеП р и м е р 2. Аналогично примеру 1 загружают 4160 г тетрафурфурилоксисилана, 960 г фурфурола, 4,8 гкатализатора (катализатор готовят путем обработки 2,44 г двухлористогоолова 2,44 г силиката натрия при соотношении 1:1 с последующим вакуумированием при 250 мм рт.ст. в течение35 мин) и 400 г изопропиловогоспирта. Температуру реакционной масосы поднимают до 90 С и выдерживаютв течение 3,5 ч, Затем обратный холодильник меняют на прямой и в течение 25 мин отгоняют растворитель иобразующийся силоксан. Ацеталь сливают, Выход (1) 3091,2 г или 57,6%от загруженных ингредиентов,П р и м е р 3, Аналогично примерузагружают 460 г...
Способ получения оптически активных кеталей
Номер патента: 1431678
Опубликовано: 15.10.1988
Авторы: Грацьяно, Клаудио, Сильвиа, Фульвио
МПК: C07D 317/30
Метки: активных, кеталей, оптически
...(1 Н, 8 Х=бгц ); 7,238,30 (5 Н, ароматические протоны).П р и м е р 10, Приготовление диастереоизомерной смеси 2-(1-ацетоксиэтил)-2-(б-метокси-нафтил)-1,3-диоксолан(К), 5(К)-диметилового эфирадикарбоновой кислоты.2-.Ацетокси,1-диметокси-(б-метокси-нафтил)-пропан (23,5 г, 2073,8 ммоль) добавили под действиемаргона в раствор, полученный нагреванием при 65 ОС смеси 2(К), 3(К)-ди гидрокси"диметилового эфира этандикарбоновой кислоты (150 г), тионилхлорида (15,6 мл) и метансульфокислоты (0,8 г, 7,4 ммоль), Реагирующуюосмесь нагревали при 95 С в течение30 мин, затем ее вылили в 10%-ный воцный раствор бикарбоната натрия и экст рагировали дихлорметаном. Комбинированные органические экстракты промыли водой, высушили сульфатом...
Бис-(1, 3-диокса-2-силациклогексан)-2-иловые эфиры в качестве полупродуктов для синтеза циклических ацеталей или кеталей
Номер патента: 1450344
Опубликовано: 20.02.2000
Авторы: Кальметьев, Кантор, Ларионов, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов
МПК: C07D 319/06, C07F 7/04
Метки: 3-диокса-2-силациклогексан)-2-иловые, ацеталей, бис-1, качестве, кеталей, полупродуктов, синтеза, циклических, эфиры
Бис-(1,3-диокса-2-силациклогексан)-2-иловые эфиры общей формулыгде R - H, CH3,в качестве полупродуктов для синтеза циклических ацеталей или кеталей.