Атомами кислорода — C07D 333/16 — МПК (original) (raw)

183739

Номер патента: 183739

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 45/70, C07C 49/796, C07D 333/16

Метки: 183739

...в растворе диметилсульфата и сероуглерода.Предложенный способ отл гчается от известного тем, что и качестве катализатора используют четырсххлористос олово и процесс ведут и среде беизола или толуола при температуре от - 10 до+10"С. Олово берут в эквимолекулярцом количестве.Способ характеризуется простотой и приводит к хорошим выходам.Пр и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодилшшком и капельцой воронкой, вносят 5 г (0,03 лголь) хлорацгидрида коричцой кислоты, 2,5 г (0,3 моль) тиофеца, 100 лл сухого толуола или бецзола, при охлаждении (снегом с солью) и перемешиьации добавляют по каплям в течение 30 лгин 7,8 г (0,03 лоло) хлорного олова, После прибавления всего хлорного олова смесь перемешивают еще...

239317

Номер патента: 239317

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 45/70, C07C 49/796, C07D 333/16

Метки: 239317

...(катализатор).После прибавления всего количества катализатора реакционную массу перемешивают 5 еще 3 час без охлаждения. После этого прцсильном перемешцванцц ц температуре 8 - 10 С постепенно приливают около 100 нл разбавленной (1: 10) соляной кислоты. Органический слой отделяют, промыва 1 от,водо 111, 10 содовосолевым раствором, снова водой ц сушат над сернокислым магнием. Бецзол отго,няют, остается 15,25 г. Выход 94%. Продукт после перекрцсталлцзаццц цз гептана плавится при 80 - 81 С. Литературные данные: вы хол 87%; т. пл, 80 С.П р и м е р 2. С т и р ц л-(2- е т о к с ц и а фт и л) -к с т о н. К раствору 16,7 г (0,1,11 оль) хлорацгидрида корц 1 ч 1011 кислоты ц 15,8 г (0,1 .11 о.гь) метцлового эфира р-нафола в 20 350 л 1 л сухого...

Способ получения третичных тиенилацетиленовыхкарбинолов

Номер патента: 251588

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дер, Елохина, Иркутский, Нахманович

МПК: C07D 333/16

Метки: тиенилацетиленовыхкарбинолов, третичных

...Смесь нагревают до 80 С и перемешивают 4 час. Содержимое колбы охлаждают до 0 С,медленно прикапывают 6,3 г (0,05 моль) ацетилтиофона в равном объеме сухого тетрагидрофурана и затем перемешивают при комнатной температуре 5 - 6 час. Полученныйкомплекс разлагают 10%-ным раствором хлористого аммония. Органиче;кий слой отделяютводный эксграгируют эфиром. Эфирныевытяжки вместе с органическим слоем промывают 5%-ной уксусной кислотой, водой исушат поташом. Эфир испаряют, остаток перегоняют под вакуумом. Выход 6,43 г (58%).Т. кип. 128 С (1 лл).П р и и е р 2. Получение 1- (2-тиенил) -1 э гил-октин-ола.15 Продукт получают аналогично примеру 1из 0,84 г (0,085 г атом) магния, 3,3 г(0,035 моль) бромистого этила,4,8 г (0,05...

Способ получения простых эфировили тиоэфиров р-оксиили р. р диоксисульфоновлинейного и

Номер патента: 314751

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Безменова, Вител, Дорофеева, Институт, Соболева

МПК: C07C 215/04, C07C 317/18, C07D 333/16 ...

Метки: диоксисульфоновлинейного, простых, р-оксиили, тиоэфиров, эфировили

...карбоновых кислот с выходом 50 - 70 со при селективности 80 - 90% за 3 - 5 час при 40 - 60 С и атмосферном давлении или в инертном растворителе - диэтиловом, или другом аци клическом или циклическом простом эфире, бензоле.По сравнению с известным способом этерификации оксисульфонов диалкилсульфатами предлагаемый способ обладает тем преимуЗИ 751 40 Предмет изобретенияСпособ получения простых эфиров или тиоэфироз 1 з-окси- или Р,р-диоксисульфонов линейного и циклического строения с применением этерификации, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, р-оксиили ,-диоксисульфоны обрабатывают сложными эфирами карбоновых кислот в присутствии алкоголятов щелочньгх металлов при температуре...

Способ получения 1-(5″-метилтиенил-2″) -алканолов

Номер патента: 595961

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Воронин, Губина, Маркушина, Харченко

МПК: A61K 31/381, C07D 333/16

Метки: 1-(5"-метилтиенил-2, алканолов

...среде триФторуксусной кислоты позволило впервые получить А,А -замещенные метил 20 тиенилалканолы.П р и м е р 1. 1-(5-Метилтиенил)-бутанол,В колбу помещают 7 г (0,05 моль)1-(5 -метилфурил) -бутанола - 3 и25 насыщают его 2 ч сероводородом. Затеммедленно прикапывают 14 мл (0,23 моль)трифторуксусной кислоты и смесь перемешивают в токе сероводорода еще0,5 ч. Реакционную смесь обрабаты 30 вают раствором бикарбоната натрия до595961 формула изобретения Составитель Т. Попова Редактор Л, Письман Тех едА .Юепанская Ко ректо Н. Г иго кЗаказ 9244/74. Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 111111, .- ЬЬ Ь. .ЬЬЬЬФилиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 нейтральной. реакции, экстрагируюЪэфиром...

Способ получения производныхдиэтиламиноэтилового эфира индан-карбоновой кислоты или их солей

Номер патента: 795472

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Ани, Жан-Клод, Мишель, Франси

МПК: A61K 31/231, A61K 31/341, A61K 31/381 ...

Метки: индан-карбоновой, кислоты, производныхдиэтиламиноэтилового, солей, эфира

...Тираж 454 Подписное ВНИИПИ Государственного комнтета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП"Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 Концентрируют досуха, поглощают водой и разбавленной соляной кисйотой,осуществляют промывку эфиром в кислой среде, Подщелачивают водную Фазу и экстрагируют эфиром. Сушат насульфате натрия, Фильтруют и концентрируют Фильтрат, Перегоняют остатоки отбирают Фракцию с температуройкипения при 0,7-0,8 Торр: 230-240 С,Инфракрасный спектр: 9 С,:1740 сМсо:1650 см 1Спектр ядерного магнитного резонанса:блок из б ароматических протонов с 7,47 ппм;триплет из 2 протонов СНс4,2 ппм;пик из 5 протонов индана с3 33 ппмблок из б протонов СН с 2,7 ппм;-триплет из б протонов СН 3...

Способ получения производных -тиофенуксусной кислоты

Номер патента: 753091

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Савицкая, Федорова, Шведов

МПК: A61K 31/381, C07D 333/16

Метки: кислоты, производных, тиофенуксусной

...кислоты формулы 1 из соответствующих хлоракролеинов (табл. 2, соединения 4,9),Пример 2.2-Карбокси-(3 ,4 -диметоксифе( 1нил) -тие пил - 4-уксус на я кислота .К реактиву Вильсмейера, приготовленному иэ 19,1 г (0,125 моль) хлор- окиси Фосфора и 11 г (О, 15 моль) диметилформамида нри 5-10 ОС прибавляют 12,6 г (0,05 моль) метилового эфира (3-(3,4-диметоксибензоил)-пропионовой кислоты в 12 мл диметилформамида, нагревают 8 ч при 65 в О С и оставляют на 30 ч при 20-25 С. Реакционнуюомассу выливают в лед, обрабатывают кристаллическим уксуснокислым натрием и извлекают эфиром. Эфирный раствор промывают раствором бикарбоната натрия, водой и суша над МБОПосле уд"чения эфира получа:от 8,3 г (54,5 Е) метилового эфира...