Тиоэфиров — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «тиоэфиров»
Способ получения ненасыщенных производных эфиров, аминоэфиров и тиоэфиров п-аминобензойнойкислоты
Номер патента: 175975
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Ардити, Давиденкова, Ушаков
МПК: C07C 229/38, C07C 229/60, C07C 233/27 ...
Метки: аминоэфиров, ненасыщенных, п-аминобензойнойкислоты, производных, тиоэфиров, эфиров
...в токе сухого инертного газа, в противном случае осадок быстро расплывается и темнеет, Таким образом, получают 8,72 г (93,70, от теоретического) бе лого пороцгка, представляющего собой соединение формулы. СН СН=СН С гЧН (С 0 (СН ) )Ч(С 2 Н 5)2 Н 1 3 - С.,Р - - 22175975 Составитель Л. ИоффеРедактор П. Вербова Техред Л. К. Ткаченко Корректор Г, Е, Опарина Заказ 3491/6 Тираиз 600 Формат бум, 60 К 90/а Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦИИИГГИ Государственного комитеза ио делам изобретений и озкрытий СССР Москва, Центр, ир. Серова, д. 4Тнпографиз, пр. Сапунова, 2 При титровании навески вещества в 0,0299 г пошло 0,83 лл 0,1014 н, КаОН, (по расчету 0,86 лл КаОН).Данные криоскопического определения молекулярного веса; получено 430, вычислено...
Способ получения тиоэфиров n-ациламинокислот
Номер патента: 196884
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 323/43, C07C 327/22
Метки: n-ациламинокислот, тиоэфиров
...раствору 2,09 г (0,01 лоло) карбобензоксиглицина н 1,4 лл триэтиламина в 15 лтл тетрагидрофурана, охлажденному до 0"С, добавляют 1,44 г (0,01 логь) фенилсульфенилхлорида и спустя 15 лик - 1,8 мл триэтилфосфита. Смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 16 час, затем отгоняют тетрагидрофуран в вакууме, остаток экстрагируют этилацетатом, полученный раствор промывают раствором бикарбоната натрия, 5%-ной соляной кислотой, водой, сушат над безводным сернокислым магнием. Оставшийся после отгонки растворителя продукт перекристаллизовывают из смеси этилацетата с петролейным эфиром, Выход тиофенилового эфира карбобензокснглпцпна 630/, т. пл, 72 С (лит. т. пл. 72 С) .Пр и м е р 2. В аналогичных условиях получают тнофеннловый...
Способ получения ароматических тиоэфиров
Номер патента: 197576
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Габдрахманов, Зависимое, Катаев, Ому, Опубликовано
МПК: C07C 319/18, C07C 321/28
Метки: ароматических, тиоэфиров
...и катализатор. При энергичном перемешивании содержимое реактора (тиофенол и катализатор) нагревают до необходимой температуры. Вводят олефины (газообразные олефины в слой тиофенола через барботер, жидкие через капельную воронку), поддерживая нужную температуру в реакторе. Охлаждают реакционную массу, отде.ляют катализатор фильтрованием или центрифугированием. Далее смесь ректифицируют.5 П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и барботером для подачи газа, помещают 11 г тиофенола (0,1 лголь) и 4 г катионита КУв Н-форме. При температуре 10 140 - 145 С в течение 4 час пропускают пропилеп. Реакциоггную смесь охлаждают, отделяют от катализатора и разгонкой в вакууме, получагот 5,5 г...
Способ получения фторсодержащих тиоэфиров алкилфосфорньх кислот
Номер патента: 201393
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Александров, Емель
МПК: C07F 9/165
Метки: алкилфосфорньх, кислот, тиоэфиров, фторсодержащих
...натрия. Температура процесса 100 - 120 С. Средний выход тиоэфиров составляет 70%.Полученные эфиры могут найти применение в синтезе фосфорорганических веществ,П р и м е р. К смеси 1 гмоль диизобутилфосфита и 1 г моль 3,3,3,3,3,3-гексафтордипропилдисульфида, помещенной в колбу для вакуум-перегонки, нагретую до 110 С, прибавляют 0,2 - 0,4 мол.% металлического натрия. Смесь нагревают в слабом вакууме в токе сухого инертного газа при 100 в 12 С, регулируя температуру и разрежение так, чтобы из реакционной массы отгонялся 3,3,3-трифторпропилмеркаптан, не допуская отгонки фосфита и дисульфида. По окончании отгонки меркаптана, собираемого в охлаждаемый приемник, последний заменяют на паук с приемниками, и реакционную смесь перегоняют...
Способ получения тиоэфиров
Номер патента: 204939
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Иностранцы, Поль, Сосьете, Франци
МПК: C07C 319/16, C07C 321/14
Метки: тиоэфиров
...сС 0 бисдиэтиламинтетрасульфида, 680 г Н 8, нагревают до 140 С, Затем пропускают 1000 л этилена, после чего давление становится 80 - 100 атлс. Это давление быстро понижается, Через 5 лсссн снова вводят этиле до получения исходного давления, Спустя 10 пан реактор охлаждают и удаляют избыточный непреобразовапный этилен, извлекают из реактора 3000 лсл раствора этилового сульфида, содержащего 1750 г этого продукта.П р и м е р 2, В реактор загружают смесь 1000 частей этилена, 10% меркаптобензтиазолтетрасульфида, 500 частей Н.,8 и 360 частей СОв, процесс ведут при 40 С и под дав 2лением 50 атлс, получают целевой продук количественным выходом, со степенью кон сип 80%,м е р 4. Опыт проводят по методике а 1 с использованием заместителей...
Способ получения тиоэфиров
Номер патента: 212159
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Поль
МПК: C07C 319/16, C07C 321/14
Метки: тиоэфиров
...6 час ко же сернистого этиях,какивиспольрастворе Получентам прих же усчов катализатор ил амина ви 5 г серь ны резуль Предмет изобретен Известен способ получения тиоэфиров в жидкой фазе действием на олефины сероводородом или газом, содержащим его, под давлением при температуре 100 - 200 С в присутствии катализатора. 5С целью повышения выхода целевого продукта предложено в качестве катализатора использовать серу совместно с вулканизирующим агентом и процесс вести в среде распворителя - получаемого тиоэфира, 10Пример 1. В автоклав вводят 20 г меркаптобензотиазола, 7,5 г серы и 340 г Н 5. Эту смесьподогревают при температуре 140 С, подают этилен под давлением 100 атм и поддерживают это давление в течение, всей реак ции. Через 4 час...
Способ получения простых эфиров или тиоэфиров
Номер патента: 218870
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Вейнберг, Майрановский, Самохвалов
МПК: C07C 148/00, C07C 319/14
Метки: простых, тиоэфиров, эфиров
...защитных групп, в частности путем каталитического гидрогено лиза в присутствии активных катализаторов и при высоком давлении.Отличительная особенность предлагаемого способа заключается в том, что соединения, содержащие спиртовые и меркаптогруппы, 20 вводят в реакцию с галлоидными соединениями аллильного типа, например с циннамилбромидом, 1- или 2-бромметилнафталином, 9- бромметил- или 9-хлорметилантраценом, 9-бромметил-бромантраценом, имеющими 25 систему-р-электронов с энергией делокализации ) 3,6/3, которая, стабилизируя промежуточный активный комплекс, облегчает процесс сольволиза. Реакцию проводят в сухих органических растворителях таких, как диме Прим е р 1. К смеси 100 лтг эритро-Х-пальмитоилсфингозина, 1 г циннамилбромида и 1 мл...
Чёния ароматических тиоэфиров
Номер патента: 245086
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Габдрахманов
МПК: C07C 319/18, C07C 321/28
Метки: ароматических, тиоэфиров, чёния
...т. кип.101 - 102 С (1 мм рт. ст), по 15682,сР 1,0372,Найдено, %: С 75,02; Н 8,69; 8 16,73СН.Вычислено, %: С 74,94; Н 8,39; Я 16,67.Пр имер 3, Реакцию с трет-бутиловымспиртом проводят в отсутствие бензола. К11 г (0,1 моль) тиофенола,в присутствии ф4,4 г катионита,КУпри 138 - 140 С медленно прибавляют 15 г (0,2 моль) трет-бутилового спирта. Описанным выше методом выделяют 13,0 г (78,4%) трет-бутилфенил сульфида с т, кип. 84 - 85 С (10 ммрт. ст.),по 1,5332, д 4 во 0,9615.Найдено, %: С 72,44; Н 8,83; Я 19,36.С 1 оНя 8.Вычислено, %: С 72,23; Н 8,49; с 1 19,28. Предмет изобретенияСпособ получения ароматических тиоэфиров на основе тиофенолов нагреванием до 15 150 С в присутствии катионообменной смолытипа сульфированного полимера в Н-форме,...
Способ получения сл1есей тиоэфиров
Номер патента: 289586
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Сосьете
МПК: C07C 319/04, C07C 319/16, C07C 321/02 ...
Метки: сл1есей, тиоэфиров
...при молярном соотношении реагентов (1: 2,5) - (1: 7) при температуре от 20 до 90 С и рН среды от 6,8 до 3,3. Целевой продукт после отгонки избытка сероводорода вы деляют фр акционированием.П р и м е р ы 1 - 7. В автоклав из нержавеющей стали емкостью 5 л, снабженный термометром, манометром, трубкой для подачи кидкого сероводорода и приспособлением для 3 отвода непрореагировавшего газа, вводят 1000 г 36%-ного водного раствора форъ 1 альдетч 1 да с определенным рН, Через этот раствор пропускают рассчитанное количество жидкого сероводорода (от 750 до 2040 г), зависящее от того, какой 1 онс 1 ный продукт нужен; НЯ - СН.8 - Н нли НЯ - СНэ - 5 - СН. - 5 Н.Реакцию проводят при перемешпванпп и постепенном повышении давления с 35 до 60 ат....
Способ получения простых эфировили тиоэфиров р-оксиили р. р диоксисульфоновлинейного и
Номер патента: 314751
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Безменова, Вител, Дорофеева, Институт, Соболева
МПК: C07C 215/04, C07C 317/18, C07D 333/16 ...
Метки: диоксисульфоновлинейного, простых, р-оксиили, тиоэфиров, эфировили
...карбоновых кислот с выходом 50 - 70 со при селективности 80 - 90% за 3 - 5 час при 40 - 60 С и атмосферном давлении или в инертном растворителе - диэтиловом, или другом аци клическом или циклическом простом эфире, бензоле.По сравнению с известным способом этерификации оксисульфонов диалкилсульфатами предлагаемый способ обладает тем преимуЗИ 751 40 Предмет изобретенияСпособ получения простых эфиров или тиоэфироз 1 з-окси- или Р,р-диоксисульфонов линейного и циклического строения с применением этерификации, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, р-оксиили ,-диоксисульфоны обрабатывают сложными эфирами карбоновых кислот в присутствии алкоголятов щелочньгх металлов при температуре...
Способ получения тиоэфиров тиенилакриловойкислоты
Номер патента: 318573
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Дер, Иркутский, Клочкова, Нахманович
МПК: C07C 333/24
Метки: тиенилакриловойкислоты, тиоэфиров
...растворителя, например диэтилового эфира, с последующим выделе пнем целевого продукта известным способом.Для идентификации синтезированных соединений снимались ИК-спектры. В ИК-спектрах имеются характеристические частоты тпофенового кольца 840, 1027, 1265, 1420, 25 3105 сл-". Полоса поглощения двойной связ.появляется в области 1605 сп 1-, а карбонильной группы - в области 1660 см в , К валентным колебаниям С - 5 - С моэкет быть отнесена интенсивная полоса поглощения в облазо стн 600 - 615 слг.Заказ 3794/2 Изд,1607 Тираж 473 Подписное ЦИИИПИ Когпптета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 1, 1-(2-Тиенил) -3-тиометилпропен-он(1).К раствору...
Способ получения тиоэфиров пиppoлo-
Номер патента: 336982
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Зыкова, Магидсон, Модникова, Першин, Соколова, Щербакова
МПК: C07D 487/02
Метки: пиppoлo, тиоэфиров
...Магидсон, Л. И, Щербако. Н. Першинкий химико-фармацевтическийОрджоникидзе Смесь 0,9 г (0,005 моль) 2,6-диметил- меркаптопирроло- (3,2-д) -пиримидина, 0,84 г (0,0061 моль) и-бромистого бутила; 6 мл 1,н. 1 чаОН и 4 мл воды перемешивают при 40 - 45 С 12,5 час. Вьппавшее вещест 1 во отфильтровьпвают, проыьпвают водой и перекристаллизовьпвают,из 25% -,ного этилозопо спирта, выход 62,7%, т. пл. 138 - 138,5 С. В водной,среде получены также соединения общей формулыРедактор Л, Хорина Корректоры: Е. Денисоваи Е. Талалаева Заказ 62/2 Изд,1849 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 3. 2,6...
Способ получения -замещенных эфиров или тиоэфиров хлорметилкарбаминовых кислот
Номер патента: 443510
Опубликовано: 15.09.1974
Авторы: Веглер, Егер, Метцгер, Риттер
МПК: C07C 125/06
Метки: замещенных, кислот, тиоэфиров, хлорметилкарбаминовых, эфиров
...по п. 1, отличающийся тем,что процесс ведут в среде растворителя, например бензоле, толуоле.5 10 15 предпочтительно с С, - Сзамещенный в слу. чае необходимости арил, предпочтительно с С, - Со и замещенный в случае необходимости аралкил, предпочтительно с С 6 - С, в арильной и с С, - С, в алкильной части.В качестве заместителей арильного или аралкильного радикала пригодны: арильные радикалы с С 6 - Снь разветвленные или не- разветвленные алкильные радикалы, предпочтительно с С - С 4, разветвленные или неразветвленные галоидалкильные радикалы, предпочтительно с С - С и 1 - 5 атомами фтора или хлора в качестве галоида, в частности трихлорметил или трифторметил, разветвленные или неразветвленные алкоксигруппы, предпочтительно с С - С,...
Способ получения ацетиленовых фосфорсодержащих тиоэфиров
Номер патента: 449061
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Атавин, Зорина, Луцкая, Мирскова
МПК: C07F 9/40
Метки: ацетиленовых, тиоэфиров, фосфорсодержащих
...в б -положеннильную Группу,яжения тройной орацетиленов, содержак тройной связи тиоороторая вследствие соязи с атомол серы зобретение относится к способу долуИЛЕНОВЫХ фОСфОРСОДЕРЖ ВС АССР(0)(ОК) +значительно повышает реакность связи С-С 1, позволяровать как строение исходф -хлорацетиленов, так итов.Полученные соединениясобой устойчивые при хренжидкости светло-желтого цзапахом, нерастворимые врастворимые в органически449061 С Н РО. 11 21 З.АлександроваСоставительТ. Шарганова Н.Ханеева Л,Котова Редактор Техред Корректор Заказ Я, Щ Изд, й Я, Тираж 06 Подписное ЦНИИГИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, П 3035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24...
Способ получения тиоэфиров
Номер патента: 515449
Опубликовано: 25.05.1976
Автор: Ловел
МПК: C07C 149/32
Метки: тиоэфиров
...из "5 мл изапропилового спирта лля получения 1,75 г побочного продукта - тизза.лина, плавящегося при 138 - 140 С, После чдзления в 6 ОФормула изобретения Способ получения тиозфиров общей формулы0А- СН-СН-С-Ф1Д:С - Я-СН-С =СНР СНз ОилиЯ-С - МН - ,ггле А,Г0причем В - алкильная группа С 1 - Сз, циклаалк ильнзя группа Сэ - С, алкенильная группа Сг - Сз, которая может быть замещена окси-,вакууме изопропилового спирта и концентрирования осадка получено 2,75 полутвердого светло. желтого продукта. Этот материал растворяют в четыреххлористом углероде и вновь подвергают концентрированию в взкууме. Эту процедуру пов. торяют дважды для полного удаления изопропилового спирта, После исчерпывающего удаления че. тыреххлористого...
Способ получения 1, 3-диеновых тиоэфиров
Номер патента: 523088
Опубликовано: 30.07.1976
Автор: Радченко
МПК: C07C 149/10
Метки: 3-диеновых, тиоэфиров
...при комнатной температуре путем подачи водорода из калиброванной бюретки. После поглощения 0,45 моль водорода в течение 5 - 6 час меняют катализатор и продолжают гидрирование до поглощения 1 моль водорода. Условия гидрирования (температура, давление, раствори- тель) могут варьироваться. Отфильтровывают раствор от катализатора и отгоняют раствори- тель,под уменьшенным давлением. Выделение продукта проводят на препаративном хроматографе ПАХВ - 05 (10% апеизона на сферохроме 2,4 м, 140=С). Продукт идентифицирован методом ГЖХ как ттис-метилтио,3-бутадиен с заведомым образцом. Образец получают встречным синтезом - нуклеофильным присоединением метилмеркаптана к винилацетилену по известному способу.гв 523088 Формула изобретения Составитель А....
Способ получения 1-арил-21-имидазолилалкильных эфиров, тиоэфиров или их солей
Номер патента: 622405
Опубликовано: 30.08.1978
Автор: Джоффри
МПК: C07D 409/12
Метки: 1-арил-21-имидазолилалкильных, солей, тиоэфиров, эфиров
...подшелачивают иакстрагируют афиром, Эфирные акстракты .сушат и отгоняют растворитель. Остатокз 5 превращают в хлоргидрат афирным раствором соляной кислоты, продукт перекристаллизовыввют иэ смеси метанод-диизопропиловый афир и получают хлоргидрат 1-2,4-дихлор- -(3-тиенилметилтио)- 40 фенетил-имидаэола(2,5 г, 38%), т.пл.139-141 С.Найдено, %: С 46,8; Н 3,73 М 6,8.СН,ЙСС Ьк НСйВ 1 слено %: с.47.43 н 3,7 М 6,9 45П р и м е р 10, Аналогично примеру 9, исходя из 5-хлор 2-меркаптометыгиофена получают хлоргидрат 1-12,4-ди-,хлор-р-(5-хлор-тиенилметилтио)-фенетил 3-имидвзола, т, пл, 140-143 С.Найдено, %: С 43,4; Н 3,1; М 6,0.СН Н,СЕЬ,НИ.Вычислено, %: С 43,8; Н 32; й 5,4.П р и м е р 11. Раствор .1-2,4-дихлорфенил)-2-(1-ими дазолил)-этанолаМ 55 Г...
Способ получения эрголин-8-илалкилэфиров, -тиоэфиров и амидов простановых кислот
Номер патента: 741794
Опубликовано: 15.06.1980
Автор: Роланд
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00, C07D 457/02 ...
Метки: амидов, кислот, простановых, тиоэфиров, эрголин-8-илалкилэфиров
...пригодных простагландинов и пригодныхаминов формулы 1 У получают следующие соединения формулы 1:ва) 11 а, 158-дигидрокси-кето-транс-лизергиламид простановой кислоты, ИК:.При применении описанного в примере 1 спо.соба получают следующие эфиры, тиоэфиры иамиды формулы 1, где часть Я означает лизергил,дигидролизергил, изолизергил, дигидроизолиэергил, 2-бромлизергил, 13-бромдитидролизергил,13-дибромгидролизергил, 10 й . метоксидигидролизергил, 10 а метоксидигидроизолизергил, 2,13-диброма -метоксидигидролизергил, 2- или13.бром.10 й -метоксидигидролизергил, а частьпростановой кислоты имеет следующие значения: 16,16-диметил ПГЕ, 16,16-диметил ПГФ,15-метил ПГЕз, 15-метил ПГФз , 16 Я и 8-метил,14-дигидро ПГЕз , 11-дезокси-ПГЕэ,...
Способ получения полных тиоэфиров фосфорноватистой кислоты
Номер патента: 1114680
Опубликовано: 23.09.1984
Авторы: Батыева, Горшунов, Пудовик, Синяшин
МПК: C07F 9/50
Метки: кислоты, полных, тиоэфиров, фосфорноватистой
...Л. Карунина Редактор В. 11 страш Техред Т,Иаточка Корректор Е. СирохманЗаказ 6730/17 Тираж 380 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3могидрида и натрийборгидрида. Во всехслучаях происходит одновременное замещение всех тиоалкильных групп наатомы водорода, приводящее к образованию соответственно РН или первичного фосфина. И только при взаимодействии тиоэфиров фосфористойкислоты с гидридом трибутилоловапроисходит селективное восстановление одной тиоэфирной группы, 1 ОП р и м е р 1. Получениедиметилдитиогипофосфита (1 а).Смесь, состоящую из 3, 19 г триметилтритиофосфита и 5,39 г гидридатрибутилолова,...
Способ получения простых пиридин-2-эфиров или пиридин-2 тиоэфиров, или их кислотно-аддитивных солей, или пиридин-n оксидов (его варианты)
Номер патента: 1417796
Опубликовано: 15.08.1988
Авторы: Бернд, Владимир, Герхард, Клаус, Юрген
МПК: A61K 31/44, A61P 29/00, C07D 213/643 ...
Метки: варианты, его, кислотно-аддитивных, оксидов, пиридин-2, пиридин-2-эфиров, пиридин-n, простых, солей, тиоэфиров
...при перемешивании в течение 30 мин прикапывают 106,3 г (088 моль) хлорэтилформиата, Затем нагревают 2 ч при 100-110 С. После повторного добавления 40 г хлорэтилформиата нагревают еще 3 ч. После стояния в течение ночи гри комнатной температуре отсасывают на Фильтре из стекловолокна.Раствор концентрируют на ротационном 40 испарителе, остаток перегоняют, Получают 120 г меркапто-пиперидина.Т,кип, 138-140 С 0,2 мм от,сто269,7 г (1,032 моль) 1-этоксикар- бонил-этоксикарбонилмеркапто-.пипе:,; ридина растворяют в смеси из 886 мп (10,3 моль) концентрированной водной соляной кислоты и 443 мп ледяной ук= сусной кислоты. При перемешивании в течение 1 ч кипятят с обратным холо= 50 дильником.После 60 ч реакции раствор концент- рируют на...