20 — МПК (original) (raw)

Способ получения гетероциклических соединений

Номер патента: 461500

Опубликовано: 25.02.1975

МПК: C07D 43/20

...в высоком вакууме при 50 С. Продукт - сырец хроматографируют на 50-кратном количестве основной окиси алюминия (ак тивность П); изо-соединение удаляют метиленхлоридом; Х- (1-метиллизергил) -3-аминопиридин элюируют метиленхлоридом и 0,5/,- ным метанолом.Малеинат (из ацетона); т. пл. 176 в 1 С (разложение); (а) о = 45 + 2 С (с = 0,5; пиридин).Аналогично примеру 1 можно получать, исходя из лизергиновой кислоты, соединения, указанные в табл. 1.П р и м е р 7. И-лизергил-амино-хлорпиридин.К суспензии 3,25 г (10 ммоль) хлоргидрата хлорангидрида лизергиловой кислоты в 100 мл абсолютного метиленхлорида при отсутствии влаги при 0 - 5 С прибавляют в течение примерно 15 мин по каплям раствор 1,61 г (12,5 ммоль) 5-амино-хлор-пиридина, 3,5 мл (25...

Способ получения амидов лизергиновой кислоты или их солей

Номер патента: 468419

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Йозеф, Лайош, Тибор, Эмилия, Эржебет

МПК: C07D 43/20

Метки: амидов, кислоты, лизергиновой, солей

...эфир 9, 10-дигидро- д, -лизергиновой кислоты получаИсходный 4-нитрофениловый эфир 1-меют из 9, 10-дигидро- Д. -лизергиновой кистил,10-дигидро- Й -лизергиновой кислолаты и пентахлорфенола по методике, опио 40 ты получают из 1-метил,10-дигидро-осанной в примере 1, выход 69,5%,03 + 3пизергиновой кислоты и 4-нитрофенола по(с = 0,5, этанол),методике, описанной в примере 1, но амиП р и м е р 4. 6-(4-Хлор-нитропидирование проводят в растворе активногоримидино)амид Й -лизергиновой кислоты.- эфира, полученного после отфильтровыванияЭто соединение синтезируют, как описано45 дициклогексилмочевины.в примере 1, исходя нз 5,37 г пентахлорфеннлового эфира с 1, -лизергиновой кислоты-лизергиновой кислоты.и 2,0 г...

Способ получения д-2-замещенных-6-алкил8-замещенных эрголинов

Номер патента: 493965

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Джеймс, Николас, Эдмунд

МПК: C07D 43/20

Метки: д-2-замещенных-6-алкил8-замещенных, эрголинов

.../о, С 65,46; Н 4,61; Х 18,01; С 1 11,49. Смесь 5,4 г й-хлор-циан-цианметилэрголина, 30 г цинкового порошка, 2210 мл ледяной уксусной кислоты и 45 мл воды нагревают с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 8 час, Реакционную смесь отфильтровывают и фильтрат разбавляют водой, а затем подщелачивают добавлением 14 н, водного раствора гидроокиси аммония, Этот щелочной раствор экстрагируют хлороформом, отделяют хлороформный слой, промывают водой и высушивают, а хлороформ выпаривают путем выпаривания под вакуумом. Полученный остаток, содержащий образованный в вышеописанной реакции 0-2- хлор-цианметилэрголин, перекристаллизовывают из этанола с получением кристаллов; т. пл. при 228 - 229 С (с разложением).Вычислено, /о: С 67,24; Н...