C07D 451/00 — Гетероциклические соединения, содержащие циклические системы 8-азабицикло-[3.2.1]-октана, 9-азабицикло-[3.3.1]-нонана или 3-окса-9-азатрицикло-[3.3.1.0 (original) (raw)
Способ получения четвертичных производных ксантинилалкилнортропина
Номер патента: 858566
Опубликовано: 23.08.1981
МПК: A61K 31/439, A61P 11/08, C07D 451/00 ...
Метки: ксантинилалкилнортропина, производных, четвертичных
...восьми дней.После охлаждения отсасывают, промывают ацетоном и остаток на фильтре двараза перекристаллизуют из этанола.Выход 2,4 г. Тпд 213-215 С.П р и м е р 4. й-Теоброминилв(1)-пропил 3-атропинийиодид.Раствор из 2,9 г атропина и 5,2 г1-(3-иодпропил)-теобромина в 40 млацетонитрила нагревают 70 ч прн63 дС. Отсасывают еще теплым, перемешивают с хлороформом, затем перекристаллизуют из воды и, наконец из влажного метанола.40 Выход 2,5 г. Т Пр, 246-248 оС,П р и м е р 5. М-Теофиллинил-(7)-2-оксипропил,1-атропинийиодид.Раствор из 2,9 г атропина и 5,3 г7-(2-окси-иодпропил)-теофиллина в40 мл ацетонитрила нагревают 120 чпри 60 С. После охлаждения отсасывают, остаток на фильтре смешивают схлороформом и затем перекрнсталлизуют иэ влажного...
Хлоргидраты w-аминоацильных эфиров тропан-3-ола как стимуляторы центральной нервной системы
Номер патента: 941369
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Закусов, Косточка, Сколдинов, Смольникова, Шмарьян
МПК: A61K 31/40, A61P 25/18, C07D 451/00 ...
Метки: w-аминоацильных, нервной, системы, стимуляторы, тропан-3-ола, хлоргидраты, центральной, эфиров
...кислотыв 30 мл толуола прибавляют 4 г днэтиламина .и кипятят смесь 6 ч, по охлаждении отфильт.ровывают выпавший хлоргидрат диэтиламинаи отгоняют толуол. Оставшееся основаниефракционируют в вакууме. Т. кип, 123 -125 С/2 мм, и го 1 4810К раствору основания в эфире прибав 1 о ляют эфирный раствор НС 1, выпавший осадокперекристаллизовывают из смеси спирта сацетоном, Получают дихлоргидрат а-тропан.олового эфира 3-диэтиламинопропионовойкислоты. Т, пл. 200 - 203.;С.П р и м е р 5, Хлоргидрат а-тропан.З олового эфира д -диметиламинопропионовойкислоты. Смесь 3 г хлоргидрата а-тропан-З.олового эфира 13-хлорпропионовой кислотыи 40 мл 20 о-ного раствора днметиламина 2 в бензоле нагревают в запаянной трубке6 ч при 100 С. После охлаждения...
Способ получения азонийспиронортропанолового сложного эфира
Номер патента: 1711674
Опубликовано: 07.02.1992
МПК: C07D 451/00
Метки: азонийспиронортропанолового, сложного, эфира
...до 20 С и отфильтровывают. Остаток на фильтре отбрасывают.Фильтрат концентрируют досуха примернопри давлении 0,2 мБ. Остаток экстрагируют500 мл кипящего изопропанола и фильтруютгорячим, Остаток на фильтре отбрасывают.Фильтрат концентрируют до 20 С мл, Про.дукт выкристаллизовывается при комнатной температуре в течение ночи. Егоотсасывают, промывают холодным изопропанолом и высушивают 2 ч при 55 С в вакууме. Выход 3,5 г (44%), т.пл. 205 С (разложение).ЕО-МЗ: м/е = 492 (молекулярный катион).ИК-спектр (КВг)Ъ,см; 3375, 1730, 1504, 10763.Н-ЯМР (250 мГц, СОСз/СОзОО - 3:1)д,(значения относятся к ТМС = 0): 1,78 (2 Н,На, На), 2,08 (2 Н, На, На); 2,20 (2 Н, .Нв, Нв); 2,85 (2 Н, НвНв); 4,23 (2 Н, 15Н, Н); 4,62 (4 Н, Н, Н); 5,35 (1 Н,...