C07d 7/04 — C07D 7/04 — МПК (original) (raw)

Способ получения 3-арилокси-7, 7дихлор-2-оксаноркаранов

Загрузка...

Номер патента: 488814

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Арцт, Балабанова, Банникова, Воронков, Козырев, Шостаковский

МПК: C07D 7/04

Метки: 3-арилокси-7, 7дихлор-2-оксаноркаранов

...-2-ОКСАНОРКАРАНОВ т де ф имееттодвергяют вэа ом и ьодным р указанное значение,имодейсткию с .хлорофорсоедин- оксано присутсилбенвором цело катализ вторя дв (ТЭЬА) н вестными прн дного раствор чй водный рас ствии в качестве эиляммонийхлори левой продукт из В качестве в пользуют 50%-нвыделяют цмами. чи вор едк где Я Эти соеды для синтинений. тра. Непосредствен ороформа под дпил.ения мя бион в реакционной среде ут быть использоваиче:ки активных соеочи образуетвием который и вступает в реса,4-дигидропираном. способ в отличие от изет проводить процесс в оркарбен,2-врилок лагаемыйак лкоксилючвкхций вестного позв яется в том ан формулы й лягается способ получения новыхний - 3-ярилокси - 7,7- дихлор аранов формулыИзвестен способ...

Способ получения 3-метакрилоил-1, 2, 5, 6-диизопропилиден-д глюкозы

Загрузка...

Номер патента: 490798

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Лапенко, Михантьев, Сливкин

МПК: C07D 7/04

Метки: 3-метакрилоил-1, 6-диизопропилиден-д, глюкозы

...дцстилляцци целевого продукта, 5 стабилизируется выход последнего, которыйсоставляет не менее 75 причем це менее 48% продукта составляет кристаллическая 3-метакрилоил - 1,2; 5,6 - дццзссгропилцден-Д- глюкоза, а степень чистоты остальных 27 ор 10 целевого продукта, полмченцого в сцропообразном виде, не ниже, чем,прц получении указанного вещества известным способом.П р и м е р, К раствору 20 г (0,077 лголь)1,2; 5,6-диизопропцлидец-Д-глюкозы в 29,5 г 15 (0,373 моль) сухого пиридлна добавляют 22,7 г(0,148 лголь) ангидрида метакрцловоц кислоты и перемешивают 7 час при 60 С. Реакционную смесь разбавляют 20 г (,11 лоль) воды,и выдерживают 3 час при 37 С. Продукт 20 экстрагируют Зх 150 лгл петролейного эфира,экстракт промывают один раз...

Способ получения спиробензоциклануксусных кислот

Загрузка...

Номер патента: 491233

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Андрэ, Женевьев

МПК: C07D 7/04

Метки: кислот, спиробензоциклануксусных

...с водой, экспрагируют водный слойэфиром, промывают экстракты водой, сушат,прибавляют живочтньтй уголь, перемешивают,фильтруют и конценприруют досуха в вакууме.1 полученному продукту в атмосфере инерта прибавляют стмесь 5 мл воды, 5 мл едкоготтатра (40 Беме) и 50 мл метанола, нагревают30 лин с обратным холодильником, прибавляют воду, удаляют метанол в,вакууме, прибавляют воду, экстрагпруют водный слой эфиром, промывают экстрактьт водой, объединенные проътьтвттьте волы и водный слой подки"ляют до рН 1 разбавленной соляной кислотой,охлаждают, выделяют осадок фильтрацией ввакууме, промывают его водой, сушат, кристал,чттзуют из метанола, обрабатываютвольтом углем и получают 3,44 целевого продукта, т. пл, 134 С.При упаривачтии метанолыных...

Способ получения диацетиленовых аминогликолей гетероциклического ряда

Загрузка...

Номер патента: 502881

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Азербаев, Ержанов, Омарова, Полатбеков

МПК: C07D 7/04

Метки: аминогликолей, гетероциклического, диацетиленовых, ряда

...т.д.),Согласно настоящему способу смесь 2 молейацетиленовых спиртов формулы 1 Ц, 1 моля алкилди(этоксиметил) амина и каталитического количестваодНохлористой меди нагревают при температуре50-100 С. Контроль за ходом реакции осуществляют с помощью тонкослойной хроматографии наокиси алюминия И степени активности в системерастворителей бензол - метанол 10:1, Реакция заканчивается в течение 5.10 ч.Индивидуальность полученных соединенийконтролируют тонкослонной хроматографией.П р и м е р 1. Получение 7- изомера ди 3 - (1,2, 5 - триметил. 4. оксипиридил - 4) - пропив- 15ил31 бутала мина,Смесь 6,8 г (0,4 моля) 7. изомера 1, 2, 5-триметил - 4 . зтинищпшеридола . 4 и 3,78 г(0,02 моля) бутилди(этоксиметил) - амина и 2 гСоС (свежеприготовленная) в...