Женевьев — Автор (original) (raw)
Женевьев
Способ получения s -этил-2-оксо-1-пирролидинацетамида
Номер патента: 1797607
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Жан, Жан-Пьер, Женевьев, Эрик
МПК: C07D 207/27
Метки: этил-2-оксо-1-пирролидинацетамида
...гидроокиси калия и 8,1 г (0,025 мол) бромистого тетрабутиламмония в растворе а в 100 мл дихлорметана, При той же температуре и при хорошем смешивании добавляют капля по капле раствор, содержащий 77,5 г (0,55 мол) хлористого 4-хлорбутирила в 100 мл дихлорметана, В ходе добавления разбавляют реакционную среду одновре- С менным введением 550 мл дихлорметэна, 4 После 2 ч перемешивания при 0 С добавляют к смеси 29 г измельченной гидроокиси калия. После четырех с половиной часов реакции снова добавляют 29 г измельченной гидроокиси калия и перемешивают еще в течение 1 ч при 0 С, Затем фильтруют реакционную смесь на гифлоцеле и выпаривают фильтрат при пониженном давлении. Остаток очищают хроматографией на двуокиси кремния...
Способ лазерной обработки внутри труб и устройство для его осуществления
Номер патента: 1713425
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Жак, Жан-Поль, Женевьев, Робер
МПК: B23K 26/08, B23K 26/30
...41 на свариваемый стык трубы 40 и производят лазерную сварку.Способ лазерной обработки внутри труб в труднодоступных местах атомной электростанции заключается в перемещении обрабатывающей головки 24 в заданное положение путем центровки головки 24 относительно оси 26 обрабатываемой трубы 40, введении головки в обрабатываемую трубу 40 до совмещения со свариваемым кольцевым стыком выходного отверстия 41головки 24, совмещении оптической оси 19 входа подвижной части 9 системы транспортировки излучения с оптической осью 42 выхода ее неподвижной части 8 с помощью направленного соосно с оптической осью 5 невидимого излучения кольцевого пучка 43 видимого излучения, При этом часть видимого излучения отражают с помощью возвратных зеркальных...
Способ получения полиамида -12
Номер патента: 948293
Опубликовано: 30.07.1982
Автор: Женевьев
МПК: C08G 69/16
Метки: полиамида
...во второй автоклав тем.опература полимера понижается до 265 С. Снижают давление до атмосферного, в то же время доводят температуру до 250 С. Затем вводят1,200 кг жидкого пластификатора (сульфамила) через сосуд, соединенный с вторым автоклавоммаленьким каналом с клапаном. Молекулярнаямасса продукта в момент введения составляет4800. Полимеризуют около 2 ч до полученияжелаемой вязкости, определяют по записи мощности вала мешалки второго автоклава. Экстру дируют полимер при охлаждении водой и дробят его.П р и м е р 2, Получение белого полиами. да 12 дпя прядильни.В автоклав емкостью 30 л загружают 10 кг 50 додекалактама, 300 смз дистиллированной воды и 15 г фосфорной кислоты. Закрывают автоклав.Оттоняют воздух, проводя три последовательныхо...
Способ получения производных аминоалкоксибензофурана
Номер патента: 778710
Опубликовано: 07.11.1980
Авторы: Ален, Бернар, Гьи, Женевьев
МПК: A61K 31/343, C07D 307/86
Метки: аминоалкоксибензофурана, производных
...(Х - метилпиперазинил) - этокси 1- бензофуран.Нагревают до 70 С в течение 4 ч смесь 9 г 5-амино,7-диметоиси-б- (М-метилпипераэинил) -этокои-бензофурана и 1,7 г метилизоцианата в 100 мл толуола. Затем упаривают растворитель, остаток вводят в изопропиловый эфир, фильтруют, кристаллизуют в смеси 40 - 60% бензола и гептана.,Получают 8 г целевого, продукта.Выход 80%; т, пл. 1,18 С; мол. в. 410,46, Найдено, %; С 55,48; Н 7,08; И 13,93; СиНцМ 40;+ Н 20.Вычислено, %: С 55,59; Н 7,37; И 13,65. П р и м е р 2, 4,7-Диметокси- (Х-метилкарбамиламино) -б- (пиперидиноэтокси) -бензофура,н.а) Хлоргидрат 5-ацетамидо,7-диметок си-б- (пиперидвноэтокси) -бензофурана.В течение 2 ч нагревают с обратным холодильником смесь 25,1 г (0,1 моль) 5-ацетамидо,7-ди...
Полимерная композиция
Номер патента: 764613
Опубликовано: 15.09.1980
Автор: Женевьев
МПК: C08K 5/098, C08L 23/04
Метки: композиция, полимерная
...согласно иэобретейиюпутем тщательного смешения при.нагревании полиэтилена с объемной массой. 0,92 и показателем плавления 1,9 сразличнйми добавками с двухвалентнымжелезом и в иэвестнйх случаях сразными количествами серы.Полученную композицию затем превращают в пленку толщиной 500 мкм иобразцы облучают в течение различного. времени в аппарате для ускоренного старения под действием УФ-излуче "ния типа АТЛАС 600.Действие добавок"бценйвают, подвергаяполученную пленку растяжейию,которое позвбляет определять потериудлинения при разрыве указанного образца по отношейию к образцудо облучения.Результаты представлены в табл.1.Осуществляют сравнительные опытыдля того, чтобы подчеркнуть специфи"ческое действие добавок согласно изобретению по...
Способ получения производных аминоалкоксибензофуранов
Номер патента: 747425
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Ален, Бернар, Гьи, Женевьев
МПК: A61K 31/343, C07D 307/86
Метки: аминоалкоксибензофуранов, производных
...7 61,0 94 1068 2 7,94 10,59,49 йй в 1 61,36 7,47 10,74 61,43 8 10,7780 5 С Нд йо 391 5 61,36 7,47 61,04 7,34 10,89 П р и м е р, (2-Дииэопропиламинозтокси)-4 р 7-диметокси-й-метил-карбамил-аминобензофуран.а) 4,7-Диметокси-й-метилкарбамил-амина-б-оксибензофуран.К раствору 20,9 г (0,1 моль)5-амино.-4,7-диметокси-б-оксибензофурана в 200 мл хлороформа медленнодобавляют 5,7 г (0,1 моль) иэоцианата метила, затем перемешивают прикомнатной температуре в течение 2 ч,упаривают растворитель, кристаллиэуют остаток в эфире и Фильтруют,.Получают 23 г целевого продуктаВыход 89; т.пл. 110 цС.НайденорВ: С 54,03, Н 5,36;й 10,48.С,2 Н,й, 05Вычислено,ъ: С 54,13," Н 5,30;й 10,52,б) (2-Дииэопропиламино-б-этокси)-4 р...
Способ получения производных аминоалкоксибензофуранов
Номер патента: 655312
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Ален, Бернар, Гьи, Женевьев
МПК: A61K 31/343, C07D 307/86
Метки: аминоалкоксибензофуранов, производных
...ЕЕ 1 1 СО ) Ег О К С И б Е 11 З О;11 тГ ЕЗ а "ца, полученного ца первом этапепримера 1, 12 г (006 коль) хлоргид= рата 2- гипзопроЕПЕламино-хлорзтанаи 21 г (0,15 моль) карбоната калия100 мл аЦетоцигрглтла, фильтРУеот г испаряеот фильтрат и рекристаллизуютостаток в смеси 50/50 ацетата этилаи изопропилового эфира. Таесирл обраЗОМ тсолгчаЕОТ 13 г 5 Г ИСКОМОГО ПРОдукта. Выход 77. т. пл. 142 С.БьЕчеслеетог %; С 60,05; Н 7,94;И 10,68.-6 - (пирсеридино-этокси) -бек з ОфуранПервыее этап, ДеЕхлОргиттрат 5 - амиеЕОг 7-Диметокси-пипеРИДинозтоксЕлбецзсфурана. В течение 10 ч нагревают собратным холодильциком раствор 25,1 г(0,1 моль) 5-ацетамидо,7-диметокси:"б-пе 1 гЕеридиноэтоессибеесзофураца в200 мл сотенной Елетслоты 2 ц, Затемцейгрализуют...
Способ получения 3-оксо17н-амилоксиэстра-4, 9, 11триена
Номер патента: 555857
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Андре, Женевьев
МПК: C07J 51/00
Метки: 11триена, 3-оксо17н-амилоксиэстра-4
...алкоголят щелочного металла или металлорганическое соединениещелочного металла.555857 10 Формула изобретения он 20 01 СНа)Сц 30Заказ 2352/4 Изд.600 Тираж 521 Подписное 11 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Реакция продукта формулы 1 со щелочным реагентом предпочтительно ведется в среде тетрагидрофурана.Амилгалогенидом предпочтительно является бромистый, хлористый или йодистый ам ил.Для гидролиза предпочтительно используется соляная, серная, уксусная, лимонная кислоты или паратолуолсульфокислота.П р и м е р. Приготовление 3-оксоР-нам илоксиэстр а,9,11-тр иена,А. 3-этилендиокси - 17- р - н - амилоксиэстр а,9,11-тр иен.4,5 г 50%-ного...
Способ получения оксоспиробензоциклануксусных кислот
Номер патента: 508172
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Андрэ, Женевьев
МПК: C07C 15/20
Метки: кислот, оксоспиробензоциклануксусных
...8,47. со (,з,Найдено, %; С 84,3; Н 8,5.И. К. Спектр: Присутствие СдО при:1703 сч .Фаза Б; 3-оксо-бромметилспиро-(циклгекса н, 1- ин пан ),1 Ьгр ев а ют с о брас ;ио 1 гас смесь тныч хслоаилыпком в650 чг 3-оксс-"5-че ной кислоты и азо-бис-(изобутиронитрилом)в среде четыреххлористого углерода, Полученное таким образом бром-производчое об-.Нагревают с обратным холодильникомсмесь 250 мг цианистого натрия, 1,5 млдиоксана и 0,5 мл воды, прибавляют 900 мг3-оксо-бромметилспиро- (циклогексан, 1-индана), полученного в предьсушей фазе, ивыдерживают нагревание с обратным холодильником в течение 11 час; морозят, прибавляют 10 мл воды, экстрагируют водныйслой хлористым метиленом, промывают водой хлорчетиленовые слои, сушат над сернокислым магнием,...
Способ получения спиро-бензоциклануксусных кислот
Номер патента: 497761
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Андрэ, Женевьев
МПК: C07C 15/20
Метки: кислот, спиро-бензоциклануксусных
...перемешивании 7,7 г бороводорода калия, поддерживая температуру ниже 30 - 32 С; перемешивают в течение 2,5 час при 22 С, прибавляют 500 мл воды, затем 25 мл соляной кислоты и экстрагируют хлористым метиленом; промывают водой органические слои, сушат над сернокислым магнием, фильтруют и перегоняют досуха в вакууме; остаток кристаллизуют в 50 мл изопропилового эфира, фильтруют, промывают осадок изопропиловым эфиром и сушат. Получают 7,2 г 3-гидроксиспиро-(циклогексан 1,1-индан)-5-уксусной кислоты, плавящейся при 120 С (выход 93%).Для анализа продукт перекристаллизовывают в эфире в горячем и холодном состоянии; температура плавления остается неизменной.Анализ: СызН 2 оОз = 260,32Вычислено, %: С 73,82; Н 7,74,Найдено, %: С 73,9; Н...
Способ получения спиробензоциклануксусных кислот
Номер патента: 491233
Опубликовано: 05.11.1975
Авторы: Андрэ, Женевьев
МПК: C07D 7/04
Метки: кислот, спиробензоциклануксусных
...с водой, экспрагируют водный слойэфиром, промывают экстракты водой, сушат,прибавляют живочтньтй уголь, перемешивают,фильтруют и конценприруют досуха в вакууме.1 полученному продукту в атмосфере инерта прибавляют стмесь 5 мл воды, 5 мл едкоготтатра (40 Беме) и 50 мл метанола, нагревают30 лин с обратным холодильником, прибавляют воду, удаляют метанол в,вакууме, прибавляют воду, экстрагпруют водный слой эфиром, промывают экстрактьт водой, объединенные проътьтвттьте волы и водный слой подки"ляют до рН 1 разбавленной соляной кислотой,охлаждают, выделяют осадок фильтрацией ввакууме, промывают его водой, сушат, кристал,чттзуют из метанола, обрабатываютвольтом углем и получают 3,44 целевого продукта, т. пл, 134 С.При упаривачтии метанолыных...