Эфиры кремневых кислот — C07F 7/04 — МПК (original) (raw)
Способ получения водо-растворимого гидролизата этилового эфира ортокремневой кислоты
Номер патента: 91078
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07F 7/04
Метки: водо-растворимого, гидролизата, кислоты, ортокремневой, этилового, эфира
...) СПЛс), ПО;)ДЕР.".;ИВ ЯЯ ПР) . ПДРОЛ(ЗС "ЕМПЕРЯТУ- ру 35(-1". Когда раствор станет прозрачным (через 25 - 30 5)ин,), пор,Ия.;(И Добавл 5 ЮТ С)ПС ДО 875 с. ВТП )СВОГО э1".)Я Оч,окремНВГОЙ кпс)О- ты 1 до ну)кной коппснтрацип), псрсмспп вая и поддср)кивая температу;);,А - 36 В течение 30 ) счита 5 с момента последней добавки эфира. )10 л 1.(Я)ОТ )Отовый к 5 потреолению рс".стВОр этилсиликата, содер)кар, О, ;и)( ме(ес 0,4" соля:(ОЙ кислоть(, 21,6",а Окиси кре.н(ппя и Окоп)0 33 1 э;и,)ОВОГО сп)та.."й 91078 Образющ)юся иногда в растворе небольшю опалесцирующую муть, если она не желательна, отфильтровывают, а прозрачный раствор с уд. в, около 1,05 и относительной вязкостью к воде околоможно разбавлять водой до нужной концентрации и...
Способ получения эфиров ортокремниевой кислоты из четыреххлористого кремния и соответствующих спиртов
Номер патента: 87648
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07F 7/04
Метки: кислоты, кремния, ортокремниевой, соответствующих, спиртов, четыреххлористого, эфиров
...из четыреххлорнстого кремни)г и соотетствуоцпх спиртов, от: и и и )ощц й ся тем, что реакцию проводят цри паг)еваиии ц (,ь)строз Де(513,1(иии четырехх;о)истоиу кремци 10 Г 1 грт, пред)аителггО ООРЗ)ож(ИИОГО 11 рого(к 011 Ггри Добалении иеоольии) 0 кг)гИчест 3 ч("г,грххлористого ),ремии,Комнтет но делам нзобретенЙ н открытий ирн СоРте М)ипетро 3 С СР Гр, 5 О Редактор А, В. Ненайннн 11 одп, и пч 4,Т 1бО г,Тираж 250. Цена 25 нон Информацно)но-зде:н с)53 й отдел. Объем 0,17 и, л, З(наз 2043,Гор. Алатырь. ти)огр)г)1,м 2 Лги:Р)(рог:, ("ту)г, 5 у(31:Рг,ой .,ССР. ром)и 0 с 11 ирта, Гред)арителг 110 Ооез 30 ИРНИОГО иерегоггкой ирп;Обавке ебольтиого колцчест четыреххлористого кремиц.Прим ер 1, П олу ч Рице метилового офира ортокремневой...
93297
Номер патента: 93297
Опубликовано: 01.01.1952
МПК: C07F 7/04, C07F 7/20
Метки: 93297
...потребное количество контакта.В качестве контакта предлагаются следующие материалы: керосин, уйат-спирит, бензин, бензол и ацетон. Бензол и ацетон рекомендуется применять только тогда, когда гидролизованный этилсиликат приготов. ляют для работ в помещениях с низкой температурой. По формуле (3) определяется количество соляной кислоты. Стабилизаторы независимо от химического состава исходного этилсиликата остаются постоянными и их берут 1% по отношению негидролизованного этилсиликата. Увеличение количества стабилизаторов в гидролизованном этилсиликате не ухудшает егс качества. Подсчитав и отмерив количество воды, кислоты и стабилизаторов, сливают их вместе в приготовленный для гидролиза сосуд. Гидролиз производят взбалтыванием...
Способ получения триалкилсилоксиалюми-нийдигалогенидов
Номер патента: 110979
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07F 5/00, C07F 7/04
Метки: триалкилсилоксиалюми-нийдигалогенидов
...хлористого алюминия нагревают постепенно. Прц 165 из реакционной смеси начинает отГон 51 ться триэтцлхлорсцлян, которого образуется 13,0 г (87 оо); т. кип.142 - 146. Температура смеси в конце реакции достигает 255. Прц фракццонцрованной вакуумной перегонке остатка получено 17 г (60 теоретического количества)триэтилсилоксиалюминийдихлорида (СвН;)з 81 ОА 1 С 1 с т. кцп, 173" прц давлении 4 лл рт. ст. и т. пл. 43 -44. П р и и е р 2. 18,5 г (0,075 г-,1 о л) гексаэтилдисилоксаца и 20,0 г110979 Предмет изобретения Отв. редактор Л, Г. Голандский Стаидартгиз, Поди. к пеи. 13/11 1958 г. Объем 0,125 и. сп Тираж 380. Цена 25 коп,Типография Комитета по делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССР Москва, Неглпиная, 23. Зак.:138....
Способ получения тристриалкил (арил) силилборатов
Номер патента: 116880
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Долгов, Харитонов, Худобин
МПК: C07F 5/04, C07F 7/04
Метки: арил, силилборатов, тристриалкил
...- 130 до116880 Предмет изобретения Способ получения трис 1 триалкил(арил)с 1 ллил 1 боратов взаимодейст. вием замещенных силанов с борной кислотой, отлич ающийся тем, что, с целью повышения выхода, в качестве исходных продуктов применяют гриалкил(арил)силаны, которые нагревают с борной кислотой в присутствии каталитических количеств галогенидов кобальта, никеля палладия или платины до прекращения выделения водорода,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактог Е. Г. Гончар Гр. 50 Информационно-издательский отде:1.Объем 0,17 п. л. Зак. 4393 Подп. к печ. ЗО.Х 11-58 1.Тираж 950 Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.полного прекращения...
Способ получений алкоксисиланов
Номер патента: 116926
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Бялко, Вавилов, Клещевникова, Можайкина, Сахиев
МПК: C07F 7/04
Метки: алкоксисиланов, получений
...под постоянным давлением, обеспечивающим подачу реагентов в соотношениях, близких к стехиометрическому, в зону реакции через калиброванную двухкомпонентную центробежную форсунку с пересекающимися образующими конусов распыления каждого компонента.При таких условиях синтеза выделяющийся хлористый водород почти полностью выделяется из реакционной смеси, так как избыток спирта в ней является минимальным. Реакция этерификации проходит с большой скоростью,Выход алкоксисиланов почти количественный Способ может найти применение для получения ди-, три-, тетра-, а также других алкоксисиланов,116926 П р и м е р. В приемник загружают 20 кг технического 78% -ного трихлорсилана, содержащего 17,8 кг четыреххлористого кремния и 4,2% дихлорсилана,...
Способ получения кремнекислых эпоксидных эфиров и их полимеров
Номер патента: 122146
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07F 7/04
Метки: кремнекислых, полимеров, эпоксидных, эфиров
...натрия и продолжают нагрсвание. При температуре 70 и остаточном давлении 100 л 1 л 1 происходит переэтерификация эфира кремниевой кислоты глицидолом и отгоняется этиловый спирт при температуре кипения 35 - 37 (100 яз 1), Приемник охлаждают смесью спирта с твердой углекислотой. Под конец реакции температура реакции смеси медленно возрастает. При внутренней температуре содержимого колбы 90 реакцию обрывают, взвешивают количество отогнанного этилового спирта и определяют показатель его преломления (в целях контроля). Затем без дальнейшего подогрева отгоняют летучие компоненты из реакционной смеси при остаточном дав122146 Таблица 1. Количество Наименования исходных веществ моли ил 315 490 0,25 ТетраэтоксисиланГлицидолМетилат натрия 340 460...
Способ комплексного получения эфиров ортокремневой кислоты и алкилсиланхлоридов
Номер патента: 127260
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Акутин, Андрианов, Варданян, Голубцов, Левщук, Морозов
МПК: C07F 7/04, C07F 7/12
Метки: алкилсиланхлоридов, кислоты, комплексного, ортокремневой, эфиров
...зующиеся в результате взаимодействия хлористого водорода со спиртом спирто-водныс растворы хлористого цинка, соляная к)гслота и вода стекают в кубь. Синтез галоидоалкилов может бы Гь проведен л)обым другим непрерь:в)ым методом. При этом, п)луСни.1 "1 хгорист 11 й алкил, пройдя дефлГ.11)тор колонны синтеза, поступ)1 ет дл.1 РОМЫВКИ В НЯСЯДОЧН) О КООН Н, ОРОПЕ 110 ВО "Ой, ПОЛЕ 10 С) ПОСЛ,ДО.)ТОТ СИПТСЗ ВЫПОГ 15 СТС 51 В КОНТЯКЕНОХ с)Ппс 1 РсС, ГЛ( ОДПОБРСЕСППО с Бышеукязанпым полуссм галоицоалкилов прслусматриватся ГЯЦИС УСТЯПОБКЦ а:300 бРсЗцыа, Рс 1 ПСС П 1)ИГОТОЕ)ГЕСЦПЫ)1 ГсЛои,ОсГКПЛЯМИ.КОНТс 1 КТПО.1 с 1 ццс 11)сС П 1)ОХОДИТ 1)СЯКЦП 51 БЗЯП)10,ЕИСБИ 5 Гс 1 ГЕОИ,0- алкилов с (рсчнием. Процукты реакции, пройля теплообмеццик и ко;1-...
Способ получения полного эфира
Номер патента: 143795
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Каменский, Коршак, Санин
МПК: C07F 7/04, C07F 7/07
...кремния, тетрагидрофурфурилового спирта и пиридина при этерификации составляет 1,1 4 .1,8.Полученный прсдлагаемьм способом полный эфир ортокремниевой кислоты и тетрагидрофурфурилового спирта можно применять в качестве пластификатора для полимеров, вводить в состав гидрофобных пропчток и смазочных средств.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и дефлегматором с прямым холодильником, загружаот тетрагидрофурфуриловый спирт и тетраэтоксисилан в стехиометрическом соотношении (1:4), добавляют 0,3% (от веса спирта) свинцового глетаЛо 143795 или окиси цинка и нагревают смесь п 1 и псремешиганин около четырех часов при 120 - 145. Когда из колоы отгоняется около 5% (от тсоретичсского количества) этилового спирта,...
Способ получения алкил-(арил)-фурфурилоксисиланов
Номер патента: 143800
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Каменский, Коршак, Санин
МПК: C07F 7/04
Метки: алкил-(арил)-фурфурилоксисиланов
...представляет собой бесцветную жидкость удельного веса 1,143, с коэффициентом преломления 1,4988. По данным элеЬЪ 1438 ОО ментарного:анализа найдено в : С - 57,92 и 58,01; Н - 5,63 и 5,67;51 - 8,15 и 8,17;,бромноеячисло 272; молекулярная рефракция - 84,2. Вьчислено в ; С - 58,61; Н - 5,78; Я 1 - 8,05; бромное число - 275; молекулярная рефракция - 85.П р и м е р 2. Зтерификацио алкил- (арил) -галоидсиланов. фурфуриловым спиртом провоят в четырехгорлой колбе, снабженной быстроходной мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой с хлоркальциевыми трубками.Реакцию ведут в среде бензола с применением пиридина в качестве акцептора хлористого водорода, в присутствии глета или окиси цинка,Соотношение компонентов...
Способ получения полных, смешанных и замещенных эфиров ортокремневой кислоты
Номер патента: 145578
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Карасева, Козлов, Маркович
МПК: C07F 7/04
Метки: замещенных, кислоты, ортокремневой, полных, смешанных, эфиров
...прибавления спирта раствор становится бурым и его температура повышается на 6. После снижения температуры смеси до комнатной от прибора отсоединяют мешалку и холодильник, подключают к водоструйному насосу и удаляют эфир и хлористый водород. Оставшуюся массу перегоняют в вакууме. Получают 110 г (90% от теоретического) диметилдинитроизопропоксисилана - бесцветной подвижной жидкости со слабым запахом, с температурой кипения 143 - 145 при остаточном давлении 1 мя рт. ст., с 1 =1,1434 и по=1,4410.145578 Предмет изобретения Способ получения полных, смешанных и замешенных эфиров ортокремневой кислоты путем взаимодействия галоидальных (алкокси) силанов или тетрагалоидсиланов со спиртами, о тл и ч а ю щи й с я тем, что, с целью расширения...
Способ получения алкоксисиланов
Номер патента: 148054
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Вавилов, Волков, Казакова, Клещевникова, Матвеев, Рейбах, Сахиев
МПК: C07F 7/04
Метки: алкоксисиланов
...менту завершения реакциПредложенный спосо ции хлорсиланов этилов зующегося хлористого в вышения выхода продукт рификацию и десорбцию НЯ ХЛОРЭфнЗО а алкоксисил олее, что соде стигает 25% и нов мо и, б получ ым спир одородаа и орг ведут в иия алкокТОМ С ПОСЛзаключает анизациионкой плен исилаиов едующей я в том, епрерывн ке. путем этери десорбцией что, с целы го процесса ика- бра- поэте мц 148054Основные преимущества описанного способа получения алкоксисиланов следующие:1) совместное и непрерывное проведение процессов этерификации и десорбции хлористого водорода;2) многократное увеличение скорости десорбции, что сводит к минимуму течение побо 1 Ых рееи(1 ЦИ 1 001 зазоваиия х;10 эфир 011.П р им ер. 24 б 1 л трихлорсилана и 435 1 л...
162302
Номер патента: 162302
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: B22C 7/02, B22C 9/12, C07F 7/04
Метки: 162302
...на основе этилсиликата, применяемые при литье по выплавляемым моделям для лучшей извлекаемости их из прессформ.При изготовлении моделей из массы на основе канифоли (типа ЧАИ) известные смазки не обеспечивают хорошей извлекаемости моделей из пресс-форм.Предложена смазка, представляющая собой высококонденсирова нный продукт частичного гидролиза этилсиликата - пекса и.Смазка, наносимая на поверхность пресс. формы вручную или автоматически, дает возПодписная группа97 мокность получать модели хорошего качества, легко извлекаемые из пресс-формы, обладающие лучшей способностью смачиваться керамической суспензией. Предмет изобретения Применение пексана в качестве разделительной смазки в пресс-формах для изготовления выплавляемых моделей из...
Способ очистки алкоксисиланов
Номер патента: 166024
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Волкф, Казакова, Клещевникова, Матвеев, Рейбах, Цирлин
МПК: C07F 7/04
Метки: алкоксисиланов
...синтеза хлорсилапов. Остаточная влажность инерт ного газа не исключает образования нежелательных продуктов гидролиза, снижающих качество алкоксисиланов.С целью повь 1 шения чистоты целевых продуктов, упрощения процесса и утилизации хл ристого водорода, по предлагаемому способ алкоксисиланы подвергают нагреванию при 100 С в течение времени, исключающего протекание побочных реакций в пленочной колонке. 2 П р и и е р. 1663 слР трихлорсилана 2914 смз абсолютного этилового спирта и прерывно в течение 100 мин подают на си тез. Продукты реакции непрерывно отвод на внутреннюю поверхность вертикальной ци линдрической трубы, по которой реакционна масса распределяется в виде пленки толщи ной около 100 мк. Реакционную массу подогревают через...
Способ получения триметилсилоксиацетилена
Номер патента: 166687
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07F 7/04
Метки: триметилсилоксиацетилена
...что триметилсиодвергаются термиче. Яс -2 По 0 сгисная группа Л 3 Предложен способ получения нового соединения - триметилсилоксиацетилеиаСпособ заключается в том, что трликалкоксиацетилеиы подвергают тму расщеплению.П р и м е р 1. В перегонную колбу5 г (0,035 моль) триметилсилилэтлена (т. кип. 57,2 С) 34 лслс; п 2 рссй 4 = 0,8204), колбу нагревают навой бане до 120 в 1 С, Газ собиралиндре. Углеводороды анализируютграфическим методом на хромат4, По результатам анализа содерлена 93%,После двух фракционировок дистделено 3,5 г (0,03 моль) триметилситилена (87,5% от теоретического).Т. кип. 81,6 - 820 С/760 мм; иро =1,4111Йд 4 =0,8243, МКр =-34,41; МКр вы33,53.Найдено, О 7,: С - 53,02; НСНсоЯ с О.Вычислено, %: С - 52,28;...
Способ получения фенилалкил(алкенил)алкоксисиланов, зллещенньх в фенильномрадикале
Номер патента: 184857
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Алксне, Балткаула, Гриневич
МПК: C07F 7/04
Метки: зллещенньх, фенилалкил(алкенил)алкоксисиланов, фенильномрадикале
...бане до 100 С и по каплямприливают смесь, состоящую из 22,8 г(0,1 люль) бромдиэтиланилина, 41,6 г (0,2 20моль) тетраэтоксисилана, 1 г бромистого этила и 6 мл диэтилового эфира.При температуре 100 С смесь непрерывноперемешивают в течение 10 час, затем обрабатывают смесью 100 ил углеводородного 25растворителя, например толуола, 50 мл водыи 5 г хлористого аммония. Выпавший осадокотфильтровывают, углеводородный слой отделяют и высушивают свежепрокаленнымхлористым кальцием. Растворитель отго Пример 2. Получение и-анизилвинилдиэтокси с ил а на. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную холодильником, мешалкой и капельной воронкой, по. мещают 11,5 г (0,5 моль) магния, обработанного йодом. Колбу нагревают на глицериновой бане до...
Со ан ссср
Номер патента: 184858
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Атавин, Иркутский, Лавров, Трофимов, Шостаковский
МПК: C07F 7/04
Метки: ссср
...после растворения всего натрия вносят 2,7 г триметилхлорсилана, Смесь промывают водой, экстрагируют эфиром, затем удаляют раствори- тель.Фракционированной перегонкой получают 2,6 г (43,7%) продукта с т. кип. 114 С (2 мм рт, ст,); пю 1 4580 с)и 4 0 9385МКо. найдено 70,47; вычислено 70,49.Найдено в %: С 59,21; Н 9,28; % 11,45.СНйОзВычислено в %: С 59,46; Н 9,15; Я 11,59,Пример 2. Синтез 1-винокси-(триметилсилилпропинокси)-этана.К 6,3 г винилпропаргилового эфира этиленгликоля в 30 мл эфира прибавляют рассчитанное количество реактива Гриньяра и через 3 час приливагот 4,03 г триметилхлорсилана. Смесь нагревают в течение 2 час, разлагают ледяным концентрированным раствором МН 1 С 1, экстрагируют эфиром, затем удаляют растворитель. Фр...
189432
Номер патента: 189432
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Андрианов, Бодрова, Колабаева, Мишенкова, Мухин, Пинг, Соболевский
МПК: C07F 7/04, C07F 7/12
Метки: 189432
...температуру до 80 - 90 С. Производится отделение жидкого продукта реакции от осадка и ректисрикация жидкой фазы, как это выполняется обычно. Продуктом реакции является смесь этилэтоксисиланов с преимущесгвенным выходом (до 85 - 90% ) диэтнлдиэтоксисилана.Пример 2, В реактор с якорной мешалкой и обратным холодильником загружается стружка магния в количестве 2 - 2,5 логь и при работающей мсшалке вводится смесь, состоящая из 1 люль четыреххлористог,. кремния, 2,5 - 3 моль хлористого этила.взятого в виде 35 - 40%-ного раствора в кси лоле, и 0,1 - 0,05 лю,гь серного эфира. Смесвводится так, как это указано в примере 1.Температура реакции поддерживается 38 - 45 или 45 - 50 С. Далее все выполняется, ка: указано в примере 1. Продуктом реакции...
Способ получения спироциклических эфиров ортокремневой кислоты
Номер патента: 196840
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07F 7/04
Метки: кислоты, ортокремневой, спироциклических, эфиров
...спироциклических эфиров ортокремневой кислоты заключается в том, что тетраалкоксисиланы обрабатывают соответствующим гликолем при агревапии в присутствии едкого кали,Использование в качестве исходного соединения тетраалкоксисилана значительно расширяет сырьевую базу и является более экономически выгодным,П р и м е р. Смесь 20,8 г (О,1 моль) тетраэтоксисилана, 18,0 г (0,2 моль) бутандиола,3 и 0,2 г л-толуолсульфокислоты нагревают, медленно отгоняя выделяющийся при реакции компонентов спирт (22,5 мл). К остатку добавляют 0,5 г порошкообразного КОН и нагревают его в вакууме, в результате чего отгоняется мономерный спироциклический эфир бутандиола 1,3 и ортокремневой кислоты, Выход 18,2 г (89,2%). Т, кип. 118 С (13 мм); по 1,4421; г 14...
Способ получения р-алкенилсиланов
Номер патента: 282321
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Максимова, Миронов, Шелуд
МПК: C07F 7/04
Метки: р-алкенилсиланов
...полученныи пиролизпомощи кетенной лампы, пркварцевую трубку, нагретуюзующийся при этом метиленв другую кварцевую трубк510 С, в которую одновремен161,5 г винилтрихлорсиланаРазгонкой на колонке получевыделяют 43 г (выход 25%) ом ацетона при опускают через до 670 С. Обра(:СНв) поступает 25у, нагретую до но прикапывают в течение 10 час. нного конденсатааллилтр ихл ор си учения р-алкенилчто, с целью упения соединений, ия полисилоксанопропускают через 00 С трубу соотвещество, генерисоответствующий кетен, хлороформ С/757 лл рт. ст.; п 1,4447; йд. 38,16; выч. 38,14.Заказ 3594/10 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская набд. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Смесь 161,5 г...
Способ получения органотриалкоксисиланов
Номер патента: 285923
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Спасский, Суворов, Фридман
МПК: C07F 7/04
Метки: органотриалкоксисиланов
...и приемником, помещают 9,8 г(0,033 моль) полиметилсилоксана (СНз 81 О 1,а),и нагревают на металлической бане при200 С в течение 30 мин, Затем температурубани постепенно повышают до ЗООС и отгоняют продукт с т. кип. 165 С, по 1,3840, Выходметилтриизопроноксисилана 7,24 г (98,9% оттеоретического),МПК С 07 7/04УДК 547.26128,07(088,8) анные: т, кип. 235 - 238 С 878.Получение винилтрибутоксют на металлической бане при 200 С 1 час и ведут перегонку в вакууме, постепенно повышая температуру бани до 300 С. Выход винилтрибутоксисилана с т. кип. 106 С (4 мм рт. ст.), по 1,4196 составляет 5,32 г (83 о/о от теоретического) .После повторной,перегонки из колбы с дефлетматором винилтрибутоксисилан имеет т. кип. 126"С (9 люлю рт. ст,); по 1,4180;...
Способ получения тетраметоксисилана
Номер патента: 291453
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07F 7/04
Метки: тетраметоксисилана
...возмояно всю реакционную смесь, включая гранулят ферросилиция, подвергать циркуляции и тем самым скорость протекания реакции повышать так, чтобы ежечасно выделялось максимально приблизительно 150 л водорода, Общее время протекания реакции составляет приблизительно 3 час и достигают разложения на 92% в отношении примененного сплиция.Пример 4,а) 196 г ферросилиция (содержание 90% Ь 1) совместно с 404 г метанола (молярное соотношение 1: 2) в течение 30 час размалывают в шаровой мельнице до величины зерен приблизительно 10 мк. Этой суспензией наполняют однолитровый сосуд с мешалкой. При охлаждении сосуда добавляют 248 г метилата натрия, причем образуется 38%-ный раствор метилат-метанола, который нагревают с обратным холодильником и при...
Способ получения кремнийорганических бисхлорформиатов
Номер патента: 293811
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ков, Козликов, Миронов, Хатунцев, Шелуд
МПК: C07F 7/04
Метки: бисхлорформиатов, кремнийорганических
...55 60 65 О СН, СН, ОС 1 СОСН, - Я - О - Я 1 - СН,ОСССН, СН,Б трехгорлой колбе с вводом для газа, мешалкой, обратным двухсекционным холодильником (нижняя часть с водяным охлаждением, верхняя - смесью сухого льда с ацетоном) конденсирует 47,6 г (0,48 лоль) фосгена, заменяют барботер на капельную воронку и че. рез нее каплями добавляют раствор 46,5 г (0,24 лоль) 11 в 150 лл сухого гексана, Диод прибавляют с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси при дополнительном внешнем охлаждении не выходила за пределы минус 15 - минус 5 С.Затем в этом же температурном интервале прибавляют 59 г (0,48 лопь) диметилапилина и при перемешивании в течение 1,5 час доводят температуру смеси до комнатной. Выпавшую соль амина отфильтровывают,...
Способ получения залещенных эфиров о-кремневой кислоты
Номер патента: 295762
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жигалин, Соболевский, Уэльска
МПК: C07F 7/04
Метки: залещенных, кислоты, о-кремневой, эфиров
...67.П р и м е р 3. Получение метилфенилкрезокси-этилгексоксисилана. Реакцию проводят по методике, описанной в примере 1 (при тех же условиях). В колбу загружают 40 г СНзСвН 5 ЯС 1 ь 25 г крезола, 28 г 2-этилгексилового спирта. После окончания реакции в результате вакуумной разгонки получают 70 г (80% от теории) фракции 170 в 1 С (2 мм рт. ст.); про 15 сст. Температура застывания - 70 С,Найдено,%: С 73,5; Я 7,96.Вычислено, %. С 74,2; Я 7,8.П р и м е р 4. Получение фенилдикрезоксиоктилоксисилана. Реакцию проводят по методике, описанной для примера 1 (при тех же условиях). В колбу загружают 45 г СвНзЯС 1 з, 28 г н-октилового спирта и 53 г крезола. После окончания реакции в резуль тате вакуумной разгонки получают 75 гфракции 200 - 215 С (2...
Способ получения органосиланов
Номер патента: 336876
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Клаус, Федеративна, Ханс
МПК: C07F 7/04
Метки: органосиланов
...1 с дихлорплатина-бис-ацетилацетоцом (0,01 М раствор ацетона), показывают также медленное протекание реакции. Дооавка реагентов продолжает. ся также 2 час, После дальнейшего размешнвания в течение 2 час с подводом тепла измерен, также как в примере 1, остаток 22% триметоксисилана. При дистилляцпи в вакууме голучен у-глицидилоксипропилтриметоксисилан Выход 72%.П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 в колбе па 6 л подвергают реакции обменного разложения 1,42 кг 2-аллплоксиметилтетрагидрофурана (из аллилхлорцда и тетрагидрофурфурилового спирта с КОН; Кр, 183 в 1 С,пц 1,4493) с 1,64 кг триэтоксисилана с 1 11,г0,01 М раствора окиси мезитила и хлоридаплатины в ацетоне, Реакция протекает такжев течение 20 мин прн температуре 130 - 140 С.5 После...
Способ получения эфиров диортокремневой кислоты
Номер патента: 385972
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Жигалин, Соболевский
МПК: C07F 7/04
Метки: диортокремневой, кислоты, эфиров
...осадок и от фильтрата отгоняют летучие (эфир и пиридип). Остаток разгоняют при остаточном давлении 3 - 4,цм рт. ст, Получают 145 г (выход 74% ) 1,3-ди фен ил,1,3,3-тетр а-этилгексоксп) -дисилоксапа.П р и м е р 2. Лпалогично примеру 1 загружают 210 г (0,6 моль) фепил- (дикрезоксп)- -хлорсилапа и 300 лсл эфира, при 10 С прикагывают раствор 5,4 г Н 20 в 70 лг,г пирпдина. В результате реакции получают 112 г (выход 60% ) 1,3-дифепнл,1,3,3-тетракрезоксидисилоксапа.П р и м е р 3. Лпалогпчно примеру 1 загругкают 90 г (О 17 воль) мет лфецилкрезоксихлорсилапа и 150,ц,г эфира и прикалывают раствор, содержащий 80 г триэтиламина, 2,5 мл НО и 50 мл эфира. В результате реакции получают 40 г (50%) 1,3-диметил,3-дифенил,3-дикрезоксидисилоксана.П...
Способ получения замещенных эфиров ортокремниевой кислоты
Номер патента: 390096
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Жигалин, Миронов, Соболевский, Федотов
МПК: C07F 7/04
Метки: замещенных, кислоты, ортокремниевой, эфиров
...термометром, загружают 40 г (0,37 лоло) о-крезола, 100 мл сухого серного эфира и 12 лгл пиридина. Из капельной воронки при 25 С в течение 2 час прикапывают 48 г (0,1 доль) метил- (феноксифенил) -дихлорсилана.После окончания прикапывания реакционную смесь перемешивают 1 час, отфильтровывают от осадка и от фильтрата отгоняют легкие фракции (эфир и пиридин), Остаток разгоняют под вакуумом. Получают 35 г (выход 49% ) метил- (феноксифенил) -ди (о-крезокси)- силана с т. кип. 250 - 255 С (3 мм рт. ст.).Найдено, %: Я 62; С 764; Н 60.С 27 Н 253103.Вычислено, %: Я 6,5; С 76,2; Н 6,1.Пример 3, В колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и штуцером для продувки азота, загружают 45 г (0,159 моль) метил- (феноксифенил) -дихлорсилана, 40 г...
Способ получения эфиров ортокремневой кислоты
Номер патента: 405900
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 7/04
Метки: кислоты, ортокремневой, эфиров
...з,360 г (3,83 ло.гь) фенола, 210 г (1,94 лола)крезола и 5 л.г ДМФА аналогично пр:)меру 1получают 662 г (88 ого) фенилдифенокср)крезоксисплана, т. кип, 195 - 220 С/2 - 3 лл.Найдено, ро: С 75,3; Н 5,7; Я 6,9.Вычислено, ого: С 75,4; Н 5,5; Я 7,4,405900 Предмет изооретення Составитель Э, Александрова Текред Т. Ускова Ь;орректор А. Васильева Релактор Л. Давыдова Заказ 612 Изл. Я 251 Тираж 523 Поли исное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Рауьпская паб., л. 45Тип. Харьк. фпл. пред. Патент Пр им ер 3. Как в,причере 1, из 310 г(1,82 моль) ЯС 1 400 г (4,25 моль) фенола,450 г (4,16 лголь) крезола,и 5 лгл ДМФА получают 721 г (90%) дифеноксяднкрезоксисилана, т. кип. 220 - 235 С/2...
Способ получения тетраалкиловых эфиров ортокремниевой кислоты
Номер патента: 416949
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Вальтер, Вильхельм, Динамит, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07F 7/04
Метки: кислоты, ортокремниевой, тетраалкиловых, эфиров
...при 1,62 кг/час конденсата, Реакцию 0 водить непрерывно бсз подвода тКорректор Е. Миронова Редактор О. Кузнецова Заказ 1469/14 Изд. К 516 Тираж 506 По;гги 1 сное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, М(-35, Раунская нао., д. 4 г 5Типограф)пя, ир. Сапунова, 2 01 сесываех 1 ый из Охладител 11 конденсат состоит из 86 вес. % 51(ОСНз)4 и приблизительно из4 вес. % метанола. Метанол заново вводят в прогесс. Выход сос гггвл 11 е 98% (95 - 100") по озношени 1 о к метанолу.После прекращения добавления суспснзпи кремния в метаноле температура жидкосги в реакцион 1 юм сосуде повышается в течение нссколькх минут до 121 С, выделения водорода не наблюдается.П р и м е р 2. Поступают...
Способ получения эфиров ортокремневой кислоты с углеводами
Номер патента: 472940
Опубликовано: 05.06.1975
Авторы: Васянович, Воронков, Донская, Поляков
МПК: C07F 7/04
Метки: кислоты, ортокремневой, углеводами, эфиров
...реакция взацмодейсгзня д 5 сульфида крези:55 со 05 ртами, прцЗодящя 5 к эор язова 5:нд тр: ял ко кс;сил я нт:ОС 0 3.Предлагае.;5 ый способ получен 5 я эфнроз ортсгкремнсзой кислоты с углезодамц Общей формулы где Я - остаток углезода, состоит в том, чтэ углсвОд Обраэятывяют д:Сульфидд. крезн 55 в сэсде безводцогэ диметцлформамндя (ДМФА) пэц 20 - 100 С с последуОщип выделечце. целсвОГО прод,ктя ."5 ззестныз 5 прцемамц, например выса 5 к 55 ван 55 ех з оезвэднэм ацетоне.Строение целевых продуктоз подтверэокдаегся даннымц элез 5 ентарного анализа, 11 К- спектрд:кос и ряда х:.5 ическ 55 х пэезра 5 цее 3 ий. Получснные соед пения даст=домь в зэде, ДМФА, д" мегцлсуль 550 юс 55 де, ме-а.элс цэтаноле. Пц и е э. Смесь 18,0 г (0,1 5 яд.о)...