Циклические — C07F 7/07 — МПК (original) (raw)
Способ получения полного эфира
Номер патента: 143795
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Каменский, Коршак, Санин
МПК: C07F 7/04, C07F 7/07
...кремния, тетрагидрофурфурилового спирта и пиридина при этерификации составляет 1,1 4 .1,8.Полученный прсдлагаемьм способом полный эфир ортокремниевой кислоты и тетрагидрофурфурилового спирта можно применять в качестве пластификатора для полимеров, вводить в состав гидрофобных пропчток и смазочных средств.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и дефлегматором с прямым холодильником, загружаот тетрагидрофурфуриловый спирт и тетраэтоксисилан в стехиометрическом соотношении (1:4), добавляют 0,3% (от веса спирта) свинцового глетаЛо 143795 или окиси цинка и нагревают смесь п 1 и псремешиганин около четырех часов при 120 - 145. Когда из колоы отгоняется около 5% (от тсоретичсского количества) этилового спирта,...
Фрикционный дисковый тормоз
Номер патента: 179893
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Волкомирский, Головко, Житков, Чепуров, Школьников
МПК: C07F 7/07, C08G 77/14
Метки: дисковый, тормоз, фрикционный
...фрикциоццый дисковый тормоз с частичным разрезом.Тормоз состоит из корпуса 1, вала 2, который вращается в установленных в корпусе подшипниках и соединен с валом подъемной лебедки, На валу тормоза посажена на шпонке ступица с наружным зубчатым венцом, с которым сцеплены два фрикционных диска 3 с овальными отверстиями. В эти отверстия свободно вставляются вкладыши из фрикциоццого материала, которые касаются трех металлических полых дисков 4, связанных с корпусом. Два диска могут перемещаться параллельно оси вала под действием, например,сжатого воздуха ца диафрагму б (при торможении) или под действием пружин б (при5 растормаживании),Бурильщик при помощи пневматическогокрана может в широком диапазоне изменятьдавление воздуха на диафрагму и,...
Способ получения силалактонов
Номер патента: 202953
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07F 7/07, C07F 7/21
Метки: силалактонов
...и ка. пельной воронкой, помещают 100 лгл бензола и 0,1 лгл 0,1 М раствора НвРгС; в изопропиловом спирте, К нагретому до кипения раствору в течение часа прноавляют по каплям б,б г димдтилсилилового эфира влнилукслсной кис лоты, Бвнзол отгоняют, а остаток фракцио гивчют в вакл ме. ПБг-дггметил-силавалерго бесцветного масла1 5 лглг и 1 4640 с 1 4 1Г 1 ри мер 2, В условиях пр прибавлении 21 г (0,087 лгогь) лового эфира ундециленовой кис кипящего бснзола, содержащег раствора НвР 1 С 1, в изопропилов лучено 13,6 г (63%) Яг-дихгетилактона в виде губастого бт сцветно кип. 113 - 115 С при 1,5 лглг; ио 0 9559 П р и м е р 3. В трехгорлую колбу, снабженнуго обратным холодильнгвкохг, термометром и кяпельной воронкой, помещают 16 г (0,17 лго,гь)...
Способ получения циклических эфиров диалкилсиландиолов
Номер патента: 209750
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07F 7/07
Метки: диалкилсиландиолов, циклических, эфиров
...а воды пз лциклотет- опандиолабензола в аналогичют 20,7 г ациклогек,4131; д 4 дмет изобретени Способ лкилсила елгяо пов а, берут иалкилси атализат зеотропну с присоединением заявки М Известный способ получения циклических эфиров диалкилсиландиолов основан на реакции переэтерификации диметилдиэтоксисилана гликолями.Предложенный способ основан на реакции 5 циклических или линейных полидиалкилсилоксанов с гликолями в присутствии щелочного катализатора. Процесс осуществляют непрерывной азеотропной отгонкой образующейся в ходе реакции воды с подходящим раствори телем. Полученный циклический эфир после отгонки растворителя выделяют перегонкой при атмосферном давлении.П р и м е р 1. Смесь 153 г (005 ноль)...
О п йгс а н и е изобретения
Номер патента: 385971
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Власова, Гар, Ков, Стенина, Шир
МПК: C07F 7/07
Метки: изобретения, йгс
...1. Получение 1,1-дпхлор- -3,3,5,5-тетра метил-окса-г е р м а,5- -ди сил ациклогекса ц а (1).В кварцевую трубку диаметром 18 мм и длиной 50 мм загружают смесь порошкообразных германия (30 г) и меди (9 г), трубку помещают в электрическую печь, нагревают до 390 С и прикапывают 124 г 1,3-бис- (хлор- метил) -1,1,3,3-тетраметилдисилоксана в течение б час.Конденсат собирают в охлаждаемый водой приемник. Фрикционной разгонкой конденсата получают 42 г исходного силоксана и 73 г соединения 1, выход 58% на германий, т. кип.110 - 111,5 С (8 мм рт. ст.), т. пл. 44 - 45,5 С.Найдено,: С 1 23,4, 22,9; Сте 23,4, 23,3.СоНоС 1,6 е 812Вычислено, /о; С 1 23,3; бе 23,9,Пример 2. Получение 1,1-дихлор- -3,3,5,5-т е т р а м е т и л-о к с а-с т а н н...
Способ получения органоциклосилтианов
Номер патента: 395368
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 7/07
Метки: органоциклосилтианов
...того, при проведении сиитеза по известному с 1 посооу необходима стадия регенерации растворителя. упрощения способа, предлагается исходно 1 го,крвмнийорганического использовать органоциклооилазажелательно вести при темперая реажционной смеси.аключается в тиогидролизе оргазанов сероводородом по схеме Реакция протекает лепко с,высоким,выходо 1 м в условиях пропускания сухого газообразного сероводорода через, кипящий органоциклосилазан,Предлагаемый способ получения органоциклосилтианов не требует;применения растворителей и пиридина, исключает трудоемкую операцию отделения солей, так как образующийся сульфид а 1 ммония легко, разлагается и удаляется из сферы реакции в виде газообразных продуктов. В,процессе синтеза используют доступные...
Способ получения органохлорпроизводных 1, 3-дисила-2 оксафеналана или 1, 3-дисила-2-оксаиндана1
Номер патента: 406835
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Арил, Где, Дифенилдисило, Известны, Изобретение, Каучуков, Способными, Таплоиосителей, Хлорироизводные
МПК: C07F 7/07
Метки: 3-дисила-2, 3-дисила-2-оксаиндана1, оксафеналана, органохлорпроизводных
...руют,в водяном холодильнике и собирают в приемнике, охлаждаемом ледяной водой. Получено 85 г конденсата. При разгонке при атмосферноьм давлении ототнаны метилдихлорсилан, исходный диметилдихлорсплоксан. Вес фракции 20 г. При разгонке остатка,в вакууме выделена фракция с т. кип. 85 - 90 С (4 мм рт. ст.) в количестве 10 г (нафталин и исходный а-хлорнафталин), фракции с т, кил. 100 - 120 С (1,5 мм рт. ст.) в количестве 10 г (в основном состоящая из метил и-нафтилдихлор. силана), фракция с т. кип. 143 - 145 С (1,5 млг рт. ст.) в количестве 19 г (1,3-диметил,3-дихлор,3- дисила- оксафеналан). Выход -40%; т. пл. 127 С (из гексана). Спектры ИК и ЯМР полностью совпадают со спектрами этого же соединения, полученного ранее,Пр и и ер 2. В реактор...
Способ получения органосилиловых или
Номер патента: 407907
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Григос, Миронов, Федотов
МПК: C07F 7/00, C07F 7/07
Метки: органосилиловых
...20 Изд.280 Тирак 528 Подписное ЦНПИПИ Государственного комитета Совета Миннсгроз СССР по делам изобретении и открытий Москва, Ж.35, Рауиская иаб., д. 4 г 5Тип. Харьк. фил. пред, Патент 3кипятат в течение 2 час. Те 1 гпература реакционной смеси в конце кипячения 180. При перегонке продуктов реалии,получают 46,5 г (88.5 до от теоретического) 6-(тризгетилсилилкарбакси) -бицикло-(2,2.1) -гептенас т. кип.73 - 752 мл рт, ст,; ио 1,4588; с; 0,9858. 1-1 айдено, %. С 62,81; 62,99; Н 8,47; 8,40;51 13,20; 13,17.СИН,вОзЯг Вычислено, : С 62,80; Н 8,62; Я 13,35.П ря м е р 2. В условиях примера 1 прн кипячеиии в течение 1 О час смеси 33,7 г цик лопентадиена и 81,5 г триметилсилилметакрилата температура реакционной смеси в конце нагревания достигает...
374314
Номер патента: 374314
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Поварницына, Субочева
МПК: C07F 7/07, C07F 7/21
Метки: 374314
...е гидгпь го, нонии на где К - кий и по в реакц арилглик ные арилАлкил лапоныограниче или при Выход продуктов высоко в том случае, когдади - орто - замещенные ди (моио-орто-за мещенислоты.ш ы е 2-сил а,3-дт трубках хранят под действиемвлажном воздух в течение нескольких часов с высходных а-оксикислот.синтезированных соединений, почественого определения входящих ие элементов, было доказано хародуктов гидролитического раслае с помощью ИК-спектров, которые аличие полос в области, характер374314 молекулярный методом) - 250; вычислено смесь нагревают на водяной бане, после чего охлаждают, отфильтровывают катализатор и синтезированный продукт перегоняют в вакууме. Т. кип, - 170 - 172/1 О мм, выход - 72%.5 Найдено, %; Я - 11,16; вычислено,...
410023
Номер патента: 410023
Опубликовано: 05.01.1974
МПК: C07F 7/07
Метки: 410023
...рсакционной среды разбаилсншям раствором кислоты.П 1)одолжнтс пьность реакции от нескольких О минут до нссколькнх часов, предпочтительно1,5 - 2 час.11 елевые продукты выделяют известнымиприемами, например вакуумной рсктнфикацнсй.5 При мер 1. В колбу емкостью 1 л с мсшалкон, барботером н капельной воронкой после прод) вки аргоном наливают раство 1) 28 г мстил- (днметилгидридснлоксн) -днхлорсилана в 300 мл сухого гсксана, затем охлаж О дают его до 0 С и при перемешиванни в тече- СНв Составитель Э. АлександроваТехред Л. Богданова Корректор А. Дзесова Редактор 3. Горбунова Заказ 1045/15 Изд.375 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д....
Способ получения серусодержащих силалактонов
Номер патента: 615081
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Королев, Миронов, Федоров
МПК: C07F 7/07
Метки: серусодержащих, силалактонов
...силалакто П р и м е р 1. В двух на 25 мл, снабженную обр дильником и термометром,(0,042 моля) диметилвинил и б,б г (0,040 моля) три вого эфира тиогликолевойСоставитель О.МинаеваРедактор Л.Емельянова Техред Н.Андрейчук Корректор Н.Ковалева 3839/16 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, РаУшскаЯ наб д, 4/5 Заказ филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ной смеси отгоняют триметилхлорсилан(4 г) а остаток перегоняют в вакууме. Получают 4,3 г (61) 2,2-диметий-окса-б-тио-сила-циклогептанонат.кип. 106-108 РС при 2 мм рт.ст,И =1 495.Р РНайдено,Ъ: С 39,81, Н 6,88;Ь 1 15,98.С,Н,О,аВ.Вычислено,Ъ С 40,87; Н 6,86;б 15,93. 10Серосодержащий силалактон при...
Способ получения органоциклосилоксанов
Номер патента: 939445
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Голяева, Жигалин, Симаненко, Труфанов, Шапатин
МПК: C07F 7/07
Метки: органоциклосилоксанов
...процесоС Исходное сырье моль ЦС моль ЦС звеньев 2,06 0,066 Отсутст,5вует Олигодиметилсилоксан 150 2 КОН 98,0 15 о гж кон 4,1 о о,ооу о,оа 1 То же Олигодиметилметилфенилсилоксан (соотношение звеньев(по известному способу) 150 2 КОН 97,0 0,82 Р = 001530 ммрт.ст. формула изобретения1, Способ получения органоциклосилоксанов термокаталитической деполимеризацией полиорганосилоксана с одновременным пропусканием водяного пара при температуре 150-гоооС в присутствии соединения щелочного металла, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что с целью упрощения процесса и улучшения качества целевого продукта, процесс ведут при дополнительном пропускании через реакционную смесь инертного газа при мольном соотношении водяного пара и инертного газа к ор 3...
Способ получения 2, 2-диэтил-1, 3-диокса-2-силациклогексанов
Номер патента: 1165682
Опубликовано: 07.07.1985
Авторы: Кальметьев, Кантор, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов
МПК: C07F 7/07, C07F 7/18
Метки: 2-диэтил-1, 3-диокса-2-силациклогексанов
...диэтилди(этилтио)силана 1007, 5,5- -диметил-этокси,3-диоксана - 75 Х.П р и и е р 5. Аналогично примеру 1 к 5,5-диметил-этил,3-диоксану приливают 334 г (1,6 моль) диэтилди(этилтио)силана. Выделяют 171 г 5,5-диметил,3-диокса-сила- циклогексана (выход 917). Конверсия диэтилди(этилтио)силана 907., 5,5-диметил-этокси,3-диоксана - 1003.П р и м е р 6. Аналогично примеру 1 берут 114 г (0,9 моль) 5,5- -диметнл-этокси,3-диоксана. Выделяют 173 г 5,5-диметил,2-ди- . этил,3"диокса.-2-силациклогексана (выход 927). Конверсия исходных реагентов 983,П р и м е р 8. Аналогично примеру 1 берут 112 г (0,7 моль) 5,5-диметил-этокси,3-диоксана. Вьщеляют 167 г 5,5-диметил-диэтил,3-диокса-силациклогексана (выход897). Конверсия диэтилди(этилтио)си лана...
Способ получения 2, 2, 5, 5-тетраметил-2-сила-1, 3 диоксациклогексана
Номер патента: 1037651
Опубликовано: 20.02.2000
Авторы: Злотский, Ларионов, Мусавиров, Недогрей, Попов, Рахманкулов
МПК: C07F 7/07, C07F 7/18
Метки: 5-тетраметил-2-сила-1, диоксациклогексана
Способ получения 2,2,5,5-тетраметил-2-сила-1,3-диоксациклогексана с использованием кремнийсодержащего соединения при повышенной температуре в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве кремнийсодержащего соединения используют 2,2,4,4-тетраметил-2-сила-1,3-диоксациклогексан, который подвергают взаимодействию с 5,5-диметил-1,3-диоксаном при их мольном соотношении, равном 1:0,5 - 1,5, в качестве катализатора - серную кислоту и процесс ведут при температуре 30 - 40oC.
Способ получения 2, 2-диметил-2-сила-1, 3-диоксациклогексанов
Номер патента: 930906
Опубликовано: 20.02.2000
Авторы: Злотский, Кальметьев, Ларионов, Мусавиров, Недогрей, Попов, Рахманкулов
МПК: C07F 7/07, C07F 7/18
Метки: 2-диметил-2-сила-1, 3-диоксациклогексанов
1. Способ получения 2,2-диметил-2-сила-1,3-диоксациклогексанов общей формулыгде R1, R2 и R3 - водород,или R1 -метил, R2 и R3 - водород,или R1, R2 - метил, R3 - водород,или R1, R2 и R3 - метил,с использованием диметилдиметоксисилана в присутствии катализатора при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, диметилдиметоксисилан подвергают взаимодействию с циклическим формалем общей формулы