Содержащие азот — C07F 7/10 — МПК (original) (raw)
Способ получения триалкилбром и триалкилиодсиланов из гексаалкилдисилоксанов
Номер патента: 102041
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Воронков, Дмитриева, Долгов
МПК: C07F 7/10
Метки: гексаалкилдисилоксанов, триалкилбром, триалкилиодсиланов
...ВЗаиМОДЕйСТВИгс- нокислого раствора гексаалкилдпсилокгя - на с соответг)ву)ощимп илогенво(р(тли- мп кисготйи, Образу)опнинся ир; Пвсд- иип в Зтот рагтвог( гялпГРнидй т(мони и )т т)трия11 редлягйсмый с)тособ иолученн: и;);и;плгалог(псланов обне (1)оракулРЯХ где Х - Вг и;и Л основан Гя ПР 1)сгонкс при обычном или .они;кои: гя ,;)РНИИ ГРКРЯЯЛКПЛДПРИТОК(йОВ В тнтсутстви; кв молекулярным кс,и )(т бсзголного о 1,омпстого пли иодистгт",):(о. мпния п может бт), прелставл(ч (, Лу)(- ИР) (КРМОЦ:ЕяЯ 05 йя - , ЛХя -+ 2 Кяс 1 Х ХЛ,О.В)кол копсчпьг продуктов (Оставл)г 7,; - ЯВ) оПредлагаст способ Отличается т ия- всгтнОГО простотОЙ Гьполненпя и дяРт воз)ожность получения триялкилром-рня,г)тилиодсланов, синтез к от рр к отличает" я больппгми...
Способ получения диалкилтетраалкоксидисилиминов
Номер патента: 121126
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Андрианов, Голубцов, Коновалова
МПК: C07F 7/10
Метки: диалкилтетраалкоксидисилиминов
...очастичнокционнойаммиа 1одукт ре раалкоксидисилирид подвергают, выделяют фраобрабатываютмпературе, и п тл ич аюй этерифиразгонкой ом в бенакции выИзобретение относится к способам получения диалкилтетраалкоксидисилиминов.Сущность изобретения заключается в том, что алкилсилантрихлорид подвергают частичной этерификации спиртом при температуре 110. выделяют фракционной разгонкой алкилдиалкоксихлорсилан, который затем обрабатывают аммиаком в бензольном растворе при комнатной температуре. Продукт реакции при этом выделяют путем фракционной разгонки,Диалкилтетраалкокспдисилимины типы (КО), К,Я 1 Х 1 Н 51 К, (01 х)предлагается получать из метилтрихлорсилана после его частичной этерификации спиртом с образованием смеси...
Способ получения аминофенилэтоксисиланов
Номер патента: 121129
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Андрианов, Антипина, Голубцов, Жинкин
МПК: C07F 7/10
Метки: аминофенилэтоксисиланов
...эф 1.ра.Осушествить предложенный способ можно, например, следующим образом.В сосуд емкостью 0,5 л, снабженный холодильником, термометром, капельной воронкой и мешалкой с затвором, загружают 17 г стружки магния и нагревают до 120, Через капельную воронку после прекращения подогрева вводится ннициируюшая смесь, состояшая из равных количеств (по 3 рнл) бромистого этила и серного эфира. При этом температура быстро повышается до 160 и постепенно вводится смесь из хлоранилина, тетраэтоксисилана и серного эфира, которых берется соответственно 107, 123 и 1 г.Во время введения смеси температура должна быть 140 - 160". После введения всей смеси, что требует 1,5 р 1 ас, продукт реакции прогревается в течение 3 час при температуре 150 в 1. По...
Способ получения бета-изотиоцианалкилтриалкилсиланов
Номер патента: 126495
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C07F 7/10
Метки: бета-изотиоцианалкилтриалкилсиланов
...роданистоводородной кислоты в момент ее выделения к аллил- и пропепилтриалкилсиланам. КзЯСН.СН=СН+ ИаЯСХ- НеЯО,Кз 51 СН СНСН,КзЯСН=СНСНз+ КаБСХ+Н 504МС 5 Разработан новый, ранее нигде не описанный, способ получения р-изотиоцианалкилтриалкилсиланов, заключающийся в том, что на смесь триалкилаллил- или триалкилпропенилсилана и соли роданистоводородной кислоты действуют серной кислотой.П р и м е р. К 21,3 г (0,2 мл) аллилтриметилсилана и 16,2 г (0,2 моля) роданистого натрия, помещенным в 0,5 литровую колбу, снабженную мешалкой и капельной воронкой, в течение 2 час, и при сильном перемешивании добавляют 20 г 73/0 серной кислоты, Реакция идет со слабым разогреванием. Перемешивание продолжается после прибавле126495 ния серной кислоты еще...
Способ получения альфа-силилпропионитрилов
Номер патента: 132222
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C07F 7/10
Метки: альфа-силилпропионитрилов
...пересчете на загруженный СНз 81 С,Н 11," = - 1,4490;а = 1,1635. Найдено МК =38,74 Для С 4 Н,81 С 1. вычислено МК= 38,86. Найдено %. Б = 17,21; 16,88. Лля С 4 Нт 81 С 1 зМ вь 1 числено %: 81= 16,71.Полученный продукт метилируют по реакции Гриньяра с образованием (СНз)з 81 СНСХ с т, кип, 71,5 (20 лл 1; ч -" =1,4245; дСНа =- - -0,8303. Найдено МК = 39,14. Лля С 6 Н 1 зЫ 1 М вычислено МК =. 39,09. Найдено %: С = 56, 50, 56, 45. Н = 10,47; 10,37. Я =22,08; 22,39. Лля СаН 1 зЯХ вычислено %, С= 56, 63, Н=10,30, %=22,05. П р и м е р 2, Из 87 г (СзНз) з ЯН и 132 г СН 2 = СНСМ, в присутствии смеси 0,5 мл Ее (СО)5 и 0,2 г ЫС 12 после 3-часового нагревания при температуре 120 - 130 получают 92 г продукта с т. кип, 97 - 98 (8 лс,и), Выход продукта...
Способ получения гамма-аминопропилсиланов и альфа-омега-ди (гамма-аминопропил)тетраалкилдисилоксанов
Номер патента: 133883
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Вдовин, Петров, Сладкова, Фрейдлин
МПК: C07F 7/10
Метки: альфа-омега-ди, гамма-аминопропил)тетраалкилдисилоксанов, гамма-аминопропилсиланов
...при температуре80 и начальном давлении водорода 75 атм получают (СНз), - Б - СНз-- СНз - СН 2 - МН 2 с выходом 87% (т. кип. 55",27 лл: д д =1,4300;гу =:0,7915) .П р и м е р 2. При загрузке 9,5 г (СзНзО) - Я - СН - СН - СХ, 5 гскелетного Со и 10 лл абсолютного этанола; при температуре 80 и начальном давлении водорода 100 атм, получают (С 2 НзО) з - Я - СНз -- СН, - СН 2 - МН 2 с выходом 68% (т. кип. 68/3 лл, 92/9 млю; п =- 1,4225; и 0 9506)Ло 133883 Предмет изобретения 1. Способ получения .;-аминопропилсиланов и и,сп-ди(; -аминопропил) зстраалкилдисилоксанов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в целях повышения выхода целевого продукта р-цианэтилсиланы и а,сп-ди (рцианэтил) тетраалкилдисилоксаны гидрируют с применением металлических...
Способ выделения циклических силазанов
Номер патента: 140430
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Жинкин, Маркова, Семенова
МПК: C07F 7/10
Метки: выделения, силазанов, циклических
...хлористого аммония водным раствором щелочиХарактеристика продукта Характеристика продукта Выход% Выходоа Содержание азота в %Продукт выделен предлагаемым способомХарактеристика продукта Характеристика продукта Выход аминов в % ог теорет, Выходаминов в %от теорет. Содержаниеазота в %,Содержаниеазота н % иг) и71,0 61,6 56,0 70,0 73,5 1,4720 1,48110 1,48201,4150 1,4815 14,6 17,7 15,3 6,2 16,4 1,4840 1,4710 1,4780 70,5 83,0 88,0 15,5 14,4 5,5 При последующеи ректификации получеииой смеси выделяют:1) гексаметилциклотрисилазант. кип. 52/4 мм, Рг" =0,9246, иг =1,4950, М.В.=220,Найдено в %: С - 33,01; Н - 9,8; Я - 38,33; Я - 18,8.Вычислено для СаН 2151 зМа в %: С - 32,8; Н - 9,55, % - 38,3; М - 19,2;2) окта метилциклотетрасплаза и...
Способ получения гексаметилциклотрисилазана
Номер патента: 144173
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07F 7/10
Метки: гексаметилциклотрисилазана
...5 ягггн до двух часов, после чего автоклав охлаждают. После этого избыточное давление в автоклаве отсутствуетОбразовавшийся в результате термической перестройки гексаметилциклотетрасилазан выделяют обычной ректификацией.После ректификации кубовый остаток представляет собой высоко- вязкую жидкость, строение которой еще не установлено,П р и м е р 1. В автоклав емкостью 100 1 г.г помещают 16 г октаметилциклотетрасилазана, Автоклав закрывают и на воздушной бане нагревают до 450, При этой температуре автоклав выдерживают 5 май, пос ле чего автоклав охлаждают до комнатной температуры и открывают. Все описанные операции продолжаются 2 час 40 вин.144173 Предмет изобретения Способ получения гексаметилциклотрисилазана, о т л и ч а ю щ и йся тем,...
Способ получения кремнийорганических мономеров
Номер патента: 148405
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07F 7/10
Метки: кремнийорганических, мономеров
...получение указанных мономеров как с гидролизугруппами у атома кремния (тип 1 - для целей поликонденсациилиаллоксаны), так и с алкильными радикалами у Я (тип 11 - длимеризации по кратным связям).Исходные вещества для синтеза предлагаемых мономеров: гидросиланы - заводские продукты; диаллил 1 р-цианэтил) амин получаетсяс высоким выходом из диаллиламина и акрилонитрила:СН, = СНСН, К СН,СН = СН+ СН, АНСИ - э СН, =.4 148405 Предмет изобретения Способ получения кремнийорганических мономеров, содержащих кратную связь циан- и аминогруппы,в одном из алкильных радикалов и гидролизуемые группы у атома кремния на основе кремнийгидридов в присутствии платинового катализатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения...
152573
Номер патента: 152573
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07F 7/10
Метки: 152573
...газовыделенпе (в случае исп вания триэтил- н тр 1 изобутилалюмпния). Затем алюминийалкил вают, реакционную массу нагревают до выделения расчетного ко ства соответствующего углеводорода, охлаждают и выгружают ченный продукт,П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную капельной в кой, мешалкои, обратным холодильником и термометром, загру 16,5 г гексаметилпиклотрнсилазанг, а в капельную воронку - 90,0%-ного триэтилалюминия в гептане. Температура реакции 70 С) поддерживается теплом, .выделяющимся в процессе реакц регулируется скоростью введения алюминийалкила. Триэтилалюь добавляют в течение 30 люия. После этого реакционную массу наг ют и при 80 С выдерживают до тех пор, 2 ока полностью не пр щается газовыделсние, При этом полученная...
154273
Номер патента: 154273
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07F 7/10
Метки: 154273
...достаточно 0,5 огв концентрированной серной кйслоты от веса исходного гексаметилциклотрисилазана. С увеги е 11,см процеггга серно 1 кислоты скорость процесса перегруппировки возрастает, однако, одновременно увеличивается коли. чество побочных п)одуктов превращения силазана, Поэтому следуег брать не более 1 оггв серной кислоты от веса гексаметилциклотрисилазана.11 олученный октаметилциклотетрасилазан для очистки от примесей перекристаллизовывают из бензола и отфильтровывают от нерастворимых продуктов.11 ри мер, В одногорлую круглодонную колбу емкостью 100 11.1, снабженную отводной трубкой для выхода газообразных продуктов, помещакзт 5,0 Я гексаметилциклотрисилазана, К загруженному силазанудсгб.гвлзпот по каплям 0,0875 г 10,75%)...
159522
Номер патента: 159522
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07F 7/10
Метки: 159522
...и др.Предложенный способ заключается в том, что триалкилгалоидалкилсиланы подвергают взаимодействию с натрийациламидами,П р и м е р. К спиртовому раствору СН;ОГ 4 а, приготовленному растворением 0,5 г . атом Ха в 250 сма абсолютного спирта, добавляют 0,5 г . 91 оль этилацетамида СН,СОХНС Н;. После 2 час кипячения спирт отгоняют, а оставшуюся массу выдерживают еще в течение 2 час под вакуумом при 120 130 С. К полученному натрийэтилацетамиду СНаСОХ (1 Х 1 а) С. Н;,1 прили вают раствор 0,5 г . 31 оль триметилйодметилсилана 1(СНа)аЯСН.Ц в 250 сма ксилола,кипячения в течение 11 - 13 вывают и промывают 2 раза Затем, отогнав ксилол из ф ток разгоняют на колонке эф 10 теоретических тарелок и п СНа) а 51 СНХ (С. На) СОСНа с78 1,4631 285 0,8784...
162139
Номер патента: 162139
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07F 7/10
Метки: 162139
...КОН. Реакционную смесь нагревают до интенсивного кипения и кипятят до прекращения отделения воды в ловушке (за 3 час выделяется 2,4 вес. ч. Н.О, т. е. 89% от теоретического, а силоксан переходит в раствор).Полученный раствор фильтруют горячим и медленно охлаждают. При этом из него выпадают кристаллы метил(2, 2,2"-аминотриэтокси) силана, которые отфильтровываются,Выход сырого продукта 17,0 вес. ч. (90% от теоретического). После возгонки в ваку. уме и перекристаллизации вещество имеет т. пл. 142 143 С. Выход чистого продукта15,4 вес. ч, (82% ) .Аналогично получают следующ (ОСНСН.)вМ: 1) К=СвН; с т. пл.132,7 С, выход 83%; 2) К= (СНа).СН105,8 - 106,8 С, выход 86%; 3) К = Ст, пл. 165 - 166,2-"С, выход 92%; 4) К т, пл. 209,3 - 210,3 С, выход...
Способ получения n-азиридинилсиланов
Номер патента: 165166
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Баталова, Наметкин, Перченко
МПК: C07F 7/10
Метки: n-азиридинилсиланов
...целью расширения сырьевой базы и уп рощепия способа, предлагается способ получеия Х-азирилшилсилаиов, зак;ггогающиггс 5 г во взаимодействии кремпийгилрилов с этилепимиом в присутствии щелочных металлов в качестве катализатора, 10Г 1 р и м е р. Б сухой реактор, спабжепый холодильиком, термометром и бюреткой для замера выделяющегося водорода, помещшог 0,1 моль триэтилсилаа, 0,1 .цоль этилепимпиа и 0,02 г атом лития. 15Тотчас пачиается реакция с выделением годорола, температура реакппопой смеси довольно быстро повышается. Для поддержаинтервал ия постоянно температуры (в 0 - 50 С) используют термостат.Реакщиоппую смесь переасят в вор ского и отгоняют пепрореаг этилеиимии. Триэтилэтиле,пгмисил 5 от в вакууме.Константы полученного соелие т....
165722
Номер патента: 165722
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07F 7/10
Метки: 165722
...г триэтаноламина, 10,7 г п-тетдеканола, 0,1 г КОН и 50 г ксилола. Реакционную смесь нагревают до кипения и кипятят до прекращения отгонки этилового спирта, За 1 час выделяется теооетическое количество этилового спирта. Из реакционной смеси отгоняют ксилол, остаток обрабатывают горячим гептаном, горячий раствор фильтруют и медленно охлаждают. Через некоторое время из него выпадают кристаллы, которые отфильтровывают, промывают холодным петролейным эфиром и сушат в вакууме. Выход итетр адецокси- (2,21, 2"-аминотриэтокси) -сил ана с т. пл. 78 - 79,5 С 9,5 г или 49% о тического. После перекристаллизации тана т, пл. вещества 80 - 81 С,П р и м е р 2, Смесь 10,4 г тетраэтоксисилана, 7,5 г триэтаноламина, 50 г циклогексанола, 0,1 г КОН и 50 г...
Способ получения силикациклобутановых производных диили полисилазанов
Номер патента: 170056
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Бабич, Бищ, Вдовин, Наметкин
МПК: C07F 7/10
Метки: диили, полисилазанов, производных, силикациклобутановых
...опубликования описа Предложен способ получения силикациклобутановых производных ди- или полисилазанов. Эти соединения могут быть использованы для синтеза кремнийсодержащих полимеПредлагаемый способ заключается в том, что кремнийхлоридные производные силикациклобутанов подвергают аммонолизу или соаммонолизу с хлоралкил- (арил, алкенил) -силанами. 10Пример 1. Через охлажденную до 3 - 5 С смесь 1 л сухого диэтилового эфира и 24,1 г (0,2 люль) хлорметилсиликациклобутана пропускают сухой аммиак со скоростью 0,5 л(мин в течение 3 час при интенсивном перемешивании. Выпавший осадок отделяют и промывают сухим эфиром. После отгонки эфира и разгонки реакционной смеси в вакууме получают бис-триметилендиметилдисилазан с выходом 60%; т. кип. 91 - 94...
170057
Номер патента: 170057
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07F 7/10
Метки: 170057
...СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИС-(СИЛИЛ)-ЗАМ 1 Х АМИНОВ 2 оле) 269 ; Н - 9,54; С - 53,46; Х 5,27,5 Вычислен Н - 10,1; М Бромное В ИК-спе и 925 см ,О тановую гру(теоретическое 178),ены частоты 1185, 112ующие спликациклобу мет изобретен мещенныхси чазаны спликаци. одписная группа50 Предложен способ получения трис-(силил)- замещенных аминов.Полученные соединения могут быть использованы для синтеза кремнийсодержащих полимеров.Предлагаемый способ заключается в том, что дисилазаны подвергают взаимодействию с хлорсиликациклобутановыми производными.П р и м е р, В запаянную стеклянную ампулу помещают смесь 5,5 г био-триметилендиметилдисилазана и 7,2 г хлорметилсиликациклобутана и нагревают в течение 20 час при температуре 110 - 140 С. Выпадает белый...
Получения кремнийацетиленовых виниламиновспособ
Номер патента: 175056
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Бурнашова, Комаров, Шостакойский
МПК: C07F 7/10
Метки: виниламиновспособ, кремнийацетиленовых
...прибавляют 13,5 г триметилхлорсилана. Содержимое колбы разбавляют сухим эфиром, перемешивают в течение 2 час при нагревании на водяной бане и отфильтровывают. Осадок тщательно промывают эфиром. Последний отгоняют, а оставшееся вещество перегоняют в вакууме. Выделяют 9,2 г (38%) вещества. Т. кип. 98 С (3 млг рт. ст.); и о 1,5125; 14 0,8511; МК найдено 68,95; МК вычислено 64,42. Пример 2. Синтез диметилэтилсил ил эти н илв и н ил диэтил амина.Из 4,05 г магния, 18,2 г бромистого этила, 20 г диэтилэтинилвиниламина и 20,44 г диметилэтилхлорсилана получают 12,3 г (36%) вещества. Т. кип. 117 С (2 мм рт. ст.), и о 1,5150; д 4 0,8562; МК найдено 73,74; МК вычислено 69,05.Найдено, %; Н 10,87; С 68,60: Я 1 13,44;65Сг 2 Н.з 8 Ю.Вычислено, %: С...
Способ получения диоргано(аминоалкил) фторсиланов
Номер патента: 176894
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Гришко, Соколов, Султангареев
МПК: C07F 7/10, C07F 7/12
Метки: диоргано(аминоалкил, фторсиланов
...мосасло- итакхке д у-(метцлс цзоамилтора примина. Речас прц г, считая ридсцлац ч)пропил. .), по =о ено 56,39; П р и м е р 1. Получение у-(метилизобутц.фторсилил) пропиламина. В четырехгорлую колбу, снабженную капельцой воронкой, термометром, мешалкой и обратным холодильником, загружают 12,5 г (0,105 1 соль) метилизобутилфторгцдридсилаца и в качестве катализатора добавляют 1 лсл 0,1 сЧ раствора платццохлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте, После прикапывания при перемешивации 6,2 г (0,105 лоль) аллиламина содержимое колбы нагревают 3,5 час при 100 С. Перегонкой выделяют 7 г (70%, считая на вступивший в реакцию фторгидридсилан) у - (метилизобутцлфторси. лил) -пропцламина, т, кип. 86 - 89 С (20 1 с 1 с рт, ст.), ио = 1,4308; с...
Способ получения силикагелей, содержащих аминоалкильную группу
Номер патента: 182719
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Будкевич, Институт, Павлик, Чуйко
МПК: C07F 7/10
Метки: аминоалкильную, группу, силикагелей, содержащих
...при темпент поглощаеты; устойчи Предм обретения 5 Способ полученияаминоалкильную гр что, с целью получен та с высокой сорбци ществам кислого ха 0 триэтоксисилан илисиланом гидролизую иликагелеи, соде ппу, отличающи я термостойкого иной способност рактера, у-амин его смеси с тетр в щелочной срржащнх ся тем, продукью к ве- опропилаэтоксп еде,етра окси Аминоорганосиликагели представляют большой интерес благодаря специфическим адсорбционным свойствам в отношении соединений кислого характера, однако по известным методам их выделения - химическим модифнцированием поверхности силикагеля получают продукты с недостаточно высокой адсорбционной способностью и химической стойкостью.Предлагается способ получения силикагелей, содержащих...
Способ получения кремнийорганических эпоксиаминопропионитрилов
Номер патента: 185921
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Гасанова, Садых, Султанов
МПК: C07F 7/10
Метки: кремнийорганических, эпоксиаминопропионитрилов
...получение кремнийоских эпоксиаминопропионитрилов путмодействия кремнийаминопропионитэпихлоргидрином. Образовавшиесярины подвергают дегидрохлорированицесс ведут в присутствии воды, являкатализатором реакции,Соединения могут быть использоваполучения смол и других полимерныхтов,рганичеем взаир илов с хлоргидю. Проющейся1 П р и м е р 1. В колбу с мешалкой помещают 13,8 г эпихлоргидрина, 31,7 г СН;,1 СН;,) зЬСН,СНзСНзЬНСН СНзСМ и 2 мл воды. Содержание колбы перемешивают до тех пор, пока коэффициент рефракции не повысится с 1,4500 до 1,4750, Далее реакционную смесь при перемешивании обрабатывают (кипятят) 30 г КОН в среде эфира в течение 3 час. После отделения образовавшегося осадка и отгонки растворителя вакуумной разгонкой выделяют 25,3 г...
Способ получения о)-изоцианагалкилтриалкилсиланов
Номер патента: 187791
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Мир, Сметанкина
МПК: C07F 7/10
Метки: о)-изоцианагалкилтриалкилсиланов
...путем взаимодействия соответствуюгцих галоидтриалкилсиланов с цианатом калия в диметилформамиде при кипении реакционной смеси.Способ получения и сами соединения ь литературе не описаны и являются новыми.Пример 1. Синтез ьг-изоцианатхгетилтриметилсилана. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помеща. ют 8,56 г (0,04 г моль) йодметилтриметилсилана, 3,89 г (0,048 г моль) цианата калия и 25 мл диметилформамида. Смесь кипятят при перемешивании в течение 20 час, затем охлаждают, добавляют 25 мл петролейного эфира и нагревают до 50 - 60 С. Выпавший в осадок хлор истый калий отфильтровывают, а фильтрат перегоняют в вакууме. Получают 2 г (35%) вещества с т. кип. 153 С (5 мм рт. ст.),...
Способ получения алкил(арил)аминоалкилфурфурилоксисиланов
Номер патента: 181106
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07F 7/10
Метки: алкил(арил)аминоалкилфурфурилоксисиланов
...С (1 ллх рт. ст.); по 1,5424, с 14 1,1619, Выход 58 - 60/, от теоретического. Свежеперегнанный (фениламинометил) метилдифурфурилоксисилан - светло-желтая вязкая жидкость, быстро темнеющая при хранении на воздухе. Пример 2. Синтез (фениламинометил) метилдифурфурилоксисилана, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, прямым холодильником и приемником для дистиллята, загружают 47,8 вес. ч. свежеперегнанного (фениламинометил) метилдиэтоксисилана и 39,3 вес. ч, свежеперегнанного фурилового спирта. Колбу нагревают на масляной бане и в интервале температур реакционной массы 110 - 145 С отгоняют этиловый спирт. Реакцию заканчивают при отгонке 16,3 лтл этилового спирта. Затем реакционную массу перегоняют в токе азота с отбором фракции 186 - 15188...
190899
Номер патента: 190899
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Каменский, Коршак, Кутепов, Прутков, Санин
МПК: C07F 7/10
Метки: 190899
...ч, моцоэтацолампца, При вакуумной разгонке собрали фракцию 184(1,5 ллт рт. ст.; ио =1,4980; д 4 о -- 1.2176; Мйр. вычислено 90,81; найдено 91,24. Выход 41 - 44 о(о от теоретического. 4 д(о о СццтПредмет1. Способ получен25 фурилоксисиланов,полные или замещенвой кислоты подвергмоцоэтаноламицом ипри нагревании.ЗО 2. Способ по п. 1,нагревацие ведут до тличающиися тем, чт 150,ПредлоЖен способ получения (Р-аминоэтокси) -фурфурилоксцсилацов, который состоит в том, что полые или замещеццые эфиры ортокремневой кислоты подвергают взацмодействито с моноэтацоламицом и фурфуриловым спиртом при нагревании до 150 С.Полученные соединения могут быть использованы в качестве отвердителей апоксидцых смол в производстве, электроизоляциоццых лаков,...
Способ получения кремнийорганических 1, 3-бутадиеновых аминов
Номер патента: 191557
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бурнашова, Комаров, Пли, Шостаковский
МПК: C07F 7/10
Метки: 3-бутадиеновых, аминов, кремнийорганических
...2. Способ по п. 1, отл ЗО нагревание ведут до 70 -етепц кремнийоргапнческихотличаюгиийся тем, -гы подвергают взаинамп в присутствии ой кислоты прн пачагоигиися тем, что20 С,120 С.П р и м е р 1. 4-Метилдиэтилсилил-диэтила мицобутадиен,3.В прибор для синтеза, снабженный механической мешалкой, обратным холодильником,термометром и капельной воронкой, помещают 3,69 г (0,03 люль) 4-диэтиламинобутен 3-ица. Г 1 ри 70 С к нему добавляют 2 - 3 капли НеРЮо и медленно - 3,06 г (0,03 моль)метилдиэтилсилава. Реакционную смесь перемешивают при 70 - 85 С 15 - 20 час, периодически прибавляя свежие порции катализатора.При разгонке в вакууме выделяют 2,25 г(33,3%) вещества с т. кип. 94 - 103 С/2 мм,1,5132 и г 14 0,8543, представляющего со 20 20бой...
Способ получения алкилалюминийсилиламинов
Номер патента: 191558
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07F 5/06, C07F 7/10
Метки: алкилалюминийсилиламинов
...холодильником и с системой для измерения обьема выделгнощегося газа загружают 14,5 г гексаметилднсилазана (т. кцп. 125 в 1,5 С, пь 1 1,4078, К 8,6). Из капельной воронки при непрерывном перемешивании реакционной 2 массы медленно подают 10,9 г триэтила;поминия (94,5%-ный раствор в гептане). Температура во время опыта повышается до 40 С ц происходит интенсивное газовыделенце, по окончании которого реакционную смесь цягре вают до 75 - 80 С н выдерживают прн этон температуре до прекращения возобновившегося газовыделения. Полученный продукт воспламеняется ца воздухе. П р и м е р 2. Получение бис(гексаметилднсилиламиц) этилалюминня.В прибор, аналогнчньш описанному в примере 1, загружают 38,6 г гексаметилднсцлазана (т. кнн, 125 - 125,5...
Способ получения 2, 2, 2″-аминотриалкоксисиланов, содержащих связь si—н
Номер патента: 192209
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07F 7/10
Метки: 2"-аминотриалкоксисиланов, si—н, связь, содержащих
...При этом боратран в ксилоле не растворяется. Однако после нагревания в течение 1 - 1,5 час 20 весь боратран переходит в раствор. Смес: нагревают еще 1,5 час и охлаждают до комнатной температуры. Из раствора вьптядяюг мелкие игольчатые кристаллы силятрапа, ко торые отфильтровывают, промывают петро лейным эфиром и сушат в вакууме. Выход вещества с т. пл. 250,5 - 252,5 С составляет 8,26 г (94 ,4 от теоретического).После перекристаллизации из ксилола силатрян имеет т. пл, 256 - 258=С. По литера турпым данным его т. пл. 253 - 256 С,В ИК-спектре силатрана имеются следующие максимумы поглощения: 592 (Я - Х), 633, 755 (81 - 0), 865 (Х - СН. ), 936 (СНе - СНе), 1085, 1110, 1126 (1-1 еС - О), 1270 (СНе) и 2100 слт -1 ( 1 - % ) . Пример 3. Смесь...
Способ получения замещенных амидовтриалкилсилилуксусной кислоты
Номер патента: 196833
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Баринова, Добросердова, Маслий, Петров
МПК: C07F 7/10
Метки: амидовтриалкилсилилуксусной, замещенных, кислоты
...ТРИАЛКИЛСИЛИ 2 ы эфир рсмесь20 о/о-ныосле пегетилдиэ чтобиную0 С кой скоростью Затем реакци разлагают пр ристого аммо 63% пипер ид кислоты,ерно кипел. ят 2 час и вором хлополучаютилуксуснои авном кипятм раст регонки тилсил получение замешенных а мидов илуксусной кислоты взаимодейстс кремнийсодержащим амином. увеличения выхода конечного прогожен способ, заключающийся во вии эфиров триалкилсилилуксусс аминомагнийбромидами,пиперидида метилдилуксусной кислоты, Кэтилметилдиэтилсилилацетата в бсолютного эфира добавляют пиперидннмагнийбромида в 200 мл эфира из 0,75 глюль этилмаги 0,75 г люль пиперидина) с тания гда редмет изобретения Спосо алкилси тем, чт ного пр кислоть магнийб дов триаюгггийся а конечуксусной с аминоб пол илукс ц подвромид...
Способ получения кремнийсодержащих amиноалкилсульфидов
Номер патента: 196841
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Воронков, Лукевиц, Чудесова
МПК: C07F 7/10
Метки: amиноалкилсульфидов, кремнийсодержащих
...1111 та на помеща ют 1 к 11 а рце вую колбу н освещают ультрафиолетовым светом лампы ПРКпри 90 - 100 С в течение 8 час. Непрореагпровавшне исходны; реагеиты отгоняюг в вакууме водостру 1 шого насоса, Из остатка перегонкой в вакууме выделяют 6,5 г (40%) З-(М,М-диэтиламино)-этил(триэтоксилил) - этилсульфида (СгН;,О) о ЯСНаСН ЯСНеСНаМ (СчН-)с т, кип, 178 - 79 С (5 мм рт. ст.); по 1,4498; с 4 0,9591.Найдено, %. С 51,76; 11 10,23; К 4,59; з 9,51.С 1,1.1:;1 О;З.11. р . 7,1 г (0,05 лтоль) триэтилвипил- ,7 г (0,05 моль) 3-(М, Х-диэтиламиркаптана нагревают с обратным иком при 140 - 150 С в течение прореагировавшне исходные реаняют в вакууме водоструйного настатка перегонкой в вакууме выде- (28,2%) 13- (Х,К-диэтила мино) -этилилсилил) -...
199885
Номер патента: 199885
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07F 7/10
Метки: 199885
...кремнийорганических аминоэтанолов взаимодействием крем. нийорганических аминов с винил-р-хлорэтиловым эфиром при нагревании, желательно до 50 - 100 С.П р и м е р 1. Виниловый эфир у-триэтилсилилпропиламиноэтанола,В прибор для синтеза, снабженный термометром, механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 8,7 г (0,05 г лхоль) у-триэтилсилилпропиламина и 2 мл метанола, Затем при 70 С прибавляют по каплям 2,7 г (0,025 г моль) винил р-хлорэтилового эфир а. Реакционную смесь перемешивают 10 - 15 час при комнатной температуре. После этого отгоняют при небольшом вакууме (50 - 70 лтлт) метанол и не вступивший в реакцию винилхлорэтиловый эфир. Кубовый остаток обрабатывают едким кали, фильтруют и перегоняют в...