Азота — C07H 5/04 — МПК (original) (raw)
162522
Номер патента: 162522
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07H 5/04, C07H 5/06
Метки: 162522
...ксцлита растворяют в 100 я 400/-ного водного раствора аммиака и нагревают и автоклаве пр 120 С в течение 25 час. После отгоцкц и вакууме изоытка аммиака и воды остается амицоксилитац. Дл идентификации цебольшос количество амицоксилцтаца растворяют в абсолютном этцловом спирте, высаживают сухим хлористым водородом ц затем серным эфиром. Полученный при этом соляцокислый амицоксилитац после перекрцсталлцзацци из П рсдмет изобретения Способ получения 5-амццопроизводцых 1,4- ацгцдроксцлцта цагреваццсм производных 1,4-ацгцдроксилита с раствором аммиака цлц амццамц, отл цча юшц йс я тем, что, с целью расширения сырьевой оазы, в качестве производных 1 4-гцгидроксцлита используют 1,4 - 3,5-диацгцдроксц;цг цлц его 2-метцло.вый эфир. ГГ. Е....
Способ получения трициановинильных
Номер патента: 235032
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Добржинска, Ланина, Поль, Шостаковский
МПК: C07D 249/00, C07H 5/04
Метки: трициановинильных
...продуктов известным способом.Выход составляет 32,4 - 64 с/с.П р и м е р 1. К раствору 0,2 г дифенилформазана Д-глюкозы в 3,5 м,г абсолютного диметилформамида при 50 С прибавляют 0,18 гтетрацианэтилена, Реакционную массу перемешивают при 502 С в течение 30,чин, охлаждают, а затем высаживают в воде сольдом и промывают водой до отсутствия реакции на СХ . Выход продукта 0,16 г (64%от теоретического).Найдено: Х 20,72%,Вычислено: М 20,63%.Г 1 ример 2, К раствору 0,5 г фенилпгдразона Д-маннозы в 5 тгл абсолютного диметилформамида при 100 С прибавляют 0,46 г тетрацианэтилена. Реакционную массу перемешивают при 100+ 2 С в течение 5 час, охлаждают, а затем высаживают в воде со льдом и промывают водой от отсутствия реакции на С-....
Способ получения антибиотика — гликозида вариамицина
Номер патента: 309601
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Всесоюзный, Жданович, Кузовков, Локшин, Руда, Соловьева
МПК: C07H 5/04
Метки: антибиотика, вариамицина, гликозида
...сушат над Ха 250.;, упариваюти осаждают антибиотик десятикратным по объему количеством гексана. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают гексаном и сушат.15 0,5 г неочищенного вариамицина, растворенного в смеси хлороформ-метанол (9: 1), вносят в колонку (15 Х 700), заполненную 30 г силикагеля, не содержащего ионов железа, Проявление и элюцию ведут той жс смесью.20 Анализ полученных фракций проводят методом тонкослойной хроматографии в той же системе растворителей.Фракции, содержащие вариамицин, объединяют, упаривают в вакууме досуха, растворя ют в небольшом объеме этилацетата и наносятна пластинки с силикагелем, После высушивания хроматографируют в описанной выше системе растворителей.Из зоны с К 1 0,55 - 0,6 элюцией метанолом 30...
Способ получения 3, 4-ксилил-б-фениллзо-ndрибитиламина
Номер патента: 400576
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Версзовский, Родионова, Тульчниска
МПК: C07H 5/04
Метки: 4-ксилил-б-фениллзо-ndрибитиламина
...в водной Спосоо пол че)ОЦЕСС Изобрстсиис от госится к области полученя 3,4-кслл-б-фсил 1 зоР-риб 1 ля)и промсжуточиого продукта в ситезе в 1 м- ид В 2.Известный способ получения 3,4-ксилЛ- -феиилазо-Х-Р-рибитиламиня состоит в ко)1- деисации соли феилдиазоиия с соляокислы 3,4-сплит-М-Р-риблямино) в водох рдстиорс.С целью упрощения процесса, ш)вышеии выходя и улучшения качества продуктд, ред. л 1 Гастся соль фсиилдиазоиия подвергд ь вз- модействию с сусиеизией 3,4-кс)лил-Х-Р-рибиТ 1 лд;1 ил рдстертог) В тОкий пороыОК. ПО.1,- ценную суспезию 3,4-ксилил-Х-Р-рибитила- иа охлаждают до 20 - 25 С и к ией добявляОт при размешиваиии охлажденный раствор соли феиилдиазоиия. Техпературя рсакцоой массы после этого должна устаов)ггься в и)с делах...
382613
Номер патента: 382613
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Джаманбаев
МПК: C07H 5/04, C07H 5/10
Метки: 382613
...продукта,30 интенсифиоо получениям взаимодейстпри нагреванислоты в средеющей кристаотличающийсякацпи процесс мочеда с и сопирта евого целью сходПредлагается улучшенный способ получе ния производных мочевины, в частности М-глюкоз ида мочевины, который применяют как антидиабетный, бактериостатический агент или в качестве эмульгатора, детергента, стабилизатора пены. Кроме того, его можно использовать в качестве исходного соединения для синтеза нуклеозидов и их аналогов.Известен способ получения И-глюкоз яда мочевины, который заключается в том, что мочевину конденсируют с моносахаридом, в частности с глюкозой прн 50 С в присутствии концентрированной соляной кислоты в среде алкилового спирта, а именно в этиловом спирте. Выход сырого...
Способ получения 4(2, 3, 4, 6-тетра-0-ацетил -д глюкопиранозил)-3-тиосемикарбазона 5-нитрофурфурола
Номер патента: 960187
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Афанасьев, Ташпулатов
МПК: A61K 31/7048, C07H 13/02, C07H 5/04 ...
Метки: 5-нитрофурфурола, 6-тетра-0-ацетил, глюкопиранозил)-3-тиосемикарбазона
...в пиридине,.П р и м е р 1. Н коническую колбу помещают раствор 3,89 г (10 ммоль) 1-изотиоциано-дезокси,3,4,6-тетраО ацетил1 т".глюкопнранозы В20 мл абс, пирндина и раствор 1,55 г (10 ммоль) гидразонв 5-нитрофурфурола в 25 мл абс. пипаидина, Перемешивают 2.0 мин при 10 С, растворительо упаривают в вакууме при 60 С. Остаток растворяют в хлороформе и высажи87 ф ментным анализом, ИК и ПМР-спектраСпособ получения 4-(2,3,4,6-тетра- -ацетнл Ь -З -глюкопиранозил)-3-тиосемикарбазона 5-нитрофурфурала, вюпьчаюший взаимодействие производного фурфурола с углеводным компонентом при 10-3 ГС, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения процесса и увеличения выхода целевого продукта, в качестве производного фурфурола используют...
N-гликозиды бензгидрилмочевины, проявляющие противосудорожную активность
Номер патента: 675790
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Горшкова, Краснов, Печенкин, Саратиков
МПК: A61K 31/17, A61P 25/08, C07H 5/04 ...
Метки: n-гликозиды, активность, бензгидрилмочевины, противосудорожную, проявляющие
...ОЬВычислено, %; С 61,8; Н 6,16;87,2.Нисхопяшая хроматография на бумаС ЕМедею.всМскрвсистемебутанол-уксусная кислотавоца (4;1:5):й-галактозиц бензгицрилмочевины Р 0,55Бензгиприлмочевина Й 0,80Галактоза Й0,086П р и м е р 2 . Й - гликоэиц бенэгип рилмочевины.Смесь 5,8 г бенэгиприлмочевины,6,8 г гликозы, 0,17 мл 50%-ной сернойкислоты в 50 мл спирта перемешиваютв течение 30-35 с при 60 С, Дальнейшая обработкакак в примере 1,Получено 27 г, т, пл. 206-206,5 С(26% от теоретического, считая на 1.бенэгиприлмочевину).Найцено, %: С 61,23; Н 6,37;М 7,5,Сго Ны 2 06Вычислено %. С 61,8; Н 6,16;М 72.й глюкозиц бензгиприлмочевины. Р 0,59Глюкоза Р О, 10П р и ме р 3 . М - ксилозиц бензгицрилмочевины.Смесь 5,8 г бензгицрилмочевины,5,3 г ксилоэы, 0,17 мл...
Способ получения небелкового азотсодержащего корма
Номер патента: 1342422
Опубликовано: 30.09.1987
МПК: A23K 1/22, C07H 5/04
Метки: азотсодержащего, корма, небелкового
...что для того,чтобы образовалось существенноеколичество осадка требуется концентрация соляной кислоты более 1 моль/л.Был проведен аналогичный эксперимент с фосфорной кислотой при этомвместо НС 1 добавляют 6 г 85%-ной фосфорной кислоты. Образуется 0,7 осадка, в то время как использование 4 млсерной кислоты (удельный вес 1,84)приводит только к помутнению раствора (концентрация фосфорной кислотыЪсоставляла 0,7 моль/дм , серной кислоты - 1 моль/дм ).зДля изучения влияния температурыбыли проведены следующие эксперименты.П р и м е р 3, 10 г глюкозы ++ 4,2 г мочевины выдерживают прио80 С в течение 19 ч, затем смесь выливают в 150 мл воды, охлаждают, осадок фильтруют, промывают и сушат общепринятым способом, Выход сухого остатка 3,64 г с...