Галогенсодержащими группами — C08G 77/24 — МПК (original) (raw)
Способ получения полихлорфенилполисилоксановых смол
Номер патента: 91576
Опубликовано: 01.01.1951
МПК: C08G 77/24, C08G 77/385
Метки: полихлорфенилполисилоксановых, смол
...ГОСРЦРОВЯЦЦ Х гЛЗОВ .Г 01) П . ОР 1 СТОГО ВОДОРОДЯ, КЦЗРЛ 1:РЯ ПОЛНОТУ УлаЛСЦИЯ Ти.( иЗОВ ПО т,Г(К;ТОР(Ь 1. От- )ГЖ 3(53)1Нт)О 0.1 Я ПОИ с)к - т 1 П 3 т;т 3(13)ОГт 3 сит) .,(т;)т 1 -- ,0 д, ИЗ КО, О 3) тт К В 13 3,т(В ,."3 ; П И.05 , . : ;3)СКОК .,1 Ор:- -- .,т т 3. 10,1 ЧССГО т.г тт:Вде,". 13 С(051 В 1).ЗЛЬ т Е.:л Ор) Ог я;и 5. -- (,01 Гырс:х.ори:)ьпглот)0;Г посгс РО;(МВ01 ОЦЯ 10 Ит ВОД 5 Ц 011 ОЛ 1 СОСТтОК .1 О ГГОТ ПОД ВДКт(т т 0:т. 10 т.гсГГОПК ( (,ООТГ(.Т 5 В 5 Зкд КГт.3 Кт".; .,дгся СВГТЛО)(Сг ОГОВОТ 3. КОТО) Я т В тСЛУГ 3 ТГ- ТГ цт, т)(Вд Пня В Тт ЧС) ИГ , 5 - -1 т д, Пт)И т(ттт)Г)т Пс 1.)13 -;(3 И, ПОт; МОтС 0 0 1К тттт П 1 СВР 3 :3;ястся В тпсрдуо смо,у, ПолучсцПМК СОГт РЛСТВОР ЯОТ и 13(СТОГС И отфильтровываот от 50. 15 - 10)...
Способ получения термо и химстойких кремнийорганических смол на основе хлорпроизводных фенилсиланхлоридов
Номер патента: 96791
Опубликовано: 01.01.1954
МПК: C08G 77/24
Метки: кремнийорганических, основе, смол, термо, фенилсиланхлоридов, химстойких, хлорпроизводных
...Бензо.ь- смола подвергается дальнейшемуный раствор продуктов омыления нагреванию при температуре 180 -отделяют в делительной воронке 200, После нагревания в течениеи промывают 10/о ным раствором д евяи часов при температуресоды несколько раз прн сильном 80 - 200" смола имеет температурувстряхивании, а затем теплой и хо- плавления 90 - 94" и средний мо.лодной водой до отрицательной лекулярный вес =-1280, что соотреакции на присутствие иона, хло- ветствует содер ка 11 и 1 о в ее моле.ра в промывных волах. 11 ромытый куле четьрех атомов Я (содерзкабензольиый раствор продуктов ние С 1 - 41,5",о, содержание Я -омыления сушат иад прокаленным 9,У),Яа,50 после чего бензол отгон- Смола представляет твердое,ют. прозрачное, хрупкое вещество...
Способ получения хлорсодержащих алкили арилполисилоксанов
Номер патента: 125564
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Джагацпанян, Зеткин, Корешкова, Моцарев, Филиппов
МПК: C08G 77/24, C08G 77/385
Метки: алкили, арилполисилоксанов, хлорсодержащих
...вводях нз калиброванного стеклянного шара заданный объем сухого хлора, после чего ее запаивают. Всего в три ампулы вводят 3,83 г полимера и 3,99 г хлора (поровну во все ампулы), т, е. в соотношении 5,86 Х 10 молей хлора на моль полимера (из расчета внедрения одного атома хлора в одно звенополи мер а (СНз) Й 1 О) .Ампулы помещают в снег и облучают в течение 30 мин.; -излучением препарата Сда активностью 600 г-зкв радия при поглощечной мощности дозы около 70 г/сек;а 125564 о Пред м ет изобретения Способ получения хлорсодержащих алкил- и алкиларилполисилоксанов хлорированием элементарным хлором алкил- или алкиларилполисилоксанов, о т л и и а ю гц и й с я тем, что, с целью увеличения выхода, процесс проводят при облучении исходных...
142368
Номер патента: 142368
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C08G 77/24, C10M 107/50
Метки: 142368
...слоя. После обработки их содой до нейтральной реакции (по конго) и сушки СаС 1 (48 час) выход сырого гидролизата составляет 97 г (81", от теоретического).П р и м е р 2, Смесь 38 г (0,11 лоло) (СГзСНаСНа) з 81 С 1 и 90,3 г (0,43 моль) (СНз) (СГзСНаСН.,)81 С 1 а по каплям прибавляли, переме142368 шивая, к раствору 84 г (1 моль) бикарбоната натрия в 385 мл воды при 80 С. Затем реакционную смесь нагревали при 80 С в течение 1 час. Органический слой нейтрализовали содой, сушили СаСз и обрабатывали активированным углем и СаС 1 при 100 С. Выход бесцветного прозрачного гидролизата 91 г (897 о), После экстракции эфиром из водного слоя было выделено еще 15 г гидролизата.П р и м е р 3. Согидролиз смеси 41 г (0,14 моль) (п - ГСсН 4) зСНз 51 С 1...
Способ получения кремнийорганических жидкостей, содержащих бром в фенильномрадикале
Номер патента: 166023
Опубликовано: 01.01.1964
Автор: Лосев
МПК: C08G 77/24
Метки: бром, жидкостей, кремнийорганических, содержащих, фенильномрадикале
...жидкостей, содержащих бром в фенильном радикале, этерификацией органо-пбромфенилгалоидсиланов этиловым спиртом.С целью упрощения и повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу органо-п-бромфенилгалоидсиланы подвергают гидролизу водой при нагревании.Полученные соединения обладают хорошими смазочными свойствами и могут быть использованы в качестве основы для кремний- органических смазок.П р и м е р. Раствор 57,7 г метилвинил-ибромфенилхлорсилана (количество гидролизуемого хлора 13,61%) в 57,7 мл диоксана в течение часа при 20 С приливают к 57,7 г воды в 5,7 мя диоксана, Смесь в течение получаса подогревают до 88 С и выдерживают при этой температуре два часа. Полученное масло отделяют от кислого водного...
Способ получения хлорированных полиорганосилоксанов
Номер патента: 180798
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Антонов, Борисов, Олчанов
МПК: C08G 77/06, C08G 77/24
Метки: полиорганосилоксанов, хлорированных
...извне атома хлора.Предложенный способ позволяет одновременно проводить реакции гидролиза и галоидирования, используя для реакции хлор, полученный за счет выделяющегося при гидро- низе хлористого водорода. Способ заключается в том, что ведут сопряжеццуо реакцию гидролитической поликонденсации и галоидирования кремнийорганических соединений (например метилфенилдихлорсилана). Гидролитическую поликоцденсацию кремнийоргацических моцомеров проводят в присутствии окислителей (например, Н.О ). Эти реагенты превращают выделившийся в процессе гидролиза хлористый водород в хлор, который галоидирует органический радикал кремнийоргацического соединения.П р и м е р. В четырехгорлую колбу емкостью 350 ил, снабженную ртутным затвором с ыешалкои,...
202523
Номер патента: 202523
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Прохорова, Соболевский, Шашкова
МПК: C08G 77/24, C10M 107/50
Метки: 202523
...41,8 г (0,2 лголь) метил- (м-фторфенил) дихлорсилана гидролизуют в щелочной среде при 80- - 85 С и постоянной концентрации щелочи 10%. Гидролизат нейтрализуют, сушат, очищают адсорбентом и перегоняют в вакууме,П р и м е р 2, Смесь 45,3 г (0,24 люль) диметил- (лг-фторфенил) хлорсилана, 75,24 г (0,36 моль) метил- (м-фторфенил) дихлорсилана, 201,3 г (1,56 лго гь) диметилдихлорсилана подвергают гидролитиче" кой конденсации в щелочной среде, как описано в примере 1. Вакуумной разгонкой выделяют кубовый остаток, кипящий выше 260 С/3 лгм и являющийся целевым продуктом. Выход кубового остатка 61% от теории,П р и м е р 3, Смесь 28,5 г (0,15 люль) диметил- (м-фторфенил) хлорсилана, 41,8 г (0,2 люль) метил- (м-фторфенил) дихлорсилана и 58,5...
Способ получения силани силоксандиолов
Номер патента: 221293
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Всесоюзный, Каган, Клебанский, Сергеева, Харламова, Южелевский
МПК: C07F 7/14, C08G 77/16, C08G 77/24 ...
Метки: силани, силоксандиолов
...иатома кре.1 Ни 5. Эти диолы могут быть использованы для синтеза термо-бензо-масло-радиациониостойких сил оксановых полимеров,Сущность предлагаемого способа заключается в том, что силан- и алоксаидиолы с пеитафторарилъны.и радикалаи у атомов кремния получают пдролизом метил-(пеитафторфенил) - диалкоксисилаиов в спирто-водной среде в присутствии органической кислоты, например уксусной, при температуре от - 10 до 90-С (предпочтительио 10 - 30-С) в течение времени, зависящего от количества кислоты и темпсратуры процесса.в виде белых крис и выходом 870, от т (3,6 г).Содержание групп найдено 3,5. аллов с т. пл, 88 - 90 С оретического количества Н, о/,: вычислено 3,5,Предмет пзобретени Способ получения путем гидролиза дио щийся тем,...
Способ получения силоксанового каучука
Номер патента: 231118
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Всесоюзный, Каган, Клебанский, Ларионова, Южелевский
МПК: C08G 77/24
Метки: каучука, силоксанового
...нитрилы, амиды), азотсодержащие25 кремнийорганические (например, цианалкилполисилоксаны).П р и м е р 1. 20,4 г тримера смешиваютпри 40 С с 0,41 г (2 вес. %) безводного ацетона и 0,0155 г катализатора - толуольного30 раствора силоксанолята натрия (0,005 вес. сс,231118 Предмет изобретения составитель Р. ФруминаТехред Л. Я, Левина Корректор С. М. Сигал Редактор Н, Л. Корченко Заказ 288/6 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 считая на МаОН). Полимеризация начинается немедленно после введения катализатора, Через 1 час получают каучукоподобный полимер; характеристическая вязкость в этилацетате 0,5.То же количество тримера с тем...
Способ получения а, (о-диацетоксидиорганосилоксанов
Номер патента: 233913
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Борисов, Всесоюзный, Свиридова
МПК: C08G 77/14, C08G 77/20, C08G 77/24 ...
Метки: о-диацетоксидиорганосилоксанов
...%: 33,5; вычислено,%: 32,77;14,26 г (10,9%) 1,7-диацетокситетраметилтетравинилтетрасилоксана с т. кип. 128 - 130 С/2 им рт. ст., мол, в. найдено: 433,9; вычислено; 446,5 СНзСОО,найдено, %: 27,78; вычислено, %: 26,45;3,9 г (3%) 1,9-диацетоксипентаметилпентавинилпентасилоксана с т. кип. 177,8 в 1,5 С/ /5 мм рт. ст., мол, в. найдено: 529,3; вычислено: 532,7, СН,СОО найдено, %: 22,98; вычислено, %, 22,2;20,80 г (34,8% от исходного) уксусного ангидрида;8,6 г (8,6%) тетраметилтетравинилциклотетрасилоксана;16,98 г стеклообразного полимера. Конверсия по циклосилоксану 90%, по уксусному ангидриду " 65%.П р и м е р 3. Реакцию расщепления триметилтрифенилциклотрисилоксана уксусным ангидридом проводят, как указано в примере 1.Из 100 г...
Способ получения фторсодержащих диорганосилоксановых сополимеров
Номер патента: 234667
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Каган, Клебанский, Сергеева, Харламова, Южелевский
МПК: C08G 77/24
Метки: диорганосилоксановых, сополимеров, фторсодержащих
...гри 160 С в вакууме ж гдкий полимер. Способ получения фторсодерж носилоксановых сополимеров на нийорганических мономеров и хлорного железа при нагревании, ся тем, что, с целью получения ски- и терморадиационностойких П РОВОД 5 гт СОКОНДСНСтЦПЮ Ъ 5 Е ГИЛ- тафторфенил)диэтоксисплана с о, нийорганических соединений, а их хлордиорганодисилоксаном или хлорсиланом. нцих диоргаоснове кремприс тствии от гичагоигии п 5 дролитичесополимеров, гли бис- (пентних Нз кременно сс, со-ди- диорганодигбсесоюзныи научно-исследовате,имени академ Предложенный способ относится к получению фторсодержащих диорганосилоксановых сополимеров соконденсацией метил- (пентафторфенил) диэтоксисилана или бис- (пентафторфенил) диэтоксисилана с диорганодихлор- СИЛаНОЫ...
Способ получения фторсодержащих диорганосилоксановых сополимеров
Номер патента: 236006
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Каган, Клебанский, Ларионова, Сергеева, Харламова, Южелевский
МПК: C08G 77/24
Метки: диорганосилоксановых, сополимеров, фторсодержащих
...железа при температуре выше 80 С.Для расширения ассортимента исходных 15 продуктов предлагается в качестве диалкокснсиланов применять бис(диметилалкоксилил) тетрафторбензол или хлортетрафторфеннл (метил) диалкоксисилан.Новый способ заключается в том, что син тез диорганосилоксановых полимеров, содер. жащих тетрафторхлорфенильные и перфторфениленовые группы у атомов кремния, осуществляют путем гетерофункциональной конденсации а,о-дихлорполидилалкилсилоксанов 25 с бис (диметилалкоксисилил) тетрафторбензолами или с хлортетрафторфенил(метил)диалкоксисиланами при нагревании в присутствии хлорного железа в количестве 0,1 - 1 О вес. %, предпочтительно 1 - 3 вес. %. 30П р и м е р 1. 5,2 г 1,3-дихлортетраметилдисилоксана смешивают с 8,1...
Способ получения 3, 3, 3-трифторпропил (метил ) полисилоксандиолов
Номер патента: 238780
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Каган, Клебанский, Ларионова, Южелевский
МПК: C08G 77/16, C08G 77/24
Метки: 3-трифторпропил, метил, полисилоксандиолов
...добавляот 0,0368 г 3,5%-ного водного раствора гидроокиси натрия (0,0063 вес. %, очи тая на безводный 1 чаОН). Полимеризация начинается тотчас, после введения катализатора. Через 4 час после начала полимеризации в полученный жидкий, полимер добавляют 0,1 мл уксусной кислоты, после чего полимер 25 перемешивают еще 30 мин. Полученный полисилоксандиол (выход 94%) имеет вязкость 3800 спз.Аналогично выделяютвязкостью 350, 1600, 400 Все полпсплоксандполы дают вулканизаты прп комнатной температуре через 24 чдс после смешения пх с катализаторами Ки К.П р и м е р 2. К 97,5 г трпмера, смешанного с 0,289 г (0.30 вес. %) продукта гидролиза цпанпропнл(метил)дпхлорсплднд, отмытого от следов хлористого водорода, добавляют при 40 С раствор 0,0058 г...
Способ получения органосиликагеля
Номер патента: 245364
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Воронков, Лукевиц, Слин
МПК: C08G 77/24
Метки: органосиликагеля
...воды, вводимой с 1 н, НС 1, достаточно для омыления трех этоксигрупп. Гидролиз,протекает в течение 45 мин, после чего прибавляют щелочной катализатор - 3,5 мл 1 н. 1 чаОН, затем через 3 час медленно по каплям еще 2,0 моль 1 н. КаОН. Через несколько минут наблюдается хорошее равномерное застудневание всей массы золя в гель. Получают полупрозрачный гель хлорметилполисилсесквиоксана с хорошей воспроизводимостью, Гель тщательно промывают этанолом и сушат при 120 С,Кусочки промытого игеля слегка меловидны,1,07 1,04 0,0512 5 Удельная поверхность, ме/гоРадиус пор, АОбъем макропор, смз/г Ппридин хемосо О лисилсесквиоксано при прогреве адсо вакуумировании ад удаляется. Таким образом,5 зволяет получить г щий органофильнь нии...
Способ получения полиорганосилоксанов
Номер патента: 265445
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Воропаева, Галашина, Кузнецова, Матвеева, Назарова, Савушкина, Соболевский, Чернышев
МПК: C08G 77/18, C08G 77/24, C08G 77/28 ...
Метки: полиорганосилоксанов
...66,7%,30 от теоретического.265445 Предмет изобретения Составитель В, КомароваРедактор Л. К. Ушакова Техред А, А. Камышникова Корректор С. М. Сигал Заказ 1643/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, %: Я 11,73; С 54,3; Н 9,52; Я 12,33.Мол. вес 2280.Вычислено, %; Я 11,63; С 55,8; Н 9,5; 5 13,2.Мол, вес 2406.Пример 3. 5а) В условиях примера 1 в смесь 108,5 г(0,5 лоль) тиенилтрихлорсилана, 150 лил толуола вводят 50 г этилового спирта, 7,2 г(0,4 моль) воды и 50 мл тетрагидрофурана.После соответствующей обработки и разгонки 1 ополучают (политиенилэтокси) силоксан. Выход89 о/об) В колбу Фаворского помещают 90 г...
Способ получения кремнийорганическмх жидкостей
Номер патента: 267910
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Уэльс, Фролова, Шашкова
МПК: C08G 77/24, C10M 107/50
Метки: жидкостей, кремнийорганическмх
...в другую - 40%-ный раствор едкого натра. В 10%-ный раствор ХаОН, нагретый до 80 С, прп перемешпванпп пз капельных воронок дооавляют по каплям концентрпрованньш раствор ХаОН и смесь органохлорспланов с такой скоростью, чтобы концентрация едкого патра в реакционной колбе оставалась примерно постоянной п температура смеси была постоянной (80 - 84"С). По окончании добавления этих вецьеств реакционную смесь прп температуре 70 - 80 С перемешивают 30 лин, после чего охлаждают до комнатной температуры, добавляют 100 лл толуола, перемешивают, верхний слой масла в делительной воронке отделяют от раствора едкого натра.Выделенный слой масла в толуоле возвращают в реакционную колбу, добавляют 200 л воды и подкпсляют 10%-пой НС 1...
Пресс-материал
Номер патента: 270247
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Копытова, Ломакина, Пасечник, Пахомов, Смирнов, Чуркина, Шмидт
МПК: C08G 77/04, C08G 77/24, C08L 83/04 ...
Метки: пресс-материал
...в бензолс 1 О270247 Пресс-материал примера 1 Пресс-материал примера 2 Показатель в исходномсостоянии после старения 300, 1000 часв исходномсостоянии после старения 350, 1000 часПредел прочности прп статическомизгибе, кг/смзУдельная ударная вязкость, кг с.и(слгз Прочность при сжатии, кг/смз Удельное поверхностное сопротивление, ои .Удельное объемное сопротнвлснис,ои, смТангенс угла диэлектрических потерь(при частоте 1 Оз га)Диэлектрическая прошгдаемость прнчастоте 10 з гаЭлектрическая прочность, кв/мм Текучесть по Рашигу, ло 11 Усадка после прессования н тсрмо.обработки,800 в 950 - 60400 в 5 1100100 в 1800 в 9 120090 - 100450 - 500 600 в 7 40 - 50 250 в 33,5 7 - 8150 - 180 4,0 5 - 6 150 3,8 5 - 6 0,2 - 0,4 0,14 Предмет...
273428
Номер патента: 273428
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C08G 77/24
Метки: 273428
...натра со скоростью, обеспечивающей постоянную концентрацию едкого натра и постоянную температуру в реакционной колбе, которая не должна превышать 5 84 С. Когда концентрированный раствор едкого натра и смесь органохлорсиланов введены, реакционную смесь перемешивают 30 мин при температуре 70 - 80 С, охлаждают до комнатной температуры, добавляют 100 мл толуо ла и отделяют верхний слой в делительной воронке. Толуольный раствор полиорганофторфенилсилоксановой жидкости помещают об.ратно в реакционную колбу, добавляют 200 мл воды, нейтрализуют 10%-ным раствором соля ной кислоты до появления сильно кислой реакции водного слоя. Перемешивают 15 мин, В делительной воронке отделяют нижний кислый водный раствор, Толуольный раствор...
297290
Номер патента: 297290
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Всесоюзный, Гмиро, Грубер, Клебанский, Круглова, Кузьмина, Михайлова
МПК: C08G 77/20, C08G 77/24
Метки: 297290
...60 С,В случае синтеза гетеросилоксановых полимеров гетероатомы вводят в виде их соеди нений, борной кислоты (В: %=1: 100), фосфорной кислоты (Р: %=1: 200) и четырех- хлористого титана (Т 1: 31= 1: 200). Образовавшийся низкомолекулярный полимер продувают воздухом сначала при 150 С, а после 20 удаления НС 1 проверяют по реакции на ионС 1 при 240 С.Пример 1. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную холодильником, капельной воронкой и мешалкой, загружают 25 286 вес. ч. (1,5 моль) фенилметилдихлорсилана, 217 вес. ч. (1,5 люль) т-трифторпропилметилдихлорсилана и 0,83 мл (д=1,0805) винилдихлорсилана.При перемешивании в смесь подают конЗ 0 центрированную соляную кислоту (36/Корректор Е, Сапунова Редактор Л, Бердник Заказ 122/575 Изд. М 143...
Способ получения олигоорганосилоксанов
Номер патента: 385979
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гриневич, Изобретени, Клейменова, Коновалова, Назарова, Пономаренко, Соболевский, Стегалкина, Удк
МПК: C08G 77/24, C08G 77/26
Метки: олигоорганосилоксанов
...подвергают ка.талитической перегруппировке 90% ной серной кислотой, применяемой в количестве 5% от веса гидролизного масла, при 20 С в тече ние 6 час. Затем добавляют равный объем воды и перемешивают. Отделяют продукт каталитической перегруппировки, масло нейтрализуют содой, сушат хлористым кальцием, фильтруют и отгоняют фракции, кипящие до 25 300 С в массе при остаточном давлении2 мм рт. ст, Целевым продуктом является кубовый остаток, кипящий выше 300 С прп 2 мм рт. ст. Получают 130 г (59% от загрузки) олигомера, содержащего 12,9% фтора и 30 5,8% азота.,385979П р и м ер 2. Аналогично примеру 1 гидро- фтор лизуют смесь 58,05 г (0,45 моль) диметил- диме дихлорсилана, 151,2 г (0,9 моль) метил+циан- гилэтилдихлорсилана, 95 г (0,45 моль)...
Способ получения полисилоксанов с фторалкильными группами у атома кремния
Номер патента: 507599
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Делягина, Дяткин, Каган, Кнунянц, Милешкевич, Федосеева, Южелевский
МПК: C08G 77/24
Метки: атома, группами, кремния, полисилоксанов, фторалкильными
...г (0,035 вес.%)6% ного раствора в толуоле силоксандик"пята натрия подвергают полимеризации гри.,00-10 С в течение 6 час при атмосферос. 11 давлении и 3 час при остаточном дан.- гения 1 2 мм рт,ст,Осле переосаждения эти, овым спиртомз гексафторбензольного раствора вьделя.",:т 2.3 1 полимесоа. кс(3 =0,1 (определена воокексафторбензоле при 25 С). 1"стекл.=-30 С,Начало окисления по ДТА 315 С,О" Ормула изобретения.; Способ получения полисилоксанов с ссЧТО 11 ЛКИЛЬН.1 Мц ГруицаМИ у атОМа КрЕМНИя " - ,П:сМЕРИЗаЦЦЕй фчтОРаЛКЦЛСОДЕРжаШИХ ЦИКЛСЬ-Р. СЛсчКСаНОВ В 1 РЦСУтСтВИИ ОСНОВНОГО Ка - .-.С-Иэатоиа ПРИ НОГРЕВ 11 ПИЦ с О т Л И Ч а - ю и и й с я тем, что, с целью получения ГО 1 ИЛЧЕК 1 ОВ С . ПОВЬ 1 ПЕППО 1 тЕРМОСтОйКОСтЬЮ, УСТОЙЧИВОСТЬЮ К а 11...
Способ получения циклосилоксанов с фторалкильными группами у атома кремния
Номер патента: 513997
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Делягина, Дяткин, Кнунянц, Федосеева, Южелевский
МПК: C08G 77/24
Метки: атома, группами, кремния, фторалкильными, циклосилоксанов
...масло отмывают до нейтральной реак. ции, Получают 42,6 г масла с выходом 94,2,. Масло подвергают деструкции з присутствии 0,42 г 50%-ного водного раствора Х)аОН 10,5 зес. %) при 260 - 300 С с одновременной перегонкой, Получают 40 г смеси представляющий собой жидкость, т, кип 400 С, показатель преломления и-" = 1,.3594, удельный вес д-" = 1,5132. Молекулярчый вес; найденньй 962,0, вычисленный 960,75; молекулярная рефреакция МК о. найдено 140,08, вычислено 140,19. представляющий собой жидкость, нерастворимую в ароматических углеводородах, т. кнп.460 С, показатель преломления и," = 1,3610, удельный,вес с( ;о = 1,5283. Молекулярный вес: найдечный 1289,8, вычисленный 1281,0; молекулярная рефракция МЯт: найдено 186,69, вычислено...
Способ получения диорганополисилоксан-диолов с фторсодержащими группами у атома кремния
Номер патента: 529182
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Бандурина, Курлова, Ларионова, Милешкевич, Пономарев, Южелевский
МПК: C08G 77/24
Метки: атома, группами, диорганополисилоксан-диолов, кремния, фторсодержащими
...Н О приой0-5 С В течение 2,0 час. Затех в реакционную смесь Вводят 50 мл Воды эфионыйраствор диорганополисилоксанов трижды прсмывают водой порциями по 50 мл и высушивают над Но, ЬО 430После отгонки эфира получают 4,63 г( 92,.6 вес. %) диорганополисилоксандиоловСодержание ОН (по методу Чугаева-Церс в ,витиноьа) 0,36 вес. %, Содержание водорода по данным ИК-спектра - 0,0163 вес,%Зб(задано 0,01 73 вес %), что соответствуетдиорганополисилоксанолу обшей формулыОН44 Вес., %;до методу Нутаева:,эревитинова). Содержание водорода по данным К-спектра - 0,0168 вес, % (задано 0,01 73 вес. %), что соответствует диорганопслисилоксандиолу общей формулы, при.= веденной в примерс 1, где а=3,4, и=-11,7,П р и м е р 3, В 5,0 г (0,0048 моль) летил...
Способ получения фторсодержащих органополисилоксанов
Номер патента: 286851
Опубликовано: 15.09.1979
Авторы: Богданова, Клебанский, Ларионова, Пономарева, Южелевский
МПК: C08G 77/24
Метки: органополисилоксанов, фторсодержащих
...а мм рт.ст,) при 300 С в течение 6 ч по. 20терн веса не наблюдались,П р и м е р 2. Смесь 1,45 г (0,00559 моль)м-трифтор, метилфенил метилднхлорсалана и15,8 г (0,13146 моль) диметилдихлорсиланапостепенно добавляют к 57, 75 г 19,5%-ного25водного раствора 1 чвОН и получают 9,8 г дио.лов по примеру 1 с выходом 82%. Процентноесодержание гидроксильных групп 3,12%, чтосоответствует среднему молекулярному весу 1089.Поликонденсацию диолов в присутствии0,005 вес.% йаОН проводят, как в примере 1.В результате получают 7,8 г каучукоподобногополимера с выходом (после переосаждения)80%, Я0,96,иТст 108 С,14П р и м е р 3. Смесь 17,56 г (0,068 моль)м триф 7 орметилфеннлметнл.дихлорсилана иОЩ 6, г (0,000255 моль) метилвииилдихлорси.ланадобавляют к...
Полиорганосилоксаны с (м-перфтороксоланил)фенильными заместителями у атома кремния для получения материалов с повышенной бензо-, масло-, термостойкостью и способ их получения
Номер патента: 734225
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Андреева, Анкудинов, Бильдинов, Ларионова, Пономарев, Рязанова, Севастьянова, Соколов
МПК: C08G 77/24
Метки: атома, бензо, заместителями, кремния, м-перфтороксоланил)фенильными, масло, повышенной, полиорганосилоксаны, термостойкостью
...звеньев.П р и м е р 1. 11,2 г (0,025 моль)-метилдихлорсилана постепенно добг.вляют при энергичном перемешивании к10,.6 г 19,5-ного водного растворИаОН и проводят гидролиэ при 0-2 С втечение 1,5 ч,затем реакционную смесьоставляют стоять на дозреваниев течение 80 ч (до постоянной вязкости), Полученные полиорганосилоксан-с(О 3 - диолы с (м-перфторок".оланилметил)-фенильными заместителями растворяют в диэтиловом эфире. Эфирныйслой отделяют и промывают водой донейтральной реакции, После отгонкиэфира и сушки гидролизата при120 С/4 мм рт.ст. получают 8 г (выход 81,5) диолов. Содержание гидроксильных групп в диоле 0,28, чтосоответствует среднему молекулярномувесу 12143, и = 32. 8 г диолов нагревают до 80 С и загружают 0,24 г...
Способ получения полиорганохлорсилоксанов
Номер патента: 734226
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Бабурина, Галиуллин, Закирова, Ковалевский, Крикуненко, Лебедев, Милешкевич, Свиридова, Федоров, Чудаева, Южелевский
МПК: C08G 77/24
Метки: полиорганохлорсилоксанов
...(т.кип. 223-225 , и 1, 4032/. Остаток -201 г/27, 3/ а 6ыдихлорполидиметилсилоксан., общейформулы: С 1 ДСН)2 810-81(СН з)1 С 1Найдено,:С 1 - 11,381 - 33,4;Вычислено,;С 1 - 12,1 р81 - 33,8П р и м е р 2. По методике примера 1 к смеси,состояцей из 55,0 гоктаметилциклотетрасилоксана,32,0 гдиметилдихлорсилана и 7,5 г метилтрихлорсилана, прибавляют 0,3 г/90/ полиметилполихлорсилоксанов,содержацих 5 трнфункциональных звеньев. Полученный продукт не содержитнепревращенных органохлорсиланов.Найдено,: С 1 - 25,8,83. - 32;9.Вычислено,:С 1 - 26,3,81 - 32,1,П р и м е р 3, По методике примера 1 перемешивают в течение 1,5часа при 20 ОСсмесь, состоящую из40,0 г октаметилциклотетрасилоксана25,4 г метилвинилдихлорсилана,0,3 г734226 Заказ Э 099...
Способ получения хлорсилоксановыхолигомеров
Номер патента: 812794
Опубликовано: 15.03.1981
Авторы: Вьюнова, Зайд, Карлин, Колокольцева, Лебедев, Лобков, Ломейко, Сергеева, Федоров, Фридланд, Халютина
МПК: C08G 77/24
Метки: хлорсилоксановыхолигомеров
...омыляемогохлора, равному 13,98 масс.%), что25 соответствует формулеС САКЭ) 80) ,881 СНЭС 6 НСЕ,где д= 1,0124, пф= 1,4500Содержание звеньев СН С Н 81036 5определено 26,54, рассчитано 26, 7.3 О П р и м е р 5. К смеси 35,8 г(0,26 моль) метилвинилдихлорсиланан 75,2 г (0,25 моль) октаметилциклотетраснлоксана добавляют 0,27 гСц 804 (0,25) и 0,97 г (0,87 масс.%)кремнийорганического эФира фосФорнойкислоты формулы40бы1,й- -О 0,СН бН, ав количестве, обеспечивающем введениев реакционную смесь 0,065 Фосфора.Реакционную смесь перемешивают втечение 6 ч при комнатной темпера 4 туре, после чего удаляют непрореагировавшие продукты прн уменьшенномдавлении (5 мм ртст.) и температурекуба до 120 С.Получают 66,6 г (59,3) хлоролигояО мера с молекулярной...
Способ получения хлорсодержащих силоксановых олигомеров
Номер патента: 952878
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Зайд, Крикуненко, Лебедев, Лобков, Милешкевич, Федоров, Фридланд
МПК: C08G 77/24
Метки: олигомеров, силоксановых, хлорсодержащих
...Смесь перемешивают при30 С в течение 80 мин и отгоняют непрореагировавшие продукты при остаточном давлении 20 мм рт. ст, и температуре куба до 150 оС. Получают41,3 г (82,6) хлоролигомера с мол.массой 653; п = 6,2 (по содержаниюомыляемого хлора, равному 10,9),что соответствует Формуле 55С 1 (СН) Я 01- Я 1 (СН ) (СН) С 1,доЙ 4 = 1,0070 у пО" 1,4462.П,р и м е р 4. К смеси 31,2(0,2 моль) октаметилциклотетрасилок Осана добавляют 0,27 г НР 04(0,3 вес.В)и 0;9 г аэросила А(1 вес.В) иперемешивают реакционную смесь при40 фс в течение 50 мин. Непрореагировавшие продукты. отгоняют при уменьшен,5 ном давлении и температуре бани до 120 С. Получают 55,8 г (61,7) хлоролигомера с.мол, массой 615,4; и = = 6,2 (по содержанию омыляемого хлора,...
Поли(метил)перфторизопропоксипропилдиметилсилоксан и способ его получения
Номер патента: 507046
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Дяткин, Кнунянц, Милешкевич, Федосеева, Шокина, Южелевский
МПК: C08G 77/24
Метки: поли(метил)перфторизопропоксипропилдиметилсилоксан
...перфторизопропоксипропил(метил)дихлорсилана формулы (СР,) СГО(СН ), Яд(СН )С 1 и 1,3-дигидрокси 1,1,3,3- -тетраметилдисилоксана в органическом растворителе, например этилацетате, в присутствии акцептора,сэляной кислоты, например триэтиламина, при 0-5 С.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, двумя капельными воронками и термометром, загружают 50,матютного этилацетата и 2 г тримина. При интенсивном перемеши046 4при 230 С и имеет т.стекл.- 73 С, полимер, содержащий 33,3 молЛ звеньевформулы (СРз)з С(СН,)з Бъ(СН )03 и66,6 мол Л звеньев формулы (СНз)з Б 1начинает окисляться при 300 С и имеет т.стекл. - 91 С,П р и м е р 2. Смесь 5 г циклотрисилоксана 1, 0,32, 2, 16 -ного раствора силоксанолята натрия в толуоле(1 масЛ), 0,0143...
Способ получения -дигидроксиорганосилоксанов с гидридными группами у атома кремния
Номер патента: 1595855
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Аверьянов, Быльев, Зайд, Закиров, Лебедев, Лукашенко, Шахмаева
МПК: C08G 77/24
Метки: атома, гидридными, группами, дигидроксиорганосилоксанов, кремния
...Послесушки и отделения от СаС 1 получают150 г (96) целевого продукта,П р и м е р 3. В условиях примера1 в раствор 70,9 г НаСОв 330 гводы при 10 С прикалывают смесь, состоящую из 100 г (85 мол,) МТФПДХСи 9,6 г (15 мол.Ж) МДХС. По окончанииприкапывания реакционную смесь перемешивают еще 30 мин при 25 ОС. Послесушки получают 78,4 г (984) целевогопродукта.П р и м е р 4. В условиях примерав раствор 86,11 г НаСО в 540 гводы при 5 С прикапывают смесь, состоящую иэ 100 г (70 мол.Ъ) МТФПДХСи 23,36 г (30 мол.Ж) МДХС. По окончании прикапывания смесь перемешивают еще 30 мин при 25 С. После сушкиполучают 83,5 г (96) целевого продукта,4П р и м е р 5 (контрольный),В условиях примера 1 в раствор84 г БаСО в 650 г воды при 15"Сприкапывают смесь,...