Зеткин — Автор (original) (raw)
Зеткин
Способ очистки четыреххлористого углерода
Номер патента: 686274
Опубликовано: 27.12.1999
Автор: Зеткин
МПК: C07C 17/38, C07C 19/06
Метки: углерода, четыреххлористого
1. Способ очистки четыреххлористого углерода от сероуглерода, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, исходный четыреххлористый углерод обрабатывают хлором при температуре 10 - 80oC в присутствии катализатора с удельной поверхностью 10 - 300 м2/г.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют синтетические или природные алюмосиликаты или силикагель.
Способ получения -хлорпропионовой кислоты
Номер патента: 1816756
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Зеткин, Крылов, Молчанова, Орлов
МПК: C07C 51/363, C07C 53/19
Метки: кислоты, хлорпропионовой
...- 40 С (температура кристаллизации Р -ХПК 35- 36 С). Опыт заканчивается через 3 ч, Температура кристаллизации полученной Р-ХПК 36,5 С, полученные кристаллы светлого цвета, Полученную смесь быстро нагревают от 100" С при непрерывной подаче азота (со скоростью 10-15 мл/мин) отгоня-ют воду. Отгон воды можно производить в вакууме(остаточное давление 50-100 мм рт. О ст.), 4По окончании отгонки воды полученная Щ ф -ХПК имеет температуру кристаллизации О, 40-410 С, Выход 99,8 . Материальный баланс реакции: Поступило в реактор, г: Акриловая кислота 72 30 -ная соляная кислота 12 Хлористый аммоний 0,07 Хлористцй водород 38 И т о г о: 122,07 Получено, г: Р -хлорпропионовая кСоляная кислота1816756 Хлористый аммоний 0,07 Потери 0,2 Итого: 122,07 В...
Способ очистки монохлористой серы
Номер патента: 1477675
Опубликовано: 07.05.1989
Авторы: Горячев, Зеткин
МПК: C01B 17/45
Метки: монохлористой, серы
...3 ССС 1 8 +28 С 1,Процесспроводитьректификацседел Берл 4 + БгС 1, + БС 1,12 + С 1 г елесообразно типа колонны й насадку типа ллокс или коле-5 тарелку, также считая снизу. Влабораторной установке теплопотерисравнительно велики, поэтому предусмотрен обогрев колонны. Куб колоннытакже имеет нагрев. Очистку предпочтительно проводить при 60-120 С, вокубе колонны поддерживают температуру не выше 130 С. 1 ри определеннойскорости подачи и установившемся 1 Орежиме по температуре производятконтрольный отбор пробы в течение20 мин, после чего опыт заканчивают,В условиях примера 1 проведенасерия опытов, данные и результаты 15которых сведены в табл. 1 и 2.Предлагаемый способ очистки,совмещающий хлорирование и ректификацию в зоне ракции,...
Способ определения тетрагидрофталевого ангидрида
Номер патента: 1171701
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Жихарева, Зеткин, Ильичева, Кормилицина, Либман, Торяник
МПК: G01N 21/78
Метки: ангидрида, тетрагидрофталевого
...иэ 45 первой делительной воронки, перемешивают содержимое второй делительной воронки 10-ти кратным переворачиванием и оставляют на 5 мин. Сливают нижний хлороформный слой, а водный 50 окрашенный слой сливают через верх воронки в химический стакан на 200 мл и определяют оптическую плотность раствора, используя кювету с толщиной поглощающего слоя 20 мм 55 и зеленый светофильтр. Находят содержание А-ТГФК, пользуясь калибровочным графиком. 2Содержание А-ТГФК в воздухе производственных помещений в мг/м (Х) вычисляют по формуле А В 1000 25 В 1000 где А - общий объем исследуемогораствора А-ТГФК, мл;С - объем исследуемого раствораА-ТГФК, взятый для анализа,В - количество А-ТГФК, найденное в анализируемом объемераствора по...
Способ определения тетрагидрофталевого ангидрида
Номер патента: 1163256
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Жихарева, Зеткин, Ильичева, Кормилицина, Либман, Торяник
МПК: G01N 31/16
Метки: ангидрида, тетрагидрофталевого
...на водянойбане при 65-70 С в течение 30 мин.После охлаждения содержимое пробирки смывают несколькими порциями(всего 15 мл) уксусной кислотыв стаканчик для титрования и избыток м-хлоранилина оттитровывают0,01 М раствором нитрита натрия 6 1.Недостатками известного способаявляются длительность, трудоемкостьи недостаточная избирательность,Способ применим только для суммарного определения ангидридов и не позволяет определять А-ТГФК в его смесяхс малеиновой и фумаровой кислотамии малеиновым ангидридом.Целью изобретения является упро"щение сокращения длительности определения и повышение избирательности способа. 5 1 О 15 20 15 30 35 45 63256 2их с морфолином или анилином и титровании избытка последних 41, Известны способы определения...
Способ выделения хлорбензолов из их смесей
Номер патента: 772080
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Ещенко, Зеткин, Капустин, Кришталь, Куприянов, Нахимович, Сиянко, Трегер, Фенин, Фраер
МПК: C07C 17/38
Метки: выделения, смесей, хлорбензолов
...ЭДб 0,1 4,5 1,8 8,1 8,0 7,7 Выделениео-дихлорбензола ГлицидолУротропин 0,1 0,1 9,5 9,2 ГлицидолУротропин 0,5 0,5 То же 9,8 8,1 7,5 ГлицидолУротроппн 0,1 0,1 8,5 8,0 8,5 ГлицидолЭпоксиднаясмола ЭД0,1 0,1 5,1 2,5 8,0 7,3 7,3 8,5 Выделениехлорбензола 0,1 0,1 УротропинЭпоксиднаясмола ЭДб 5,7 4,9 То же 8,1 Желательно в качестве алифатического эпоксисоединения использовать эпоксидную смолу или глицидол, а в качестве алифатического амина - гексаметилентетрамин (уротропин),5Применяют эпоксидную смолу марок ЭД, ЭД, имеющую коэффициент поликонденсации 0,48 - 0,7 и 0,17 - 0,31 для ЭД и ЭДсоответспвенно; мол. вес. 480 - 540 и 390 - 480 соответственно, содержание 1 О эпоксидных прупп 16 - 18 и 20 - 22% соответственно.При практическом...
Способ получения хлорбензола и п дихлорбензола
Номер патента: 650985
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Дорофеева, Зеткин, Куприянов, Сергеев
МПК: C07C 17/12, C07C 25/06, C07C 25/08 ...
Метки: дихлорбензола, хлорбензола
...механическим или за счет по- реагентов перемешиванием, снабый обогревом, обратным холодильВыход и-хлорбензола по отношению к о-дихлорбензолу и трихлорбензолам 73 вес.Ъ.Применение данного катализаторасущественно упрощает технологиюполучения хлорбензола и п-дихлорбензола за счет исключения стадии приготовления катализатора, отмывкиреакционной массы от катализатора,кроме того, на требуется жесткой защиты хлораторэв от попадания следоввлаги, так как алюмосиликат в присутствии полиаминосоединений принасыщении водой не существенно теряет активность хлорирования бензоладо хлорбензола и п-дихлорбензола.Отсутствие сточных вод и твердыхотходов также является преимуществомданного способа,1, Способ получения хлорбензола ии-дихлорбенэола...
Катализатор для хлорирования бензола
Номер патента: 594995
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Андрианов, Белов, Дорофеева, Жданов, Зеткин, Колесников, Куприянов, Панченков, Стародубцев
МПК: C07C 17/12
Метки: бензола, катализатор, хлорирования
...растворителя из раствора этого соединения в смеси толуола с сдтянолох при остаточном давлении 3 -5 мм рт. ст. и постепенном подъеме тсмпературы до 70 С.Этот раствор выпускается промышленностью под маркой полиалюмофенилсилоксаноного л а ка КО.П р и м е р. Из 100 г лака КОпод вакытом 3 - 5 мм рт, ст. отгоняют растворитсль, постепенно повышая температуру до 70 С. Г 1 осле отгонки растворителя получают о 0 г ского продктд. Г 1 о;готовлсный тдкгм образом полиалюмооргаиосилоксаи испытывают в реакции хлорирования беизол;. Реакцию прогодят ир; 70 С, скорость подачи хлора 0,37 г, мин. Количество кдтализятора 0,1 - 2 вес. Ого. Реакционную смесь анализируют хроматографичсски. Г 1 олучеиныс данные приведены в таблицс в сравнении с результатами...
Способ очистки сточных вод производства хлорбензола
Номер патента: 586131
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Зеткин, Колесников, Раскина
МПК: C02F 1/26
Метки: вод, производства, сточных, хлорбензола
...примесей при 80 - 90 С,Известный способ не позволяет достаточно полно удалить дихлориды и полихлориды бензола. сата.Технология осуществления чается в следующем.Сточную воду обрабатываю предпочтительно бензолом и с последующим отделениемУ 4ф ь 4 В а586131 Получено Остаточное соединение органики в воде,мг/лСточная вода г мл 3938,24139,238,9 87,5 81,9 77,6 72,4 67,7 8,1 4,9 3,6 3,4 3,3 2,1 1,95 2,15 2,05 1,98 10 15 20 25 30 Формула изобретения Составитель Г. Андреева Техред Н, Рыбкина Корректоры: Л. Денискинаи Е. Мохова Редактор Соловьева Подписное Заказ 2624/15 Изд,979 Тираж 1109 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская паб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 водной...
Способ получения 3, 4-дихлорнитробензола
Номер патента: 574437
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Баутин, Зеткин, Зубарева, Касимов, Межерицкий, Мякшина, Олейник, Пастухова, Семенов, Федотов, Фомичев, Чернова, Юдин
МПК: C07C 79/12
Метки: 4-дихлорнитробензола
...в синтез, а реакционную массу промывают водои, нейтрализуют, еще раз промьвают водои, водньш слой отстаивают, Смесь-отделяют-от воды, сушат и подвергают рсктификации, получая чистый 30 3,4-дихлорнРтробензол, выход 96 - 97%,574437 нфф л Формула изобретения Составитель Н. Гозалова Редактор В. Мирзаджанова Техред Л, Гладкова Корректор Е. ХмелеваЗаказ 2216/6 Изд.801 Тираж 563 Подписнос НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сайунова, 2 П р и м ер 2, В реактор аналогичный примеру 1, снабженный тарелкой барботакного типа, расположенной на высоте 120 мм от основания, загружают 200 г плавленного ихлорнитробензола и 10 г катализатора хлорного...
Катализатор для хлорирования бензола
Номер патента: 540657
Опубликовано: 30.12.1976
Авторы: Андрианов, Белов, Дорофеева, Жданов, Зеткин, Колесников, Куприянов, Левицкий, Панченков
МПК: B01J 31/02
Метки: бензола, катализатор, хлорирования
...удаления ацетона. После удаления ацетона проводят термообработку образца в инертной или окислительной среде (воздух, гелий, азот, водород, аргон) при постепенном повышении температуры до 410 С до прекращения выделения летучих продуктов (7 - 9 час). Приготовленные предложенным способом третьего образца катализатора с различным содержаалюмосиликат - АЖН; носитель-спликагель - СЖН.Испытание катализатора.Катализатор испытывают на активность в реакции хлорирования бензола хлором. Реакцию проводят прп 70 С, скорость подачи хлора 0,37 г/мин. Количество катализатора 10 вес. % от количества бензола. Реакционную смесь анализируют хроматографпчески.Полученные данные сравнивают с результатами хлорирования бензола хлором на хлорном железе,...
Железоорганосилоксаны, проявляющие каталитическую активность при хлорировании ароматических углеводородов
Номер патента: 514860
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Белов, Зеткин, Колесников, Куприянов, Панченков
МПК: C08G 77/58
Метки: активность, ароматических, железоорганосилоксаны, каталитическую, проявляющие, углеводородов, хлорировании
...поглощенна, хармгерных для связей б -ОН (и 1 ирокая полосапоглощения 3400-3600 см61 -О,51- О- Уе (950-970 см).Элементный анализ. Найдено,%: С 10;Н 3,12; 51 22,2; Ге 21,1,Оычисл(,ен 0,%. для 2 5 но-й-Он О Он 1- УЯО-Овн С 9,38; Н 3,5; 8 21,8; Ге 21,8,11 олученные полимеры испь 1 тываюг в ревнул хлорирования ароматических углеводородов, Результагь 1 экспериментов пре- ставпены В таблице. В этой же табпице представлены данные по каталитической активности самого распространенного про мышленного катализатора - хлорного железа - испытанного в аналогичных условиях,В таблице приведены данные сравнитепь ной каталитической активности железофенилсцлоксаня и желеэоэгилсилоксана и хлорнО го железа В реакции хлорирования аромаги. ческих...
Способ получения фенилтрихлоролова или его галоген-или алкилпроизводных
Номер патента: 493476
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Зеткин, Иншакова, Моцарев, Розенберг, Чернышев
МПК: C07F 7/22
Метки: алкилпроизводных, галоген-или, фенилтрихлоролова
...изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушскаи наб., д 4/5Типографии, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Использован прибор как в п. А.В колбу загружают 225 г и-СвНаС 1(СНз) 5 С 1, 40 г хлористого алюминия и 50 г ЯпС 1,. Реакционную смесь нагревают в течение одного часа до 125 С и при этой температуре и непрерывном перемешивании выдерживают 2 час. Затем температуру в нагревательной бане увеличивают до 135 С. При этой температуре происходит отгонка выделяющегося метилтрихлорсилана, В дальнейшем температуру в бане поддерживают около 140 С, а 5 пС 1; подают в колбу небольшими порциями ( - 10 - 15 см). Общее количество 260 г. Реакцию заканчивают при температуре в бане 150 - 155 С. Общее время реакции 10 - 12 час. В процессе реакции...
Способ получения фенилтрихлоргермана или его производных, содержащих заместители в ароматическом кольце
Номер патента: 445671
Опубликовано: 05.10.1974
Авторы: Зеткин, Иншакова, Курек, Моцарев, Розенберг, Чернышев
МПК: C07F 7/00
Метки: ароматическом, заместители, кольце, производных, содержащих, фенилтрихлоргермана
...(0,3 моль) хлористого алюминия, 5 нагревают 2 час до 100 С и начинают отборчерез верх колонки метилтрихлорсилана (т. кип. 65 С) при флегмовом числе 15. Отбор продолжают в течение 6 час при температуре в кубе колонки 100 С, после чего темпера туру повышают до 120 С для завершения реакции, продолжая отбор метилтрнхлорсилана.Из реакционной смеси после охлаждения отделяют хлористым алюминий, остаток перегоняют и получают 232 г фенилтрихлоргермана, 15 т. кип. 97 С/10 мм; гУ 2 о 1,5951; 1 го 1,5545.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 смесь225,8 г (1 моль) хлорфенилметилдихлорсилана, 225,2 г (1,05 моль) четыреххлористого германия и 40 г (0,3 моль) хлористого алюминия нагревают до 115 С (реакцпя начинается при этой температуре через 2 час после...
Способ получения трихлорметансульфенилхлорида
Номер патента: 376361
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Захаров, Зеткин, Куриленко, Раскин
МПК: C07C 313/08
Метки: трихлорметансульфенилхлорида
...того, в процессе производства ТХМСХ в качестве отхода образуется трудноутилизи руемая смесь серной и соляной кислот,С целью уменьшения количества побочных продуктов предлагается хлорирование проводить в присутствии разбавленной серной кислоты. 25В этом случае образующийся хлористый водород отпаривается из раствора серной кислоты, концентрация которой по мере протекания реакции значительно возрастает, и обсорбируясь водой в колоннах адиабатической 30 абсорбции, образует товарную абгазную соляную кислоту, Отделяемая по окончании реакции серная кислота практически не содержит хлористого водорода.Заказ 1846/5 Изд. Мо 424 Тираж 523 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д....
Способ получения хлорпроизводных фенилтрнхлоргермлна
Номер патента: 364619
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Зенберг, Зеткин, Ипшакоба, Моцарев, Снегова
МПК: C07F 7/30
Метки: фенилтрнхлоргермлна, хлорпроизводных
...известными приемами. Процесс желательно вести при наг до 70 - 75 С. Выход целевого продукта 60%.П р и м е р 1. Г 1 олученне монохлорфенцлтрн 1 оген чанаВ стеклянную колбу (высотой 200 ., днам тром 20), снабженную обратным шарн 5 ковхолодц ы иком, ба рбосром (стск,5 тнная пористая н,астннка) для подачи хлора нср., к,стром, загружают смесь 40 г (0,156.о.ть) фенилтрнхлоргермана ц 0,4 г хлорногожелеза (1 оо) и затем прн 70 - 75 С в те ение1 О 1 час в цее:одают сухой газообразный хлорсо скоростью 10 г 1 час (молярное отношениеСН.СтеС 1;,:С 1. 1:1). Далее реакционную смесьнродуваОт сухим воздухом для удаления кислых газов (С 1. ц НС 1) и из продуктов реакции15 перегонкой в вакууме (10 т, рт, ст.) выделяют 1 г ненрорсагцровавшего...
Спосов получения алкилароматических соединении
Номер патента: 389066
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Захаров, Зеткин, Мурашова
МПК: C07C 15/02, C07C 15/085, C07C 2/68 ...
Метки: алкилароматических, соединении, спосов
...соединением и галоидводородом.Пример 1. Приготовление катализатора.В градуированную делительную воронку емкостью 500 мл загружают 150 г гранулирован його алюМосиликатного катализатора и 300 мЛ катализата - комплекса изопропилбензола или любого алкилбензола с хлористым алю минием и хлористым, водородом, приготовлен ного по известному методу. В ходе адсорбции наблюдается появление,и постеленное увеличение количества верхнего прозрачного слоя - изопропилбензола, свободного от хлористого алюминия. Прекращение увеличения объема изопропилбензола свидетельствует о полном использовании адсорбционной емкости алю мосиликатного катализатора. После этого жидкость из воронки сливают, катализатор промывают чистым изопропилбензолом для...
Способ очистки хлора от водорода
Номер патента: 347305
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Джагацпан, Зеткин, Ськин, Филиппов
МПК: C01B 7/07
...И. Зеткин аявитель ПОСОБ ОЧИСТКИ ХЛОРА ОТ ВОДОРОДА Анализ проводят померяемому после кондстого водорода приазота. Измерения поневысокой мощностижанне водорода в лона 30 - 40 Уо. ра от водорода акции хлора с етодом. Оформ- промышленном давлению в енсации хло температу казали, что дозы излуч ре уменьшаепутем водор ление масш есса сжижения ра с водородом действием ионинейшей абсорбго водорода волор ред иру ней редмет изобретен Способ очистки хлчающийся тем, что, сцесса сжижения лорвляют путем воздейстлучения. а от водорода, отлицелью упрощения проочистку его осущестя ионизирующего изимер. Газ 3% (объемн янном сосу при средней образный ) водорор-излуче мощности хлор, содержада, облучают в нием источника дозы 1 - 3 р/сек. 1 ции стек Яг-т с...
335241
Номер патента: 335241
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Зеткин
МПК: C07C 303/44, C07C 309/86
Метки: 335241
...г хлорбензола н 500 г хлорсульфоновой технической кислоты. По окончании реакции реакционную массу обрабатывают 2 кг льда. При разложении выделяется сульфохлорид, который отсасывают на нутч-фильтр. Получено 360 г кристаллов сульфохлорида, содержащих в своей массе 172 г маточника, и 2129 г маточника (не считая растворенный хлористый водород).10 15 Составитель 3. Комова Корректоры: В, Петрва и Е. Ласточкина Редактор Е. Левина Тсхред 3. Тараненко Заказ 1339/6 Изд.562 Тираж 448 ПодписноеЦ.ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Состав кристаллов сульфохлорида (в г):и-Хлорбензолсульфохлорид 190Вода 145 Серная кислота 25 и-Хлорбензолсульфокислота 2 В...
Способ очистки сточных вод при производстве хлорнитробензолов
Номер патента: 181071
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Захаров, Зеткин
МПК: C02F 1/26
Метки: вод, производстве, сточных, хлорнитробензолов
...очистки содержат нитропродукгы с концепрацней 20 - 40 г/г.Предложенный способ отличается от известюго тем, что промывные воды подвергают экстрдкнии растворителем, например иитробснзолом или лихлорэтаном, с последующей дзсотропюй отгонкой. 0 ониныи рдстворитель и водушают на экстрдкцию хлорного желе11 кциоиной массы, 1 и) Оовый Остдтотьп)дют ще.н)чью для оса)кдения х;к)лез 1 в Виде гидр 1 т 1 Окиси )слезы,после ос;1)кдени 51, содержащий ХаС 1возвращают на стадию экстрдкциисывают. В процессе получения метдолд хлорированием иитробенГс 51 с 10 чныс щ)ды, со еркдщис проиродукты: иитробензол, оррхлорнитробензолы, 2,3-, 3,4- и )Обензолы. Ориснпров) шос нх лелующсс, оо181071 Тпблсс 1 с / 1о ооо ооо Фд".х - . 1 о ч Э о Гм оо Оа х Режимочистки До...
Способ получения гексахлорбензола
Номер патента: 166662
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Захаров, Зеткин, Ирганизаци, Сергеев
МПК: C07C 17/156, C07C 25/12
Метки: гексахлорбензола
...с диаметром частиц 2 - 5 мм. Возможно применение иных марок активированного угля, силикагеля и других аналогичных контактов, имеющих развитую поверхность.В колонку, нагретую до 250 - 350 С, подают сначала хлор со скоростью 0,4 - 0,8 г/мин до заполнения системы (5 лгин), затем, установив определенную скорость подачи хлора, начинают прикапывать смесь хлорнитробензолов. Процесс ведут 3 нас при температуре 250 - 350 С, Образующийся продукт собирают в приемнике. Абгазы первоначально проходят через захоложенную ловушку для конденсации ХО 2, затем через поглотительную колонку, орошаемую водой, для абсорбции хлористого водорода, и, наконец, через поглотительную колонку, орошаемую 10%-ным раствором каустика, для поглощения...
Способ предотвращения преждевременной вулканизации резиновых смесей
Номер патента: 164670
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Зеткин, Каменска, Левитин, Мадрагелова, Эйтикгон
МПК: C08K 5/378, C08L 9/00
Метки: вулканизации, предотвращения, преждевременной, резиновых, смесей
...О.В присутствии Х-трихлорметил 1фталимида пластичность смеси при 5гревапия 0,42 - 0,46, при 60 лсин на0,14 - 0,16.В присутствии Х-трихлорметилмеркапрагидрофталимида пластичность смес50 лисс нагревания 0,13 - 0,17.Физико-механические свойс 1 ва вулк1 ов при замсос фталевого ангидрида назаппыс фталимиды практически иеи я ютс 5. ант ч, н ся к еркапто- О лик на- гревания оте пр;О зедмет изобрет ео Способ предотвращения првулкаиизации резиновых смес атуральпого и синтетического 25 деиием в смесь производных фты, отличающиися тем, что ширеиия ассортимента аптиско честве произво;.Иых фталевой к пяют М-три хлорметилмсркапт 80 Х-т 11 ихлорметилмеркаптотетраг гсссяа,г группа 52 Известен промышленный способ предотвра ценил преждевременной...
Способ очистки трихлорметансульфенилхлорида:
Номер патента: 163611
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Зеткин, Карапеть, Либман, Недбаева, При
МПК: C07C 313/08
Метки: трихлорметансульфенилхлорида
...пе выше 100 С. Чистота полученного продукта не менее 97%. 0,3 0,7. Ректификацию ве е эффективностью 1 искусственной смеси , от которого в ос учую фракцию. Котпой стеклянной дут на ваку теоретичеи реакционновном отголонку заполнасадкой в 1 онохлористая сеХМСХ 25 75 5 При ректификации, описанной в пример фракции, % вес.: роводимо1, получа аналогичнот следующие ы загружают 80става, % вес,: продук СероуглеродЧетыреххлористый углерод 0,5 8,5 фракция - монохлористая сежащая 2,1% ТХМСХ содер 8 Подписная группаПример умной колонк ских тарелок ного продукт няют легколеняют стандар форме витковВ куб коло следующего с При ректификации получают следующиефракции, % вес.:1 фракция (при 150 мм рт. ст.) -четыреххлористый углерод 7,311 фракция -...
Способ получения далапона (натриевой соли а, а дихлорпропионовой кислоты)
Номер патента: 151906
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Зеткин
МПК: A01N 37/02, C07C 53/19
Метки: далапона, дихлорпропионовой, кислоты, натриевой, соли
...продукта. Выход технического нитрила молочной кислоты НМК количественный. Продукт содержит в качестве примесей воду, ацетальдегид и следы синильной кислоты в количестве 20 около 2%. Полученный НМК в количестве35 г (0,5 моль) загружают в цилиндрический реактор, снабженный барботером с пористой пластинкой1, термометром и прямым хо.лодильником для отгонки выделяющейся во ды. Реактор нагревают и при 100"С начинают подавать сухой НС 1. Реакцию проводят при 150 С в течение 4 час при значительном избытке НС 1 (10 в 12 моль), который необхо.дпм для обеспечения хорошего перемешива- ЗО ния реакционной массы и лучшего удаленияРедактор Л. Герасимова Заказ 87/4 Тирана 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по дедам изобретений и открытий прп Совете...
Способ сульфохлорирования полипропилена
Номер патента: 149773
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Гершенович, Джагацпанян, Зеткин, Поспелов, Якименко
МПК: C08F 210/06, C08F 8/38
Метки: полипропилена, сульфохлорирования
...состояние кипящего слоя.Одновременно мож 1 но подавать инертный газ для разбавления, особенно в случае необходимости снижения теплового эффекта реакции. В качестве инициатора используют; -излучение Соко или любой другой149773 Содержание хлора, %опытов Содержание серы % 23,65 1,38 1,78 33,66 35,22 2,44 Во всех 3-х опытах полученный продукт имел такой же цвет, как и у исходного полипропилена.Растворимость образцов не ниже 90 О/о, что указывает на равномерность процесса сульфохлорирования полипропилена по всему объему частиц. Предмет изобретения Способ сульфохлорирования полипропилена по авт. св,12 с 1142 отл и ч а ю щ и й ся тем, что, с целью осуществления процесса без применения растворителя при комнатной температуре, его проводят в...
Способ защиты растений
Номер патента: 144344
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Зеткин, Скибинская, Шумакова
МПК: A01N 35/06
...от грибных заболеваний хлорорганическими соединениями отл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии нанесения, расширения ассортимента и снижения затрат, в качестве хлорорганического соединения применяют тстрахлон. Составитслп В. А. Таратута Редактор А. К. Лейкина Техред А. А. Камышникова Корректор В.М, Андрианов Поди. к печ. 13.1 о"-62 г. формат бум. 70 Х 08/вЗак. 1494 Тираж 450ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий приМосква, Центр, М. Черкасский пер.,Объем О,8 изд. л.Цена 4 копСовете Министров СССРд. 2/6. Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14. Тетрахлон (дивинил, 3, 9, 1 О-тетрахлоп, 8, 9, 10-тетпагидпонаФ- тохинон) представляет собой твердое вещество с температурой плавления 68 - 70, его растворимость (в г на...
Способ сульфоокисления полиэтилена
Номер патента: 135639
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Джагацпанян, Зеткин, Зыкова
МПК: C08F 210/02, C08F 8/36, C08J 7/18 ...
Метки: полиэтилена, сульфоокисления
...газы 30 и О. со скоростями соответственно 40 зг.г.цин и 25 ггтг/,ции. Процесс проводят при температуре 70. По окончании процесса сульфоокисленный полиэтилен высаживают обычным способом, помывают ц высушивают до постоянного веса. Анализом в продукте найдено в % Ь=0,52; 0,49.П р и ме р 2. В реакционный сосуд, емкостью 10 .цл, загружактт 30,тг,г 1,5%-ной суспецзцц полиэтилена (молекулярный вес 100000) в четыреххлористом углероде. Через раствор при облучении .; -лучамц в течение 3 час пропускают газы 50) и 02 со скоростями соответственно 70 хлмин и 30,цл/.цин. Процесс проводят при комнатной температуре, Анализом в продукте найдено в % 8=1,66; 1,76.П р им ер 3, В реакционный сосуд, емкостью 100 .ц.г, загружакт 60 гг.г 1,5 Оо-ной суспензин...
Способ сульфохлорирования полиэтилена
Номер патента: 128142
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Джагацпанян, Зеткин, Зыкова, Филиппов
МПК: C08F 114/02, C08F 8/38
Метки: полиэтилена, сульфохлорирования
...(например, 3%-н 1 оЙ) раствор полиэтилена в четыреххлористом углероде обрабатывают смесью газообразных сернистого ангидрида и хлора при температуре около 70 и непрерывном облучении реакционноц массы; -излучением Сова в течение 15 - 40 мин.П ример. В реакционную склянку емкостью 100 мл с двойной рубашкой для обогрева загружают 60 лл Зо/о-ного раствора полиэтилена д СС 14 (молекулярный вес 20000). Через рубашку пропускают воду из термостата с температурой 70,Затем в раствор подают смесь 502 и О в соотношении 2; 1 по объему со скоростью 256 ял/мин и 178 мл/мин соответственно. В течение 30 мин раствор продувают газовой смесью, а затем подвергают облучею т-излучением от источника Со" активностью 1400 г экв, радия при ощности дозы 120...
Способ получения хлорсодержащих алкили арилполисилоксанов
Номер патента: 125564
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Джагацпанян, Зеткин, Корешкова, Моцарев, Филиппов
МПК: C08G 77/24, C08G 77/385
Метки: алкили, арилполисилоксанов, хлорсодержащих
...вводях нз калиброванного стеклянного шара заданный объем сухого хлора, после чего ее запаивают. Всего в три ампулы вводят 3,83 г полимера и 3,99 г хлора (поровну во все ампулы), т, е. в соотношении 5,86 Х 10 молей хлора на моль полимера (из расчета внедрения одного атома хлора в одно звенополи мер а (СНз) Й 1 О) .Ампулы помещают в снег и облучают в течение 30 мин.; -излучением препарата Сда активностью 600 г-зкв радия при поглощечной мощности дозы около 70 г/сек;а 125564 о Пред м ет изобретения Способ получения хлорсодержащих алкил- и алкиларилполисилоксанов хлорированием элементарным хлором алкил- или алкиларилполисилоксанов, о т л и и а ю гц и й с я тем, что, с целью увеличения выхода, процесс проводят при облучении исходных...
Способ хлорирования алкилхлорсиланов хлором
Номер патента: 118500
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Джагацпанян, Зеткин, Максимов
МПК: C07F 7/12
Метки: алкилхлорсиланов, хлорирования, хлором
...в 1400 г экв. радия. Приусловиях реакционная смесь получает дозу в 120 рентген//:ек. и прхлорирования заканчивается через 30 мин. при комнатной темперПолученный продукт подвергают разгонке на колонке с числомравным 18. Получают следующие фракции в г.1-я фракция с т кип. 56,5 - 58 - 362-я59 - 113 - 33-я113 - 115 - 30Остаток, кипящий при температуре выше 115, составлфракция представляет собой хлорметилдиметилхлорси93%, считая на использованный хлор.П р и м е р 2. Хлорирование этилхлорсилана.В металлическую ампулу из нержавеющей стали помещаютэтилхлорсилана и 2,85 г жидкого хлора. Ампулу подвергают облуу-лучами с общей дозой 65 рентген/сек. Реакция заканчивается5 мин, при комнатной температуре.118500 Предмет изобретения Способ...