Металлсодержащие связи — C08G 77/58 — МПК (original) (raw)
Способ получения искусственных смол
Номер патента: 71115
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Андрианов
МПК: C08G 77/58
Метки: искусственных, смол
...можно менять органические. ний, бериллий и другие металлы, радикалы (СНз, - С 2 Н - С 4 Нз, - гидраты их окисей, окиси и соли. и др.), их число при атоме кремния,.В результате таких превращений а также величину силоксанных цеполучаются исключительно тепло- пей, Кроме того, можно получать. стойкие продукты, которые выдер- органосиликаты кальция, магния, живают без разложения темпера- алюминия, железа, стронция, берил- туру в 500 и выше. Особенность лия, а также смешанные органомеописываемого нового класса соеди- таллосиликаты. Установлено, что нений заключается в том, что они органометаллосиликаты по теплов начальной стадии являются рас- стойкости значительно превосходят творимыми продуктами, которые при кремнеорганические...
Способ получения полититаноорганосилоксанов
Номер патента: 125681
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Андрианов, Аснович, Петрашко
МПК: C08G 77/58
Метки: полититаноорганосилоксанов
...металла, в то время как в двух других случаях можно применять соль, полученную смешением раствора продукта гидролиза соответствующего органохлорсилана со спиртовым или водным раствором едкой щелочи.В случае применения натриевых солей кремнийорганических соединений с одним органическим радикалом у атомов кремния реакция одинаково успешно проходит в любой из указанных сред, Натриевые солч кремнийорганических соединений с двумя органиче,"кими радикалами у атомов кремния лучше вступают в обменную реакцию с соединениями титана в среде ароматического углеводорода или смеси последнего и спирта.Образование полититаноорганосилоксанов в процессе обменной реакции одинаково успешно проходит при комнатной температуре и при нагревании до...
Способ получения линейных полиметаллоорганосилоксанов
Номер патента: 176066
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Андрианов, Жданов, Кашутина
МПК: C08G 77/58
Метки: линейных, полиметаллоорганосилоксанов
...СН.ОН - 81 - , что Нз и,6 г (0,008 моль) олигомера, мешивают с 0,8 г (0,008 моль) ьта, добавляют 100 мл сухо. гревают смесь (с ловушкой полного прекращения выдее реакции раствор упаривают Пример 2. 2 имеющего и = 31,гидроокиси коба го ксилола, и н Дина-Старка) д ления воды. Посл под вакуумом. Получают 15,5 мера темно-фиолворим в бензоле,Пр едм ст из обретенияейпь:х полн.",:снденсацни кр аллоор мнийор твердого эластичного политового цвета, содержащего Подпаснпя групппСООН - СНСН 2 - %вт повысить их гидролитическую с позволяе тонкость.Пример 1, 17 г (0,06 моль) бис-(р, р-дикарбоксиэтил) -тетраметилдисилоксана смеши вают со 126 г (0,42 моль) октаметилциклотетрасилоксана при 60 С, добавляют 3 г концентрированной серной кислоты, и нагреваюг...
Способ получения линейных высокомолекулярных кремнийорганических эластомеров
Номер патента: 190022
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Андрианов, Вардосанидзе, Якушкина
МПК: C08G 77/58
Метки: высокомолекулярных, кремнийорганических, линейных, эластомеров
...Колбу поме щают в предварительно нагретую до 80 С термостатированную масляную баню. По окончании полимеризации, что устанавливают по вязкости полимера, последний прогревают в течение 2 - 3 час при 150 С для разложения 2 катализатора, Оттоняют летучие продукты, полимер высушивают до постоянного веса и определяют характеристическую вязкость в толуоле. Выход полимера 90%. Молекулярный вес 320 000. 3 П р и м ер 2. В круглодонную колбу с мешалкой помещгют 0,025 г полиметилфенилсиландиола состава - НО - Я - (СоНо) Гт 1 лСНзп - 8,11 нли полидиметилсиландиола и 0,0021 гидрооксптетраметиламмония (10% -ный водный раствор). Воду удаляют при нагревании до 80 С в вакууме, в токе азота. К приготовленному таким образом катализатору прибавляют 1,5 г...
232501
Номер патента: 232501
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Грубер, Клебанский, Тимохина
МПК: C08G 77/58
Метки: 232501
...0,1 кг/смз), и в расширении ассортимента сырьевой базы.Задача решена путем введения,в силоксановую цепь атомов свинца или магния,Сущность предложения состоит,в следующем, В а, о-лолидиметилсилоксанхлориды молекулярным,весом 5 - 40 тыс. задают РЬ(ОН)з, или Мд(ОН)ь или же МдО (из расчета РЬ/51 или Мд/Я 1/100 - 1/200). Содержимое колбы перемешивают,при комнатной температуре,в течение 6 час и лри 100 С - также 6 час. Хлористый,водород, влагу и летучие, продукты удаляют продувкой воздухом, температуру,при этом повышают до 170 - 180 С, Про заканчивают лри получении отрицательн еакции раствора,полимера,на Сс АдХОз.Получают полимер с высокими антнадгезн 5 онными свойствами.П р и м е р 1. В трехчорлую колбу, снабжен.ную энергнчно работающей...
Способ получения гетеросилоксановых полимеров
Номер патента: 235314
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Аверь, Гинак, Грубер, Клебанский, Кузьмина, Масленникова
МПК: C08G 77/58
Метки: гетеросилоксановых, полимеров
...свойствами, предлагают способ, заключающийся в введении восновную полимерную цепь атомов ванадия.Ванадийсилоксановые эластомеры получают 15гидролизом диметилдихлорсилана концентрированной соляной кислотой и последующейконденсацией продуктов гидролиза с неорганическими соединениями ванадця, Вулканцзацию поливанадийсилоксанов осуществляют,20под действием ионизирующего излучения цлис применением органических перекисей,П р и м е р. В трехгорлую колбу (емкостью 1 л), снабженную шариковым холодильником, 25 капельной воронкой и мешалкой, помещают 723 мл (6 моль) диметилхлорсилана ц 1,56 м,г (0,2 мол %) метилвинилдихлорсилана. Из капельной воронки в смесь силанов при энергичном перемешивании подагот концентрирован ную соляную кислоту (Збогго)...
240239
Номер патента: 240239
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Карлин, Митрофанов
МПК: C08G 77/58
Метки: 240239
...5и реакциях обменного разложения меиду силанолами. Для упрощения синтеза силоксандиолы,подвергают взаимодействию с азотнокислыми, утксуснокислыми и сернистыми солями элементов 111, 1 Ч, Ч, Ч 1 и Ч 111 групп периодической системы.Поликонденсацию осуществляют без растворителей в среде инертного газа или в вакууме. Конденсации подвергают силоксандиолы смол. вес, 5000 в 200. В качестве конденсирующих агентов выбирают соли, не способныев данных условиях вызьсвать расщепление силоксановой связи, т. е. реакции деполимеризации, или такие соли, которые стосле поликонденсации разлагаются при повышенной температуре,Температуру процесса поддерживают такой,чтобы исключить разложение соответствующей соли и обеспечить удаление образующихся летучих...
Способ получения хромсилоксановых полимеров
Номер патента: 242385
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Имени
МПК: C08G 77/58
Метки: полимеров, хромсилоксановых
...в результате которой шестивалентный хром восстанавливается до трехвалентного,Восстановителем в этом случае являютсяметильные группы силоксандиолов.В результате окислительно-восстановительного взаимодействия на второй стадии окрас ка реакционной смеси изменяется от темно- коричневой до ярко-зеленой и образуется устойчивый хромсилоксановый полимер предполагаемого строения:- Я - О - Сг - О - Я 1 -О О - ЯП р и м е р 1. В стеклянную колбу с мешалкой загружают 400 г полидиметилсилоксандиолов и 0,85 г СгОзСмесь нагревают 12 час при 150 С, при этом 5 цвет ее становится темно-коричневым. Затемтемпературу поднимают до 220 С и перемешивание продолжают еще 6 час, Прп этом цвет продуктов взаимодействия изменяется от темно-коричневого до...
Способ получения гетеросилоксановых каучуков
Номер патента: 242387
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Аверь, Барташев, Григорович, Гридина, Дорофеенко, Клебанский, Крупнова, Пономарев
МПК: C08G 77/58, C08G 79/04, C08G 79/08 ...
Метки: гетеросилоксановых, каучуков
...титана, фосфора (например, эфиры титана, фосфорные кислоты, эфиры фосфорных кислот и др.), которое в сочетании с борнымп производными повышает термостойкость каучука.Таким способом могут быть получены и дру гпе гетеросилоксановые каучуки. Этот способотличается простотой и высокой производительностью; процесс осуществляют на обычном оборудовании резинового производства.Режим изготовления гетеросилоксановых 5 ка чуков следующий.Температура смешения 30 - 60 С (до 80 С)в лабораторных условиях; в производственных условиях обогрев не нукен, так как температура повышается за счет трения.0 Время смешения 60 инн; в условиях производства продолжительность смешения может быть сокращена. Затем смесь нагревают до 200 - 300 С в течение 3...
Способ получения кремнийсодержащих полимеров ферроцепа
Номер патента: 265444
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вишн, Голубева, Мнлггйз, Сапунцова
МПК: C08G 77/58
Метки: кремнийсодержащих, полимеров, ферроцепа
...спосоо синтеза кремнийсодержащих полимеров ферроцсна, по которому проводят цоликондецсаццю 1, Г-дигалоидмеркурферроцеца с дизамещецными силанами при температуре от 20 до 150 С. Полученные полимеры представляют собой цорошкообразцые или смолистые вещества от светло-желтого до черного цвета, плавящиеся при различных температурах, Выход продукта 65- - 9% от теоретического.П р ц м е р 1. Смесь 2 г 1,1-дихлормеркурферроцеца и 30 лл свежепсрсгцаццого диметилдихлорсилаца перемешивают в токе азота 4 час при комнатной температуре. Г 1 о окончании реакции смесь отфильтровывают от це вошедшего в реакцию диметилдихлорсцлана, осадок промь 1 вают серньм эфиром до отрицательной реакции на иоц ртути, затем остаток кипятят непродолжительное время с...
Способ получения полихелатотитаносилоксанов
Номер патента: 303334
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Институт, Малыхин, Маль, Спасский, Суворов
МПК: C08G 77/58
Метки: полихелатотитаносилоксанов
...давлении 3 лглг рт. ст.Получают 6,42 г (выход количественный) 20 полибис-(8 - хинолилокси) - титанокси-и - диметилсилбифенилендиметилсилоксана в виде желто-оранжевого порошка с т. пл. 306 - 310 С (в капилляре), растворимого в пирндине. Температура начала окислительного раз ложения по термогравиметрической кривои выше 455 С (при скорости нагревания образца 10 С в 1 мин воздухе).Найдено, /о, С 64,10; Н 5,35; Х 4,31, 4,38; 51 8,55, 8,47, Тг 7,75, 7,97. 30 Сз 4 Нзз 04 МзБгзТг 11. Вычислено,: С 64,14; Н 5,07; м 4,40; Я 8,84; Т 7,52. ИК-спектр: 1253, 812 см г 81(СНз)21;1115 см- Я - Сарил); 35 905, 536 см г Т - О - Я; 1329 см г Т 1ОП р и м е р 2. В прибор, описанный выше, снабженный дополнительно капельной ворон кой, помеш,ают 4,06 г...
Способ получения полихелатометаллосилоксановыхполимеров
Номер патента: 308039
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Введенский, Карлин, Кирова, Легкой, Ленинградский, Митрофанов
МПК: C08G 77/58
Метки: полихелатометаллосилоксановыхполимеров
...В ловушке Дина-Стар. ка собрано 1,8 слтз ацетилацетона.Химический состав полимера - 36,45 вес. % Я 1, 0,73 вес. % А 1, вязкость 1,27 10 е пуаз.Выход целевого продукта в примерах 1 и 2 - 95 - 96%.По эффекту разрушения пены синтезированные описанным способом вещества сравнивают с такими известными пеногасителями, как полиметилсилоксановая жидкость марки ПМСА, пеногасителями 21-2 А, СЭИ, пеногасители полиэфирного типа КАВи кремнийорганическим пеногасителем Антафрон (ГДР).Вспенивание водных растворов сильнопенящих детергентов - поверхностно-активных ве. ществ неионогенного и анион-активного ти. па - ОП10 г,л (оксиэтилированный алкил. фенол), дитилана Ч 70 1,3 г/л (сульфонаг808039 жирных спиртов) осуществляют путем перемешивания стандартной...
Способ получения кремнийорганических1 композиций
Номер патента: 317688
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Аидреев, Зевакин, Карлик, Лобков, Паиченко, Ржендзинска
МПК: C08G 77/58, C08L 83/04
Метки: композиций, кремнийорганических1
...наполнители (аэросил, белая сажа, каолин и т. д.) и ингредиенты (окись железа, силцкаты циркония и т, п.).Полученная композиция отверждается ацилоксилсиланами или вулканизационной системой, состоящей из алкоксисилана и катализатора отверждения, В качестве катализаторов отверждения применяют, например, дцалкилдиацильные соединения олова, нафтенаты кобальта, циркония.Пример 1. В 180 г а,оз-дтилсилоксана, содержащего 1,ра, вводят при перемешивании18 г 510 з яарки У-ЗЗЗ, перем 2 час и к 52 г полученной смеси добавляют2 г тетраэтоксисилана, 0,6 г дибутилдилаурината олова и 0,4 г этаноламина.Пример 2. В 120 г а,со-дихлорполидиме 5 тилсилоксана, содержащего 0,92 вес. % хлора,ьводят, как в примере 1, б г ВаСОз, 30 г Озмарки Ъ -333 ц 12 г...
Способ получения полиорганосилоксанов
Номер патента: 326198
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C08G 77/04, C08G 77/16, C08G 77/58 ...
Метки: полиорганосилоксанов
...С 49,30%) в 200 лтл диэтилового эфира. Эфирный слой отделяют, промывают водой до нейтральной реакции, сушат над Ха 304, фильтруют и отгоняют следы эфира в вакууме 1 - 3 мат рт, ст. до постоянного веса. Получают 120,10 г поли- циклического продукта 1.Найдено, %: С 48,54; 48,33; Н 6,02; 6,15;81 22,85, 22,97; ОН 6,47, 6,20.С 40 Н 60518014.Вычислено, %: С 48,54; Н 6,11; Я 22,71; ОН 6,87.Реакцию гетерофункциональной поликонденсацип проводят в колбе, снабженной мешалкой с масляным затвором, термометром, капельной воронкои с обводной трубкой и обратным холодильником с хлоркальцпеьой трубкой, соединенной со склянкой Тищенко. Через систему предварительно пропускают аргон, затем в реакционную колбу заливают 8,98 г продукта 1 в 14 мл сухого...
Способ получения металлкремнийорганических
Номер патента: 389117
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C08G 77/50, C08G 77/58
Метки: металлкремнийорганических
...кислоту (90 ветс. ч.) с мол, весом 1780 (криоскопически в бензоле).ИК-спектры олигомеров содержат полосы, характерные для карбоксильных групп в области 1715 см - .Методом прямого титр ования раствора олигомера в смеси толуола с метилэтилкетоном (-5: 1)0,1 и спиртовым раствором щелочи найдено СООН 5,30%,Вычислено СООН 5,05% в расчете на две концевые группы.П р и м е р 2, В ампулу в условиях примера 1 загружают дисиланолят калия (2,95 вес. ч,) и 1,1-дифенил-силациклобутан (100 вес, ч.). Реакционную смесь термостатируют при 100 С в течение 20 час, Получен а,го - дикалийполидифенилсилтриметилен (40 вес. ч.), содержащий концевые углерод- калий группы, что устанавливают наличием каталитической активности олигомера в реакции полимеризации...
Способ получения полититаноорганосилоксанов
Номер патента: 382653
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08G 77/58
Метки: полититаноорганосилоксанов
...Совета Министров ССС 1 зпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип, Харьк. фил. пред. Патент ворнмый в органических растворителях ц 0,03, Мп 1100.Вычислено, %: С 47,7; Н 4,55; 81 15,9; Т 1 13,65 Найдено, %. С 47,02; 46,77; Н 5,38; 5,53; Я 17,0; Т 1 13,76; 13,32.П р и м ер 3. Смесь, состоящую из 4,0 г (0,0099 моль) тетракис- (триметилсилокси) -титана и 4,02 г (0,0133 моль) бутилового эфира борной кислоты, нагревают при 200 - 230 С 2 час, затем нагревание продолжают в вакууме для удаления легколетучих продуктов реакции в течение 4 час при 100 С (4 мм. рт. ст).За время поликонденсации выделяется 5,0 г (86,5% от теодор ии) три метил бутоксисил а н а, В кубе полимер-вязкая желтая жидкость, хорошо растворимая в...
Железоорганосилоксаны, проявляющие каталитическую активность при хлорировании ароматических углеводородов
Номер патента: 514860
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Белов, Зеткин, Колесников, Куприянов, Панченков
МПК: C08G 77/58
Метки: активность, ароматических, железоорганосилоксаны, каталитическую, проявляющие, углеводородов, хлорировании
...поглощенна, хармгерных для связей б -ОН (и 1 ирокая полосапоглощения 3400-3600 см61 -О,51- О- Уе (950-970 см).Элементный анализ. Найдено,%: С 10;Н 3,12; 51 22,2; Ге 21,1,Оычисл(,ен 0,%. для 2 5 но-й-Он О Он 1- УЯО-Овн С 9,38; Н 3,5; 8 21,8; Ге 21,8,11 олученные полимеры испь 1 тываюг в ревнул хлорирования ароматических углеводородов, Результагь 1 экспериментов пре- ставпены В таблице. В этой же табпице представлены данные по каталитической активности самого распространенного про мышленного катализатора - хлорного железа - испытанного в аналогичных условиях,В таблице приведены данные сравнитепь ной каталитической активности железофенилсцлоксаня и желеэоэгилсилоксана и хлорнО го железа В реакции хлорирования аромаги. ческих...
Способ получения полиорганосилоксититантригалогенидов
Номер патента: 526629
Опубликовано: 30.08.1976
Авторы: Валитова, Ильясова, Минскер, Рафиков, Сангалов
МПК: C08G 77/58
Метки: полиорганосилоксититантригалогенидов
...-- 810 - Т и полосы 950 см - ЧаВТ 05 элементного анализа и измерен:й молскзлярных вссов (480 - к)иоскопически," метод В Оензоле), 111 фракция соответствует продукту брутто- фОР:51 ЛЫСзНз 404%4 С 14 или С(СНз),8104 ТС 1, Выход 28 г или 50% от тсории.В контрольном опыте без НС 1 реакции взаимодействия не наблюдалось. П р и мер 6. Дзя реакции осрут 38 г поли- мст 11 лс 11 ЛО(Санового м: сла с молекулярным весом около 800 (0,0475 моля) приближенной формулы (СНз)з 510 з и 200 г (0,545 моля) ТВг 4 из расчета 1,1 моль ТВг на одно моно- мерное звено полисилоксана,Хлористый водород оарботируют при комнатной температуре в течсиие 0,5 час при одновременном перемешнвании реакционной массы. Врем 5 рс(1 кци 11 2 чз 1 с. Пос,1 е Отгонк 11...
Способ получения полиферрофосфинатосилоксанов
Номер патента: 732300
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Быков, Шапкин, Щеголихина
МПК: C08G 77/58
Метки: полиферрофосфинатосилоксанов
...арил 1450Рсо 1250; 115081-0 но фрагменте 81-0 9400 Ге560 Р6,5 В ИК-спектрах идентифицированы полосы поглощения с максимумами, см- .Н-С арил 3070-3050 45 Р:0 1250,115081-С арил 1145-1130 81-О но фрагменте 81-О-Ге 940 Ре-О 565 П р и м е р 4. Аналогично примера 1 из 7,42 г (0,02 моля) трикис"(винилсилоксидигидрокси)железа и10,68 (0,06 молей) дибутилфосфиновойкислоты получают и расфракционируют:полиферродибутилфосфинатонинилсилоксан. При этом получили Фракцию 1, нерастворимого светлокоричненого порошкообразного вещества, 4,0 г (22);получили Фракцию 2, нерастворимого вбензоле, ограниченно растворимого в 60 диметилформамиде порошкообразного вещества белого цвета, 6,9 г (39):получили Фракцию 3, растворимого вбенэоле смолообразного...
Способ получения полихромфосфинатосилоксанов
Номер патента: 732301
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Быков, Шапкин, Щеголихина
МПК: C08G 77/58
Метки: полихромфосфинатосилоксанов
...Фракций:Сг Я Р С1 8,2 1,0 10,3 55,92 7,6 6,5 7,9 54,63 1,6 12,4 8,6 55,2Вычислено, , для предполагаемойФормулы элементного звена;(СгР ) (Я 1 С,НО 1 ) с, (Р (О) (С 6 Н) О )сФракции 2 Сг Я 1 Р С7 9 6,8 8,0 55 0 15В ИК-спектрах, кроме вышеуказанных, идентифицирована полоса поглощения 1460 см " Р:С арил П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 10,34 г (0,02 моля) трикисв(Фенилсилоксидигидрокси).хрома и19,08 г (0,06 молей) динонилфосфиновой кислоты получают полихромдинонилфосфинатофекилсилоксан и расфракцио нируют. При этом получают фракцию 1нерастворимого светло-зеленого порошкообразного вещества 4,6 г (16);получают Фракцию 2 с М.м 5000 темнозелекого вещества порошкообразнойконсистенции, растворимого в перечисленных растворителях 13,2 г (48)и...
Полититанорганогидросилоксаны вкачестве отвердителей эпоксидныхсмол и способ их получения
Номер патента: 810733
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Пясецкая, Рейхсфельд, Степанова, Ханходжаева
МПК: C08G 77/58
Метки: вкачестве, отвердителей, полититанорганогидросилоксаны, эпоксидныхсмол
...течениеТа блица 1 Характеристика полититанорганогидросилоксанов38,29 2 0 4 7 1,3 3,9 9,68 13 6,66 0 1,40 оксицная смол 12 7,12 3 810733 4 ч. Одновременно из реакционной колбы отвоцят образовавшийся,бутиловый эфир,Продукты реакции растворяют в бен-. -. золе и переосаждают холодным метанолом, затем сушат под вакуумом до постоянно го веса. Выход полититанметилгидросилоксана 82%.По аналогичной методике при взаимодействии тетраэтилгицропиклотетрасилоксана с тетрабутоксититаном с выходом 10 76% получают полититанэтилгицросилоксан.Полученные полититанорганогицросилоксаны представляют собой вязкие, прозрачные продукты, хорошо растворимые в апе тоне эфире, бензоле, четыреххлористом углероце и других органических растворителях. Характеристика...
Полибутоксититанатдиметилвинилфенилсилазаны для модификации резин на основе этилен-пропиленового и диметилсилоксанового каучука и способ их получения
Номер патента: 952879
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Антонова, Байков, Белякова, Гориславская, Жинкин, Левит, Михлин
МПК: C08G 77/58
Метки: диметилсилоксанового, каучука, модификации, основе, полибутоксититанатдиметилвинилфенилсилазаны, резин, этилен-пропиленового
...чем тетрабутоксититан. 65 аммоний разлагают, добавляя в реакционную массу расчетное количество щелочи в виде 15-ного водного раствора, Разделение толуольного раствора полидиметилвинилфенилсилазана и водносолевого .раствора производят в делительной воронке, В толуольный раствор добавляют 0,5 г (0,0015 моль) тетрабутоксититана и при перемешивании отгоняют толуол и бутиловый спирт в течение 4-5 ч сначала при остаточном давлении 15-30 мм рт. ст затем при 4-6 мм рт. ст. и температуре масляной бани 130-250 С. По данным ГЖХбколичество выделившегося бутилового спирта составляет 91 от теоретического. Получают 43,0 г (выход полибутоксититанатдиметилвинилфенилсилазана в виде смолообразного продукта с содержанием нелетучих веществ 98. Образец...
Способ получения полицинк-фенилэтоксисилоксанов
Номер патента: 1031973
Опубликовано: 30.07.1983
Авторы: Дамаева, Кириченко, Костылев, Попов
МПК: C08G 77/58
Метки: полицинк-фенилэтоксисилоксанов
...2 до 1 гЗ.;Реакцию, ведут в безводном 1,2,4-трихлорбензоле при 200 фС 1.Недостатками этого способа, усложняющими технологию получения полимеров, являются высокая температура и необходимость использования раство рителя.Цель изобретения - упрощение технологии получения полицинкфенилэтоксисилоксанов и регулирование содержания цинка в полимере в более широких пределах.Поставленная цель достигается тем, что взаимодействие фенилтриэтоксисилана с безводным ацетатом ЗО цинка проводят при 100-110 гС в присутствии уксусной кислоты, при мольном соотношении исходных реагентов1 г 0,1 - 1 г 0,1 - 1,8 соответственноП р и м е р 1. Синтез полицинкфенилэтоксисилоксана с мольным соотношением исходных продуктов; феиилтриэтоксисилан/ацетат цинка/уксусная...
Способ получения полиметаллоорганосилоксанов
Номер патента: 1590475
Опубликовано: 07.09.1990
Авторы: Алексеев, Кириченко, Копылов, Костылев, Шманев
МПК: C08G 77/58
Метки: полиметаллоорганосилоксанов
...время, температура процесса и свойстваполученных полиметаллоорганосилоксанов - в табл.2.В табл.3 представлены сравнительные показатели лаковых композиций,содержащих полиметаллоорганосилоксаны,и лака К 0-964,;,Формула изобретенияСпособ получения полиметаллоорганосилоксанов взаимодействием при нагревании ацетилацетоната металла с кремнийорганическим соединением в среде о-дихлорбензола, о т л и ч а - ю щ и й с я тем, что, с целью повышения термостойкости полиметаллоорганосилоксанов, в качестве ацетплацетоната металла используют соединение формулы где Ие - Еп, Со, М, Си, Ре, Ип, Сг,в качестве кремнийорганического соединения - олигометилпщри.;силоксанФормулы где Х. = 1-20,при следующем соотношении компонентов,мас.ч.:1Ацетилацетонатметалла....
Способ получения полиметаллофенилсилоксанов
Номер патента: 1060633
Опубликовано: 10.11.2005
Авторы: Аликовский, Бессонова, Золотарь, Шапкин, Шапкина
МПК: C08G 77/58
Метки: полиметаллофенилсилоксанов
Способ получения полиметаллофенилсилоксанов взаимодействием хлоридов металлов с фенилсиланолятом натрия в среде органического растворителя - толуола при температуре кипения, отличающийся тем, что, с целью упрощения синтеза и получения полностью растворимых полиметаллофенилсилоксанов с равномерным распределением металла в полимере и заданным соотношением кремния и металла, реакцию проводят в присутствии диметилсульфоксида в количестве 26,2-47,7% от массы реакционной смеси.