Красители, содержащие только oh-группы — C09B 1/08 — МПК (original) (raw)
Способ получения протравленного коричневого красителя
Номер патента: 14144
Опубликовано: 31.03.1929
Автор: Булич
МПК: C09B 1/08
Метки: коричневого, красителя, протравленного
...Полученный этим путем протравной краситель дает, по переводе в получаемую обычным путем патронную соль, на хромированной 1 персти прочные и красивые окраскикоричневого цвета с вариантами оттенков открасноватого до желтоватого. Краситель этотприменим и для печати,Пример: 1 кг 1.2,3.4 тетраоксиантрахинена растирается в пасту с небольшим"количеством воды и разводится водой до 20- 25 л, и при постоянном размешивании итемпературе в 40 постепенно смешивается, объемом воды.По переходе всего в раствор, при темпе- ратуре в 40 и хорошем размешивании,постепенно вносится 2 кг сухого техническогогидросульфита натрия в порошке. Через несколько часов размешивания, по окончаниивосстановительного действия гидросульфита,при обыкновенной температуре...
Способ получения ализарина
Номер патента: 14118
Опубликовано: 31.03.1930
Автор: Трест
МПК: C09B 1/08
Метки: ализарина
...продукт, согласно патенту фирмы зарина.Фр. Байер и Ко (герм, пат.241806) Примеу. 100 частей антрахинонаполучают обработкой антрахинона едкими 90водыщелочани в автоклавах при нагревании в 140 бисульфита 38 - 39% присутствии окислителей, а равно и восста раствора селитры 40% повителей, до 180 - 200 о; Количества едкого 290 соды кальцинироваиной матра по отношению к исходному антрахи, известйиону составляют для обоих этих патентов 164 едкого патра 40 оо ат 300 до 1000 оо, Выхода ализарина по нагревают в автоклаве с хорошей мешалкой, отношению к вошедшему в реакцию антра-. при температуре - 190 - 220 о, до полного хинону не превышают 40 - 42 оо теории и илипочти полного исчезновения антрахинона, несколько повышаются, в случае прекраще- если...
Способ выделения синей маркиализарина из смеси с желтыми марками
Номер патента: 27750
Опубликовано: 30.09.1932
Автор: Ильинский
МПК: C09B 1/08
Метки: выделения, желтыми, марками, маркиализарина, синей, смеси
...антрахинона, после нейтрализации кислотой, обрабатываются при нагревании с углекислой щелочью и полученный раствор осаждается порошком мела, при чем 1,2 - диоксиантрахинон осаждается в виде кальциевого лака, а флаво-и из,пурпурин остаются в растворе в виде натриевых солей, откуда они могут быль выделены при подкислении. В слу:ае готовых ализаринов, продукт растворяется в углекислой щелочи с добавлением поваренной соли, сульфата и т. п,и полученные растворы осаждаются иорошком мела, как указано выше. П р и м е р 1. - Разделение глотовых сгиесей синих и желтых марок, 8,5 ч, ализарина синей марки и 1,5 ч. смеси флавои изопурпурина (всего 10 ч.) растворяются при нагревании в 400 в 4 ч. воды и 15 ч. кальцинированной соды, добавляются...
Способ получения ализарина
Номер патента: 42644
Опубликовано: 30.04.1935
МПК: C09B 1/08
Метки: ализарина
...(90 - 950/О) взятый в работу едкий натр.Применение нового метода дает возможность технического получения ализа- рина, свободного от некрасящих примесей с прекрасными выходами (90 - 950/О теории и выше),П р и м е р, 95 кг антрахинона загружается в шаровую мельницу, емкостью в 300 л. Туда же вносят в 3 приема 150 л раствора 296 кг едкого натра с 600 л воды. После размешивания в течение 40 минут щелочная паста антрахинона засасывается в автоклав емкостью 2,2 куб, лг. В автоклав спускается остальное количество указанного раствора едкого натра, и освобожденный от взвешенных частиц раствор 87 кг (1000 ж) сернистого натрия в 190 л воды. Последними загружаются в автоклав 203 л 40%-го раствора (считая на безводную соль) кальциевой...
Способ получения ализарина
Номер патента: 42646
Опубликовано: 30.04.1935
МПК: C09B 1/08
Метки: ализарина
...что процесс образования апизарина при прямом окислении антрзхинона может быть проведен в оптимальных усповиях в смысле скорости реакции, полноты выхода и чистоты прсдукта, если в систему из обычных компонентов сопряженной реакции ввести еще подходящий катализатор, В качестве такового оказались пригодными формальдегид и бен зал ьдегид, способные окисляться до соответствующих кислот, соли и соединения ванадия, комплексные соединения меди и ее разные соли, например, азотно-кислая, сернокиспая и т. и.В присутствии катализаторов реакция протекает быстро и легко, например, указанная смесь уже в пробирке при прибавлении ничтожных количеств хлористого ванадия и при подогревании развивает сильное восстановление селитры до аммиака и т, д....
Способ выделения 1, 2 диоксиантрахинона
Номер патента: 43987
Опубликовано: 31.08.1935
Автор: Ильинский
МПК: C09B 1/08
Метки: выделения, диоксиантрахинона
...едко-щелочных растворов, показали, что при соблюдении известных концентраций едкой щелочи и снижении количества углекислой извести до 50 - 60( теоретически необходимого для осаждения кальциевого лака количества, задача эта является вполне разрешимой. Результат этот крайне упрощает непосредственное техническое выделение,2-диоксиантрахинона из щелочных плавов, содержащих, на ряду с ализарином,. и желтые марки,Пример 1. 700 т щелочного плава, дающего при осаждении кислотой 100 е ализарина с содержанием 10, желтых марок и некрасящих оксиантрахиноноврастворяются в 4 л воды (1: 40) и известкуются на кипу 25 г мела. Высадившийся, хорошо фильтрующийся лак промывается водой и разлагается соляной кислотой. Вес полученного ализарина,...
Способ получения лейко-1, 4, 5, 8-тетраоксиантрахинона
Номер патента: 89805
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07C 46/00, C07C 50/34, C09B 1/08 ...
Метки: 8-тетраоксиантрахинона, лейко-1
...СССР Редактор Р. Б. Кауфман Информационно-ивдательский отдел.Объем О,7 п. л. Зак, 2986,Поди, к печ.29/И 1-958 г,Тираж 950, Цена 25 коп. Гор. Алатырь, типография Ж 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Диа 1 мииодисульфокислоту хинизярина отфильтровывают, промывают раствором с.:еси повяренцои соли и едкого патра, при 80" обрябятываот солянои кислотоц, Отф:1:1,тровывяют, промывают и сушат, Бь- ход 1,8-днеми и 0-2,7-дислифок:1 С- лоты хиицззрина 78 г.В,колбу, сняожеииуО меия.ц;ой, Обратны.; хо,1 одильциком, тру 01 ьэй для вве:ения ИЕЕерпо;о аз, 1 носят 40 г .30%-ного раствора едкого цягрц 51, 6,5 г диямцнодисм 1 ьфокислОты хинизариця и 100,хл Води. Смесь нагревают в токе инертного газа до 95 - 100, прибавляют 14 г гидросульфита...
85819
Номер патента: 85819
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07C 46/00, C07C 50/34, C09B 1/08
Метки: 85819
...пропуском реакционной массы через нагретый змеевик.Способ осуществляют следующим образсос. В чугунный котелок с якорной мешалкои, обогреваемый маслвнон баней, загружают 2000 г олеума (с содержанием 2 - 3% 30 з), сосгсе чего при разметииванип ири температуре не выше 60 равномерно загружают 600 г нитрита т 1 атрття и 50 г борнойкттслотьт, Затем вносят с 1,15 г желтой окиси ртути и 1 Ос 1 г антрахинона, Массу нагревают при размесстсватссси в течение 1,5 - 2 час до 130, После этого поднимают теътсте 1 татуру до 150 (раттттомерсто) в течение 4 час, При достижении температуры 150 массу в течение 10 - 12 мин пропускают через змеевик, помещениыйт в масляной бане, в другой аппарат. Для разложения диазосоединшися температура массы в...
Способ получения 1, 4-ди-(4-толуидо)-5, 8 диокси-антрахинона
Номер патента: 98703
Опубликовано: 01.01.1954
МПК: C09B 1/08, D06P 1/20
Метки: 4-ди-(4-толуидо)-5, диокси-антрахинона
...51 Отдельно В эммиачк)й срслс В нрисутствш борной кис,.юты и ме 1 исс)иогс Спирта. 11 сдосатком первого способа является применение мышьяковой сислоты, превра)цаОисейс 5 в процессе реакши В мышьяковистую кислоту - веисество очень ядовитое; по второму сис:;с)бу процесс ведется в две сталин, ирнчсм первая стадя (осислеиис ) идет очень несовершенно,1 релложси новый способ получе 1 Л-ли- (1-толуило) -5,8-лиоксиипракиноиа с применением в качестве окислителя пара-иитротолуола н с олностадийным велением процесса. ЗВГрувсу всех компонентов реас ции Гто этому способу (па)ра-толуидииа, пара-нитротолуола, лсикососдшюния 1, 1, 5, 8-тетра)сси-антракинона и борной кислоты) проводят гри 60 - 70. пстсле чего поднимают температуру ло 125 в 1 и...
159861
Номер патента: 159861
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 46/00, C07C 50/34, C09B 1/08
Метки: 159861
...до 220 С и при этой температуре выдерживают в течение часа, Массу охлаждают, разбавляют 100 мл воды, фильтруют и подкисляют 20%-ной соляной кислотой. Продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат, Выход продукта 88%. П р и м е р 2. Продукт получают аналогично описанному в примере 1, но выдерживают 3 час при температуре 220 С. Выход продукта 84%.П р и м е р 3. В автоклав емкостью 50 л 1 л загружают 3 г 2,6-антрахинондисульфокислоты, 30 мл 1 Х 1 аОН с содержанием 50 г/л едкого натра и нагревают при 200 С. Далее процесс ведут аналогично описанному в примере 1, Выход 2,6-диоксиантрахинона 86,5% .П р и м е р 4. В автоклав емкостью 2,0 л, снабженный мешалкой и термометром, загружают 100 г смеси 2,6- и 2,7-антрахинондисульфокислоты (с...
162155
Номер патента: 162155
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 37/58, C07C 50/34, C09B 1/08
Метки: 162155
...вь раствор пурпурина, который непрерыв бавляют и фильтруют,Пр 1 ер 1. В колонку для озо 1 рования загружают 100 л 1 л 90%-ной серной кислоты,где уже содеркится 0,5 г сульфата марганца и 1 г алнзарина, и пропускают прн 20 С озонокислородную смесь в течение 3 - 5 час. Для определения окончания окисления 2 - 3 капли раствора смсшнваот с 50 л 1 л 4%-ного раствора щелочи и по окраске раствора судят оо отсутствии алнзарина. Затем массу разбавляют водой до концентрации серной кислоты 70 - 80, Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой. Получают 0,9 г пурпурина с т. пл. 252 - 253 С.Выход 84% от теоретического. Для получения 1 г пурпурнна расходуют 0,2 - 0,3 г озона.Сернокислотный маточннк после укреплепия можно снова употреблять для...
Способ получения тетрапроизводных антрахинона— лейко-1, 4, 5, 8-тетраоксиантрахинона
Номер патента: 201431
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Докунихин, Моисеева, Момот, Плакидин, Рубежанский, Шепета
МПК: C07C 46/00, C07C 50/34, C09B 1/08 ...
Метки: 8-тетраоксиантрахинона, антрахинона, лейко-1, тетрапроизводных
...372 я.г 160/р-ного раствора сернистого натрия (в пересчете на 100%-ный 71,4 г) . Реакционную смесь нагревают до 96 - 98 С, оставляют на 1 час, охлаждают до 50 С и в токе азота вносят 66,7 г едкого натра (в пересчете на 1000/,-ный) и 59,6 г гидросульфита натрия (в пересчете на 100%-ный). Смесь нагревают до 96 - 98 С и оставляют на 1 час при этой температуре,Охлажденную реакционную смесь фильтруют на воронке Бюхнера через бумажный фильтр и осадок промывают 60 мл 13,5%-ного раствора едкого натра.После обработки осадка 258 мл 5%-ной соляной кислоты при 80 С в течение 1 час получают лейко,4,5,8-тетраоксиантрахинон, который отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают водой до нейтральной реакции по конго.После сушки в сушильном шкафу при...
Способ получения лейко-1, 4, 5, 8-тетраоксиантрахинона
Номер патента: 237162
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Белкин, Карпухин, Маслош, Потирай, Санько
МПК: C07C 46/00, C07C 50/34, C09B 1/08 ...
Метки: 8-тетраоксиантрахинона, лейко-1
...образования сточных вод и упрощения технологического процесса, предлагается способ получения лейко,4,5,8-тетра оксиантрахиноиа путем нитрования антрахинона с последующеи обработкой полученной при этом смеси динитропроизводных аитрахинона сначала цинковой пылью в среде серной кислоты в присутствии борной кислоты при 20 температуре порядка 60 - 120 С, а затем щелочным раствором гидросульфита натрия и выделением целевого продукта известным способом. Выход=81%.Г 1 р и м с р. К меланжу, содежащему 62,5 г;5 азотной кислоты, прибавляют 29 г аитрахиноиа, массу выдерхкивают при температуре 20 - 25=С в течение 20 час, добавляют 127 г серной кислоты, подогревают до 80 С, выдерживают при этой температуре 6 час, после чего Зо омассу выливают...
Способ получения виниламинопроизводных аценафтена или флуорена или атрахинона1изобретение касается получения новой группы мономеров, в частности способа получения новых винильных аминопроизводных ароматического
Номер патента: 374358
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Это
МПК: C09B 1/08, C09B 1/28, C09B 57/00 ...
Метки: аминопроизводных, ароматического, атрахинона1изобретение, аценафтена, виниламинопроизводных, винильных, группы, касается, мономеров, новой, новых, способа, флуорена, частности
...содержит бензол, виниловый эфир 5-оксиаценафтена, воду и едкийнатр. Фильтрат тщательно промывают дистиллированной водой для удаления едкой щелочи, сушат хлористым кальцием и затем подвакуумом 16 мм рт. ст, при 25 - 30"С отгоняют бензол.Получают винилового эфира 5-аксиаценафтена 16,2 г или 84,3% (от теоретического).П р и ме р 5. Получение винилового эфира2-оксифлуорена.В автоклав, описанный в примере 1, загружают 2-аминофлуорена 18,1 г, карбида кальция 64 г, воды 40 мл, едкого патра 10 г и бензола 100 мл, Винилирование проводят в течение 8 час при 195 в 2 С. Максимальное давление 50 - 52 ата, По окончании опыта продукты реакции разделяют фильтрованием. Восадке - гидроокись кальция, карбид кальция, не вступивший в реакцию...
Способ управления процессом окисления лейкосоединения в краситель
Номер патента: 437790
Опубликовано: 30.07.1974
Авторы: Мащенко, Парфенова, Ткачук
МПК: C09B 1/08
Метки: краситель, лейкосоединения, окисления, процессом
...массудостижения нулевой ислительно-восстановиИзобретение от упра ния процессами р одет красителей.Известен способ управления процессом окисления лейкосоединения в краситель, путем прекращения подачи сжатого воздуха в,реакционную массу.Однако по:известному способу снижается качество целевого продукта, а длительносгь лабораторных анализов и диокретный харак. тер информации о протекании процесса окисления приводят к ошибкам в определении момента прекращения процесса окисления, т. е. прекращения подачи сжатого воздуха,С целью повышения качества целевого продукта по предлагаемому способу стодачу сжатого воздуха в реакционную массу прекращают в момент достижения нулевой скорости изменения окислительно-восстановительного...
Способ получения пурпурина
Номер патента: 479792
Опубликовано: 05.08.1975
Авторы: Белецкая, Клочко, Трухалева, Якоби
МПК: C09B 1/08
Метки: пурпурина
...в качестве солей металлов переменной валентности брать смесь соединений ванадия и марганца в молярном соотношении 1:4 и окисление вести при 60 - 95 С.Проведение процесса окисления в присутствии борной кислоты позволяет увеличить выход пурпурина до 89% от теории.П р и м е р 1. В стеклянную колонку (высота 300 мм, диаметр 12 мм) с пористой пластинкой в нижней части загружают 20 мл серной кислоты, 0,2 г двуокиси марганца, 0,05 г ванадиевой кислоты, 0,2 г борной кислоты и ведут окисление озоно-кислородной (озоновоздушной смесью), подаваемой со скоростью 0,2 - 0,4 л/мин при 60 - 95 С в течение 40 -60 мин. Производительность озонатора 45 - 50 мг экв/час, По окончании окисления, которое определяют изменением окраски в 4%-ном растворе...