С ацильными группами, являющимися остатками ароматической карбоновой кислоты — C09B 1/42 — МПК (original) (raw)

Способ получения кубовых красителей конденсацией 3 карбоксихлоридбензоил-амидо-антрахинона с аминосоединениями

Номер патента: 78453

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Титков, Фомичева

МПК: C09B 1/42

Метки: аминосоединениями, карбоксихлоридбензоил-амидо-антрахинона, конденсацией, красителей, кубовых

...аминогруппы расположены по одной в каждом ядре антрахинона в положениях 4 или б, или эти же диаминосоединения, бензоилированные по одной аминогруппе.Пример 1. 11,4 г 4,5-диамино,1-диантрахинонилимин,2- карбазола растворяют при температуре 60 оС в 350 мл нитробензола с 3,0 г окиси магния; в этот раствор вносят 20,0 г (3-карбокси-хлорид-бензоил) - альфа-аминоантрахинона и смесь нагревают в течение 3 час. при темлературе 140;С и 30 .мин.:при температуре 180 С. По охлаждении выпавший осадок отфиЛьтровывают, промывают спиртом, затем - разбавленной соляной кислотой и водой, После сушки получают темно- коричневый порошок, окрашивающий хлопок из гидросульфитного красно-коричневого куба в прочный желтовато-коричневый цвет.Пример 2. 5,0 г...

Способ получения красителей антрахинонового ряда для полиэфирных волокон

Номер патента: 171062

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Богуславска, Докунихин, Шейн

МПК: C09B 1/42, D06P 3/54

Метки: антрахинонового, волокон, красителей, полиэфирных, ряда

...(из толуола), Л (в трихлорбензоле) 508 ммк (в = 0,8 104),Найдено, %: Х 4,48; 4,44; Я 5,76; 5,83.Вычислено, %: Х 4,78; Я 5,46.СззНзоМз 045.Омылением в серной кислоте получают 1- амино- бензоил- (о-толил) -аминоантрахинон, Выход 96%. Темно-синие иглы. Т. пл.161 - 162 С (из толуола). Л, (в трихлорбензоле) 662 ммк (е = 1,4 104) .Найдено, %: К 6,50; 6,75; С 78,27; 78,20:, Н 4,74; 4,92.Вычислено, %: ч 6,49; С 77,91; Н 4,64.СзвНзо 1 ЧзОз.Окрашивает лавсан в бирюзовый цвет.Пример 4. То же, с 1-амино-бензоил- бромантрахиноном и м-толуидидом и-толуолсульфокислоты.Выход 1-амино-бензоил-(Х-м-толил) -итолуолсульфамидо-антр ахиион а 95%. Иглы цвета бордо. Т.пл. 203 С (из толуола). Л, (в трихлорбензоле) 500 ммк (в = 0,8 104).Найдено, %: Х 4,44; 4,48; Я...

171063

Номер патента: 171063

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Красителей, Рубежанский

МПК: C09B 1/32, C09B 1/42

Метки: 171063

...нитрогруппу в орто- или параположении, в среде органического растворителя. Он может быть использован в промышленном масштабе для крашения лавсана, ацетатного шелка и капрона. Описываемые красители дают хорошие яркие окраски, обладающие высокими показателями устойчивости по всем видам обработки.П р и м е р 1. 1 вес. ч. 1,4-диамино-бензоилантрахинона, 0,72 вес. ч. п-нитробромбензола, 0,1 вес. ч. углекислого калия, 0,1 вес. ч. уксуснокислого калия, 0,05 вес. ч. однохлористой меди кипятят в 15 мл изо-амилового спирта в течение 15 час. Получают 1,2 - 1,3 вес. ч, (89 - 96%) красителя, окрашивающего лавсан, ацев зеленый не: к свету ии 5/4/5/5. нсацией 1,4 о-нитробр чают краситтатныи шелк ность окрасок 100 С 5/4/4/5, Пример 2 бензоилантрах...

183857

Номер патента: 183857

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C09B 1/42

Метки: 183857

...красителя кубового бирюзового ЗХ путем взаимодействия 1-амино-бром-сульфокислоты антрахинона с 3,5-дихлор-аминобензойной кислотой.С целью расширения сырьевой базы и улучшения качества красителя, предлагается способ получения красителя кубового бирюзового ЗХ путем взаимодействия 3,5-дихлор-амииобензойиой кислоты с 1-бензоиламино- хлорантрахиноном с последующим выделе нием целевого продукта известным способом.П р и м е р. 5,3 г 1-бензоиламино-хлорантрахинона, 3 г 3,5-дихлор-аминобензойной кислоты, 3,7 г углекислого натрия и О,б г йодистой меди вносят в 41 мл сухого нитро бензола и нагревают до 185 С. Смесь размешивают при этой температуре 15 - 18 час. Полученную 1 ч- (4-беизоиламино) -антрахинонил,5-дихлор-аминобензойную кислоту после...

Способ получения пентафторбензоиламиноантрахинонов

Номер патента: 186506

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ворожцов, Зева, Новосибирский, Фокин, Шишкина

МПК: C07C 231/04, C07C 233/75, C09B 1/42 ...

Метки: пентафторбензоиламиноантрахинонов

...тионила и 0,1 мл диметилформамидаи перемешивают при 110 - 120 С в течение1,5 час. Затем температуру бани повышают до130 С, вносят 1 г (0,0044 моль) 1-аминоантрахинона и нагревают при этой температуре 2 час. Реакционную массу охлаждают докомнатной температуры, выпавший осадок отфильтровывают, промывают горячим метанолом и сушат.Получают 1,52 г (83% ) 1-пентафторбензоиламиноантрахинона, Желтое кристаллическое вещество, т. пл. 192 - 196 С; т. пл. 205 -206,5 С (из ацетона),Найдено, %: Р 22,43; 22,48; К 3,84; 3,64.Се,НеРХОз. Вычислено, %: Р 22,76; К 3,36. зо%: С 1 7,88; 7,82; Е31. С,.НтС 1 Р 5 ХОз. Вь21,03; Х 3,10.П р и м е р 3. Ацилирование 1-И-метиламино-бромантрахинона (3,16 г - 0,01 моль) пентафторбензойной кислотой (3,18 г -...

Бифункциональные перекиси антрахинонового ряда для крашения поливинилацетата, полиэфирмалеинфталевых, полиэфирных смол и диметакрилового эфира триэтиленгликоля

Номер патента: 662566

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Влязло, Волошин, Дончак, Федорова

МПК: C09B 1/42

Метки: антрахинонового, бифункциональные, диметакрилового, крашения, перекиси, поливинилацетата, полиэфирмалеинфталевых, полиэфирных, ряда, смол, триэтиленгликоля, эфира

...как указано в примере 1. Выход 1- /-(2,4-ди-йфЕ 1 п-бутилдипермонопиромеллитоил)-аиино-бензолсульфамидоантрахинона оранжево-красного цвета составляет 2,1 г (52,1%) . Температура разложения продукта 140 С, Л 484. нм (диоксан).максНайдено,Ъ: С 59,851 Н 4,80; И 3,40; Я 4,27.СН,4 Н,О, Я.Вычислено,З: С 60,15; Н 4,52; Н 3,69; Я 4,27. Лабораторные испытанияокрашенных бифункциональных .перекисей антрахинонового ряда показали, что нсе они проявляют приблизительно одинаковую инициирующую активность по отношению к стиролу, полимеризация которого в присутствии указанных перекисей проводилась при температурах 100, 115 и 130 С, Количество окрашенной бифункциональной перекиси в исходном мономере сотанляло 0,25-1 нес,З, С увеличением температуры...