Стириловые красители — C09B 23/14 — МПК (original) (raw)

Способ получения

Номер патента: 341246

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C09B 23/14

...фазу промывают водой, сушат сульфатом натрия и упаривают, при этом в виде масла выпадает альдегид 7,4 ч. полученного альдегида кипятят с обрат 30 ным холодильником в течение 4 час в смеси341246 00 Н ЮА- Я-ВЪ; 30 Составитель Т, КалининаТсхред Л. Богданова Корректор Л. Орлова Редактор Д. Пинчук Заказ 1938/18 Изд.816 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушскаи наб., д, 415 Типографии, пр. Сапунова, 2 5го спирта, затем туда добавляют 39,4 ч, 2,5-дихлортиофенола и, наконец, при перемешивании и кипячении с обратным холодильнииом добавляют раствор 45,6 ч. реакционной массы в виде масла в 100 об. ч. абсолютного спирта. После четырехчасового кипячения с обратным холодильником...

439094

Номер патента: 439094

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C09B 23/14

Метки: 439094

...при добавлении 0,5 ч.пиперидина нагревают до кипения в течеПри охлаждении выкристаллизовывают 36,4 ч. (83% от теории) стирильного кра 15 П р и м е р 2. 40,2 ч. альдегида формулы ние 3 час, При охлаждении выкристаллизовывают 38,8 ч. (86 от теории) стирильного красителя формулы з 38 8 ч альдегида фо439094 Ооединение плавится при 156-158 оС. П р и м е р 4. К 22 ч. диметилформамида в 200 ч.хлороформа при 0 5 оС Затем раствор нагревают 10 час до 60 65 оС. После добавления 20 ч. динит- рила малоновой кислоты и 50 ч. безводного ацетата натрия смесь нагревают еще 4 час до 60-65 оС, далее выливают р) на 600 ч, льда и 2 н.раствором едкого натра устанавливают значение рН до 10.Затем слой хлороформа отделяют, сушат и хлороформ отгоняют в вакууме....

Способ получения пищевого стирилбензопирилиевого красителя

Номер патента: 457711

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Касперская, Таран

МПК: C09B 23/14

Метки: красителя, пищевого, стирилбензопирилиевого

...при охлаждении до 0 С с использованием в качестве ароматического о-оксиальдегида о-ванилина, являющегося отходом ванилино вого производства,Это позволяет повысить выход целевогопродукта приблизительно до 70%, значительно упростить и интенсифицировать технологический процесс приблизительно в 3 раза и 20 получить при этом целевой продукт со степенью чистоты, соответствующей требованиям для пищевых красителей.Кроме того, предложенный способ позволяет расширить цветовую гамму известных син тетических красителей, так как при его осуществлении получают устойчивые лиловые цвета красителей. Тем самым исключаются экономически невыгодные смесевые лиловые красители, получаемые из красных и синих 30 красителей.Заказ 439/ Изд. М 309 Тираж 740...

Хлорид 2, 6-дефенил-4-(п-диметил-аминостирил)-тиапирилия для краше-ния, термо-и светостабилизацииполиамидных волокон и способ егополучения

Номер патента: 508518

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Берсенева, Лелюх, Лютая, Станкевич, Харченко, Чалая

МПК: C09B 23/14

Метки: 6-дефенил-4-(п-диметил-аминостирил)-тиапирилия, волокон, егополучения, краше-ния, светостабилизацииполиамидных, термо-и, хлорид

...на известной реакции конденсации, состоит в конденсации )г-диметламинобензальдегида с хлоридом 2,6-дифенил-метилтиапирилием в среде уксусного ангидрида,Исходный 2,6 - дифенил - 4 - метилтиапирилий получают из 1,5-дикетона и сероводорода согласно ЖОРХ, 4, 2054, 1968 г. П р и м ер 1. Получение хлорида 2,6-дифенил- (п-диметиламиностирил) -тиапирилия.К раствору 30 г хлорида 2,6-дифенил- (метил) -тиапирилия в 200 мл уксусного ангидрида прибавляют 15 г и-диметиламинобензальдегида. Реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 - 30 мин.Затем эфиром, выделяют хлорид 2,6-дифенил- (п-,диметиламиностирил) - тиапирилия, Выход составляет 75 - 80%, т. пл. 151 - 153 С (из уксусной кислоты эфиром). Таблица 1 Изменение...

Способ получения нафтостириловых дисперсных красителей

Номер патента: 510490

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Георгиева, Ивонина, Крутовская, Мостославский, Штейнберг

МПК: C09B 23/14

Метки: дисперсных, красителей, нафтостириловых

...из толуола получают кристаллы желтого цвета, т. пл. 214 - 215 С.Найдено, %: С 66,36; Н 5,27; 1 ч 10,66.Сг 1 Нг 1 ХэОгВычислено, %: С 66,40; Н 5,50; 1 ч 11.07, Полученный краситель имеет следующую формулу510490 Он окрашивает лавсан в желтый цвет. Выкраски имеют хорошие и отличные показатели прочности к мокрым обработкам, сублимации, свету. 5П р имер 2, 5,0 г 6-(И,К-диэтилсульфонамидо) -нафтостирила, 6,0 г 2-циан-нитроанилина, 5,0 мл хлорбензола нагревают при размешивании до 80 С. Далее добавляют в течение 0,5 ч 2 мл (3,34 г) хлорокиси фосфо ра. Смесь размешивают при 80 - 85 С около 6 ч. Краситель выделяют, как описано выше, Выход 0,72 г (96%), кристаллы желтого цвета, т. пл. 276 - 278 С (из толуола).Найдено, %: И 15,36.15С 22 Н...

Моностириловые соединения 1-этил-2, 5-диметилтиазоло5, 4 -тиазольного ряда в качестве катионных красителей для полиакрилонитрильных волокон

Номер патента: 1004427

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Быкова, Давыдова, Ельцов, Ксенофонтова, Фазиль

МПК: C09B 23/14

Метки: 1-этил-2, 5-диметилтиазоло5, волокон, катионных, качестве, красителей, моностириловые, полиакрилонитрильных, ряда, соединения, тиазольного

...и эфиром. Выделяют 0,53 г красителя (62,5 Ф), После кристаллизации из этанола продукт имеет т.пл. 150- 151 С. 15,35) в этаноле. Исходный фторборат 1-этил.5-диметилтиазоло 5 ,4 -д 1-тиазола получен по методике ( 2). Конденсацию проводят в метаноле при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта фильтрацией и промывкой эфиром с выходом 50-704.Полученные красители окрашиваютполиакрилонитрильное волокно из нейт- оральных красильных ванн в интенсивныерозовые цвета и полностью выбираютсяволокном, причем в процессе крашенияне требуется добавлять в красильнуюванну минеральные кислоты и глауберовую соль, как при крашении Катион 35ным розовым 2 С 1. Выкраски на волокне имеют устойчивость к свету 56 баллов,П р и м е р 1....

Способ получения 4-дицианометилен-2-метил-6 диметиламиностирил-4(н)-пирана

Номер патента: 1456428

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Алексеев, Воропай, Луговский, Эрдман

МПК: C07D 309/34, C09B 23/14

Метки: 4-дицианометилен-2-метил-6, диметиламиностирил-4(н)-пирана

...100 мл этколя выдерживают при 105 1 5чение 12 ч. По окончании реаакционную массу выливают в 300 мл1456428 Формула изобретения Способ получения 4-дицианометилен-метил-и-диметиламиностирил- ,-4(Н)-пирана формулы 20 Составитель И.ДьяченкоРедактор Н.Рогулич Техред Л.Олийнык Корректор И. Мус аказ 7524/21НИИПИ Государственног113035 Тираж 352 Подписноекомитета по изобретениям и открытиямМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5т ри ГКНТ ССС Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная,30%-ной уксусной кислоты, осадок промывают 30%-ной уксусной кислоты, эфиром и растворяют в бензоле. К бензольному раствору добавляют 2,3 мл (0,025 моль) 70% НС 10 . Выпавший осадок отфильтровывают, промывают бен" эолом, сушат, растворяют в...