Прочие азокрасители, получаемые диазотированием и сочетанием — C09B 39/00 — МПК (original) (raw)
Способ получения субстантивных красителей
Номер патента: 1541
Опубликовано: 15.09.1924
Автор: Порай-Кошиц
МПК: C09B 39/00, D06P 1/02
Метки: красителей, субстантивных
...диамидоксантоны или их производные, заключающие амидогруппы, в метаполокении по отношению к карбонильной группе и, следовательно в параположении по отношению лишь к мостиковому кислороду (напр 2,7 - диамидоксантон или 2,7 - дна мидо,6 - диметилксантон, или их нитро- галоидо-производные, сульфокислоты и пр.), то при комбинации с обычными азокомпонентами получаются субстантивные красители, несмотря на то, что азогруппы в них находятся в параположении по отношению к неактивному мостиковому кислотантивных красител роду и в метаположении к более действенной карбонильной группе.Пример 1. 100 ч. 2,7 - диамидоксантона тетразотируют обычными способами с помощью 61 ч. азотистонатриевой соли и полученный раствор вливают в подщелоче нный...
Способ получения нерастворимых в воде азокрасителей
Номер патента: 11028
Опубликовано: 30.09.1929
Автор: Цитшер
МПК: C09B 39/00, D06P 1/12
Метки: азокрасителей, воде, нерастворимых
...уксуснокислым натрием, содержащим в литре 3 г 5 - нитро - 1,2 - толуидина, Так получают с ацето-ацетил-амино-азобензолом желтые с ацетоацетил-амино - 3-нитро - азобензолом желтые с красноватым оттенком, яркие, прочные окраски. Новые красители могут быть также получены печатанием диазораствора по загрунтованному товару обычным способом, атакже по способу печатания нитрозаминами.В нижеследующей таблице приведены оттенки некоторых красителей, приготовленных указанным способом. П р и м е р 1 - 25,5 частей о-хлора- нилина диазотируют обычным способом и диазораствор вливают в щелочнпй раствор 64,5 частей ацетоацетил -4- амино -4-хлоразобензола, содержащий необходимое количество уксуснокислого натрия. По окончании сочетания краситель...
Способ приготовления моноазокрасителей
Номер патента: 13211
Опубликовано: 31.03.1930
МПК: C09B 39/00, D06P 1/02
Метки: моноазокрасителей, приготовления
...комбинации отфильтровывают,промывают до нейтральной реакции иупотребдяют с успехом в виде пасты.Посде сушки он образует красный,порошок, который растворяется в концентри-.рованной серной кислоте глубоко-краснымцветом с синеватым оттенком.Лак, приготовленный из него по одномуиз обычных способов, отличается выдающейся прочностью к свету.П р и м е р 2, Хорошо вываренную в содеиди едком натрии пряжу пропитываюттеплым раствором р-анизидина 2 . 8 - оксинафтойной кислоты, хорошо отжимают изатем, не высушивая, проявляют в диазорастворе 5-нитро-толуидина,Растворы плюса для розовой окраски:2 г р-анизидина 2 . 3 - оксинафтойной исдоты,5 к. см раствора едкого патра 350 к. см адизаринового масла,2 к. см формальдеглда (тридцатиентного),...
Способ получения нерастворимых в воде азокрасителей
Номер патента: 16326
Опубликовано: 31.08.1930
МПК: C09B 35/22, C09B 39/00, D06P 1/12 ...
Метки: азокрасителей, воде, нерастворимых
...обычными способами с оксинафтоил -2- аминонондиметиловым эфиро типография 1-й артели Советский Печатник, Моховая, ФО,Предлагаемый способ получения нерастворимых в воде азокрасителей основанна.сочетании не содержащих сульфо- иликарбоксильной группы диазо-, бисдиазоили диазоазосоединений с 2, 3-оксинафтщ-амино- галоидгидрохинондиметиловым эфиром,Образующиеся при этом красители находят применение для изготовления пигментов, а также для получения стойкихОкрасок и печатания на .растительном/волокне. По сравнению с описаннымив германском патенте390627 красите.лями из 2,3- оксинафтоиламиногидрохиноидиметилового эфира, полученные поуказанномуспособукрасители оказываютсяболее прочными. Вступление галоидногоатома в параположение к...
Способ получения растворимых соединении нерастворимых азокрасителей
Номер патента: 58391
Опубликовано: 01.01.1940
Автор: Уфимцев
МПК: C09B 39/00, D06P 1/08
Метки: азокрасителей, нерастворимых, растворимых, соединении
...между хлорангидридной и аминогруппами употреблять в форме их солей, например, хлористоводородной соли хлорангидрида гликоколя. Реакцию можно вести как в органическом растворителе, так и без него. При применении хлорангидридов кислот третичных аминов реакция значительно облегчается ведением ее в среде третичного амина (пиридина или смеси его гомологов, диметиланилина и т. п.1 и идет при более низкой температуре.П р и м е р 1. Берут 6 кг 1-бензолазо-нафтола и нагревают до 100 - 130= с 3,5 кг хлорангидрида никотиновой кислоты в течение 3 - 4 часов. Продукт реакции выливают в воду и высаливают поваренной солью, ПолуЦена 35 коп,Госпланиздат чаемое соединение окрашено в светло-оранжевый цвет и регенерирует исход-,гный краситель при...
Способ получения кислотных монои диазокрасителей
Номер патента: 102591
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Беркман, Городинский
МПК: C09B 39/00, D06P 1/06
Метки: диазокрасителей, кислотных, монои
...затем смесь доводят;со кипени:с и перемешивают при глпячении еще 1,5 - 2 часа. Затем реагциенпую смесь охлаждспот и пропускасог с ильньдй ток возле хэ до исчезновения ;алака сероводорода и аммиака. Выпавспле серу п сернистый кальцшс отсасывадот, а Флльтрат упаривают для выделения продукта реагцпи - метанилилсулд 4 андслсдтдд аммония. Выход 165 г (9 Г",о),1,38 г (0.4 дсоля) удетадддсдсслсу;сьФадпс.ссдт;д адсдсондсдс рсдстгл рясот в СОО мл)пт 0 ч.( 1, и) р;) ИГрии и(и ПКРИ(И)533 Р ИЬ(К, И(РРГГь И КП,3) 35,Р- ип-ия)к(5 ы и1 ь(л 3. 3(р 1 иГ(ь и 1,) .1р и и ( ).. ( , .,) 3 ( 0 ,и ,ч )Ч(.Л(13,3.(С).(Ь)3)ИИ,(1)П( КИ,(ПТЬ( РГ Г 1 ПР 11 ПТ И ИИ,Р 3(Ь(ЬИИГ)ИИ( П,(3 33 100 (3.1 (п)ЛЫ и(1 ГИ 35 и(3(М,)5 пь и кпи,ииируит ип ипп 5. ( иигиипм,3(ричг,п...
Способ получения прямых диазотирующихся азокрасителей коричневого цвета
Номер патента: 126969
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Грызлова, Емельянов, Славина
МПК: C09B 39/00, D06P 1/12, D06P 3/68 ...
Метки: азокрасителей, диазотирующихся, коричневого, прямых, цвета
...в 350 ял горячей (60) воды; раствор нейтрализуют соляной кислотой, затем прибавляют соляную кислоту для омыления в количестве 1% от веса реакционной смеси (всето 12,2 лл 34%-ной кислоты). Массу нагревают 1 час при 90 в колбе с обратным холодильником, затем при 60 нейтрализуют раствором соды; из раствора (рН 7,0 - 7,3) краситель осаждают поваренной солью (80 г) при 30, отфильтровывают, Вес красителя 7,3 г (в пересчете на 100%-ный).Диазокоричневый 9 - 34 окрашивает хлопчатооумажное и вискозное волокно после диазотирования и сочетания с мета-толуилендиамином в глубокий коричневый цвет; окраски прочны к свету и мокрым обработкам, вытравляются.П р и м е р 2. Диазокоричневый 9-15,1 Н - СО 28,2 г дисазокрасителя...
Способ получения желтых прозрачных азопигментов
Номер патента: 141966
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Климова, Табачникова
МПК: C09B 39/00, D06P 1/02
Метки: азопигментов, желтых, прозрачных
...ассу щий 0 35 н. растворты, а зате растворен снои кислоты, авили 0,144 г г трехводного аствор диазоацетоуксу ра приб осили 26 воды, и р г анилидаедкого на м при 15" в ого в 70,1 гл алось около 2 чаильтровали и про ие продопигмент ывали водой. Приме а) Диазо кипящий ра сульфамида дили еще 18 В охлан 4,35 тгл 0,5 г ние часа пр б) Соч В раств 3 игл воды 98%-ной укс уксуснокисл соединения. Сочетан ОсадокИ. Табачникова и Т. С. Климова ОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛТЫХ ПРОЗРАЧНЫХ АЗОПИГМЕНТОВ губликовано в Бгоолстеис изобрстеиий5 о 141966 Предмет изобретения Способ получения желтых прозрачных азопигментов, о т л и и а ющи й с я тем, что, с целью расширения гаммы оттенков пигментов для трехцветной печати, в качестве диазосоставляющей применяют...
Способ получения пигментных моноазокрасителей
Номер патента: 148467
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C09B 39/00, D06P 1/44
Метки: моноазокрасителей, пигментных
...Найдено в %: С 50,46; 50,62; Н 3,63; 3,95; И 17,30; 17,10, Вычислено для С,ТН 14 И 505 С 1 в %: С 50,56; Н 3,49; Ы 17,37. Прочные желтые пигменты получают также азосочетанием 4-карба- моиланилида ацетоуксусной кислоты с 4-нитро-анизидином, 2,5-дихлоранилином, 2,5-диэтоксианилином, 5-нитро-анизидином, 5-хлор-анизидином, 2- и 4- анизидинами.Пример 3. 3,06 г производного 2-окси-нафтойной кислоты перемешивают при комнатной температуре с 4,0 г 10%-ного раствора едкого натра в течение 10 мин, затем разбавляют 40 мл воды и добавляют 2,5 г кристаллического ацетата натрия. Приготовленную суспензию охлаждают до 5 С и к ней прибавляют постепенно в течение часа раствор диазосоединения, полученного из 1,36 г 4-аминобензамида. Реакционную массу...
Способ получения желтого прозрачного азопигмента
Номер патента: 149841
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C09B 39/00, C09B 41/00, D06P 1/44 ...
Метки: азопигмента, желтого, прозрачного
...ацетоуксусной кислоты (1) и 2,2 г (0,01 г/лго.гь) 10 м-ксилидида ацетоуксусной кислоты (2) растворяют в 2 г 39,59-ного раствора едкого натра и 70 мл воды. Для выделения арилидов щелочной раствор подкисляют ледяной уксусной кислотой, взятой в количестве 1,26 с 15 и разбавленной 4 мл воды. После непродолжительного размешивания в суспензию арилидов добавляют 8 г кристаллического ацетата натрия и постепенно при 18 - 20 С приливают в течение 35 лгин раствор диазосоеди пения с таким расчетом, чтобы в реакционной смеси не появлялся избыток диазосоединения. рН при сочетании должно быть в пределах 4,5 - 5,5. По окончании приливания раствора диазосоединения суспензию красителя 25 размешивают в течение часа, после чего вносят 2 г деколя...
Способ получения водорастворимых азокрасителей с активной дубящей способностью
Номер патента: 149842
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C09B 39/00, D06P 1/06
Метки: азокрасителей, активной, водорастворимых, дубящей, способностью
...бане до исчезновения запаха формалина (8 - 10 час), К полученному продукту (азосоставляющая) прибавляют 24 г (0,6 г-моля) едкого натра и охлаждают льдом до температуры 8 - 10. При перемешивании в течение 30 мин приливают диазосоставляющую, полученную при диазотировании 44,6 г (0,2 г-иоля) нафтионовой кислоты по обычной методике, и затем смесь перемешивают в течение 1,5 час, поднимая под конец температуру до 40 - 50. Полученный краситель устойчив в слабокислых водных растворах; окрашивает хромовую кожу равномерно в красно-коричневый цветПр имер 3, Конденсируют 19,2 г (0,2 г-моль) кристаллического фенола в 10 мл воды с 12 мя (0,12 г-моль) 30%-ного раствора формалина в присутствии 5% серной кислоты (50%-ной), при нагревании па водяной...
154286
Номер патента: 154286
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Гринева, Пучкова, Уфимцев
МПК: C09B 37/00, C09B 39/00, D06P 1/08 ...
Метки: 154286
...на холоду ыс.слива от Говирепои со О Осядосотфильтровывают и сушат. Получают 197 г 20хлорида 2-4-(М-метил-К-фепилахино) -бензолазо 1-б-хетокси-мет лбензтиазолия, выход99,5%, зеленые пластинки с металлическимблеском, т. пл. 135 - 136 С.Найдено в %: Я 7,61, 7,52. 25Са,На,С 1,08.Вычислено в %: Я 7,54.Краситель окрашивает орлон в про пыйярко-синий цвет.П р и м е р 2. Получение катиопного красителя без выделения промежуточных стадий.К раствору 0,81 г азокраситсля из 2-амино-метоксибензтиазола и дифениламипа в 50 ллхлорбензоля при кипении приливают 0,53 гдиметилсульфята в 5 нл хлорбензола, кипятят 352 час, отгоняют хлорбензол, добавляя по мереотгонки 50 лсл воды.После отгонки хлорбепзола приливают около 2,5 лсл 10%-ного раствора МаОН до...
154339
Номер патента: 154339
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C09B 39/00, D06P 1/06
Метки: 154339
...и кожу в черный цьет.П р и м е р 3, Кислотный оранжевый красительЫ=М Х:Э-Я 0,О-С З-,"О - С -ОО,Я-С)-1:80,1 О 0 Н1 пО Я 50 НО18,4 г (0,02 ноль) бис-З-аминобензолсульфонил,4-диоксидифенилсульфокислоты сульфона растворяют при нагревании и перемешивании, затем смешивают с раствором 2,76 г нитрита натрия в 20 мл воды и реакционнук) смесь вливают в раствор 30 мл 10%-ной соляной кислоты. Д иазотирование проводят по обычному методу. Полученное диазосоединение приливают в заранее приготовленный содовый раствор 6,08 г 2-окси-З,б-дисульфокислоты нафталина. После 4 час выдержки краситель вь)саливают хлористым натрием в виде красно-оранжевого порошка, хорошо растворимого в воде и окрашивающего шерсть и кожу в ярко-оранжевый цвет.154339П р и м е р...
157027
Номер патента: 157027
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C09B 39/00, D06P 1/02
Метки: 157027
...водой и сушат при 60 - 80 С. Получают пигмент в виде желтого порошка, окрашивающего поливинилхлорид в лимонно-желтый цвет, прочный к миграции, светопрочный и термостойкий, Выход продукта 95 - 97/оП р и м е р 2. Так же, как по примеру 1, из 2,47 г 4-ацетоацетиламинофенилмочевины и диазосоедннепия, приготовленного в обычных условиях из 1,68 г З-нитро-аминоанизола, получают оранжевый моноазопигмент, окрашивающий поливинилхлорид в оранжевый цвет, миграционноустойчивый, термостойкий и светопрочный.Аналогично из 4-ацетоацетиламинофенилмочевины азосочетанием се с 4-хлор-нитроанилином получают красновато-желтый пигмент, с 3-нитро-аминоанизолом - желто-оранжевый, с 2-нитроанилином желтый, с 2-нитро-метилапилином - красновато-желтый пименты,...
158282
Номер патента: 158282
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C09B 39/00, D06P 1/06
Метки: 158282
...нафталина т, отличат с диазосульСпособ получения лигниназонафталинсульфокислот так же, как и сами соединения, новьш и в литературе не описан.Способ заключается в сочетании лигнина в щелочной среде с диазотированными аминопроизводными нафталина, содержащими нитрогруппы.Лигниназонафталинсульфокислоты могут быть использованы в качестве красителя, материала для получения ионообменных смол, а также для снижения вязкости бурильньгх жидкостей и т. д.П р и м е р. К г/а, лголь нафтионовой кислоты, растворенной в 100 лгл 1 н. ХаОН, добавляют 3,5 г нитрита натрия н при охлаждении льдом и перемешивании медленно приливают 50 лгл 2 н. НС 1. Полученное диазосоединение постепенно добавляют к раствору из 4,5 г лигнина в 25 лсл 35%-ного КаОН и 100 лгл...
Способ получения азокрасителей
Номер патента: 166077
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C09B 39/00, D06P 1/02
Метки: азокрасителей
...красителя 99,2,10.Полученный краситель - вещество фиолетового цвета, растворяется в концентрированной серной кислоте, гликоле и бензиловомспирте. Плохо растворяется в ацетоне и спир 5 те, красит полиэфирное волокно в фиолетовыйцвет.Из 1-амипо-бензоиламино,5-диметоксибензола и этоксиэтилового эфира Д-оксинафтойной кислоты получен краситель с т. пл.О 2 б 4 С. Содержание красителя 99,8%.Полученный краситель - веществсинего цвета, растворяется в концептной серной кислоте, гликоле и бе25 спирте, В ацетоне и спирте растворяхо, красит полиэфирное волокно в гто-си и и й цвет.Из 2-метокси-нптроапилипа и элового эфира р-окспкафто 11 но 11 кислоЗО чен краситель с т, пл. 282 С,Зак, 35834 Тираж 500 формат бум, 60 Х 901 з Объем 0,16 изд. л, Цена...
Способ получения активного азокрасителя
Номер патента: 166422
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Дашевска, Красителей, Научно, Уфимцев
МПК: C09B 39/00, D06P 3/10
Метки: азокрасителя, активного
...1, 8 г указанн 164 - 165 С (из 50%-но оннои массе ральной реосадок отй, сушат и ителя; т. пл. ы. К реакц ия до ней елившийсявают вод ого азокра го Снзон,С 11,.НО,редмет изобретени 10 Способ получения общей формулы:окрасителя тивного С 1 СН,Сц,кНО,отличаюигиисямидо) -2-хлораннию и полученн З-окси, 2, 3, ном,Подписная гругггаОПИСАНИЕИЗОБЕЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваВ, Н. Уфимцев и Л. Д, Дашев Предложенный активный азокраситель обей формулы: можно применять для окраски полиамидных волокон в фиолетовый цвет,Краситель дает прочные окраски к мокрым обработкам.Предложенный способ заключается в том, что 4-1 р-хлорэтилсульфамидо) -2-хлоранилин подвергают диазатированию и полученный диазораствор сочетают...
Способ получения азосоединений
Номер патента: 168390
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C09B 19/00, C09B 39/00, D06P 1/08 ...
Метки: азосоединений
...промывают водой, сушат. Выход 1,42 г (98%), т. пл, 188 С. П р и м е р 4. Аналогично примеру 3 добавлением раствора хлористого п-нитродиазобензола к 1 г (1) в 70 мл метанола при комнатной температуре получают 1,43 г (98,5%) азосоединения с т. пл. 185 С. П р и м е р 5. 0,7 г п-нитроанилина диазотируют, как описано в примере 1, и по каплям в течение 1 час добавляют полученный раствор диазосоединения к раствору 1 г (11) в 30 мл пиридина при перемешивании и охлаждении (до 0 - 5 С) реакционной смеси. Конец сочетания определяют по пробе на вытек. Выпавший осадок красителя отфильтровывают, промывают водой от пиридина, сушат на воздухе. Выход 1,37 г (98%), т. пл. 227 С, После переосаждения из пиридина водой - синие кристаллы с т. пл,...
Способ получения пигмента красно-оранжевого 217-в в высокодисперсной форме
Номер патента: 169720
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Анохина, Кузнецов, Царева
МПК: C09B 39/00, C09B 41/00, D06P 1/44 ...
Метки: 217-в, высокодисперсной, красно-оранжевого, пигмента, форме
...холодной воды при перемешивании и охлаждении до 4 - 5 С,Предлагаемый способ позволяет достигнутьтребуемой дисперсностн пигмента с помощьюдобавок поверхностно-активных веществ в процессе синтеза, что исключает помол и последующую сепарацию,П р и м ер. В приготовленный раствор диазосоставляющей после снятия избытка азотистойкислоты сульфаминовой кислотой добавляютзаранее приготовленную с небольшим коли 10 чеством горячей воды смесь, состоящую из15% диспергатора НФ, 20% препарата ОС и 20% ксилеталя 0-10. Перед добавлениемсмесь охлаждают до температуры 3 - 4 С.Одновременно в щелочной раствор азосо 15 ставляющей добавляют смесь с небольшим количеством горячей воды 15% диспергатора НФи 7,3% сульфорицината изобутилового спирта. Количество...
Способ получения пигментов прочных желтых марок 14-60, 5 60, 18-60 и к
Номер патента: 171058
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Анохина, Кузнецов, Царева
МПК: C09B 39/00, C09B 41/00, D06P 1/44 ...
Метки: 14-60, 18-60, желтых, марок, пигментов, прочных
...едкогопатраВодаУксуснокислыйнатрий .Кислота уксуснаяПрепарат;ОС Ксилиталь 0-10Диспергатор НФ 10 220,2 59,4 5,6 9,4 0,02520,029 465 40 4,52150 136 60 6,26 6,12 1,7 1,8 1,8 2,7 98 20 0,045 0,029 8,415 Предмет изобретения Составитель Г. М. Шагалова Техред А. А. Калашникова Корректор Т, В, Мулина Редактор Р. А. Киселева Ваказ 12611 Тираж 575 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Загрузки на 100%-ный выход диазосоедине- ния 20После добавки вспомогательных веществ в полученный раствор загружают уксуснокислый натрий и уксусную кислоту, а затем проводят сочетание.3....
Способ получения пигмента алого 2св в высокодисперсной форме
Номер патента: 172434
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Безбородко, Бплдо, Кузнецов, Тамбовский, Царева
МПК: C09B 39/00, C09B 41/00, D06P 1/44 ...
Метки: 2св, алого, высокодисперсной, пигмента, форме
...диазотироваццого 2,5- дихлорацилица (диазосоставляющая) с азотолом А (азосоставляощая). Оца имеет ьысокий процсцт влаги и поэтому содержит в готОВОм продукте 100 ггг-ного пигмецта порядка 15 10 - 12%; размер частиц целевого продукта составляет 1 -- 2 ГгсВ целях упрощения техцологиеского процесса и увсличсция выхода целевого продукта предложен способ получения пигмента 20 алого 2 СВ в высокодисперсцом состояции, состоящий в том, что перед сочетанием в раствор диазосоставляющей вводят смесь поьсрхцостцо-активных веществ - диспсргатора НФ, препарата ОС, препарата ОПи ксилита ля 0-10, а в раствор азосоставляющей - диспергатор НФ.Пример. В приготовленный раствор диазосоедицеция, диазотироваццый 2,5-дихлорацилиц, предварительцо Вводят...
Способ получения азокрасителей
Номер патента: 173862
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Ганиткевич, Яремчук
МПК: C09B 39/00, D06P 1/06
Метки: азокрасителей
...(Около 3 - 4 час).Продукт конденсации смешивают с 15 1 л (0,1 г экв.) соляной кислоты в 250 5 л воды. Затем при перемешивании постепенно в течение 45 - 60 ин прибавляют диазосоставляющую, приготовленную по общеизвестнои методике из 23,4 г (0,1 г,оль) сульфациловокислого натрия, После этого реакционную массу перемешивают прц комнатной температуре 1,5 час и прц 40 С еще 2 час.Полученный продукт после нейтрализации нашатырным спиртом и упаривания на водяной бане представляет собой твердое смолоОоразное вещество теНО-корцчцеВОГО цВета, которое хорошо раствор 1 гмо в теплой воде и проявляет красящие и жирующие свойства. Хромовая кожа, обработанная этим продуктом (4 Оо от строганого веса), - мягкая, пластичная, равномерного...
174300
Номер патента: 174300
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C09B 39/00, D06P 1/04
Метки: 174300
...хорошо совмещается с эфирамп целлюлозьг (до 20 вес, ч.), окрашивая их в желтый цвет; других пластификаторов в этрол0 также можно не вводить. 15 дтгсггая груггаа99 Известно применение азокрасителеи для крашения пластмасс. Недостатком многих органических пигментов является плохая совместимость красителя с пластмассой и миграция его на поверхность изделия.С целью получения красителей, обладающих пластифицирующими свойствами, упрощения технологии введения красителя и повышения выхода предложено в качестве азосоставляющей использовать ди- и триалкиларил фосфаты,П р и и е р 1. 39,8 г диалкилфенилфосфата диазотируют с а-ггафтиламином при комнатной температуре. Смесь непрерывно,перемешивают в течение 1,5 - 2 час, отделяют слой...
Способ получения активного коричневого моноазокрасителя
Номер патента: 177011
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Абрамова, Научно, Силина, Славина
МПК: C09B 29/30, C09B 39/00, D06P 1/10 ...
Метки: активного, коричневого, моноазокрасителя
...Б ио;гнои в - 5пензии нпэ рптом прп) и прис) 1 стипп со )пой кислоты при температуре О- -2 С, послечасОБОГО размсши)эни 51 избытокзотпс 1 ОЙкис:Оты удаляют аминосуг)ьфонОБОЙ кислотоЙ,минеральную кислоту нейтрализуют ацетатом 20нат 1)и 51,Суспензню ди 30 соедине 1 и 51 при;1 ии 10 т красгиору 47,5 е ),5-по) 2- (-1 -кроокспфепплмино) -8-нафтол-СЭльфокпсгОти 240 гиодыгобаиляют 29 )иг р,стиор е;кого пгр 2)копцсчтрации 10,0)г, под,1 е 1)жпи 51 техпе)э -тур) смеси и уровне 0 2 С путем Несениягь.). )эекционную смесь рзмеИпиаюг 1 ч.ггп)эп ук 3)ппой темпе 1)г)ту 1)с, 311 тем п)Г 1 эеБотДО 20 С. 1 О Окоппни сочетпи 5 зосое,Ипе)с и ы де) я 01 ) 3 э 3 О ) к С)) ) 0 О с.О О 1с, ) 0 г) рстиора поиаренной солью и отфильтроиы:)ют Сырой продукт...
Способ получения азокрасителей
Номер патента: 234955
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Невилл
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителей
...акриловой кислоты 2,4-Дихлор-б- (3-сульфофениламин) -Я.триазип2,4-Дихлор-б-(г 4-3.сульфофениламип)- 5-триазин5-Циан.2,4,6-трихлорпиримидин 2,4-Дихлор-б-(3-сульфофениламин) -5 триазинХлорпстый 2,4.дихлорхипазолин-б-карбонил2-(метокси,6-дихлор)-б-триазин Хлорангпдрид циапуровой кислоты2,4-Дихлор-б-амин-б-триазин5-Цикло,4,6-трихлорпиримидин2,4,5,6-Тетрахлорпиримидин2,4-Дихлор-б- (3-сульфофениламин) -8 триазип2-Метокси,6-дихлор-Я-триазин 2,4-Дихлор.б- (2-метил-сульфофспиламип)-Я-триазин 2,4-Дихлор- (3-дисульфофениламив) -Я- триазин234955 П родолжение При- меры Диаминмоноа зосоединения Цвет 47 То же Темно-красныйТо же 48 49 50 2,4-Дихлор-б-метокси-б-триазнн2,4-Дихлор-б.амин-б-триазин2,4-Дихлор.б- (2,5-дисульфоанилин)...
Способ получения моноазокрасителей
Номер патента: 252223
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Йатеь, Курт, Республика, Роланд, Рудольф
МПК: C09B 39/00
Метки: моноазокрасителей
...еще в течение 10 мин при 60 С, охлаждают до 10 С и при температуре 10 - 20 С приливают 100 ч, ледяной уксусной кислоты, затем 16,3 ч. 1-амино-циан-нитробензола и 100 ч. ледяной уксусной кислоты. Реакционную массу дополнительно размешивают 2 час и полученный раствор соли диазония вливают в смесь из 24,8 ч, 1-р-(пиридил) -этил-аминонафталина, 100 ч. ледяной уксусной кислоты, 10 ч. аминосульфоновой кислоты и 200 ч. льда. Реакцию сочетания проводят до конца в кислой среде с рН 3,4 - 4, что достигают добавлением ацетата натрия. Тотчас образуется краситель, который осаждается, Его отфильтровывают, промывают для удаления кислоты и высушивают. Сухой краситель растворяют при 131 С в 2000 ч. хлорбензола. Полученный раствор фильтруют для...
Способ получения пигмента желтого светопрочного зн
Номер патента: 253279
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бреева, Кобзев, Тихонова
МПК: C09B 39/00
Метки: желтого, пигмента, светопрочного
...дешевизнамина дает значительныйфект. Берут следующие компоненты:воду 24 лламин 0,02 г/лольсоляную кислоту 0,05 г/ложьлед 20 гнитрит натрия 0,0203 г/лольсульфаминовую кислотуВ стакан загружают воду, амин, соля кислоту и размешивают 2 час. Добавляют и при температуре 2 - 4 С приливают рас нитрита натрия. Массу выдерживают 2 После отфильтровывания дпазосоедпне получают конечный объем 75 игл. Перед с танием избыток азотной кислоты си им сульфаминовой кислотой.Для растворения арилидов ацетоуксу кислоты используют следующие компоневоду 20 ллсоду каустическую 0,021 г/мольанплид ацетоуксуснойкислоты 0,018 г/лольортохлоранилид ацетоуксусной кислоты 0,002 г/лольВ стакан загружают воду, каустическуюарилиды. Массу размешивают до...
Способ получения дисазокрасителеивсесоюзнаяпдпнтно тхнгеснаибиблиотека
Номер патента: 287217
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вители, Галина, Иностранцы, Лех, Польска, Юзеф
МПК: C09B 39/00
Метки: дисазокрасителеивсесоюзнаяпдпнтно, тхнгеснаибиблиотека
...прочностью к стирке, сублимации и промышленным газам.П р и м е р 2. 1 часть 4-аминоазобснзола, 2 части 30%-ной соляной кислоты и 3 части воды смешивают в течение 24 час. Затем добавля 1 от 30 частей воды, 2,5 части льда и диазотируют путем вливания по каплям в течение 4 - 5 час 1,3 части 4%-ного раствора азотистокислого натрия. Температура диазотирования 10 - 15 С. После окончания реакции диазотирования добавляют 0,01 части активированного угля и раствор фильтруют. Раствор диазосоединения вливают по каплям в течение 1 час в 1,15 части 2-(у-У,Х-диметиламинопропокса-)-г 1,1 х-диметиланилина, 1 часть уксусной кислоты, 60 частей воды, 5 частей льда и 0,5 части кристаллического уксуснокислого натрия, все это перемешивают в течение 2 -...
Способ получения моноазокрасителей
Номер патента: 288201
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гладышева, Горелик, Михалева, Шилова
МПК: C09B 39/00
Метки: моноазокрасителей
...М 18,29.Краситель окрашивает никельсодержащее0 полипропиленовое волокно в серый цвет.Предмет изобретения Составитель Т. Калинина Рсдактор Б. Б. Федотов Корректор Т. А. Уманец Изд. Лге 80 Заказ 204/9 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Пр им ер 2, Аналогично примеру 1 диазо. тируют 1,51 г (0,01 моль) 4-аминобенз(с) (1,2,5) -тиадиазола.К охлажденному до 0 С раствору 1,6 г (0,011 моль) 8-оксихинолина в 100 мл 2%-ного раствора едкого натра прибавляют 200 г льда и затем одновременно приливают раствор диазосоединения и раствор 44 г едкого натра в 200 мл воды с такой скоростью, чтобы температура не превышала 2 С и среда была...