Из жиров или жирных масел — C11C 1/02 — МПК (original) (raw)
Способ получения расщепителя жирных масел на глицерин и жировые кислоты
Номер патента: 13007
Опубликовано: 31.03.1930
Автор: Петров
МПК: C11C 1/02, C11D 19/00
Метки: глицерин, жирных, жировые, кислоты, масел, расщепителя
...под уменьшенным давлением 1 Ю лгл, при этом была отобрана фракция, перегоняющаяся от 180 до 200 С, которая имела коэфицпент омыления 76,б и иодное чисдо43,09 Для получения реактива были взяты: 100 частей кислот подсолнечного масла, 100 частей вышеописанного дестиллата, полученного из оксикпслот и 100 частей серной кислоты у. в. 1,84.Прп перемешивании происходило разогревание и при охлаждении выделилось около э 0 частей минерального масла. После промывки реактива водой, обычным способом, он пригоден для применения при расщеплении.П р и м е р . Взято: 300 частей подсолнечного масла, 3/, реактива, 0,3/, Н, 8 01 оО частей воды,После пронускания пара в продолжении 10 часов эффект расщепления - 83,5/Глицериновая вода спускалась,...
Способ приготовления препарата для расцепления жирных масел, эмульсирования и т. п.
Номер патента: 13068
Опубликовано: 31.03.1930
Автор: Петров
МПК: C11C 1/02
Метки: жирных, масел, препарата, приготовления, расцепления, эмульсирования
...по внешнему виду представляют мазе- подобные массы, от черного до темно-коричневого цвета, при нейтрализации щелочью дают мыло темно-коричневого цвета,Предлагаемое изобретение имеет целью получение судьфо-ароматических жирных кисдот, которые бы хорошо растворялпсь в воде, обладали свойством эмульсировать в водных растворах в присутствии минеральных кислот слабой концентрации и при нейтрализации щедочью, после упарки, давали твердое и светлое мыдо.Для получения вышеописанного препа-. рата, в качестве исходных материалов берутся низко-молекулярные ароматические углеводороды, как например, бензол, толуод,.ксилол, смешиваются с застывающими жирными кислотами, обладающими свой ствами насыщенных кисдот, как например,стеариновая...
Способ разделения эмульсий, получаемых при расщеплении жиров и жирных масел
Номер патента: 13080
Опубликовано: 31.03.1930
Автор: Петров
МПК: C11C 1/02
Метки: жирных, жиров, масел, получаемых, разделения, расщеплении, эмульсий
...ем, что для ых по окон- прибавляют идрогр, Упр. Управл. В.-Ж, Сил РККА, Ленинград, здание Рл. Адмиралтейства,Ф. Известно, что при расщеплении жирови жирных масел высокомолекулярными сульфоновымикислотамн, получаемые эмульсии, как например, реактив Твитчеля (нафталин-стеарин-сульфоновая кислота) реактив Контакт (нефтяные сульфокислоты), реактив Идрапид (окто-гидро-антраценсульфоновая кислота), глицериновая вода дает прочную эмульсию с жировыми ки, слотами, в особенности это имеет местос прогорклыми жирами. Для разделения эмульсий применяется добавочное количество серной кислоты, прибавка которой всегда ухудшает цвет жировых кислот и. удорожает переработку глицериновой воды, так как для удаления лишней кислоты требуются химические...
Способ расщепления жиров
Номер патента: 14894
Опубликовано: 30.04.1930
Автор: Вольтер
МПК: C11C 1/02
Метки: жиров, расщепления
...глицериновойводы, дадьнейшую обработку остатка ведутв присутствии едкой щелочи или щелочногоМыла при давлении значительно меньшем,чем это практикуется обычно.,Этим способом обрабатываются кокосовое, пальмовоемасло, масло земляного ореха, сало и т. д.В: качестве щелочи следует брать прежде, всего едкий кали или едкий натр, или егоугдекисдую иди кремнекислую соль. Можнотакже вместо. щелочей брать соответствующее количество щелочного мыла,Пример. 8000 кг кокосового маслас числом омыления 253 подвергается расЦ. И.хип. Ридрогр. Упр, Управл, В,-М, Сил РККА. Лени ения жиров. оИЮеВег), в г. Кре 1 сентября 1926 годМ 12593),ьде,оветско германвенности.ействие патента года,овании ст,мышленной сореля 1930 года. от 30 апреля 1 мкостыо сутствии 7...
Способ расщепления жиров и масел на жировые кислоты и глицерин
Номер патента: 15608
Опубликовано: 30.06.1930
Автор: Петров
МПК: C11C 1/02, C11D 19/00
Метки: глицерин, жиров, жировые, кислоты, масел, расщепления
...можно вестис глицериновой водой до повышения кон-центрации до 25 - 30%, вместо обычныхзаводских 10 - 150/О,Глицериновая вода, после первого значительного расщепления (большое коли; чество воды, эмульсатор и минеральнаякислота), служит для последующих энергичных расщеплений, для чего в нее добавляют только эмульсатор, Первая стадия процесса с большими количествами,компонентов и последующая без эмуль-сатора, как установлено опытами автора,может протекать в открытых резервуарахпри перемешивании паром и в открытыхрезервуарах при температуое ниже 100 С ,нри перемешивании механическими ме-шалками или газами, а также в совершенно глухих аппаратах при нагревании;,свыше 100 О С под давлением 1 - 2 атмосферы.Прим ер:1) Берут 300 ч....
Способ расщепления жиров
Номер патента: 48962
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Константинов
МПК: C11C 1/02, C11D 19/00
Метки: жиров, расщепления
...водный раствор глицерина, имеющий кислый или щелочный характер, Для дальнейшей переработки этот раствор должен быть нейтрализован, что связано с расходом соответствующего реагента,Расход кислоты щелочи на рас 1 цепление жиров может быть значительно снижен, если процесс вести по с пособу согласно настоящему изобретению, заключаюцемуся в том, что подлежащий расщеплению жир делят на дв части, из которых одну расщепляют по кислотному методу, а другую - по 1 цело 11 цому,после чего обе части расщепленного жира смешивают, в результате чего получается нейтральная глицериновая вода. Предмет пзобретени я,Способ раещпления жиров, отличаю-щийся тем, что, с целью получениянс 1 тра:ьной глицериновой воды, одначасть жира расщепляется по известному...
Способ получения стеарина
Номер патента: 63245
Опубликовано: 01.01.1944
Автор: Касаткин
МПК: C11C 1/02
Метки: стеарина
...нагреванием жира до 95 - 100 расход пара совершенно ничтожен по сравнению с контактнысм расщеплением при котором жир кипятится в течение 20 - 24 чаполучается высокого качества гли - церин с большим выходом, так как расщепление идет почти на 100%, а не на 92 - 957 в, как при контактном методе.Предлагаемое изобретение относится к полученшо стеарина пут и омыления жиров известью с после. дующиц разложением кальциевых мыл.Автором установлено, что для получения высококачественноа о продукта, не требующего дестилляции, омылению изве" тью следует подвергать гпдрпрованные до титра 52 - 54 растительные масла. При этом получается продукт, почти не уступающий по цвету прессовому стеарину,В процессе разложения известковых мыл кислотой...
Способ освобождения жмыха и шрота масличных семян от масла
Номер патента: 66420
Опубликовано: 01.01.1946
Автор: Голант
МПК: C11C 1/02, C12P 33/00
Метки: жмыха, масла, масличных, освобождения, семян, шрота
...с несколькими, например,3% размолотого клещевинного семеии, 2 О 30 % воды и оставляют на двое-трое суток при температуре около 35. В течение этого времени под влиянием липазы масло расщепляется с выделением свободных жирных кислот. Затем при помощи слабых раство ров углекислых или едких калия или натрия эти жирные кислоты превращают в соответствующие сотки, которые вьтмыватот водой. Таким путем, -по указанию автора, удается получить шрот и жмых с содержанием: 020,3/о масла. Выделенные натриевые и калиевые соли жирных кислот могут быть использованы при производстве мыла.Способ освобождения жмыха п Щрота масличных семян от масла,отличающийся тем, что размолотый жмых или шрот смешп вают с размолотым клещетвинньтм семенем, взятым в...
Способ непрерывного безреактивного расщепления жиров в серии объединенных в одну систему автоклавов
Номер патента: 73396
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Касаткин
МПК: C11C 1/02
Метки: автоклавов, безреактивного, жиров, непрерывного, объединенных, одну, расщепления, серии, систему
...глицериновой воды б, откуда поступает на упарку в вакуум-аппарат. Жир, подогретый в теплообменнике 7 до температуры 120 в 1, поступает в маслоподогреватель 8, где температура его от генератора 9 с помощью какого-либо теплоносителя (насыщенный пар, перегретая вода) повышается до 220 - 250. Нагретый жир закачивается непрерывно насосом 10 высокого давления в автоклав б по трубе, не доходящей до дна автоклава на 500 - 600 мм. Удельно более легкий, чем вода, жир поднимается вверх, вытекает из автоклава по трубе в крышке автоклава. и переходит в автоклав 4, затем в 1 и т. д,. и, наконец, из последнего выпускается, проходя через теплообменник 7 в сборник 11 для жирных кислот Таким обРе 73396 Предмет изобретения Способ непрерывного...
Способ расщепления жиров
Номер патента: 77819
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Касаткин
МПК: C11C 1/02
Метки: жиров, расщепления
...непрерывности процесса расщепления жи ров, процесс проводят в нескольких автоклавах последовательно, причем смесь равномерно пропускают из нижней части одного автоклава в верхнюю часть другого.Предлагаемый способ осущест вляется следующим образом (см. чертеж). Жир, подлежащй расщеплению, из сборника 1 направляется в теплообменник 2, где подогревается встречным током оме. си жирных кислот и глицериновой .воды, поступающих из расширителя 8,Из пути к первому автоклаву жир сме шивается с паром высокого давления, вспрыскиваемым помощью инжектора б в трубопровод. Пройдя три автоклава 7 и редукционный клапан, готовая смесь жирных кислот и глицериновой воды попадает в расширитель. 8 откуда сливается через теплообменник 2 в отстойник 9,...
Способ омыления восков
Номер патента: 91067
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Бовин
МПК: C11C 1/02
...едким каустиком, прибавляя его понемногу в жир при постоянном помешивании. При этом вследствие выделения воды масса вспенивается. Под конец омыления масса становится густоватой и прозрачной, печа исчезает. Процесс омыления заканчивают через 1 - 1,5 часа в пределах температуры 190 - 220, Расход каустика - по коэффициенту омыления.25 кг полученного, как указано выше, эмулыатора загружают в железный эмалированный или медный сосуд с паровой рубашкой, содержащий 100 кг расплавленного спермаце товото жира. Массу размешивают до однородного состояния и заливают в сосуд 125 л горячей воды. После перемешивания эмульсию омыляют 405,-ным раствором едкого калия или натрия при температуре 100 до полного омыления. Омыление в зависимости от...
Способ переработки кашалотового жира
Номер патента: 91544
Опубликовано: 01.01.1951
Авторы: Дмитриева, Залиопо, Зиновьев, Лукин, Молдавская
МПК: C11C 1/02, C11C 1/10
Метки: жира, кашалотового, переработки
...иреГОПКС В ВЯКУЭЕ 10 12)ИЯТ 5 , ЦЛ ПСР )(0 ТВСГСБ ГХТСХ ОМЫЛ;НИЯИ ПОСЛСДУ 0 ЦХ С,"ОГО:,ОЕ ПО 3231.2 Г-5Р 1 1КИ ЯЛОТОВЫ ЖР , Е 21; ОТО)о СЯГ 01120 ПО; ВСЭГСТСЯ ОЕЗреактивному ил 1 еОнта.тпОмр ,.)2 сПеплеи 0 с НОслсдующеЙ пее 32 боткой ГспЦеновых Вод па глицерн и отгогпо)Й осцооодшшгихсяжи)НЬХ КИСЛОТ Б В)Е)ГС ИЛ СТ)УС Пе)ЕГОЕТОГО ПЯРЯ, ЕЯЕ ЭТО ОПИсано Выше г ВЯО,пт:х3. (,убовый Остаток, сост 05 щий из спермацста, омь;Л 5 стся известковым молоком. После по;пюго омыленияизбытОк Воды уда:яется фльтровн(З 1 и подсуцп;Ой и из полученОй смсси свобОдпые (1 леОГОл 1 От(35:Отея в ваеулс цли стрхе перегретого пара, кае описано Выцс.Остаток состоящип из кальциевых солей жирпых кислот перерабатывается по одному пз двух следующих спосооов:а)...
Способ обработки кашалотового жира
Номер патента: 93115
Опубликовано: 01.01.1951
Авторы: Науменко, Просвиряков, Рабинович, Скрипченко, Щербаков
МПК: C07C 309/62, C11C 1/02
Метки: жира, кашалотового
...которые 1 с;)сзсдс)всп;с ис 10 льз"сот В хыловарсни.,Гп осуцс ствлс,1 описываемого способа кашалотовый жир Омьг 1 стс.". и автоплавс при давлении 5 - 0 ПГЛ раствором калийн 011 плп патрисвой щелочи крепостью 30 - 407 о в,количестве, соответствую)цс) 1(озфоициенту омыления кашалотового жира с избытком в 5% ст зтоГО количсс;Ва. Полученная Оъ 1 ыленная масс 2 кашалотОВОГО жи ра;о;1 давлснсм постспснно перегругкается в дистилляционный куб, Цо Я 81 ОГде сня подВеГяется ВоздеЙс 1 вию переГретоГО п 2 р 2 с темперятурОЙ 280 - 320 при вакууме до 200 1,1, Вследствие сильного перепада дав- .ЕНИЯ, ОМЫЛЕННЯЯ Масса,ПР 1 ПОСТУПЛЕНИИ В КУО РЯСПЫЛЯЕТСЯ, ПРИЧЕМ ж 1 рные спрты и Водя спаряются и няпраВляются В кондснсяционную сстему и ОтстОЙк 1, Я мылО,...
Способ ускорения контактного процесса расщепления жиров
Номер патента: 95139
Опубликовано: 01.01.1953
Авторы: Разгон, Рождественский, Щедро
МПК: C11C 1/02
Метки: жиров, контактного, процесса, расщепления, ускорения
...сернаиболее эв последней фарасщепленияпримерно на 4на до 0,6",. ввод й ки фекти имого слоты вным этом повы- выход честву контакт являетс именно глубина шается лиц ери изобретен ед об ускорения а расще плен и ющийся теь одят в первой киров, а всю с,онтактного киров, о тто весь конпроцес лича такт в ления заразе расщеперную кислоту неи в Д, А, Рождественский,СПОСОБ УСКОРЕНИ РАСЩЕППри контактном расщеплении жиров обычно контакт вводят в первой фазе расщепления жиров в количестве 0,9" и во второй фазе - 0,35" ,по весу жира,Сернуо кислоту во всех фазах доводят до 2 о по весу глицерина.Описываемый способ ускоряет контактный процесс расщепления жиров и отличается от известных тем, что ьесь контакт вводят в первой фазе расщепления жиров, а...
Способ получения арахидена
Номер патента: 247461
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Васильева, Гитис, Гкова, Евстигнеева, Киселева, Палюх, Преображенский, Сарычева, Фед, Шапиро
МПК: A61K 31/22, A61P 3/00, C11C 1/02 ...
Метки: арахидена
...45,9 кг водно-жировой эмульсии, содержащей 25,3 кг липидов,и добавляют 48,8 кг этилового спирта. К полученной эмульсии в течение 1 - 1,5 час добавляют 45,4 кг каустика, нагревают 4 час при перемешиванин и температуре 40 - 45 С, охлахкдают до 15 - 18 С и подкисляют 63 д- ной серной кислотой до р 1-1 3. К смеси приоавляют 92 кг толуола, перемешивают 1 час и переносят на нутч-фильтр для отделения сульфата натрия. Фильтрат оставляют в от- О стойнике на 2 час, сливают водный слой, атолуольный направляют в вакуум-выпарной аппарат, где отгоняют толуол при 40 - 45 С, Остаток переносят в реактор с мешалкой, добавляют 126 кг ацетона и перемешиваюг 5 1 час при 20 С, Экстракт после фильтрованиянаправляют в кристаллизатор, где он охлаждается в...
Способ выделения жирных и смоляных кислот
Номер патента: 873891
Опубликовано: 15.10.1981
МПК: C11C 1/02
Метки: выделения, жирных, кислот, смоляных
...следующим образом.12733,5 г/ч снятого таллового мылаподвергают концентрированию (удаяют 5282,7 г/ч воды) в аппарате 2, Затем к концентрату добавляют 499,1 г/ч 45-ного водного раствора едкого натра, 65,2 г/ч катализатора диспропорционирования - 2,2-тиобисв(4-метил-б-трет-бутилфенол), и смесь выдерживают при 160 С 2 ч вореакторе 2 для омыления и изомериза ции.После этого смесь вводят в тонкопленочный испаритель 3, в котором отсутствует зазор между лопастью и стенкой и площадь поверхности сос 20 тавляет 0,3 м 1 и испарение ведут при пониженном давлении 25 мм рт. ст. и 240-260 С с выделением легко- кипящих неомыляемых и воды по линии 4 направляемых в разделитель 5.Количество легкокипящих неомы- ляемых продуктов 297,6 г/ч и воды 812,1 г/ч...
Способ получения докозагексаеновой, эйкозапентаеновой и арахидоновой кислот или их смеси
Номер патента: 1631067
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Гайдай, Имбс, Касьянов, Куклев, Латышев
МПК: C11C 1/02
Метки: арахидоновой, докозагексаеновой, кислот, смеси, эйкозапентаеновой
...безводного ацетоцитрила и приливают раствор 3 г триметилйодсилана в 30 мл апетоцитрила (количествотриметилйодсилаца взято ц 1-5 разбольше требуемого по стехиометрии цасумму йод-лактонов эйсозапецтаеновойи докозагексаецовой кислот),. Через20 мин непрореагироваццый йод оттит -ровывают 407.-цым раствором тиосульФата натрия до исчезновения буройокраски. Жирные кислоты экстрагируютгексаном, Зх 35 мл, экстракт объединяют и упаривают. К остатку прилива 0 ют 100 мл 57-ного раствора солянойкислоты в метаноле и вьдерживаюто,15 мин при 50 С. После охлаждениядо +20 С к смеси добавляют 100 млводы и экстрагируют метиловые эфиры25 жирных кислот гексацолом Зг 100 мл,После упаривация получают 2, 8 г смеси метилошж эфиров жирных кислот ссодержанием...