C12k 5/00 — C12K 5/00 — МПК (original) (raw)
Способ увеличения силы вакцины
Номер патента: 441711
Опубликовано: 30.08.1974
Авторы: Будуар, Тайтелл, Хиллеман
МПК: C12K 5/00
Метки: вакцины, силы, увеличения
...связующим, после чего переводят смесь в эмульсию типа вода в масле. Полученпыи препарат 0 применяют для инъекции, как правило, в техже количествах, которые предусмотрены для препаратов без полипуклеотпдов, Однако, в данном случае имеет место более интенсивное образование антител.5Предмет изобретенияСпособ увеличения силы вакцины, содержащий антиген и адъювант, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества препа- О рата, в вакцину дополнительно вносят полинуклеотиды в впде комплекса полиадениловой и полиурпдиновой кислот и комплекса полиппозиповой и полицитидиловой кислот.(61) Зависимый от патента Изобретение относится к медицине и микробиологии и касается способов увеличения силы вакцины.Известны способы увеличения силы...
Способ приготовления бактериальных вакцин и бактериофагов
Номер патента: 448223
Опубликовано: 30.10.1974
Авторы: Беззубов, Бугрова, Каляев, Курлова, Лавровская, Мешалова
МПК: C12K 5/00
Метки: бактериальных, бактериофагов, вакцин, приготовления
...11 атент, Москвд,з4ном выперживают в тех же шкафах втечение 18-24 час и затем высушивают до содержания влаги около 4 Ф,Для высушивания используютразличные системы возпушно-сушильных установок, обеспечивающих необхопимое качество сушки. Все этапы сушки производят с собдюпениемстерильности.По окончании сушки массу собирают в стерильные бюксы, взвешивают и рассчитывают количество Микробных клеток ,в епинице масси изготовленных сухих микробов с пектином, После контроля полупродуктнаправляют на пражирование,Изготовление поливочного сиропа 3 1.В варочный котел заливают вопу в количестве 33-35 Я от веса сахара и засыпают сахарный песок.Смесь при перемешивании увариваютдо сопержания сухих веществ 85 Я,а затем в сироп побавляют карамельную патоку...
Способ получения препаратов антигенов кишечных бактерий
Номер патента: 454251
Опубликовано: 25.12.1974
Авторы: Васильева, Круглихина, Шапиро
МПК: C12K 5/00
Метки: антигенов, бактерий, кишечных, препаратов
...происходит обезвреживание микробной взвеси, экстракция антигенов и их 5 детоксикация.Для обеспечения гибели всех микробныхклеток (после обработки порошком Новость могут остаться единичные устойчивыс клетки возбудителя) к микробнои взвеси в реактор 10 добавляют 0,2/, формалина (объем/объем),т. е. на 80 л исходной культуры 160 мл формалина.Взвесь выдерживают в реакторе с формалином 2 суток: первые сутки при 37 С, вторые - 15 при комнатпоц температуре, По истечении этого срока для определения полноты обезвреживания культуры из взвеси беруг выемку и производят посев на мясо-пептонный бульон (контроль стерильности) .20 Обезвреженную стерильную микробнуюмассу перекачивают пз реактора в мерник суперцепгрифугп и центрифугпруют. Полученный...
Способ получения аллергенов химических веществ
Номер патента: 456832
Опубликовано: 15.01.1975
Авторы: Брусиловский, Вольнова, Ефимкина, Поляк
МПК: C12K 5/00
Метки: аллергенов, веществ, химических
...и среду, состоящую из мясо-пептонного бульона, 0,1% агара и кусочков мяса).Посев проводят на двух комплектах сред по 0,5 мл аллергена на каждую среду. Все пробирки выдерживают в термостате при 37 С, кроме двух пробирок со средой Сабуро и одной пробирки с мясо-пептонным бульоном, Срок наблюдения за посевом 8 дней. Проверку аллергена на безвредность проводят введением 3 белым мышам подкожно по 0,5 мл аллергена.Масляные растворы не всегда можно использовать для ингаляционно-провокационных проб, поэтому вторым растворителем предлагается петролейный эфир с температурой кипения 90 - 100 С.Раствор полихлоркамфена или полихлорпинена на петролейном эфире представляетпрозрачную жидкость желтого цвета. Предмет изобретения5 Способ получения...
Способ получения бактериального аллергена
Номер патента: 465422
Опубликовано: 30.03.1975
Авторы: Бирюкова, Калиниченко, Подгорная, Старобинец
МПК: C12K 5/00
Метки: аллергена, бактериального
...3 - 4 час, аэкстракт при рН 4,6 - 4,8Пр им ер. Расплавленный мясопептонныйагар или кохированный бульон (мартеновский, казеиновый и т. п.) с 0,5% глюкозы,остывшие до 45 - 48 С, засевают С 1 рег 1 г 1 пдепз в К-форме без спор (например, типа А,штамм ВРбК). Посевы выдерживают 3 -6 час при 45 - 48 С. Микробные тела отделяют с помощью центрифугирования или сепарации (с твердой среды смывают физиологическим раствором) и троекратно промываютфизиологическим раствором КаС 1 от балластТЕРИАЛЬНОГО АЛЛЕРГЕНА ных веществ питательной среды, О сушивают ацетоном и экстрагирую ние 3 - 4 час в 1%-ном растворе ед при 42 - 46 С, экстракт, содержащ 5 фические белки, осаждают СНЗС рН 4,6 - 4,8. Осадок растворяют ческим раствором ХаС 1 при рН 7,4 ализуют...
Способ получения антигена
Номер патента: 467933
Опубликовано: 25.04.1975
Авторы: Вершилова, Драновская
МПК: C12K 5/00
Метки: антигена
...порошку" добавляют 20-кратный объем 0,1 н раствора уксусной кислоты и проводят гидролиз при 100 оС в течение 1,5 час. Экстракт отделяют центрифугированием ог,осадка, который повторно подвергают гидролизу с 1 5-кратным объемом 0,1 н раствора уксусной кислоты с целью извлечения экстракта. Обе порции полученной после центрифугирования наноса. дочной жидкости высушивают лиофильно.Высушенное пушистое вещество растворяил в дистиллированной воде в объеме, не превышающем 1/10 часть общего объема экстракта до высушивания. Охлажденную до 4 С жидкость вливают при постоянномоперемешивании в 8-кратный объем охлажденного 96 градусного спирта и оставляю в холодильнике на ночь для отстаивания образовавшегося осадка антигена. Осадок отдепяют...
Способ получения антигенных препаратов из культур бактерий кишечной группы
Номер патента: 460749
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Васильева, Дудкина, Круглихина, Москвичева, Шапиро
МПК: C12K 5/00
Метки: антигенных, бактерий, группы, кишечной, культур, препаратов
...- 12 час дозы Н,О 2 в реак формалин и перем ии берут выемку для оп веси по оптическому ст микроскопии мазка.после внесения расчетной ор дополнительно вводят шивают мешалкой. ре- анх куль- , вырав реак- Испольс густот взвеси живьвозбудителе ных условиях рации среды.асового роста ыращивания культуру ра для культивироваерильный реактор с ъем взвеси и охлажпере ния меш даю пера в из Обработке подвергаютур вакцинных штаммовщенные в производственторах при активной аэзуют культуры 10 - 16 чтой в 40 - 80 млрд/мл.После завершения вкачивают из реактов аналогичный сталкой, замеряют обт ее до 20 С. Концентрация формалина для брюшнотифозных культур должна бягь равна 0,1%, температура 20 С. Через 1 час контакта с 20 формалином производят контрольный...
Способ получения асцитических жидкостей
Номер патента: 465946
Опубликовано: 25.06.1975
МПК: C12K 5/00
Метки: асцитических, жидкостей
...столько же растщим об азом. рокс 15 ства: стеТР Стеарокс СП(смесь полиоксиэтиленгликолевых эфиров стеариновой и пальмитиновой кислот) - белое твердое жироподобное ве 1 цество. Используют в концентрации 0,2 - 1%, предпочтительно 0,2% .Цирразол 1. Р (оксиэтилированная стеар вая кислота) - белое твердое вещество.пользуют в концентрации 0,1 - 4%, предпо тельнее 0,2 - 0,25%.Цирразол ТГ (конденсат полифракционпой лауриновой кислоты и окиси этилена) - желтоватая мас,1 Я 11 истая 2 кидкОсть. Используют в концентрации 0,1 - 0,3 %. ино- Исчти Изобретение относится к обл Известен способ получения жидкостей путем введения в бр экспериментальных животных опухолей, например асцитной последующей пункцией полост жидкости,Однако такой способ позво...
Способ изготовления гидроокисьалюминиевой формол-вакцины против болезни ауески сельскохозяйственных животных
Номер патента: 94043
Опубликовано: 15.07.1975
Автор: Соломкин
МПК: C12K 5/00
Метки: ауески, болезни, гидроокисьалюминиевой, животных, против, сельскохозяйственных, формол-вакцины
...мол-вакцины против болезни Ауески сельскохозяйственных животных, о т л и - ч а ю щи йся тем, что вирус, адсорбированный из вирулентной взвеси гидроокисью алюминия, инактивируют формалином,2. Выполнение способа по и, 1, отл и ч а ю щ ее с я тем, что к вирулентпой взвеси, полученной измельчением головного и спинного мозга, печени, легких, селезенки и почек кроликов или овец, искусственно зараженных вирусом болезни Ауески, добавляют 2%-нук гидроокись-алюминия с фосфатным буфером (из расчета 1 вес. ч. гидроокиси алюминия на 2 вес. ч, вирусной взвеси), после чего смесь инактивируют 0,15 ",о формалина с помещением на 5 суток в темное помещение с температурой не выше +10. Комитет по делам изобретений н открытий прн Совете Министров СССР Гр, 139...
Способ очистки сыворотки
Номер патента: 477580
Опубликовано: 15.07.1975
Автор: Вольфганг
МПК: C12K 5/00
Метки: сыворотки
...Предмет изобретения Составитель В. Остапчук Техред 3, ТараненкоКорректор Н, Учакина Редактор Л, Струве Заказ 2422/16 Изд. Хо 1595 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного, комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 гируют, облучают ультрафиолетовыми лу ими и стерильно фильтруют. После четырехнедельного хранения при 5 С отфильтровывают от случайно образовавшегося незначительного осадка.Пр и мер 4. 1 л человеческой АСД-сыворотки устанавливают па 5,5% протеина и призначении рН 6,5 хорошо смешивают с коллоидной кремниевой кислотой 4 ч при комнатнойтемпературе и затем 4 ч нагревают при 45 С.После охлаждения центрифугируют 30 минпри 5000 об/мин,...
Способ изготовления вакцины против инфекционной плевропневмонии коз
Номер патента: 85755
Опубликовано: 15.07.1975
Автор: Лукашенко
МПК: C12K 5/00
Метки: вакцины, инфекционной, коз, плевропневмонии, против
...ЗСрЫБс 110 Т И Туг ЖС прОРзво;5 т Бзоа;тванис Б течение 56 )ип, и стБ 5 т Б термостат или когспзт 3 )Ля изтиваци па 48 чсс. при тсмпсрст; ре 10 - 20.ПОсле 48-час. Зыдер)кп ваципу В буылях с 213 ят В темное прохладноессто )кслзтслы 10 с те 1 пературоп 5 - О,ПОСЛС раефасОБКП 32цП 2 По ВЕр ЧСЗ Сб сТерно ОгисССКОу и б 1 ологичес;ому контро о,ВзктериОлОГичсскип контроль проводится путем БыссВЗ на п 11 тзтельные среды. Посевы выдср)киваются в термостате прп температуре 37 - 38" е менее 10 суток. Прп наличии роста устанавливаются ви; и патогенность микрофлооы, 1-личие пепзтогеннОР Микрофлоры В отдель. НЫХ СЕРИЯХ БЗКЦИНЪ НЕ МОЖЕТ ПРСПЯТСТВОБЗТЬ ЕЕ ВЫПУСКУ Д;151 ПРЗКТИ- ческого применения.ВРологическзя роверка па безвре,Ность проводптс 51:па...
Способ получения иммуногенного лапинизированного штамма вируса ящура
Номер патента: 490823
Опубликовано: 05.11.1975
Авторы: Киндяков, Малиновский, Рублев, Третьяков, Филиппович
МПК: C12K 5/00
Метки: вируса, иммуногенного, лапинизированного, штамма, ящура
...у которых через 24 - 48 час появляются характерные признаки заболевания ящуром, убивают в агональном состоянии, обрабатывают и разделывают. Полученные тушки помещают в стерильные банки и заморажива ют при - 20 С.Вируссодержащий материал от крольчатпервого пассажа титруют на двух-трехдневных крольчатах. Титр вируса рассчитывают по методу Рида и Мецча и выражают 1 э в ЛДо/млЛапицизированиый вирус считается пригодным для переменного пассажа на крупном рогатом скоте тогда, когда достигнет титра 10 т -10 ЛДзо/мл.20 Если вирус пе достигает указанной вирулентцости, то последний продолжают пассажи- ровать на крольчатах и каждый последующий пассаж вируса титруется как указано выше.490823 Предмет изобретения Составитель В. Киндяков Редактор Н....
Способ инактивации инфекциозности вирусов
Номер патента: 490824
Опубликовано: 05.11.1975
Авторы: Башкирцев, Гагарина, Поверенный, Семин, Ткаченко, Ханина, Чумаков
МПК: C12K 5/00
Метки: вирусов, инактивации, инфекциозности
...сепараторе для удаления клеточногодетрита и ультрафильтрации через фильтры с 25диаметром пор 220 - 450 ммк.В фильтрат культурального вируса вводятпрепарат ПАМС в конечной концентрации1:4000. Инактивацию осуществляют при 31 -33 С в течение 47 - 49 час. 30490824 Предмет изобретения Составитель С. Малютина Редактор В. Смиригина Техред 3. Тараненко Корректор О. ТюринаЗаказ 30/8 Изд. Мз 65 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб;, д, 4/5,КЭ) выращенного в культуре ткани куриного змбриона и вируса крымской геморрагической лихорадки (КГЛ), размноженного в мозгу зараженных новорожденных белых мышей и одновременно для стабилизации их антигенов,...
Способ получения живой брюшнотифозной вакцины
Номер патента: 492094
Опубликовано: 15.11.1975
Автор: Рене
МПК: C12K 5/00
Метки: брюшнотифозной, вакцины, живой
...до тех пор, пока не будет достигнуто 80 -ное умерщвление бактерий. Клеткам бактерий затем повторно прививают свежую Вга 1 п Неаг 11 п 11 з 1 оп (1 Исо) и их инкубируют при 37 С на качалке, Через 2 ч культуру заражают зтоой-специфическими бактериофагами типа 1.С(1 бактериофаг/10 клеток бактерий) и инкубируют еще в течение 3 ч. Такой обработкой лизируются все зтоойбактерии и остаются только гоцци-бактерии, которые распределяют на агаровую питательную среду и инкубируют в течение 14 ч при 37 С. Образовавшиеся колонии затем реплицируют на эндо-агар, который вместо лактозы содержит 0,2 галактозы, На этой питательной среде можно легко узнать эпимиразо-отрицательные мутанты благодаря их виду роста в колониях: эпимиразо-отрицательные...
Способ получения защитного антигена для профилактики коклюша-эфирного коклюшного антигена
Номер патента: 471037
Опубликовано: 05.05.1976
МПК: C12K 5/00
Метки: антигена, защитного, коклюша-эфирного, коклюшного, профилактики
...100. 200 мрд/мк, исходя иэ сводной концентрации суспенэни 46 О. 500 мрд/мк. В сусеи. зию добавляют мертнолят в конечной концеазра. ции 1:10000 н хранят до разведения при 2 ЮоС. емик и коклюша опале сци. 70 ьные мик.клеточных ула етения Способ получения защитного антигена длд профи.лактики коклюша - зфирного коклюцвого антнге.(43) Опубликовано 05.05.7 (45) Дата опубликованияИзобретение относится к области медицины,а именно к иммунологии,Известен способ получения защитного анти гена, который может быть использован для профи, лактики коклюша путем дезинтегрнрования мик робной массы ультразвуком с последующим диф, ференциальным центрифутированием и консер.вацией полученного препарата мертиолятом,Однако известный способ недостаточно...
Способ получения живой брюшнотифозной вакцины
Номер патента: 549470
Опубликовано: 05.03.1977
Авторы: Лиходед, Сергеев, Шустер
МПК: C12K 5/00
Метки: брюшнотифозной, вакцины, живой
...з 1 г-с 1 мутантов сальмонелл устанавливается расщепление этого свойства. 80 -85%,ревертантов остаются авирулентными,15 остальные же ревертанты в той или иной степени восстанавливают вирулентные свойства,Ревертанты из пуринзависимого штамма3. 1 ур 111 М 71 рцг. В - в 100% остаютсявирулентными20 Чтобы получить живую брюшнотифознуквакцину, безопасную в практическом использовании, применяют двойной мутант Я. 1 урЫ,зависимый по пурину и стрептомицину. В качестве исходного штамма используют пурин 25 зависимый мутант 5. 1 ур 1 п Мрцг. Виз которого отселекционировали стрептомицинзависимый мутант.Частота реверсии двойного мпурину составляет 2 10 в , а поЗО цину - 4 1 О , Одномоментной р549470 Составитель С. МалютинаТекред В. Рыбакова...
Способ разделения -токсина-фосфолипазы с типа а на изоферменты
Номер патента: 552360
Опубликовано: 30.03.1977
Авторы: Ахундова, Власова, Дмитриева, Саенко, Шеманова
МПК: C12K 5/00
Метки: изоферменты, разделения, типа, токсина-фосфолипазы
...Диализат юстируют 0,3 111 раствором сорной кислоты, содер жащим 0,3 Г 1 ь,адо конечной концентрациисо 1 ей 0,0 1, Дз. 1 З-целлюлозу уравновешивают в 0,0 ." растворе борной кислоты с 0,01 В 1 32 С 1, дооавляют юстированный диали 32 т (.Ос 1)олипазы и Выдерживают при перио Дическом перемешиванни на холоде в течение 40 мпн. ДЗАЗ-целлюлозу с сорбированными на ней балластными белками и аз-фосфолипазой отделяют фильтрацией через оюхнеровскую воронку, промывают тем же раст вором оорной кислоты с аС 1 для отделениямеханически сорбированной а)-фосфолипазы, Фильтрат и промывные растворы, содержащие и)-фосфолипазу, соединяют и используют для детоксикации. ДЗ.1 Э-целл 1 олозу с соронрованной на ней из-фосфолипазой обрабатывают в течение 40 мин на...
Способ подготовки сыворотки для диагностики риккетсиозов
Номер патента: 553289
Опубликовано: 05.04.1977
МПК: C12K 5/00
Метки: диагностики, подготовки, риккетсиозов, сыворотки
...аггпютинации - к каппе физиопогического раствора добавляют каплюдиагностикума; 2-й - на специфичностьк капле иммунной гетеропогичной сыворотки 11 ровачека, взятой в том же начальном разведении, что и исследуемая сыворотка, добавпяют каплю люминесцирующего диагностикумаКвинтана, Взаимодействие антигена с антитепом происходит во влажной камере, помещеннойна 2 час в термостат при температуре 37 оС. 55После этто стекла высушивают, и они готовы дпя исследования,Учет результатов реакции проводят вполе зрения пюминесцентного микроскопа(объектив 90, окуляр 7", светофильтры; е 0 СЗС-4 УФС 6-5, БС-2) ипи обычного микроскопа, снабженного пюминеспентйым:осветителем ОК,При просмотре препаратов в поле зрениямикроскопа выявляются ярко- зеленые тела...
Способ получения противоящурной гоа2 формолвакцины из лапинизированного вируса
Номер патента: 561732
Опубликовано: 15.06.1977
Авторы: Дудников, Мамков, Мамкова
МПК: C12K 5/00
Метки: вируса, гоа2, лапинизированного, противоящурной, формолвакцины
...методу Кербера-Лшмарина.В результате проведенных опытов уста 1 ловлено, что все серии вакцины были авирулентными и безвредными, Данные контроля иммуногенности вакцины на взрослых белых мышах представлены в табл. 1. роде, Дульбекко с 0,5%-ным гидролизатором лактальбумина повышается от 3 до 4 раз, по сравнению с контрольной, Различие статически достоверное (В(0,01). В то же вовремя не отмечсно существенных различий в активности вакцин, изготовленных на любом из изотонических солевых растворов с гидролизатом лактальбумина.Ы 132 Таблица 2Показатели иммуногенности ГОА-формолвакцины в зависимости от вида гидролизатов ИмД, для мышей, мл опыты Растворы и гндролнзаты 1 П фосфатный буферХенкс+0,5% ГЛА Лифко"Эрла+0,5% ГЛА ферак"Хенкс+0,5% ГЛА...
Способ получения сухой, концентрированной термоустойчивой спиртовой тифозно-паратифозной вакцины
Номер патента: 140167
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Копылов, Птушкин, Романов
МПК: C12K 5/00
Метки: вакцины, концентрированной, спиртовой, сухой, термоустойчивой, тифозно-паратифозной
...СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУХОЙ КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ ТЕРМОУСТОЙЧИВО СПИРТОВОЙ ТИФОЗНО - ПАРАТИФОЗНОЙ ВАКЦИНЫ кте ий из б льо особ осажд ормула изобретени иро получения чнвой спиртохои концепт й тифозно-и ратифознои м, что к тй спирт в шиися т авляют этилов от личакультуре д нии 1:1, сме час из нее ота остав интенсивно не няют спирт в т шийся осадок ение суто по Известен сп ения ба р у нных культур,ПредлагаеМый способ получения вакцинного сухого концентрированного термоустойчивого спиртового препарата для иммунизации людей против брюшного тифа и паратифа отличается тем, что к бульонной культуре добавляют в качестве вешества, одновременно консервируюшего, осаждающего и убивающего микробы, этиловый спирт из расчета 1 объем алкоголя на 1 объем...
Способ получения ассоциированной вакцины
Номер патента: 511743
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Гефен, Головина, Жужунава, Игудин, Каверина, Кудинкина, Мошиашвили, Шуваева
МПК: C12K 5/00
Метки: ассоциированной, вакцины
...антиген избактерий паратифа В, флекснера, паратифа А,Зонне, брюшного тифа, столбнячного анатоксина.Способ осуществляют следующим олом.аДля приготовленияой тифозно-парат антигенов, адсорбированных на 2 гидроокиси алюминия, Взятые кок стерилизуют формалином при 20- течение 48 ч, Антигены разводят рации 8 мг в 1 мг 0,85% - ным р Ма СЕ с рН 7,0-7,2 и добавляют 0,25% формалина, Стерильные ан водят 0,85%-ным оаствором ЙоС 7,0-7,2 в 8-9 раз, Сорбент бер чета 2,5-3 мг на 1 мл вакцины,В емкость с сорбентом добавляют разведенные антигены при соблюдении очередности сорбции компонентов паратиф В, флекснер, паратиф А, Зонне, брюшной тиф и столбнячный анатоксин, После добавления антигенов в субстрат производят перемешивание вакцины в течение 30...
Разбавитель лиофилизированного вакцинного штамма вируса бешенства
Номер патента: 548046
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Бучнев, Квасов, Росляков, Седов
МПК: C12K 5/00
Метки: бешенства, вакцинного, вируса, лиофилизированного, разбавитель, штамма
...сапонина, 25 лгидроокиси алюминия, После перемешпвания в течение 30 мин полученную молочного цвета и консистенции жидкость необходимо расфосовать во флаконы (ампулы) и под вергнуть автоклавированию при 1,2 атмдополнительного давления в течение 45 мин.В укупоренных флаконах (ампулах)разбавитель сохраняет своои сврйства при температуре от 0 до 15 С не менее года (срок И наблюдения), Лиофилизированный вакцинныйштамм вируса бешенства, суспендированный в иммуногенном раэбавителе, используется в качестве готового к применению вакцин-, ного препарата, Разбавитель сообшает препарату большую иммуногенность вирусу и йредотвращает поствакцинальные вирусные осложенния, Производственные испытания показали высокую его эффективность.Предлагаемый...
Способ получения вакцины против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота
Номер патента: 576968
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: C12K 5/00
Метки: вакцины, инфекционного, крупного, против, ринотрахеита, рогатого, скота
...состоящей из следующих компонен. тов: раствор равновесной соли Ерла с 0,5% гидро. лиэата лактальбумина и 2% эмбриональной бычьей сыворотки, 100 ед/мл пенициллина, 100 мг/мл сульфата стрептомицина иа 1 мкг/мл амфотерицнна Б.Вирусный прнвнвочный материал затем добавляют прираэбавлении 1:100 к среде отстоя во вращакнцнхся бутылках для заражения клеток,Первую вращающуюся бутылку с клетками почки кролика ннокулируют 54- м пассажем вируса ИБР на культуре клетки почки быка, Объем прнвнвочного материала составляет 1,0 мл, содержит приблизительно 1010 бф медиана зараженных частиц культуры ткани на 1 мл. Выход вируса иэ этого прививочного материала снимают через два дня, Время снятия определяют для ного пассажа и для всех соответствующих пассажей...
Способ получения вакцины против чумы плотоядных “вакчум”
Номер патента: 527072
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Грачев, Миронова, Петухова, Прохорова, Ральф, Свежинина, Чумаков
МПК: C12K 5/00
Метки: вакцины, вакчум, плотоядных, против, чумы
...посевной вирус.Снсет пригного виДля производстве вякпины используюткультуру клеток почечной ткани зеленыхмартьпиек, кек свеже трипсиннзи Ровянную)так и после храненияв жидком азоте.Вы Рящивяние вякционйого вирусе в уквзенных культурах ведут при температурео34+0,2 С ня подходящих средах, таких кяк05%-ный гидролизат лактельбуминя пврастворе Эрла с добавлением 5% коровьейсыворотки. Вируссодержящую жидкостьудаляют 3-5 раз, заменяя ее свежей питательной средой, причем первое удвлепиепроизводят после. появления цитопятологическнх изменений в 30-40% клеток,и повторяют эту операцию до полной дегенерации клеток,Сборы вируссодержещей жидкости объеди няют, освобождают от детрите любым известным методом, напримеР, методом оствивв-,)0 ния с...
Способ получения вакцины
Номер патента: 579309
Опубликовано: 05.11.1977
Авторы: Бреслер, Железнова, Катушкина, Коликов, Молодкин, Молодкина, Мчедлишвили, Перадзе, Фридман
МПК: C12K 5/00
Метки: вакцины
...Рвушсквя набд, 4/5.Беяок по Лоурн мг/мл5,5 0,04В резулвгате получают около 100 мл бвакцины с характеристиками приведеннымивыше, содержащей не менее 50% исходноговирусного материала,Инактнвнрование вируса в вакцине пронзаодится с помощью ультрафиолетового об- Олучения. Толщина слоя вируссодержащейжидкости от 0,1 ро 0,5 см, мощность 380 400 эрг/ммф с. в течение 5 мин,Иммуногенность для мышей была изученапутем однократного введения 0,3 мл уби-той вакцины внучрибрюшинно. Средний титрантигемагглютининов равен 1-223. ИммуВогенность для людей оценивалась послевведения 20 волонтерам подкожно по 0,5 млвакцины безыгопьным ннъектором, Кратность 20прироста антител в среднем составила 17,2при отсутствии выраженной реактогенносги,П р и и е р 2....
Способ получения вакцины против респираторных заболеваний животных и птиц, вызываемых микоплазмами
Номер патента: 625623
Опубликовано: 25.09.1978
МПК: C12K 5/00
Метки: вакцины, вызываемых, животных, заболеваний, микоплазмами, против, птиц, респираторных
...и 10% по объему подогретой сыворотки крови цыпленка. Приготовленную жидкую питательную среду засевают микоплазменным куриным септиком. Культивирование бактерий осуществляют в аэробных условиях прио35-38 С в течение 2 дней, По окончании культивирования питательную жидкость центрифугируют при 13000 об/мин в течение 30 мин и получают осажден ные .(отцеженные) клетки микоплазмового куриного септика. К этому осадку добавляют водный физиологический раствор, забуференный фосфатом и имеющий рН 7,2. Количество раствора 15 выбирается так, чтобы обеспечить концентрацию клеток в суспензии не менее 2,0 х 10 клеток на 1 мл. В при 5готовленную таким образом суспензию клеток добавляют 0,01% формалина,ко торый убивает клетки. После этого суспензию...
Способ получения живой ассоциированной паротитно-коревой вакцины
Номер патента: 604343
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Бойчук, Васильева, Русецкая, Смородинцев
МПК: C12K 5/00
Метки: ассоциированной, вакцины, живой, паротитно-коревой
...После 30-минутного контакта при комнатной температуре в матрацы наливают поддерживающую среду 199, содержащую 5 аминопептида, и вновь помещают в термостат. После 4-5 дней инкубации проводят первые съемы вирусов, повторяя их с интервалом 2-8 дня в зависимости отинтенсивности поражения клеточногопласта. Всего проводят 2-3 полезных сбора вируссодержащей жидкости с инфекционной активностью 5,5-7,0 ГАДЕС для вируса паротита и 4,5- 5,0 8 Д ТПДр для вируса кори, что повышает в 5-10 раз урожаи при обычном методе получения ассоциированнойаротитно-коревой вакцины.Предлагаемый способ получения ассоциированной паротитно-коревой вакцины является экономически выгодным, так как поэтапное заражение тканевых культур упрощает технологию производства...
Штамм б-73
Номер патента: 661017
Опубликовано: 05.05.1979
Авторы: Орлова, Островский, Щербань
МПК: C12K 5/00
...5 обладает выраженными иммуногенными свойствами.40 белых мышей вакцинируют двухкратно внутрибрюшицно цо 0,2 мл. На 14 день) 1 есс Гпу- ВасцРт(ированна Й 1 С Ъ СТЯНОБГЕРа НСВОСЦРИИ)сРВОСТЬ К ЗЯРЯ - жецик) у 90 - Е(%бель:х мы;пей через 20 дней после их имму; (зя;Еии.БРЗълецт;ысе с воиствя: Воз о,;сит(.,ь цгтамм Б 73 вызывает у лошадей ас)орты и рокдец и с С рт В О ГО и е) ис(.1, х к Г жб 5- ППСБМОНИО И с 1 РТРИТЬЬПатогснец для Наборгорных жцвотц при интрацереопяльцом Бведеццц х с)слых м;пей Бызы:.астИб;л, я 4- 6 сутки, при В Р Мт Р И В ЕЕ Н О Х И Ц а 3 Я Л Ь Ц 0 З- П Ц Е ЕЗ З 0 Н И К) . с С) ( . ременных морских сц.Нок вызывает ябор:ы, рождение нсжизнеспос Ооцого припло,я.Штамм С 1 а и) ря,сгц 1 5 Б 73 предлагаетсяя использоня:ь как один...
Штамм “ст-73
Номер патента: 666202
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Орлова, Фирсова, Щербань
МПК: C12K 5/00
...свойства, Возбудитель ГЫаеЧда ач 1 ьСТфвызывает аборты у овец, рождение мертвого и нежизнеспособного приплода в 40-90 случаев, у ягнят энтериты, артриты и пневмонии;20-4 0 заболевших ягнят погибают. Патогенет для лабораторных животных; у белых мышей при интрацеребральном введении вызывает гибель на 4-6 сутки, при внутривенном и назальном пневмонию; у беременных морских свинок вызывает аборты, рождение нежизнеспособного приплода. При введении возбудителя нетелям и супоросным свиноматкам вызывает у последних аборты, мертворождение и рождение нежизнеспособного приплода с клиникой пнесмоэнтерита,Штамм ГЫдвцсба оиьСТпредлагается использовать как один из антигенов для вакцины против хлами диоэов сельскохозяйственных животных и птиц,...
Штамм “кс-71
Номер патента: 666203
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Орлова, Фирсова, Щербень
МПК: C12K 5/00
...Гз 3)уо группу 20 113.1 ее 3) вак 8ЦИ ц 31 Г) ЗВ а т П 13 уК раТПО В ц) Т)кб 1)ТЗТРо 11(3. Гтт" Й До: Г/Гс .: 3)с(КИТспО 10 иет(зй пз кстх(отт, ;тес)с) .желтОчцОЙ к/льтурой .;.а;)Г)т(но.а 20-й /дееь по зсу спсо . б.Результс.тты 113:,т/Ест 11 Т ТС.Лг Рру ГыО.)муЛа Ет.с 015 рЕ ТЕ Г.ИЛШтамм С 1.стт)ссс ыц 1 КС - /1сттПОЛТтзуЕМЫт ДЛЛ ПОИЗВОДС 3 В 1 ро) тт.ВОХЛсМИДЕЕОЗ ПОЙ ВПКЦИЦЬГШтамм хранится в Северо-Кавказ"С К ОМ 3 0 Ц аЛ Ь П О М 11 а У Ч 1 О-" К С С/ Е Т О В гт Т (.: ТТ Г "ском ветеринарном ицс;тнт,т(1.МорОлОГИес к ТО ГРГГ:3 3 ск и: этаМЕН ТаРЦЬГЕ "С)Х 1 гЦа ОЬ ПЛ 1 ЙО)31 Г, / т т:мез тс)ом 200-220 цм г Ок рс.с.:Гютс 3МЕтС)ЦУ РО СттОВСКОГО-ГЦЛЗ 11:,И ПС)МаКККаВЕЛЛО В ф 10)ГЕТОВТО-П."РПУРЕ .И ЕСРсЗС 33 тй ЦВ С. Т т КЦИГТИаЛЬ 33...