Мошиашвили — Автор (original) (raw)
Мошиашвили
Способ получения гриппозного антигенного нейраминидазного эритроцитарного диагностикума
Номер патента: 1256748
Опубликовано: 15.09.1986
Авторы: Михова, Мошиашвили, Трубина
МПК: A61K 39/00, A61K 39/12
Метки: антигенного, гриппозного, диагностикума, нейраминидазного, эритроцитарного
...50 55 2Рабочей дозой нейраминидаэного антигена считают то его количество, при котором полученный диагностикум агглютинирует гомологичную сыворотку до наибольшего разведения при отсутствии реакции в контроле.Выбранную дозу нейраминидазного антигена вируса гриппа в перерасчете на соответствующий объем добавля. ют к 2,5 .-ной взвеси формалинизированных танизированных эритроцитов, перемешивают в стеклянной емкости с резиновой пробкой и помещают в термостат при 37 С на 20 ч. Перемешивание производят каждые 2 ч.После этого взвесь эритроцитов центрифугируют при 2500 об/мин без добавления формалина. К полученной надосадочной жидкости добавляют 10% первоначального объема нейраминидазного антигена и при тех же условиях сенсибилизируют новую партию...
Способ получения биомассы менингококка
Номер патента: 1159948
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: C12R 1:36, Алексахина, Артемьева, Баснакьян, Боровкова, Демина, Ерещенко, Коркмасова, Мошиашвили, Филиппов
МПК: C12N 1/00
Метки: биомассы, менингококка
...г; хлориды 0,8 г; крахмал растворимый.1,0 г; дистиллированная вода до 1,0 л.Инокулят вносят из расчета О,1- 1,4 млрд клеток на 1 мл питательной 1 среды, Выращивание в ферментере осуществляют при постоянном увеличении числа оборотов мешалки от 50 вминуту в начале процесса до 250 в мину-. ту в конце и подачи воздуха от 10 л в минуту в начале процесса до 100 л в минуту в конце, при этом концентреция растворенного в среде кислорода поддерживается на уровне не ниже 107 от полного насыщения. Собирают целевой продукт - биомассу на стадии, нри которой удельная скорость роста равна максимальной для данной среды величине, равной 1,0 ч . Биомассу собирают вместе с культуральной жид-. костью в тот период, когда оптическая плотность популяции...
Способ получения эритроцитарного диагностикума для выявления антител к типа “
Номер патента: 1072863
Опубликовано: 15.02.1984
Авторы: Каверина, Левина, Мошиашвили
МПК: A61K 39/02
Метки: антител, выявления, диагностикума, типа, эритроцитарного
...средах, Затем получают водные экстракты культур. После чего их обрабатывают триметилцетиламмонием бромистым и натрием хло 35ристым, Полученным сенситином сенсибилизируют. эритроциты,П р и и е р. Взвесь 20-часовой атаровойкультуры Е,со 1 К 100 смывают дистиллированнойводой, помещают в аппарат для встряхивания на401 ч и центрифугируют при 5 тыс. об/мин20 мин (схема 1),К надосадочной жидкости добавляют до 0,1%триметилцетиламмония бромистого (0,1 мл 286310%.ного раствора на 100 мл жидкости),оСформировавшийся в течение 2 ч при 4 С оса.док отделяют, К надосадочной жидкости, полу.ченной после центрифугирования при5 тыс, об/мин 20 мин, добавляют до 0,01 Мтриметилцетиламмония бромида (3,65 мл 10%-но.го раствора на 100 мл жидкости),...
Способ получения капсульного антигена
Номер патента: 1025723
Опубликовано: 30.06.1983
Авторы: Елкина, Калина, Мошиашвили, Сергеев
МПК: C12N 1/00
Метки: антигена, капсульного
...биомассы и выделением целево гопродукта 21 .Однако известный способ не обеспечивает высокий выход целевого продукта.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения капсульного антигена 81 гертососсив рпецпюпж 1 путем выращивания микроорганизмов на плотной питательной среде с последующим смывом биомассы и выделением целевого продукта, выращивание осуществляют на целлофа-новых дисках, расположенных на поверхности питательной среды в 3-4 слоя, при этом посев осуществляют на 025723 2каждый диск, а смыв биомассы проводятс второго и вышерасположенных дисков.П р и м е р . Накануне выращива-.ния по размерам донышка чашкиПетри .из целлофана вырезают диски, пере"кладывают...
Способ определения гаптена в антигене
Номер патента: 784872
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Канделаки, Мошиашвили
МПК: A61B 10/00
...сенсиби.лиэирующей дозе 50 мкг также равняется 1:40, то из этого следует, что25 исследуе й антиген содержит 10 гатена. При этом используемая монорецепторная сыворотка не должна реагировать с контрольнымИ несенсибилизированными эритроцитами (результатыисследования антигенов, полученныхЗ) из различных энтеробактерий разнымиспособами, представлены в табл, 1и 2).Иэ табл. 1 видно, что брюшнотифоэная вакцина серии 59, полученная методом триптического перевариванияпри сЕнсибилизирующей дозе 50 мкг,дает чувствительность. к рецептору0-9 в разведении 1:40 и к рецептору0-12-1".20. При этом референс-гаптен40 при сенсибилиэирующей дозе 5 мкг крецептору 0-9 обладает чувствительностью в разведении 1:40, а к рецептору 0-12 также в разведении...
Способ обработки эритроцитов
Номер патента: 649434
Опубликовано: 28.02.1979
Автор: Мошиашвили
МПК: A61K 35/18
Метки: эритроцитов
...пленка на дне стакана) удаляют раствором1. Эту операцию повторяют несколько раз до полного отмывания эритроцитов. Отмытые эритроциты ресуспсндируют до 50%-ной концентрации о раствором2 (раствор готовят так же,кдк рдствор1, но вместо 2 л буферного раствора добавляют 5 л).юВ;. ъфа.-.ф 649434 Формула изобретения Составитель С. Малютина Редактор М, Дмитриева Техрсд С. Антипенко Корректоры: Т. Добровольская и А. СтепановаЗаказ 83/4 Изд. ЛЪ 190 Тнраьк 680 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Нейтральный (с содержанием 0,857 о ИаС 1) формалин в объеме 800 - 850 мл (в зависимости от процентного содержания) заливают в целлофановые мешки,...
Способ получения эритроцитарных диагностикумов
Номер патента: 648228
Опубликовано: 25.02.1979
Авторы: Елкина, Канделаки, Мошиашвили
МПК: A61K 35/18
Метки: диагностикумов, эритроцитарных
...1.Форм алинизацио эритроцитов производят в пятилитровых банках. Для чего бараньи эритроциты разводят 1: 4 растворо1, затем в банку вносят нейтральныйформалин (рдствор2, рН ==- 7,2) в объеме, равном 1/5 к объем взвеси эритропитов, прц эт 1 ум формалин здливспот в мешокиз вискозы, который находится в банке соЪзвесью эритроцитов. Субстрат шуттелиуют на аппарате марки ДВА - -3 220 в. Встряхивание длится 16 ц при комнатной температуре. По истечении 2 ч вискозцьй мешокпрокалыва 1 от на равном рдсстояции по вертикали в пяти местахи удаляют пенули. ш 1 ды путем адсорбции. Через 12 ч вискозпцй мешок разрывают, улаля 1 от, а эритроциты шуттелируют еще 2 и. Формдлццизировдцные эритроциты фильтруют. Фильтрование заканчивают, когда надосалочндя...
Способ получения антигенов
Номер патента: 571271
Опубликовано: 05.09.1977
Автор: Мошиашвили
МПК: A61K 39/00
Метки: антигенов
...сыворотки, Колонии микробов смывают физиологическим раствором при рН 7,0-7,2, Полученную суспензию центрифугирют при5,8-6 тыс. об/мин, при 8-10 С в течение50-60 мин.Полученный осадок, взвешивают и ресускпендируют в том же физиологическом растворе до содержания 2 г осадка на 88 млфизиологического раствора. После этогосуспензию озвучивают при режиме: частотаколебаний 1 мГц, интенсивность 5-7 Вт/смза,лтемпература 7-10 С в течение 8-10 мин,Затем удаляют образовавшуюся пену с липидами и 1 токсином. центрифугированием притом же режиме. Полученный осадокРесуспей571271 О Составитель С, МалютинаРедактор П, Гончарова Техред А, демьянова Корректор А, Власенко Заказ 3150/4 Тираж 677 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР...
Способ получения ассоциированной вакцины
Номер патента: 511743
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Гефен, Головина, Жужунава, Игудин, Каверина, Кудинкина, Мошиашвили, Шуваева
МПК: C12K 5/00
Метки: ассоциированной, вакцины
...антиген избактерий паратифа В, флекснера, паратифа А,Зонне, брюшного тифа, столбнячного анатоксина.Способ осуществляют следующим олом.аДля приготовленияой тифозно-парат антигенов, адсорбированных на 2 гидроокиси алюминия, Взятые кок стерилизуют формалином при 20- течение 48 ч, Антигены разводят рации 8 мг в 1 мг 0,85% - ным р Ма СЕ с рН 7,0-7,2 и добавляют 0,25% формалина, Стерильные ан водят 0,85%-ным оаствором ЙоС 7,0-7,2 в 8-9 раз, Сорбент бер чета 2,5-3 мг на 1 мл вакцины,В емкость с сорбентом добавляют разведенные антигены при соблюдении очередности сорбции компонентов паратиф В, флекснер, паратиф А, Зонне, брюшной тиф и столбнячный анатоксин, После добавления антигенов в субстрат производят перемешивание вакцины в течение 30...
Способ приготовления антитоксического эритроцитарного диагностикума
Номер патента: 552086
Опубликовано: 30.03.1977
Автор: Мошиашвили
МПК: A61K 35/18
Метки: антитоксического, диагностикума, приготовления, эритроцитарного
...в течение 19 - 20 час из раствора, содержащего в 1 мл дозу анатоксина, достаточную для приготовления 0,8 - 1,2 мл диагностикума, и весь процесс проводят в солевой среде.10 Способ осуществляют следующим образом.Эритроциты дефибринируют в стерильныхусловиях в течение 10 мин путем встряхивания со стеклянными бусами, фильтруют, отмывают 1/75 М буфером с рН 7,1 - 7,2, ресус пендируют 1/30 М буфером до 11 - 13%-ногосодержания эритроцитов, Фор мал пнпзацпю ведут 35 - 40%-ным формалином, нейтрализованным едким калием при рН 7,2, в соотношении 4: 1 при комнатной температуре в те чение 16 час. Формалинизированные эритроциты фильтруют, отмывают, ресуспендпруют 1/15 М буфером с рН 7,2 до 2,5%-ной концентрации, добавляют в соотношении 1: 1 танин,...
Способ получения ви-антигена
Номер патента: 510513
Опубликовано: 15.04.1976
Автор: Мошиашвили
МПК: C12K 1/00
Метки: ви-антигена
...К,С ОК, Ч 10:33 1;) ц ст (3 лсгспс 1сткм 13 1 - с 1 цт: Гсц ( и 11 с ООССП(.(1 ИВЯСТ 13 ЫСОКОЦ,;1(.П;Ц КТ:ЗЦОСГ 1 )Сс 3 РЯТс.С 1 сгпО Г 1 в 1 ц 1 снп 51 спсццфцчцостп ц У;1 СЛ 1 ЦОЙ с К 1 П ВЦОСТЦ Г 1 РСГ 13 Р с 1 Д ПО П 1) С:1(1Г(С- .(10.( ( С ПОСО 0 0 р с ООТК 13 СЛВ р(.Ж П.(1 С, ООССП(.ц 13 с 1 иС З СН 5 Гн( КГ СТОЧ ПОЙ К(П, Г Ы ОСЗ ПогиОГО РсЗР(1 ПСПЦ КЛСТОК. 00,). К( Ос)иос 13151 н)т при к 1(цтр 3 пи: клс Гок00 200 мгрг,л, пц снопцсц мгпт;.);.313) к; 10 Бт( -, сдсогс кот(дцпй 1 мГ 1 1 Х 1 О С вс 1 сс-- 1 О м1.(,ПОСО О,:( ПСОТс 5101 СГСП) Н)ц(и) 003.3.1 с,осони( 1 крОв, н(.:3(.р 51.и 3(15, (11- В 1 ГОГ С 1 С,):ОЦ ГПТ(ТС(11:ОЙ СРСЛЫ;СЧЗПРО цым ф:зологи сск:м;)Яствром;рц 111 (,0 ,2,;ОВО;151 Г этим кс Рс 1 с 1:30;)Ом:и) стогы 100 200 м...
Способ получения жгутиковых антигенов
Номер патента: 506622
Опубликовано: 15.03.1976
Автор: Мошиашвили
МПК: C12K 1/00
Метки: антигенов, жгутиковых
...при рН 7,0 - 7,2, азливают в сосуд из нержавеющей стали с рубашкой для охлаждения водой или углекисбым газом, герметично закрывают и помещают в водяной излучатель, Процесс озвучивания проводят на установке И. Я. Мошиашвпли в камере из оргстекла, где до и после процесса воздух стерилизуют бактерицидными лампами, Управление процессом отрыва жгутиков и их дезинтеграцию осуществляют дистанционно или непосредственно внутри кабины, Жгутики отрывают ультразвуковой обработкой при интенсивности звука 5 вт/см, частоте колебаний 1 МГц, Расстояние пьезокварца до дна сосуда 20 - 25 мм. Диаметр пьезокварца 50 мм. Контактной жидкостью служит дистиллированная вода. Озвучивание проводят при 8 - 10 С в течение 1,5 - 2 мин, Затем отделяют жгутики от...