Стабилизация ферментов образованием аддукта или композиции; образование конъюгатов ферментов — C12N 9/96 — МПК (original) (raw)
Способ получения ферментного препарата
Номер патента: 340693
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C12N 9/96
Метки: препарата, ферментного
...сухих веществ не более 10 , стабилизируют, стандартизируют до заданнойактивности и полученный раствор высушивают на распылительной сушилке с улавливанием спирта. 25Распылительная сушка проводится мгновенно, при температуре в факеле распыла60 - 65 С. Фермент после осаждения спиртомили высаливания сульфатом аммония очищается в 10 - 15 раз и оказывается освобож Выхо еитов, ц Температура сушки, Сушка безбилизатор шка с добавлениемстабилизатора А Т; 120Т,б 105 100 ных Как видно из таблицсушка ферментного осаности невозможна. без стабилизатора без потерь активбиолоИзвпрепаценталенияконцеосаждкой.Извда прчител опутствующих примесей, предохраняющих его от и, Поэтому очищенный еагирует па воздействие и теряет свою активнные приведены в...
400107
Номер патента: 400107
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C12N 9/96
Метки: 400107
...нротеазы и полимера. Полученную суспензию перемешивают в течение одного часа.Осадок отфильтровывают и промывают ацетоном и фильтруют. Затем осадок сушат. Полученный комплекс протеазы имеет в 2 - 4 раза большую чистоту, чем исходный сырои материал.П р и м е р 2, К концентрированному фнльтрату культуры, полученной ферментациейВ, зцЬ 1 з, с. рН 7 добавлено 10 об.% разбавленного (20%-ного) раствора С 1-942 в воде, Образовалось небольшое количество осадка, рН поддерживают около 4 добавлениемразбавленной серной кислоты, Образовав 1 цийся осадок является полимерцо-протеазнымкомплексом. Осадок отделяют таким же образом, что и в примере 1. Полученный препарат протеазы имеет чистоту в 2 - 4 разабольше, чем препарат, полученный...
Способ стабилизации бутирилхолинэстеразы
Номер патента: 369137
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Витовска, Кириллова, Комов
МПК: C12N 9/96
Метки: бутирилхолинэстеразы, стабилизации
...способу используют внеклеточные маннаны, полученные микробиологическим синтезом с помощью микроорганизмов КЬодо 1 огц 1 а гцЬга ВКМу 341 и КЬод р 111- гпапае.К раствору фермента, концентрация которого равна 2 мг/мл, добавляют такое же количество раствора маннана с концентрацией 2 мг/мл. Полученную смесь помещают в термостат при 40 - 60 С, выдерживают 2 час, охлаждают и определяют активность бутирилхолинэстеразы потенциометрическим титрованием.П;ример 1. В 2 мл раствора бутирилхолинэстеразы (концентрация 1 мг/лтл) добавляют 2 льг раствора маннанов К 1 г. рг 11 гпапае 10 Пример 2. Опыт проводят в тех же условиях, но используют маннаны КЬ. гцЬга,В контрольном опыте активность бутирилхолинэстеразы Е= (3,2281,78) 10 - , а в опыгном Е=...
Способ стабилизации глюкоамилазы
Номер патента: 872550
Опубликовано: 15.10.1981
Авторы: Грачева, Силева, Филиппова, Яровенко
МПК: C12N 9/96
Метки: глюкоамилазы, стабилизации
...В контроле за это же время хранения глюкоамилазная активность снижается на 56 (с13,3 ед/мл до 5,8 ед/мл). Изменение концентрации комплексного стабилизатора от 0,2 до 1,5 на 32-ые сутки ЗО хранения сопровождается сохранением ферментативной активности в образцах (7, 8, 9) на уровне 9,4-12,3 ед/кл. Дальнейшее увеличение дозировки стабилизатора до 2,0 (проба 10) приво дит к уменьшению глюкоамилазной активности, которая составляет 9,0 ед/мл.При обработке культуральной жидкости формалином увеличение его дозировки от 0,2 до 1,5 сопровожда(1 ется на 32-ые сутки хранения уменьшением глюкоамилазной активности .в образцах (1, 2, 3) с 9,37 ед/мл до 6,25 ед/мл, в то время как содержание белка находится на уровне 4,95,95 мг/мп.Следовательно,...
Способ получения стабилизированных ферментов, содержащих sн группы
Номер патента: 883176
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Березин, Диков, Егоров, Кабанов, Карулин, Мустафаев, Осипов
МПК: C12N 9/96
Метки: группы, содержащих, стабилизированных, ферментов
...ферментане происходит, и процесс комплексообразования не сопровождается потерейактивности. Кроме того, общий положительный заряд полимерной молекулыбез альдегидных групп с тем же молекулярным весом значительно больше, аследовательно, эффект экранирования Ффбелковой глобулы заряженным полимеромвыше, чем в известном способе - в слу.чае полимера с альдегиднымигруппами.Это обуславливает увеличение активности и масштаба стабилизации фермен- ,Ятов поли-ч-винилпиридином по сравнению с полимером, описанным в известном способе,76 4Образующийся электростатическийкомплекс фермента является прочным ине разрушается при высокой ионной силе раствора,Описываемый способ получения стабилизированных ферментов позволяетполностью сохранять начальную...
Способ получения препарата глюкоамилазы
Номер патента: 908796
Опубликовано: 28.02.1982
Авторы: Гаврилова, Гернет, Грачева, Индисова, Корнева
МПК: C12N 9/96
Метки: глюкоамилазы, препарата
...г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3В фильтрат культуральной жидкости вносят 5 - 15% от насыщения сульфатагаммония, раствор концентрируют методом вакуум-выпарива. ния при повышенной температуре.Концентрат культуральной жидкости после выпаривания, содержащий 25 - 30% от пасы. щения сульфата аммония, охлаждают до 5 - 10 фС и вносят дополнительно, если необходи. мо сульфат аммония до 30% от насыщения, вьтдеуживают 1 - 5 ч и отделяют осадок, содер жащий балластные вещества и остатки гликозилтрансфераэы, К центрифугату добавляют сульфат аммония до 60% от насыщения, по. лученный осадок отделяют центрифугированием, высушивают в вакуум. сушильном шкафу и на распылительной сушилке.П р и м е р, Дрожжеподобньй организм Ев 1 отпусорза арестова 20 - 9...
Способ получения модифицированной урокиназы
Номер патента: 1037683
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Арабидзе, Кухарчук, Лещинский, Максименко, Медведев, Смирнов, Торчилин
МПК: A61K 38/49, C12N 9/72, C12N 9/96 ...
Метки: модифицированной, урокиназы
...Фатом буфера, рН.9,0 при 25 С в те"чение 5; Остаточная каталитическая.активность фермента 872. При этомконцентрация связанного с белкомнитропруссида натрия 1. 10 ф М.Свойства урокиназы близки тем, что .приведены в примере 1,Содержание белка в препарате74 Х. П р и м е р 3. Процесс лрово- .40дят также, как и в .примере 1, эаисключением того, что,реакцию моди фикации урокиназы нитропруссидомнатрия ведут в 0,3 М растворе фос-.45Фатного буфера.рН 8,3 при ОС .втечение 0,1 ч. Остаточная каталитическая активность фермента 90 Х.При этом с ферментом связывается7 ф 10 И нитропруссида натрия, а5Эсвойства урокиназы близки тем .котоф рые указаны в нримере 1.Содержание белка в.препарате 8 ОХ,При этом модификацйя урокиназынитропруссидам натрия не...
Способ стабилизации уреазы в растворе
Номер патента: 1306953
Опубликовано: 30.04.1987
Авторы: Кулис, Куртинайтене
МПК: C12N 9/96
Метки: растворе, стабилизации, уреазы
...при хранении при 25 С. Конто рольный образец (1 мл очищенной уреазы,концентрация которой 0,2 мг/мл разбавляют 9 мл Фосфатного буфера рН=6,8.Для стабилизации берут 1 мл раствора очищенной уреазы (концентрация 0,2 мг/мл, удельная активность 90, 1 Е/мг), к нему прибавляют 9 мл фосфатного буферно-о раствора (60 мМ, рН 6,8), содержащео 1 мМ ЭДТА и от 1(в 7 от начальной) от концентрациисульфита натрия при хранении приведена ниже. до 100 мМ сульфита натрия, и расто вор оставляют в термостате при 25 С. Периодически измеряют активность уреазы, отбирая по О, 1 мл раствора. Концентрация1 Яа БО, мМ 0 1 2 10 20 30 50 100 62 65 86 90 89 100 99 92 Уреазная 4 сутактивность после хранения 120 сутпри 25 С, 7 4,3 -- 32,9 - 43 - 40 Наибольший...
Способ получения ферментного препарата l лизиндекарбоксилазы
Номер патента: 1433981
Опубликовано: 30.10.1988
Авторы: Берецкене, Казлаускас, Паулюконис, Рагавичюс, Рузгене, Тарасова, Тихонов, Шебека, Янушявичюте
МПК: C12N 9/88, C12N 9/96
Метки: лизиндекарбоксилазы, препарата, ферментного
...суспензии;в которую при перемешивании приливаОют 350 мл охлажденного до +4 С ацетона, перемешивают,10 мин, фильтруютна вакуум-фильтре и высушивают на 15воздухе.Необходимые комоненты аналитической композиции в количестве 33 г ацетонированных клеток, 124,8 г натрияфосфорнокислого однозамещенного, 208,1 г фосфорнокислого двузамещенного,83,6 г растворимого крахмала, 22 гглюкозы, 2,75 г стеарата кальция перемешивают до образования однородноймассы и таблетируют на прессе ПЛТ25с пресс-инструментом 5 мм. Применяется такое давление прессования, прикотором время распадаемости таблеткиов 1 мл воды при 42 С и перемешиваниине превышало 1,0 мин, 30Значение рН образовавшейся суспензии соответствует 5,5 лизиндекарбоксилазная активность - 13...
Способ стабилизации протеазы bacillus suвтilis
Номер патента: 1597390
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Вайткене, Глемжа, Денис, Залецките, Квядярас, Кюдулас, Пятнюнас, Степонавичюс
МПК: C12N 11/00, C12N 9/96
Метки: bacillus, suвтilis, протеазы, стабилизации
...истечении 2,5 лет хранения. Препарат в виде мелкодисперсной суспензии можйо наносить тонким, однородным слоем, вводить внутриполостно с помощью иглы или катетера. При применении иммобилизованного препарата или лечении гнойно-некротических ран сокращается срок лечения больного на 4-9 дн. Добавки не оказывают заметного влияния на стабильность нативного фермента. Растворы нативного фермента в условиях опыта полностью теряют активность при хранении в течение 1 мес. Более выраженный эффект наблюдается только для солей щелочно-земельных металлов (табл. 1, опыт 13), катионы которых подавляют автолиз металлопротеаз.П р и м е р 1, Стабилизация иммобилизованной протеазы 0,1 М ацетатомнатрия.- Целлюлоэный порошок (10 г) суспендируют в 100 мл 0,1 М...
Способ стабилизации уриказы
Номер патента: 1730145
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Рушайло, Рыльцев, Самойленко, Стекольников
МПК: C12N 9/06, C12N 9/96
Метки: стабилизации, уриказы
...согласно способу стабилизации уриказы, включающему растворение уриказы в ще1730145 40 10 Составитель Л,СтекольниковТехред М,Моргентал Корректор Н,Ревская Редактор М.Петрова Заказ 1488 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 лочном водном растворе при температуре 4 - 6 С, добавление комплексообразующего и серосодрежащего соединений и перемешивание смеси, рН щелочного раствора устанавливают 7,5 - 8,5. в качестве комплексообразующего соединения добавляют кальций-динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (тетацин-кальций) и выдерживают смесь в течение 10-20 мин, а в...
Способ хранения иммобилизованных микромицетов
Номер патента: 1775470
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Белходжаева, Блиева
МПК: C12N 1/04, C12N 9/96
Метки: иммобилизованных, микромицетов, хранения
...Срокхранения в этом варианте опыта был 140 суток,П р и м е р 2, 2-ную водную суспензию спор Азр. ааэаог 16 адсорбируют на подложке иэ бельтинга и культивируют в колбе со следующей средой, г/л; лактоза 20, пектин 5, (ИН 4)2 304 7, КО 0,5, КН 2 РО 4 1, М 9304 0,5, -е 304 следы.Иммобилизованный мицелий культивируют и хранят как указано в примере 1. Активность ПГ в к. ж. до хранения также как и в первом варианте опыта уменьшается на 8 сутки, После выдерживания 8 суток в холодильнике активность возрастает в 4 раза по сравнению с исходным и на 74 сутки в 15 раз, Затем наблюдается стабилизация в образовании ПГ до 4 - го месяца, При очередной рекультивации культуры на 160 сутки наблюдали повышение активности в 18 раэ.20...
Способ получения водорастворимого коньюгата с, z зависимой пероксид-дисмутазы
Номер патента: 1776275
Опубликовано: 15.11.1992
МПК: C12N 9/96
Метки: водорастворимого, зависимой, коньюгата, пероксид-дисмутазы
...в 120 мл сухого ДМФ, после чего с перемешиванием добавляот 300 мг (2,6 ммол ь) И-оксисукцинимида. После полного растворения добавляют 2,4 ммоль дициклагексилкарбодиимида. Полученный раствор перемешивают в течение 30 минут при 40 С, а затем ему дают стоять в течение 5 суток при 24 С. Затем смесь фильтруют через фильтр из стекловолокна. Фильтрат выпариваютдосуха в вакууме при 40 С, Остаток растворяют, слегка нагревая, в 200 мл сухого толуола. Твердый И-аксисукцинимидил-ПЭГ осаждают путем добавления 400 мл петролейнаго эфира. Полученный продукт собирают в вакууме на фильтре из стекловолокна и его повторно осаждают из толуола с помощью петролейнага эфира и, наконец, его высушивают в вакууме. Данные ВЭЖХ показывают, что молекулярный вес...
Способ получения глутамин(аспарагин)азы из pseudomonas aurantiaca вкмв-548
Номер патента: 1205553
Опубликовано: 20.07.1999
Авторы: Березов, Кабанова, Лебедева, Орехович
МПК: A61K 38/50, C12N 9/96
Метки: aurantiaca, pseudomonas, вкмв-548, глутамин(аспарагин)азы
Способ получения глутамин (аспарагин)азы из Pseudomonas aurantiaca ВКМВ-548 путем введения в раствор фермента фосфорной кислоты и стабилизатора, отличающийся тем, что, с целью повышения устойчивости фермента к рН-денатурации, в качестве стабилизатора используют аспартан натрия, малат натрия или цитрат натрия в концентрации 0,004 - 0,005 М.