Дурмашкина — Автор (original) (raw)

Дурмашкина

Оптический квантовый генератор

Номер патента: 397131

Опубликовано: 10.05.2000

Авторы: Авдеева, Альперович, Дурмашкина, Казымов, Левкоев, Лойко, Мостовников, Рубинов, Широкова

Оптический квантовый генератор на растворах красителей, генерирующий излучение в спектральном интервале 600 - 720 нм при возбуждении излучением импульсных оптических квантовых генераторов, отличающийся тем, что, с целью повышения коэффициента преобразования энергии возбуждения в энергию генерации, снижения пороговой мощности накачки и повышения фотохимической стойкости к действию возбуждающего излучения, в нем в качестве активной среды использованы растворы оксатиа- и оксадикарбоцианинов с заместителями во внешней полиметиновой цепи и в гетероциклических остатках, имеющих структурную формулугде R1,...

Способ получения производных бензтиазолина или бензселеназолина

Номер патента: 504378

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Дурмашкина, Левкоев, Свешников, Хейфец

МПК: C09B 23/06

Метки: бензселеназолина, бензтиазолина, производных

...2,5,6 триметилбензтиазола, 15,6 г орто 1 пропионовоэтиловото эфира,и 25 г фенола нагревают 2 часна кипящей водяной бане. После охлаждениядо комнатной температуры полученную темно,коричневую массу разбавляют эфиром, причемвыделившийся маслянистый продукт быстрозакристаллизовывается. Осадок отфильтровывают, промьгвают эфиром, дважды растирают" асс. ал;етоном, отфильтровывают и промывают абс. ацетоном,Выхсд 9,0 г (78%); т. пл. 180 - 184 С.После двукратной иристаллизации из абс,5 этилового спирта - бесцветные призмы с т. пл.207 - 208 С.Найдено, %: Я 15,21; 15,01.С,зНзКО 45 г СзНзО.Вычислено, %: Я 14,92,10 Пр и мер б. Получение натриевой соли2-тиопропионилметилен - 3 - у - сульфопропил 4,5-бензобензтиазолина.К суспензии 4,0 г...

Способ сенсибилизации галогенидосеребрянных эмульсий

Номер патента: 286691

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Гришина, Дурмашкина, Климзо, Крылова, Левкоев, Лифшиц, Натансон, Рыбникова, Уварова, Чистова

МПК: G03C 1/12

Метки: галогенидосеребрянных, сенсибилизации, эмульсий

...производной пиразолона ( 5).П р и м е р 4. Аналогично примеру 1в 1 л эмульсии, содержащей в качестве час -тичного заменителя желатины высшие эфирысульфоянтарной кислоты, вводят 200-250 мл55 0,025%-ного спиртового раствора соли 1,1 - дифенил-З, 3 -диэтилимидакарбоцианина и 3 3 - ди- У в съльропропил в .-этил35при 620 нм и 675 нм и границей зоны очувствления 710 нм. Чувствительность этих фотоматериалов не изменяется, если в эмульсию после красителей ввести раствор голубой компоненты М (3 -сульфо-/ -метилоктадециламино)-анилид 1-окси- -нафтойной кислоты.П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 в 1 л эмульсии, получаемой промывочным методом или при помощи осаждения твердой фазы химическими осадителями, вводят 200.250 мл 0,030% или...

Способ получения дикарбоцианиновых красителей

Номер патента: 493757

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Дурмашкина, Левкоев, Макин, Свешников, Формина

МПК: G03C 1/20

Метки: дикарбоцианиновых, красителей

...мл воды и 400 мл бензола, затем обрабатывают при кипячении 100 мл бензола, отфильтровывают и промывают на фильтре бензолом, Выход 0,34 г (фц 22%); т, пл, 210-220 С.После перекристаллизации из метилового спирта получают серовато-синие призмы, т. пл. 247-250 С.Найцено, %:.19,73; 19,6335 31 2 2Вычислено, %: 3 19,83.П р и м е р 5. Получение 3,3-диэтил- тиацикарбоцианинйоцииа.Смесь 1,52 г йоцэтилата 2-метилбензтиазола, 0,7 г ф -феноксиакролеина, 2,5 мл ацетонитрила и 0,35 триэтиламина нагревают 5 мин при 70 С (в бане). После охлажцения выделившийся кристаллический осадок отфильтровывака и промывают 7,5 мл воды, 5 мл этилового спирта и 5 мл эфира, Выхоц 1,2 г (92,6%); т, пл, 230 233 оСПолучают зеленые ., иглы (из метилового спирта, 1:200);...

Способ сенсибилизации галогенидосеребряных фотографических эмульсий

Номер патента: 247784

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Александров, Вомпе, Дурмашкина, Иванова, Иорданский, Караулыцикова, Климзо, Курепина, Левкоев, Моннч, Натансон, Самойлова, Хейнман

МПК: G03C 1/28

Метки: галогенидосеребряных, сенсибилизации, фотографических, эмульсий

...,превосходит слой, полученный без введения в эмульсию соединения 11 (см. таблицу).П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, в эмульсию (рВг 2,4) вводят динатриевую соль п,п- бис-(4,б-ди+нафтокси,3,5-триазинил - 2-амино)-стильбен-о,о-дисульфокислоты в количею 25 Зо 35 40 45 50 55 60 стве 0,1 г на 1 л эмульсии (0,4%-ный водно спиртовый раствор. Затем в эмульсию вносят 12 10 " моль/моль АоНа 1 (в виде 0,510молярного спиртового раствора) З,З-диэтил - изопропилокситиатрикарбоцианинйодида. Дальнейшую обработку проводят по примеру 1.Полученный фотоматериал по дополнительной светочувствительности за красным фильтром КСболее чем в 2,5 раза превосходит материал, полученный без добавления в эмульсию соединения 11 (см. таблицу).П р им е р 4....

244887

Номер патента: 244887

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Альперович, Всесоюзный, Дурмашкина, Левкоев, Наумов, Широкова

МПК: G03C 1/18, G09B 23/06

Метки: 244887

...с т. пл. 164 - 165 С.Раствор 1,2 г 2-пропионилметилен-метил,5-бензобензселеназолина в 15 мл сухого хлороформа постепенно прибавляют прои по. мешивании к охлажденному до 5 С раствору 0,75 г фосгена в 6 мл хлороформа, причем ,выделяется кристаллический осадок. На следующий день смесь разбавляют эфиром, осадок хлорметилата 2 Р-хлорбутенил,5-бензо244887 10 15 20 25 5бензселеназола отфильтровывают, промываютацетоном и высушивают.Выход 1,26 г (90% от теоретического); т. пл.119 в 1 С.Найде,но, %: М 3,69; 3,79.С 1,Н,;ХС 1,5 е,Вычислено, %; Х 3,77. П р и м е р 2, Получение 3,3,9-триметил,5, 4,5 - дибензс:еленакарбоцианинметилсульфата.Смесь 3,6 г хлорметилата 2-р-хлорпрспенил,5-бензобензселеназола, 3 г метилметилсульфата...

Способ сенсибилизации галогенидосеребряныхэмульсий

Номер патента: 184615

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Дурмашкина, Курепина, Левкоев, Лифшиц

МПК: C09B 23/06, G03C 1/18

Метки: галогенидосеребряныхэмульсий, сенсибилизации

...раствора 3,3- диэтил - 9 - у - сульфопропилокситиакарбоцианинбетаина. Полученный материал равномерно очувствлен к зоне спектра до 620 ммк с максимумом примерно при 580 ммк. По ве. личине дополнительной светочувствительности этот материал не уступает полученному с использованием сенсибилизатора 3,3,9-триэтил,5-дифенилоксакарбоцианиннитрата.П р и м е р 3, В эмульсию вводят 150 - - 250 мл 0,030%-ного спиртового раствора 3,3- диметил- или 3,3-диэтил-ЬсульфобутилокПримечание:11 - краситель 3,1-диэтил,7-бензо-б-метилтиа-хиноцианиннитрат;111 - краситель 3,1-диэтил,б-диметоксиселена-хиноцианинйодид;1 Ч - краситель 3,3,9-триэтил,5-дифенилоксакарбоцианиннитрат;Ъ - краситель 3,3-диэтил-метокситиакарбоцианинйодид;И - краситель...

Способ получения 9-сульфоалкоксиили 9 сульфатоалкокситиакарбоцианинбетаинов

Номер патента: 184614

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Дурмашкина, Курепина, Левкоев, Лифшиц

МПК: C09B 23/06, C09B 23/12

Метки: 9-сульфоалкоксиили, сульфатоалкокситиакарбоцианинбетаинов

...призмы с температурой1; плавления 236 - 237=С; максимум поглощенияв спирте при 497 ммк,Аналогичным образом получают 3-этил- и-пропил- и З,З-ди-н-пропил+сульфатокситиакарбоцианинбетаины.20 П р и м е р 2. Получение 3,3-диэтил-сульфопропилокситиакарбоцианинбетаина.Смесь 1,7 г 2+сульфопропилоксипропенилЗ-этилбензтиазолийбетаина, образующегося с88% -ным выходом при 2 час нагревании25 2 - ацетилметилен - 3 - этилбензтиазолина с50/с-ным избытком 1,3-пропансультона при100"С (температура плавления 183 - 184 С),1,9 г этил-и-толуолсульфоната 2-этилмеркаптобензтиазола или 1,22 г 2-сульфо-этилбензти 30 азолийбетаина, 10 мл метанола и 0,7 мл три3этиламина (или 0,93 г три-н-бутиламина) нагревают в течение 30 мин на паровой бане, После...

Способ сенсибилизации галогенсеребряных фотографических эмульсий

Номер патента: 144396

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дурмашкина, Курепина, Левкоев

МПК: C09B 23/08, G03C 1/14

Метки: галогенсеребряных, сенсибилизации, фотографических, эмульсий

...(Рв, =3,0 - 3,5), содержащей в 1 л 300 ил 5-метил-окси,3, 4-триазаиндолицина и 75 мг пирокатехина, прибавляют при 381, 1-диэтил, 6-дихлор, 4-хинотрикарбоцианинйодпд в количестве0,2 мг/л (в виде 0,5 10 - 4 молярного спиртового раствора). Эмульсиюразмешивают 30 минут при 37 - 38, наносят на подложку и высушивают обычным методом. Получается фотографический материал с зонойсенсибилизации до 1050 - 1060 мр с неясным максимумом при 9 О -980 мр,144396 П р и м ер 2. Аналогично к негативной эмульсии, содержащей в 1 л 300 мг 5-метил-у-окси, 3, 4-триазаиндолицина и 50 мг гидрохинона, прибавляют 1, 1-диэтил, 8-дихлор, 4-хинотрикарбоцианинйодид в количестве 0,4 лг/л (в виде 0,5 10 - 4 молярного спиртового раствора). После 30-минутного...

Способ очувствления панхроматических черно-белых и красночувствительного слоя многослойных цветных кинофотоматериалов

Номер патента: 107725

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Дурмашкина, Левкоев, Лившиц, Рыбникова

МПК: B32B 33/00, C09B 23/06, G03C 1/29 ...

Метки: кинофотоматериалов, красночувствительного, многослойных, очувствления, панхроматических, слоя, цветных, черно-белых

...- 4,5 - бензо - 5-хлортиакарбоцианинбромида и 400 мл 2,5%-ного раствора 3-сульфо-метилоктадециламиноанилида 1 - окси - 2 - нафтойной кислоты или-октадецил - Х (35.-дикарбоксифенил) - амида 1-окси-нафтойной кислоты. Зона дополнительной светочувствительности полученного таким образом фотоматериала 540 - 680 т)ь с максимумом при 650 тц. По величине светочувствительности за красным фильтром этот фотоматериал всего на 10 - 15% уступает полученному сенсибил изацией одним из наиболее эффективных тиакарбоцианинов - 3,3 - ди -- карбоксиэтил - 5,5 - лихьетокси-этилтиакарбоцианином.При сецсибилизации эмульсии смесью 3,9 - диэтил 3-р-карбоксиэтил - 4,5 бензо - 5 - хлортиакарбоцианинбромида (25 - 30 мгл) и 3,3 - диэтил - 4,5-лифенил...

Способ получения 9-алкилзамещепных 3, 3-ди-(карбоксиалкил) тиакарбоцианинов

Номер патента: 105639

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Дурмашкина, Левкоев

МПК: C09B 47/04

Метки: 3-ди-(карбоксиалкил, 9-алкилзамещепных, тиакарбоцианинов

...СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4 с 5 Типография, п р. Сапунова, 2 т, пл, 218 - 220 С, максимум поглощения при561 ллк, максимум сенсибилизации при 600 и620 ммк,П р и м е р 3. 3,3-Ди-р-карбоксиэтил-этил 6,6-диметокситиакарбоцианинбетаин.Смесь 8,5 г р-карбоксиэтил-сг-толусусьфонггта 2-метил-метоксибензтиазола, 5,2 г ортопропионовоэтилового эфира и 20,цл пиридипанагревают, как указано в примере 1, прп120 - 125 С в течение 30 ясин. После охлаждения смесь разбавляют эфиром (200 л,г), смолистый осадок промывают эфиром и нагревают с 20 мл этилового спирта, После охлакдения краситель отфильтровывают, промывают 10 мл спирта, 50 ясл воды, вновь 10 лл 15спирта и эфиром. Выход продукта 2,2 г(40 о/о от теории),Для очистки краситель промывают...

Способ получения четвертичных солей 2-бета-алкоксиили аралкокси-бета-алкилили арилвинильных производных тиазола, бензтиазола, бензселеназола, 3, 3-диалкилиндоленина и их замещенных

Номер патента: 93507

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Вомпе, Дурмашкина, Левкоев, Портная, Свешников

МПК: C07D 209/10, C07D 277/22, C07D 277/64 ...

Метки: 2-бета-алкоксиили, 3-диалкилиндоленина, аралкокси-бета-алкилили, арилвинильных, бензселеназола, бензтиазола, замещенных, производных, солей, тиазола, четвертичных

...иодистОГО калия. СветО- желтые призмы (из этилового спирта). Температура плавления 168 169(Г 1 р н м е р 8. Метилметилсульат 2 - - метоксибутенил - 4,5 - бензобензтиазолаВ раствор 8,1 г 3-метил -2-нропионилметилен - 4,5 - бензобензтшзолинд в 80 мл сухого ксило.ш внооп 4,1 г диметилсульфлтд и жидкость нагревают в течение 2 ясов нл кипящей водяной бднс. Выделившийся к концу нагревания осадок четвертичной соли отфильтровывают от горячего раствора и нромываот на фильтре 20 мл ксилола. Выход 8,7 г (73",; от теоретически возможного). Техпердт) рд плавления 165- 168".После обработки небольшим количеством ксилолд при кипячении и последующей кристаллизации нз дбсо.лютного этилового спирта иолу глют слегка желтоватые мелкис призмы с...

Способ получения четвертичных солей бензтиазолов или бензселеназолов

Номер патента: 81712

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Дурмашкина, Левкоев

МПК: C07D 277/64, C07D 293/06

Метки: бензселеназолов, бензтиазолов, солей, четвертичных

...оыть использованы 3 е только кылслснпыс ац лмстилсцвые ироцзкс;пыс, 3 о и смеси этих соедциений с лруг;ми побочпым: цролуктдми, 3РсЗУС 3111 МС 51 ПР 1 ЯРОО 1 ДЦИНОВОЙ КЦДССЗЦ 313. В ЭТОМ СЛУЧЗЕ ОСЛЕ гдролза и улалени 5 Пзбьтка кислоты 3 од)бныс продукты са)кг:от 1 рцбаклсиием слаоых осцовапй, например 333 рлцца 3 а 3 его гомологок, 33 образуюцисся четвертичыс сол 3 в легот зтл 3 з влого раствора сбы шым методом.40 - 50 1. и охлажда:от, При этом выпадает иодэтЛдт 2-мстилбснзтиагОза, который ОтфильтровыВ 210 т и промываот ВО;011 и неоном. В- хо - 8) г 159 от теории). 1 емпература плдвлсния 190 - 191. Лндло Ин(5 )(Вжст быть получен иодметилат и иодэтилдт 2-метилбепзссленаЗОла из 3-.етил-п соответственно 3-этил(сп:сслсп 1:Олин- -...

Способ разделения смесей цианиновых красителей

Номер патента: 81711

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Дурмашкина, Левкоев

МПК: C09B 23/08, G03C 1/10

Метки: красителей, разделения, смесей, цианиновых

...органическими кислотами. При этом симметричные оксакарбоцианины разлагаются, а несимметричные кра сители в основном е изменяются и могут быть выделены при нейтрализации кислого раствора. Этот способ, однако, может быть использован лишь для ограниченной группы красителей, причем при его применении симметричные оксакарбоцианины полностью теряются, а несимметричные красители также частично разрушаются.Согласно изобретению, смесь двух или нескольких цнаниновых красителей, различающихся между собой по основностн, легко может быть разделена обработкой минеральными кислотами определенной концентрации путем перевода оолее основного красителя в раствориМ 81711 Предмет изобретения 1. Способ разделения смесей цианиновых красителей,...

Способ получения 2, 2динитродиарилдисульфидов

Номер патента: 71301

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Дурмашкина, Левкоев

МПК: C07C 319/24, C07C 321/28

Метки: 2динитродиарилдисульфидов

...вождается значительным осмолением.Имеется также указание на образование динитродиарилдисульфидов с незначительным выходом при взаимодействии нитроарилроданидов с спиртовым раствором сернистого аммония.Согласно изобретению 2,2-динитродиарилдисульфиды получают с выходами порядка 80 - 95% от теоретически возможного при нагревании ортонитроарилроданидов с разбавленными (0,5 - 5 % ) водными растворами сернистых щелочей.Полученные дисульфиды после промывки в очистке не нуждаются,П р и м е р. 90 г ортонитрофенилроданида (0,5 г/м) вносят в расствор 10 г сернистого натрия (2,5% избыток) в 1000 мл воды, и смесь кипятят с обратным холодильником при размешиванни в течение 2 часов. При нагревании масса окрашивается в красновато-оранжевый цвет, при...