С четырьмя и более группами ch — G03C 1/20 — МПК (original) (raw)

175393

Номер патента: 175393

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C09B 23/08, G03C 1/20

Метки: 175393

...водой, этиловым спиртом и эфиром.Выход 0,40 г (74,1 ф); т. пл. 220 - 221 С.После однократной кристаллизации из спирта получают сине-зеленые призмы с т. пл.243 в 2 С.Максимум поглощения при 651 м.ик (в этиНайдено, о/,: К 5,06.СззНиКгЯг 1.Вычислено, ф/: Ы 5,12.Пример 13, 33-Диэтил-фенилтиадикарбоцианинйодид. 061 г йодэтилата 2-метилбензтназола растворяют прп нагревании в 3 мл пиридина, к раствору прибавляют 0,6 мл 1,1,3,3-тетраэтокси-фенпл,пропана и жидкость нагревают 1,5 час при 130 - 135 С (в бане) . После охлаждения смесь разбавляют эфиром, выделившийся смолистый осадок промывают 2 - 3 раза эфиром и обрабатывают при кипячении 2 мл метилового спирта, причем наступает кристаллизация. Осадок красителя отфильтровывают и промывают 4...

Способ получения р-фенилзамещенных тетраметинмероцианиновых красителей

Номер патента: 188295

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Казымов, Щелкина

МПК: C09B 23/08, G03C 1/20

Метки: красителей, р-фенилзамещенных, тетраметинмероцианиновых

...в 1 С. Реакционную смесь разбавляют 10 мл воды,Выделившийся кристаллический осадок отфильтровывают и промывают спиртом.Выход продукта 0,10 г (83,3%), зеленыемелкие пластинки (из этилового спирта) ст. пл. 213 С.С ззНз 40 2 Ы 25 зНайдено, %: Х - 5,74; 5,90,Вычислено, %: Х - 5,83.Максимум поглощения - при 622 ммк(в этиловом спирте), максимум сенсибилизации - при 705 ммк,П р и м е р 7. Получение 3-аллил-(3-этил 5 6-диметилбензтиазолинилиден - 2+фенилбутенилиден)-тиазолидинтион-она.0,09 г 3-этил-(у-фенил - у-формилаллилиден)-5,6-диметилбензтиазолина, 0,06 г 3-аллилроданина, 5 мл пиридина и 0,5 мл уксусного ангидрида нагревают 2 час при 50 -60 С. Реакционную смесь разбавляют водой.Выделившийся кристаллический осадок отфильтровывают и промывают...

Способ получения р-алкилзамещенных тетраметинмероцианиновых красителей

Номер патента: 181496

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C09B 23/08, G03C 1/20

Метки: красителей, р-алкилзамещенных, тетраметинмероцианиновых

...3-н-бутил-этил 5-метоксибензтиазолицилидец - 2(5-метил) бутеццлидентцазолцдштион- (2) -она- (4) .Смесь 0,35 г 3-этцл-метокси(у-метил-уформил) аллилцденбснзтиазолцна и 0,35 г 3-нбутилродацица растворяют в 12,5 л пиридица, к жидкости прцбаляют 2,5 лл уксуснооангидрида и реакционную смесь нагревают10 лин при 45 - 50 С и затем выдерживают4,5 чссс при комнатной температуре. Выделившийся кристаллический осадок отфильтровывают, промывают 25 лл эфира. Выход 0,4 г(72,2 ОО); т. пл. 243 - 244 С. Блестящие темносиние призмы с т. пл. 245 - 246 С (после промывания кипящим этиловым спиртом).Найдено, ,о: Х 6,36,СНЯ;ОХ.Вычислено,",: Х 6,27.Максцмум поглощения при 624 ,к (в этиловом спирте).Максимум сенсибилизации при 706 ,к.П р и м е р 16. Получение...

Способ изготовления цветных оригиналов для картографии

Номер патента: 280230

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Копылова

МПК: G03C 1/20, G03F 3/10

Метки: картографии, оригиналов, цветных

...г 0,3 - 0,5глицерин, лвл 40 клей поливиниловый 8%-ный, лл 10 вода, мл 50Цвет красителя в зависимости от цвета данзо ного места оригинала подбирают такчтобы280230 Предмет изобретения Составитель М, Белорусец Редактор А. Бер Корректор О. С. Зайпева Заказ 3326/О Тираж 480 ПогшиспосЦНИИПИ Когип 1 ега по делам пзобрегеиий и огкрыгий прп Совете Мшпзстров СССР Москва, )К, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 его спектральная характеристика соответствовала спектральной характеристике любой из применяемых печатных красок холодной триады. Приведенная рецептура обеспечивает ровное нанесение красящего раствора на требуемое место оригинала без его на соседние участки.Окрашивание продолжается в течение 2 - 8 юя, причем жесткая осноа с...

Способ получения трикарбоцианиновых красителей

Номер патента: 293023

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вомпе, Всесоюзный, Иванова, Проектный

МПК: C09B 23/08, G03C 1/20

Метки: красителей, трикарбоцианиновых

...добавляют 4 мл сухого пиридина, охлаждают до 21 С и в полученную смесь вносят 0,15 г 3,3-диэтил-метокситиатрикарбоцианинйодида. Раствор осгавляют на 2 час при 21 С. К красновато-оранжевой жидкости добавляют 30 мл 0,1 н. соляной кислоты, смесь встряхивают с эфиром (75 мл), эфирный слой отделяют от осадка. Последний перемешивают с 80 мл воды. Краситель отфильтровывают, промывают водой и эфиром. Выход 0,13 г (76%), Темно-зеленые призмы с т. пл. 149 в 1 С (после промывания кипящим этанолом); максимум поглощения при 730 нм (в этаноле).Найдено, /о. Л 18,62, 18,67; Я 9,47, 9,62; Х 4,16, 4,36.2 СззНзОХ 25 зЛ С,НзОН.Вычислено, /о. Л 18,84; 8 9,52; М 4,16,П р и м е р 5. Получение 3,3-диэтил- (2"- феноксиэтокси)-тиатрикарбоцианинйодида.0,05 г...

Сокэзная. j. j. -)t»-i-б»16лио”и1

Номер патента: 341823

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Институт, Кудинова, Сломинский, Толмачев

МПК: C09B 23/08, G03C 1/20

Метки: t»-i-б»16лио"и1, сокэзная

...С (из этиловогоспирта), максимум поглощения при 805 нм. 50Найдено, %: Я 22,14; 22,28.С гТН 27 Л 1282,Вычислено, %: 1 22,28.б), Й. - . этил, У - 8, Х - фенилен, п=3.Выход 65%, т, разл. 251 С (из этилового спирта), максимум поглощения при 769 нм.Найдено, %: 1 21,80; 21,63.С 281 29 1 гг:Вычислено, %: Л 21,74.в), Й - этил, У - Б, 2 - фенилен, п=4. бОВйход,61 %, т. разл. 255 С (из этилового спирта), максимум поглощения при 760 нм.Найдено, %: 1 21,33; 21,49..С 29 НаЩВ 2,Оычислено. %: Л 21,23. Выход 55%, т. разл. 261 С (из смеси этилового спирта с нитрометаном), максимум поглощения при 803 нм,Найдено, %: Л 18,08; 1820,С зб НззЛ 282.Вычислено, %: Л 18,57,Выход 57%, т, разл. 197 С (из нитрометана),максимум поглощения при 806 нм.Найдено, %: 3...

Способ получения алкоксизамещенных

Номер патента: 390122

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Щелкина

МПК: C09B 23/08, G03C 1/20

Метки: алкоксизамещенных

...кипятят в течение 2 мин, Выделившийся кристаллический продукт отфильтровывают и промывают спиртом. Выход 0,31 г(60,8%), т, пл. 221 С. Зеленые призмы с т. пл.225 С (из этилового спирта). Максимум поглощения при 664 нм (в метаноле).Найдено, %: С 55,26; 55,33; Н 4,82; 5,18.С 24 Н 2505 Х 282 С 1.Вычислено, %: С 55,32; Н 4,83,П р и м е р 4. Получение 3,3-диэтил,510 триметоксиселена - дикарбоцианинперхлората.Смесь 0,47 г этилперхлората 2-(б-этокси-уметокси-бутадиенил) -5-метоксибензселеназола,0,42 г этил-и-толуолсульфоната 2-метил-метоксибензселеназола, 3 мл абсолютного этилового спирта и 0,3 мл триэтиламина кипятят втечение 10 мин, Выделившийся кристаллический продукт отфильтровывают и промываютспиртом. Выход 0,30 г (44,8%), т. пл. 160 -161...

Способ получения трикарбоцианиновыхкрасителей

Номер патента: 420643

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Родова, Сломинский

МПК: G03C 1/20, G09B 23/08

Метки: трикарбоцианиновыхкрасителей

...3 мл пиридина кипятят 10 мин.1(раситель отфильтровывают, промывают иперекристаллизовывают из этилового спирта,Получены красители:1) где х=ХНС 8 Н 8, у=В, г, о-фенилен,Я=С 2 Н 8, Лп - =1 - и и=2. Выход 55%, т. разл.253 С; максимум поглощения (в этиловомспирте) при 720 нм.Найдено, %. 1 19,19; 19,42.СЗЗ 321 ЗУ 2Вычислено, %: 1 19,21.2) где х = С 1, у = О, г = (4-фенил) -1,2-фенилен) Я = С 2 Н 8, Лп = 1 и и = 2. Выход27%, т, разл. 268 С; максимум поглощения(в этиловом спирте) при 847 нм.Найдено, %: 1 20,72; 20,83,С 32 Н 32 С 1 М.Вычислено, %: 1 20,93.8) где х = С 1, у = 8, г = 1,2-нафтилен,Л = С 2 Н 8, Ап - = 1- и г =3. Выход 84%,т. разл. 266 С, максимум поглощения (в этиловом спирте) при 832 нм,Найдено, %: 1 17,64; 17,83.С 38 Н 32 С...

Способ получения дикарбоцианиновых красителей

Номер патента: 493757

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Дурмашкина, Левкоев, Макин, Свешников, Формина

МПК: G03C 1/20

Метки: дикарбоцианиновых, красителей

...мл воды и 400 мл бензола, затем обрабатывают при кипячении 100 мл бензола, отфильтровывают и промывают на фильтре бензолом, Выход 0,34 г (фц 22%); т, пл, 210-220 С.После перекристаллизации из метилового спирта получают серовато-синие призмы, т. пл. 247-250 С.Найцено, %:.19,73; 19,6335 31 2 2Вычислено, %: 3 19,83.П р и м е р 5. Получение 3,3-диэтил- тиацикарбоцианинйоцииа.Смесь 1,52 г йоцэтилата 2-метилбензтиазола, 0,7 г ф -феноксиакролеина, 2,5 мл ацетонитрила и 0,35 триэтиламина нагревают 5 мин при 70 С (в бане). После охлажцения выделившийся кристаллический осадок отфильтровывака и промывают 7,5 мл воды, 5 мл этилового спирта и 5 мл эфира, Выхоц 1,2 г (92,6%); т, пл, 230 233 оСПолучают зеленые ., иглы (из метилового спирта, 1:200);...

Способ сенсибилизации галогенсеребряных фотографических эмульсий

Номер патента: 542166

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Вомпе, Курепина, Левинсон, Макаров, Макин, Монич

МПК: G03C 1/20

Метки: галогенсеребряных, сенсибилизации, фотографических, эмульсий

...А) в количестве (6 - 8) 10 б моль/моль галогенида серебра в виде 0,510 М спиртового раствора, выдерживают 15 - 20 ми в термостате при 38 - 39 С, поливают наподложку и высушивают. Аналогичным способом Однако применяемые красители в значител степени склонны к вуалированию эмульсий к свежеполитых слоях, так и при хранении, что дит к резкому сокращению сроков хранения 5 лизированных эмульсий Цель изобретения - увеличение срока хр сенсибилизированных галогенсеребряных фо фических эмульсий - достигается тем, чт сенсибилизации используют тиатрикарбо новые красители общей формулы К345 - метил - 7 - окси - 1,3,4 - триазаиндолицина-: ира, В аналогичных условиях получают эмульсию75 мг/л пирокатехина, при 38 - 39 С прибавляют...

Производные 9, 11-(, -диметилтриметилен)-тиахино-4 тетракарбоцианинов в качестве спектральных сенсибилизаторов бромйодсеребряных фотографических эмульсий

Номер патента: 1427799

Опубликовано: 10.07.1999

Авторы: Вакар, Вомпе, Крайнер, Ларина, Любич, Михеева, Монич, Сломинский, Шапиро

МПК: C09B 23/08, G03C 1/20

Метки: бромйодсеребряных, диметилтриметилен)-тиахино-4, качестве, производные, сенсибилизаторов, спектральных, тетракарбоцианинов, фотографических, эмульсий, •-11••

Производные 9,11- , -диметилтриметилен)-тиахино-4'-тетракарбоцианинов общей формулыгде А-В - НилиА - С2H5,В - F, CF3, SCF3, OCF3в качестве спектральных сенсибилизаторов бромйодсеребряных фотографических эмульсий.

Тиаимидатрикарбоцианины в качестве спектральных сенсибилизаторов бромиодсеребряных фотографических эмульсий

Номер патента: 1400045

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Вомпе, Месхи, Нестеренко, Чижова, Шапиро

МПК: C09B 23/08, G03C 1/20

Метки: бромиодсеребряных, качестве, сенсибилизаторов, спектральных, тиаимидатрикарбоцианины, фотографических, эмульсий

Тиаимида трикарбоцианины формулыгде А1 = А2 = Н или А1 + А2 = , - (диметилтриметилен),в качестве спектральных сенсибилизаторов бромиодсеребряных фотографических эмульсий.

1, 1-диметил-11-бромхино(4, 4)трикарбоцианинйодид в качестве спектрального сенсибилизатора фотографических галогенсеребряных эмульсий

Номер патента: 1284210

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Вакар, Кругликова, Макин, Харитонова, Шапиро

МПК: C07D 401/06, G03C 1/20

Метки: 1-диметил-11-бромхино(4, 4)трикарбоцианинйодид, галогенсеребряных, качестве, сенсибилизатора, спектрального, фотографических, эмульсий

1,1'-Диметил-11-бромхино(4,4')трикарбоцианинйодид общей формулыв качестве спектрального сенсибилизатора фотографических галогенсеребряных эмульсий.