Эгерт — Автор (original) (raw)

Эгерт

Способ извлечения скандия из сернокислых растворов

Номер патента: 1776070

Опубликовано: 10.05.2000

Авторы: Анашкин, Диев, Олеск, Орлов, Сабирзянов, Чибизов, Эгерт, Яценко

Метки: извлечения, растворов, сернокислых, скандия

Способ извлечения скандия из сернокислых растворов, включающий экстракцию раствором первичного амина в органическом растворителе и реэкстракцию в хлоридсодержащий раствор, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения степени обогащения целевого продукта по скандию при высокой степени извлечения из растворов с концентрацией серной кислоты до 37,5%, извлечение ведут с использованием 12-60 мас.% раствора алифатического амина с числом атомов углерода в углеводородном радикале 17-23 в декалине, импрегнированного в порах гидрофобного материала при концентрации хлорид-иона в хлоридсодержащем растворе 6,5-20 мас.%.

Способ распознавания цветовых тонов и устройство для его осуществления

Номер патента: 1540664

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Инго, Эгерт

МПК: G01J 3/46

Метки: распознавания, тонов, цветовых

...вокруг цветового тонаТд центра тяжести образуется трехмерная область распознавания цвета,В этом случае сигнал Е распознаванияпредставляет собой сигнал Е " распознавания цвета, который образуетсяза счет дополнительного сопряженияуправляющего сигнала Т цветовоготона и вспомогательного управляющеГо сиГнала Н или сигнала К распознавания цветового тона с управляющимсигналом Б" насыщенности и/илп управляющим сигналом яркости н логическомкаскаде 10. 5 154 где 0 ,0;С - коэффициенты пропорциональности.В схеме 4 распознавания управляющий сигнал Т цветового тона, управляющий сигнал 8 насыщенности управляЭ ющий сигнал 1 яркости, а. также вспомогательный управляющий сигнал Н объединяются друг с другом в каскаде 10 сопряжения в один сигнал Е...

Способ улучшения прочностных свойств шерстяного волокна

Номер патента: 1224371

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Богуславская, Богуславский, Еремеев, Эгерт, Элькинсон

МПК: D06M 13/48, D06M 3/02

Метки: волокна, прочностных, свойств, улучшения, шерстяного

...после крашения или в процессе замаслнвания волокна перед прядением при введении его в состав замасливателя.П р и м е р 1. Водный раствор АМДФП наносят на шерстяную ленту в виде аэрозоля с помощью замасливающего устройства ленточной машины до содержания АМДФП на волокне в количестве 0,143 от массы волокна. П р и м е р ы 2-5. Замасливатель 25 марки Бсмешивают с водным раст-. вором АИДФП, Полученная смесь содержит, мас.й: .Минеральное маслоС8,4Триэтаноламиноваясоль олеиновой кислоты 1,2Сульфированиое касторовое масло 1,8Моноолеат глицерина 0,36РПрепарат олеокс на основе оксиэтилированной кислоты 0,24 Препарат ОСнаоснове полигликолевого эфира октадецилового спирта 1,2АЗЩФП 7,0Вода ОстальноеШерстяную ленту замасливают по. лученным...

Замасливатель для шерстяного волокна

Номер патента: 1090777

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Бирман, Богуславский, Калвиньш, Трапенциер, Эгерт

МПК: D06M 3/02

Метки: волокна, замасливатель, шерстяного

...основе 20 океиэтилированной олеиновой О, 1-0,4 кислоты 0,5 со степенью оксиэтилирования 525 Препарат ОС на основе полигликолевого эфираоктадециловогоспирта 0,1-2,02-Карбамоилазиридин 3,0-5,0Вода ОстальноеП р и м е р 1. К 22,975 кг водыдобавляют 0,75 кг 2-карбамоилазиридина и перемешивают до его полногорастворения. Приготовленный растворпомещают в емкость для приготовленияэамасливателя, куда постепенно добавляют в виде препарата Б4 О 0,875 кг минерального масла, 0,125 кгтриэтаноламиновой соли олеиновойкислоты, 0,187 кг сульфированногокасторового масла, 0,038 кг моноолеата глицерина, 0,025 кг препарата 45 олеокс, на основе оксиэтилированнойолеиновой кислоты со степенью оксиэтилирования 5 и перемешивают 1015 мин ультразвуковым...

Способ определения алкил-илиарилгидразинов

Номер патента: 840715

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Бауманис, Калнынь, Лейтис, Эгерт

МПК: G01N 21/78

Метки: алкил-илиарилгидразинов

...Для количественного определения используют калибровочную кривую, относительная . 10ошибка определения в пределах 2-53.П р и м е р 1. 1110 г изопропилгидразина ИГ помещают в мерную колбуна 100 мл, растворяют в дистиллированной воде, доводят объем до метки 15и перемешивают, 2 мл полученного раствора переносят в мерную колбу на100 мл и доводят объем до метки водной,перемешивают,В кювету спектрофотометра (1 см) 20помещают 1 мл анализируемого раствора,конц,1 0,0222 г/л, 1 мл 0,3 н раствора соляной кислоты и 1 мл 0,5 . раствора 4-пиридинальдегида в воде, перемешивают и определяют максимальное 25поглощение при длине волны 362+2 нм,В кювету сравнения помещают 1 мл воды,1 мл 0,3 н соляной кислоты 1 мл 0,5 -ногораствора 4-пиридинальдегида в...

Натриевую или каливую соль 1-(тетрагидрофурил-2)-5 фторурацила обладающие противоопухолевой активностью

Номер патента: 590949

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Гринберг, Жук, Шеринь, Эгерт

МПК: A61K 31/506, A61K 31/513, A61P 35/00 ...

Метки: 1-(тетрагидрофурил-2)-5, активностью, каливую, натриевую, обладающие, противоопухолевой, соль, фторурацила

...1-(тетрагидрофурил)-5-фторурацила предствляют собой негигроскопичные кристаллические вещества, разлагающиеся при температуре выше 250 С.Натриевая соль 1- (тетрагидрофурил)- -5-фторурацила обладает высокой противоопухолевой активностью в опытах на перевиваемых штаммах опухолей мышей, Она уве личивает продолжительность жизни мышейс лимфомой 2 1210 на 60%, а с аденокарциномой 755 на 40%. Острая токсичность(ХРо ) для мышей самок при однократномвнутрибрюшинном введении составляет670 мг/кг как для фторафура, так и для натриевой соли 1- (тетрагидрофурил) -5-фторурацила.При внутривенном введении 10%-ногораствора натриевой соли 1-(тетрагидрофурил)-5-фторурацила не наблюдается воспаления в месте введения, высокие концентрации препарата в крови...

Способ получения производных 3-

Номер патента: 313435

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Апсите, Вентер, Воесою, Гиллер, Калнберг, Крузметра, Чд, Эгерт

МПК: C07D 307/52, C07D 307/70

Метки: производных

...лоло) 3-амицоигацгоцноцог кслоты д 20,гаг орггчсй воды. Быпа;аст желтыйосадок, который после охлаждения реакционной смеси до 15 - 20 С отфиогьг)овыд;гго гпромывают иолой ц сгпгрто, 11 олучсццыйпродукт суц 1 ат па доз,ухе при коцггтцог тсъгпературе.Выход 3-13-(5-питрофърил) в акрилидсцамино-гидацтоицодой кислоты 4,9 г (90% оттеории), т. пл. 210 С( цз спирта).. ьоос (е 10 "), г гг: 247 (1,00); 296 (1,46);405 (2,28)0,85 г (0,003 г ло.гь) 3-(1-(5-нитрофурил 2) - акрилидсцамино - пдантоцнодой кислотысуспецдпруют в 500 лг,г ацетона и перемешивают при комнатнои гезгпературе в тсчсцис3 час. Полученный раствор фильтруот и кнему прибавляют по каплям при г-срсмсгшвании 20 лл 0,152 и. раствора едкого натрия вшгирте, содержащего 0,12 г (0,03 г...

Способ получения 5-нитрофурфурилиденацетилгидразонд или его винилогов

Номер патента: 250156

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Апсите, Вентер, Гиллер, Зелмене, Эгерт

МПК: C07D 307/52, C07D 307/70

Метки: 5-нитрофурфурилиденацетилгидразонд, винилогов

...технический ацетилгидразид с т. пл, 59 - 62 С) растворяют в 40 лгл воды и при температуре 80 С добавляют к раствору 5-нитрофурфурола, Последний получен следующим образом.24,4 г (0,1 люль) 5-нитрофурфуролдиацетата гидролизуют при хорошем перемешпванип смесью 48,цл воды и 18,6 г серной кислоты (уд. вес 1,84) при 90 - 95 С в течение 20 лгин, потом разбавляют 210 ил горячей водой и нагревают при той же температуре до полного растворения маслянистого слоя.После смешения реагентов выпадает жел. тый 5-нптрофурфурилиденацетплгидразон, ко.Заказ 3554/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 торый после выдержки в течение 24 час при 15...