Лейтис — Автор (original) (raw)

Лейтис

5-(4 -пиридил)-пента-2, 4-диеналь в качестве реагента на тиосемикарбазид

Номер патента: 1558906

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Лейтис, Маслий, Никольская, Сколмейстере, Шиманская, Янсоне

Метки: 4-диеналь, качестве, пиридил)-пента-2, реагента, тиосемикарбазид

...4/5,Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 жидкостной хроматографии на колонке(150"4,6 мм) с силасорбом Т,С 18. Выход на стадии конденсации 10 г (60%),Выход очищенного продукта реакции7,5 г (45%). 5-(4 -пиридил)-пента,45диеналь представляют собой желтоекристаллическое вещество, т.пл. 5355 С,Найдено, %: С 75,2; Н 5,7; И 8,9.С д н 3110Вычисленор %: С 75 р 4 Н 5 р Н 88 оУф-спектр, В (18 Я): 310 нМ (4,5).ИК-спектр (вазелиновое масло), ):1685 (С=О)р 1605 р 1625 (С=С)о 15Спектр ПМР (С 1 УС 1 ), м.д.: 6,37(м, 2 Н, Нз пиридина); 8,65 (м, 2 Н,Н, пиридина); 9,68 (д, 1 Н,С 1 Ю).Способ количественного определениятиосемикарбазида с иопвльзованием вкачестве реагента предлагаемого соеди"25нения заключается в...

Способ получения 2-, 3-или 4-оксиметилпиридинов

Номер патента: 1167182

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Германе, Лейтис, Соколова, Стонкус, Шиманская, Янсоне

МПК: C07D 213/30

Метки: 3-или, 4-оксиметилпиридинов

...е р 1. В трубчатый реактор помещают 50 смз медно-хромитиого катализаторв в виде таблеток размером 4,5 4,5 мм и активируют 10 чв потоке водорода, медленно поднимаятемпературу до 350 С.Реактор охлаждают до 180 С и втечение 6 ч через катализатор пропускают 3-пиридинальдегид со скоростью 10 г/ч и водород со скоростью 120 л/ч (объемная скорость3600 ч"). Катализат собирают вловушках, охлаждаемых льдом, ипосле окончания реакции отгоняютв вакууме с эффективным дефлегматором непрореагировавший 3 пиридинальдегид, а затем 3-оксиметилпиридин. Собирают фракцию,кипящую при 135 С (7 мм, лит.т.кип,144-145 С (16 мм), т.пл. пикрата159-160 С (лит.т.пл. 158 С);Найдено: И 16,9.Вычислено: М 16,56(для пикрата)Получают 57,2 г (93,67) бесцветного маслообразного...

Способ определения фенилгидразина

Номер патента: 1015285

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Верховецкая, Лейтис, Маслий, Никольская, Панасенко, Умецкая, Шиманская

МПК: G01N 21/78

Метки: фенилгидразина

...0,4; 0,5 и т,д. После введения в пробирки фенипгидразина прибавляют дистиллированную воду так, чтобы общий объем пробы составил 3 мп, пробы тщательно пеоемешивают, выдерживают 5-6 мин при комнатной температуре, затем переносят в кюветы (8 =5 см), снабженные фтороппастовыми вкладышами, и фотометрируют при длине волны 417 нм, В качестве раствора сравнения берут раствор, содержащий 0,5 мл 0,5 М раствора альдегида и 2,5 мп дистиллированной воды. По полученным данным строят калибровочный график зависимости оптической плотности раствора от количества фенилгидразина в пробе в координатах где Д - оптическая плотность;Я - количество фенипгидразина в пробе, мкг в пробе,П р и м е р 2. Дпя определения фенипгидразина с помощью...

Тканая электроизоляционная термоусадочная лента

Номер патента: 1008796

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Аксенова, Белехин, Лейтис, Степанова

МПК: H01B 3/00

Метки: лента, термоусадочная, тканая, электроизоляционная

...не всегда обеспечивает монолитность термо-отверждаемой изоляции электрических ма шин вз-за сравнительно невысоких усадочных свойств полиэфирных волокон, применяемых в этих лентах, что во многих случаях снижает надежность опрессовывае 20 мой изоляции.Цель изобретения - создание термоуса дочных тканых лент, обладающих повышен. ными усадочными свойствами, опрессовка которыми обеспечит монолитность и ловысит качество и надежность термоотверж даемой изоляции. Поставленная цель достигается тем,что в тканой электроизоляционной термоусадочной ленте основа выполнена из термоусаживающихся некрученых волокониз полиэфнра, в состав которого введено4-10% диэтилизофталата, а в качествеутка используют волокна из неорганического материала.Продольная...

Способ получения 2-пиридинальдегида

Номер патента: 925951

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Айзбалтс, Лейтис, Орбидане, Сколмейстере, Шиманская

МПК: C07D 213/48

Метки: 2-пиридинальдегида

...1 з ся на фильтре холодной водой и суошится при 100 С, Степень улавливания2-пиридинальдегида при данном методе95-98.Полученный 2-пиридинальдоксим пла 20 вится при 109-3 11 С.Найдено,3: С 58193; Н 4,88;М 23,21,С, Н Н,О,Вычислено,З: С 59,01; Н 4,95125 Н 22,94.нил. П р и м е р 2, Через катализаторпо примеру 1 при 420 С пропускаютпаровоздушную смесь, содержащую2,9 г(13,8 г) 2-метилпиридина,33 л воззв духа и 284 л паров воды. Получают 7,9 г2-пиридинальдегида, что составляет504, считая на пропущенное, и 73,53 к- на прореагировавшее сырье. Производительностьг/л,ч Конверсия,ФВыход 2-пиридинальдегида от теории, Ф Температура,С Объемная Иолярное отношение скоростьч НО/г-метилпиридин 0/2-метилпиридин 3в токе воздуха 4 ч при 350 фС и 2 ч при...

Способ определения алкил-илиарилгидразинов

Номер патента: 840715

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Бауманис, Калнынь, Лейтис, Эгерт

МПК: G01N 21/78

Метки: алкил-илиарилгидразинов

...Для количественного определения используют калибровочную кривую, относительная . 10ошибка определения в пределах 2-53.П р и м е р 1. 1110 г изопропилгидразина ИГ помещают в мерную колбуна 100 мл, растворяют в дистиллированной воде, доводят объем до метки 15и перемешивают, 2 мл полученного раствора переносят в мерную колбу на100 мл и доводят объем до метки водной,перемешивают,В кювету спектрофотометра (1 см) 20помещают 1 мл анализируемого раствора,конц,1 0,0222 г/л, 1 мл 0,3 н раствора соляной кислоты и 1 мл 0,5 . раствора 4-пиридинальдегида в воде, перемешивают и определяют максимальное 25поглощение при длине волны 362+2 нм,В кювету сравнения помещают 1 мл воды,1 мл 0,3 н соляной кислоты 1 мл 0,5 -ногораствора 4-пиридинальдегида в...

Препрег

Номер патента: 802314

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Валуева, Лапицкий, Лейтис, Натрусов, Рогинский, Скакодуб, Тесля

МПК: C08J 5/24

Метки: препрег

...)СО групп смеси изомерныхпродуктов на основе дифенилметандиизоцианата к ОН группам диглицидилового эфира диэтиленгликоля (эпоксидная смола марки ДЭГ) .2. Приготовление препрега.Препрег получают аналогично примеру 1, но при этом соотношение средне-молекулярной эпоксидной диановойсмолы и ЭПУРОЛа берут соответственноравным 90,0:10,0 и вводят в составобразовавшейся смоляной части24-Й вес.ч. технического продукта802314 Препрег и стеклопластик на его основе, полученный по аналогу+ Показатель по приме у по прото- по ана типу логу+ 2 3 Препрег Липкость препрега,см 20/95 20/100 20/95 20/100 20/70 20/140 Жизнеспособность,сут 35 38 33 80 34 3,5 Минимально допустимый диаметр наматываемых изделий, ммСтеклопластик 10 10 10 10 40...

Способ производства закваски для сыра типа “чеддар

Номер патента: 730336

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Голде, Зукулис, Лейтис, Саутс, Спридзане, Уженас

МПК: A23C 19/02

Метки: «чеддар», закваски, производства, сыра, типа

...в них дополнительно вводят: Яг. д 1 асе 111 ас 11 з и Яг. асе 1 оп 1 сцз, а в качестве термофильной культуры используют виды Яг, сазе 1, 1.Ь. Ьц 1- дапсцтп и 1.Ь. 1 тече 11 сцпт 1 Ц.Однако при использовании дан квасок процесс чеддеризации довол тслен,ственно равным 0,23 - 0,28%, 0,34 - 0,42%, 0 33 - 0 40%П р и м е р, 1. Закваску мезофильных молочнокислых спрептококков готовят слсдующпзт образом. На 1 л обезжиренного и охлажденного до 22 - 24 С молока вносят 1% или 10 лт,г мезофильной культуры, содержащей, %: Ягер 1 оЬас 1 епцгп сгегпопз 70, Ягер 1 оЬас 1 епцгп 1 ас 11 з 20, Яг. д 1 асеШас 11 з 5, 51 г, асе 1 оп 1 сцз 5.Закваску культивируют при 22 - 24 С в течение 14 - 1 б ч до образования сгустка с кислотностью 85 - 110 Т.2. Закваску...

Способ получения пиримидин-4-карбальдегида

Номер патента: 690014

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Иовель, Лейтис, Шиманская

МПК: C07D 239/26

Метки: пиримидин-4-карбальдегида

...и составляет 200-500 г налитр катализатора в час, Наибольшейпроизводительностью отличаются катализаторы с добавками окислов серебра и меди. 25Реакция окисления 4-метилпиримидина контролируется при помощи газожидкостной хроматографии на аппарате с пламенно-ионизационным детектором. Колонка (2 м0,3 см) заполняется неподвижной фазой(10 Е и 2,5 Веор 1 ех - 400), нанесенной нахромосорб Х эернением 60-80 меш,оТемпература колонки 120 С, испарителя - 170 С, скорость потока 60 см 3/ 35мин.Пиримидин-карбальдегид экстрагируется иэ водных каталиэатов, содержащих 6-10 альуегида, хлороформом (1:5). Хлороформенный экстрактсушат безводным сульфатом натрия,хлороформ отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, Собирают фракцию,кипящую,при 53-55 С/10...

Способ получения 4-пиридинакролеина

Номер патента: 670569

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Лейтис, Маслий, Никольская, Сколмейстере, Шиманская

МПК: C07D 213/48

Метки: 4-пиридинакролеина

...при 80 - 85 С в течение 5 ч.В процессе нагревания к реакционной смеси постепенно добавляют еще 18 г ацетальдегида в 50 мл бензола. После окончания реакции бензол отгоняют, остаток, представляющий собой темно-коричневую жидкость, охлаждают до 0 С. Выпавшие оранжевые кристаллы отфильтровывают, промывают холодным и-гексаном и сушат в вакуумэксикаторе, Получают 14,5 г технического продукта, содержащего 13,2 г основного вещества, что составляет 50% от теоретического в расчете на 4-пиридинальдегид. Перекристаллизованный и и-гексана (1: 150) 4-пиридинакролеин плавится при 36 - 37 С, лит, т. пл. 35 - 36 С,Найдено, %: С 71,8; Н 5,4; Х 10,3.СеН,ИО.Вычислено, %: С 72,2; Н 5,4; Х 10,5.Оксим 4-пиридинакролеина плавится при 143 - 146 С, лит. т. пл....

Способ получения формилпиразина

Номер патента: 598895

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Иовель, Лейтис, Шиманская

МПК: C07D 241/08

Метки: формилпиразина

...анализируют методом газожидкостной хроматографии. Выход фор" 10 милпираэина от теории 40, в расчетена пропущенный метилпиразин - 33,Выход на прореагировавший пираэин 42,5.П р и м е р 2. Катализатор состоит из смеси окислов ванадия и молибдена(мольное отношение Ч и Мо составляет 3:1) с добавкой 1 вес. Май 7 О,г 4Парогазовую смесь (состав тот же, чтов примере 1) пропускают над катализатором.с объемной скоростью 24000 час у опри 420 С.выход Формилпираэина составляет 52,5 от теории и 30 в расчетена пропущенный метилпираэин.П р и м е р 3, Катализатор представляет собой ванадиймолибденокис- И ную систему (мольное соотношение Ч иМ о есть 3:1). Через катализатор при425 С пропускают реакционную смесь,как в примере 1В этих условиях выход...

Способ получения 3(5)-метил-2-формилпиридина

Номер патента: 597675

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Гольдберг, Лейтис, Шиманская

МПК: C07D 213/48

Метки: 3(5)-метил-2-формилпиридина

...предланаемого способа является то, что 3(5)метил -2-формилнириднн получают в одну стадию парофазным окислением 2,3(5) "диметнлпиридина кислородом воздуха на таблетированном ванадиймолибденовом катализаторе, содержащим 4,0-37,5 мол. % пятиокиси ванадия и 62,5-96,0 мол. % трехокиси модена; при температуре 360-440 С иои разбавлении реакционной смеси инертным газом (азот, гелий и др.). Указанные отличительные особенности обеспечивают получение 3(5)-метил-формнлпиридина по более простому технологическому по сравнеЗаказ 2278/18 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Жр Раушская набд, 4/5филиал ППП "Патент"р г. Ужгород, ул. Проектная, 4 нию с прототипом...

Катализатор для окисления метилпиридинов

Номер патента: 572290

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Авотс, Айзбалтс, Гольдберг, Лейтис, Шиманская

МПК: B01J 23/16

Метки: катализатор, метилпиридинов, окисления

...катализатор содержит 4% Чг 05 и 96% МоОз. Размер таблеток 46 мм, 20 мл полученного катализатора загружают в проточный трубчатый реактор и при температуре 410 С подают 80 мл 5%-ного водного раствора 2,6-диметилпиридина и 72 л воздуха в 1 час.Объемная скорость 8400 час в , малярное соотношение кислорода и 2,6-диметилпиридина 14,4: 1.Получают 2,6-диформилпиридин с выходом 66,3% в расчете на пропущенный и 79% -- на прореагировавший 2,6-диметилпиридин.572290 Производительность 168 г на 1 л катализатора в 1 час.П р и м е р 2. Катализатор, приготовленный по примеру 1 (3,9 г метаванадата аммония и 117,6 г парамолибдата аммония в 500 мл 5 концентрированной соляной кислоты) содержит 3% У 90 з и 97% МоОз Реакционную смесь состава, описанного...

Способ получения пиридина

Номер патента: 520359

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Кармильчик, Лейтис, Шиманская

МПК: C07D 213/16

Метки: пиридина

...М. Руснак Заказ 4344/186 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 3.13035, Москвар Ж 35 р Раушская набд. 4/5филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная. 4 Выход пиридина в расчете на взятый м тилпиридин 55-80% от теории при производительности 110-200 г/л. час.П р и м е р 1. В проточный реактор с 66 мм ванадиймолибденового катализатора при 430 С подают 12,3 г 2-метилпиридиона, 120 мл воды и 80 л воздуха в 1 час, Реакционную паровоздущную смесь конденсируют и направляют во второй реактор, содержащий 25 мл хромцинкмарганцевого ка- и 3 тализатора температурой 410 С, При этом собирают 130 мл жидкого катализатора. Водный слой обрабатывают щелочью, маслюный слой отделяют,...

Способ получения 2, 6-пиридиндиальдегида

Номер патента: 507569

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Авотс, Гаварс, Гиллер, Глемите, Лейтис, Симансоне, Шиманская

МПК: C07D 213/69

Метки: 6-пиридиндиальдегида

...и промотора в катализаГторе является 10: 30:0,2-1,0.При изучении реакции парофазного окиссеребра, меди, кадмия, никеля, титана, церия, цинка, а также при всестороннем иссле овании структуры и электронных свойств казанных катализаторов методами ИКС, ЯЯР, рентгенографии и влектроногрвфиибыло обнаружено, что преимущественное окисление одной или двух метильных групп в кврбонильные группы определяется главным образом структурой катализатора, обусловленной специфическим взаимодействием ионов добавок с основной системой квталитически активных вешеств.При использовании в качестве модификв ,торов кадмия и никеля, обусловливаюгцих ,изменение длины связи ванадий - кислород ,и появление вакансий, реакция парциального .окисления 2,6-диметилпиридинв...

Способ получения пиридина

Номер патента: 400187

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Авотс, Глемите, Лейтис, Шатц, Шиманская

МПК: C07D 31/12

Метки: пиридина

...20 Общее содержание промоторов не должно быть более 1%, а содержание натрия - не более 0,0 1-0,1% от .состава катализатора. (или не более 10% от состава промотора).Наиболее оптимальными условиями про- Ю веления процесса являются: температура430-450 С, преимущественно 440 оС. При, этом выход целевого продукта достигает75% нв пропущенное сырье,Соотношении килород:; алкилпиридин 4-.,более желательно от 30 до 100. При применении соотношения, равного 10, реакци,:онную смесь следует разбавлять азотом всоотношении 50-100 моль газа на 1 мольалкилпиридина.П р и м е р 1, В проточный 0-образный реактор из нержавеющей стали мар-ки 1 ХН 9 Т (внутренний диаметр трубки20 мм), заполненный 25 мл ванадий-мо либденового катализатора ( Ч, О:МоО2 53;...

Способ получения пиридин-4-альдоксима

Номер патента: 253065

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Авот, Глемите, Институт, Лаздиньш, Лейтис, Шиманска, Эниньш

МПК: C07D 213/81

Метки: пиридин-4-альдоксима

...улавливание пиридин-альдегида водным раствором солянокислого гидроксиламина при 80 - 90 С, что значительно упрощает технологию процесса, так как, во-перовых, отпадают три стадии - эистракция пиридинальдегидаразгонка в вакууме и нагревание с раствором гидроксиламина, во-вторых, сводятся до минимума потери пиридин-альдегида при его выделении (альдегид очень летуч и разгонка в вакууме сопровождается большими потерями) и, в-третьих, позволяет осуществить непрерывный процесс получения пиридин-альдоксим а,Предлагаемый процесс реализуют на пилотной установке, схема которой показана на чертеже.Установка состоит из перегревателя 1 воздуха, мерника 2 воды, насоса-дозатора 3 для подачи воды, испарителя 4 воды, перегревателя б водяного...