Энри — Автор (original) (raw)

Энри

Упаковка для жидкости, подлежащей очистке

Номер патента: 1836265

Опубликовано: 23.08.1993

Метки: жидкости, очистке, подлежащей, упаковка

...разрушаемого гарантийного кольца 29,которое легко можно оторвать перед первыл использованием упаковки. Во время хранения указанное гарантийное кольцо закреплено на основании горлышка контейнера, (фиг,1) для того, чтобы предотвратить преждевременное отвинчивание в положение "использование".(фиг,2). Осиально расположенный штифт 27 запирает канал подачи 21 штуцера 18, причем внутреннее кольцевое удлинение 28 прижимается к внешней поверхности штуцера 18. Когда гарантийное кольцо 29 оторвано, крышка 26 заворачивается рукой и производит смещение книзу узла состоящего из штуцера В 18, шлюзовой камеры 4 и уплотняющего устройства 3 до упора кольцевого фланца 15 в кромку горлышка, приходя в положение "использование" (фиг,2), причем канал...

Станок для фрезерования торцов удлиненных деталей

Номер патента: 1807919

Опубликовано: 07.04.1993

Автор: Энри

МПК: B23C 3/00

Метки: станок, торцов, удлиненных, фрезерования

...7 неподвижной колонны 5. Средства 9 крепления детали встроены в неподвижную колонну 5 и размещаются вблизи направляющих 3 и 4, 30Фреза 1 с горизонтальной осью расположена перед выходом 8 и жестко закреплена пластинами большого диаметра 10 и 11на валах 12 и 13. Они крепятся в подшипниках 14 и 15 в широком диапазоне размеров, 35 которые размещаются максимально близко к направляющим 3 и 4 шпиндельной головки 2 и закреплены на ней.Конструкция фрезерного станка позволяет значительно уменьшить консоли и сни зить деформации изгиба и скручивания, Таким образом получают однородную толщину среза на каждом проходе фрезы 1.Фрезерный станок позволяет получить непрерывное резание без вибраций вслед дится с постоянной скоростью по меньшеймере одним...

Способ получения феноксиаминопропанолов или их солей

Номер патента: 1114333

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Жан, Энри

МПК: C07C 93/08

Метки: солей, феноксиаминопропанолов

...получают искомый25фенол (2,15 г) в виде жидкого масла, идентифицированный по ИК- и ЯМРспектру,Б) 4-(2,3-Эпоксипропокси)-6,7,8,9-тетрагидроН-бензоциклогептенонЗ 0(264).Смесь 2 г полученного фенола25 мп эпихлоргидрина и 1,2 г гидрата окиси натрия в 25 мп метокси 2-этанола выдерживают при температу 35ре дефлегмирования в течение 4 ч.Добавляют воду, затем экстрагируютпростым эфиром. Раствор промываютводой, сушат над сульфатом натрияи растворитель выпаривают досуха.Полученный остаток используется наследующем этапе.В) 4-(трет"3-Бутиламиио-оксипропокси)-6,7,8,9-тетрагидроН-бензоциклогептенон.Остаток с предыдущего этапа (2,5 г)растворяют в 35 мп абсолютного этанола. Добавляют 1,5 г трет-бутиламинаи смесь дефлегмируют в течение 4...

Способ получения производных хитозана

Номер патента: 508212

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Гьи, Энри

МПК: C08B 37/08

Метки: производных, хитозана

...при 15-30 С. Обычно. целевой продукт выделяют путем добавления. кислоты или органического растворителя-1- к реакционной смеси.П р и м е р 1. Изготовление продукта конденсации хитозана с малеиновым ангидридом (первое соединение в тупице).МК 20 ч. хитозана с вязкостыр 3,5 спз(96 милиэквиввлентных в аминогруппах),растворенного в 200 мл воды, добавляют8 мл концентрированной соляной кислотыдля нейтрализации свободных аминогрупп,30производя при этом помешивание до полного растворения вещества, При необходимости для отделении нерастворившихси частицхитоэана раствор можно профильтровать.ц Затем при обычной температуре поочередно четырьмя равными фпорциими добавлйют, с одной стороны, 164 г (192 мэкв)раствора бикарбоната натрия (1 16...

Способ получения чистых соединений урана

Номер патента: 504471

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Робер, Энри

МПК: C01G 43/00

Метки: соединений, урана, чистых

...отделение нерастворимого остат- ЭО ка от раствора и выделение супьфата уранипа кристаллизацией, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что, с цепью упрощения процесс а, содержание воды в растворе, полученномпосле отделения нераствор"мого остатка, доводят в случае необходимости до количества, обеспечивающего весовое отношение Н 0 к,ИВО равным 0,16 0,26, отделяют выпавший осадок, содержащий основную мас,су примесей, от раствора, разбавляют пос- ,ледний водой до получения весового отношения НйОк Нй 80, равным 0,38 - 0,80,отдепяют осадок супьфата уранипа и подвергают рециркупяции оставшийся раствор.2. Способ по и. 1; о т и и ч а ю щ ий с я тем, что содержание воды в растворе, нопученном после отделения нерастворимого остатка, доводят до южной...

Способ получения замещенных пиперидинов

Номер патента: 462333

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Марсель, Энри

МПК: C07D 29/12

Метки: замещенных, пиперидинов

...-4-пиперидинола в 120 частях тетрагидрофурана последовательно прибавляют 5 частей триэтиламина и в виде одной порции раствор 5,8 частей хлорангидрида 4,4-бис-(афторфенил)-масляной кислоты в 15 частях тетрагидрофурана. После завершения прибавления перемешивание продолжают вести еще в течение 15 мин. Реакционную смесь выпаривают. Остаток осторожно растворяют в воде и прибавляют соляную кислоту до кислой реакции. Продукт экстрагируют 4-метил-пентаноном. Экстракт высушивают, фильтруют и выпаривают. Остаток очищают методом колоночной хроматографии с использованием для элюирования смеси хлороформа с 5% метанола, Чистые фракции собирают и выпаривают. Остаток кристаллизуют из диизопропилового эфира, получают 1- 4,4-бис- (а-фторфенил)- бутирил -4...