Хитин; хондроитинсульфат; гиалуроновая кислота; их производные — C08B 37/08 — МПК (original) (raw)
Способ выделения олигосахаридов — фрагментов хитозана о: с2нля.: .: ;: мдя; •,: ••••: — if «ч, -•••-. ” 1 tsirt
Номер патента: 319607
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C08B 37/08
Метки: tsirt, выделения, мдя, олигосахаридов, с2нля, фрагментов, хитозана, ч•
...эта задержка не является существенной,Выделение олигосахаридов из растворов основано на осаждении их ацетоном. Выделение дисахарида из раствора ацетоновым осаждением осуществить не удается, так как вещест во образует очень устойчивую коллоидную суспензию, которая не коагулирует при добавлении избытка безводного ацетона. Выделение дисахарида достигается осторожным упариванием раствора на роторном испарителе. Как 25 показывают хроматографический и электрофоретический анализы, дисахарид удается получить достаточно чистым. Препарат дисахарида содержал лишь следы В-глюкозамнна, образующегося, видимо, в результате гидроли за дисяханиля цо время упаривания. Осталь-, 16407 35 0 Предмет изобретения 30 Составитель Н. АнтиповаРедактор О. Юркова...
Способ получения полиамфолитов
Номер патента: 325234
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Данилов, Нудьга, Плиско
МПК: C08B 37/08
Метки: полиамфолитов
...(1) и перемешивают при комнат325234 Предмет изобретения Составитель Г. РусскихРедактор О. Кузнецова Техред Л. Камышникова Корректор И. Ш матова Заказ 335/3 Изд.60 Тираж 448 ПодписноеПИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ной температуре 3 час, Образовавшееся при этом в виде осадка основание Шиффа (2) отфильтровывают, промывают водой, этиловым спиртом, ацетоном и сушат в вакуум-сушилке при 60 С, Полученное основание й 1 иффа содержит 4,90% азота (определено по Кельдалю), теоретическое содержащие общего азота в основании Шиффа 5,28 о/оДля дальнейших реакций его применяют в сыром виде, т. е. не высушивают после промывки ацетоном, а...
Способ получения производных хитозана
Номер патента: 508212
Опубликовано: 25.03.1976
МПК: C08B 37/08
Метки: производных, хитозана
...при 15-30 С. Обычно. целевой продукт выделяют путем добавления. кислоты или органического растворителя-1- к реакционной смеси.П р и м е р 1. Изготовление продукта конденсации хитозана с малеиновым ангидридом (первое соединение в тупице).МК 20 ч. хитозана с вязкостыр 3,5 спз(96 милиэквиввлентных в аминогруппах),растворенного в 200 мл воды, добавляют8 мл концентрированной соляной кислотыдля нейтрализации свободных аминогрупп,30производя при этом помешивание до полного растворения вещества, При необходимости для отделении нерастворившихси частицхитоэана раствор можно профильтровать.ц Затем при обычной температуре поочередно четырьмя равными фпорциими добавлйют, с одной стороны, 164 г (192 мэкв)раствора бикарбоната натрия (1 16...
Сшитые сополимеры хитозана
Номер патента: 729197
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Беркович, Гамзазаде, Даванков, Давидович, Рогожин, Цюрупа
МПК: C08B 37/08
Метки: сополимеры, сшитые, хитозана
...у полученного препарата составляет83% при содержании фермента 2 мг/г носителя,П р и м е р 2, К раствору 2,75 гхитозана, ацилированного малеиновым ангидридом (ем. пример 1) в 30 мл воды,содержащей 0,4 г М аОН, добавляют0,276 г И-винилпирролидона, 0,03 г аскорбиновой кислоты, 0,008 г Ге 504 и0,03 г 30%-ного раствора НО, Раствортщательно перемешивают, обезгаживаюти оставляют стоять при 20 С в течене04 ч. Полученный гель дробят, промываютводой и высушивают. Объемная набухаемость полимера в воде равна 8, Сополимер активируют хлористым цианнуром ииммобилизуют трипсин (как описано в примере 1 ). Сохранение активности у полу ченного препарате составляет 76% при содержании фермента 2,5 мг/г носителя.П р и м е р 3, 0,276 г...
Способ получения хитозана
Номер патента: 730695
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Ажигирова, Гамзазаде, Давидович, Рогожин
МПК: C08B 37/08
Метки: хитозана
...по предлагаемому способу, вто же время не сопровождается значительной деструкцией (о степени деструкции судят по данным характеристическойвязкости), Сопоставление результатовизмерений вязкости этих образцов (2426 дл/г) с данными вязкости (12-18 дл/г)для образцов с близкими значениями степени деацетилирования (75-85%), но полученным иным, щелочным способом, сви- З 0детельствует о большей избирательностипредлагаемого способа,Приведенные результаты подтверждают, что гидрвзингидрат вызывает М - деацетилирование гликозидов вцетвмидодез- З 5оксисахаров, практически не затрагиваягликоэидной связи.П р и м е р 1. 300 мг хитина, полученного из панцирей кррпя, помещаютв ампулу, заливают 8 мл девцетилирующей смеси (гипраэингидрат и...
Способ получения сорбента длявыделения и очистки сериновыхпротеаз
Номер патента: 798109
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Бендикене, Веса, Глемжа, Песлякас
МПК: C08B 37/08
Метки: длявыделения, сериновыхпротеаз, сорбента
...бензилированияхитина обеспечивают, протекание реакциийо аминогруппам хитина (60-90 мкм/г) ив значительной степени снижают возможность присоединения бензильных остатковпо гидроксильным группам носителя, причем бензилирование хитина происходит вусловиях, обеспечивающих сохранение вхитине связи между его полисахариднойи белковой частью, ответственной, в качестве одного из сорбционных центров,за избирательность сорбции сериновыхпротеаз.Для синтеза сорбента и его применения для выделения, разделения и очисткисериновых протеаз из различных источников используют лабораторную аппаратуру для синтеза сорбентов, хроматографические колонки, ФЭК, Сф.П р и м е р 1. Синтез сорбента осуществляют следующим образом,Хитин (ч. МРГУ 6-09-5113-63)...
Способ получения карбоксилсодер-жащих производных хитозана
Номер патента: 802290
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Гамзазаде, Мрачковская, Рогожин
МПК: C08B 37/08
Метки: карбоксилсодер-жащих, производных, хитозана
...полиамфолит, хорошо растворимый как в кислых так и в щелочных средах и не набухающий в воде.Его растворяют в 100 мл 0,1 н. МаОН и диализуют против 0,1 н. МаОН в течение суток, затем раствор выпивают в этанол, выпавшую натриевую соль полиамфолита отфильтровывают, промывают метанолом, ацетоном, сушат в вакууме над молекулярными ситами. Получают 1,2 г натриевой соли полиамфолита. По данным потенциометрического титрования проацилировано 48% всех свободных амииогрупп хитоэана.П р н м е р 2. По методике, описанной в примере 1, получают натриевую соль полиамфолита. Отличие состоит лишь в том, что реакцию проводят в ацетатном буфере с РН 4,0 и вместо малеинового ангидрида используют янтарный ангидрид. Степень превращения 45.П р и м е р 3. К...
Сшитые гели на основе хитозана
Номер патента: 827492
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Гамзазаде, Даванков, Лозинский, Рогожин, Цюрупа
МПК: C08B 37/08
Метки: гельи, основе, сшитые, хитозана
...сшивки полимера в зависимости от назначения сорбента можетнаходится в широких пределах : отдолей до 100 по отношению к количеству аминогрупп хитозана (в молях.Ниже приводятся примеры конкрет-,ных сферически гранулированных сшитых гелей на основе хитозана.П р и м е р ы 1-20. Готовят раст-вор хитозана в водной кислоте(примеры 1, 7-9, 11-14, 16, 18, 20,таблица) или раствор соли хитоэанав воде (примеры 2,3,5,10,15,17,.19,таблица) или водной кислоте (приме"ры 4-6, табл,1), к которому добавляют бифункциональный агент (примеры 1-3,7-13, таблица), или его раствор в смешивающемся с водой органическом растворителе (примеры 4-6,14-20, таблица) н тщательно перемешивают реакционную массу, Гомогенизированную реакционную смесь приперемешивании...
Способ получения гиалуроновой кислоты
Номер патента: 950735
Опубликовано: 15.08.1982
МПК: C08B 37/08
Метки: гиалуроновой, кислоты
...пуповины помещают в холодный ацетон до приобретения ими твердойконсистенции, после чего сушат под вакуумомдо постоянного веса. Дапее получают 4 алУроновую кислоту по следующей методике, 2 гвысушенных кусочков пуповищз заливают200 мл дистиллированной воды и оставляютна 10 ч в холодильнике до набухания пупочных канатиков, Пупочные канатики гомогенизируют на гомогенизаторе (МРВ - 302) дваСоставитель В. БрусиловскаяТехред М. Надь Корректор С, Шекмар Редактор Н. Киштулинец Тираж 514 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5 Заказ 5893/27 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 3 950735 .раза по 10 мин, Затем нагревают в кипящей водяйой бане 10 мин, Далее...
Способ получения измельченного продукта на основе солей хитозана
Номер патента: 1284982
Опубликовано: 23.01.1987
Авторы: Быкова, Каймин, Лейченко, Полякова
МПК: C08B 37/08
Метки: измельченного, основе, продукта, солей, хитозана
...относится к химической технологии, в частности к технологии получения солей хитозана, которые могут найти применение в медицине для фиксации съемных зубных протезов.Целью изобретения является получение солей хитозана в порошкообразной форме,П р и м е р . 1. 20,0 г хитозана Орастворяют в 1000 мл 0,062 М уксусной кислоты (при эквимолярном соотношении хитозана и кислоты ). К раствору добавляют 100 г норошкообразнойцеллюлозы. Полученную суспензию интенсивно перемешивают механическоймешалкой до полного растворения, после чего добавляют 1000 мл 95,0%-ногоэтилового спирта, Суспенэию фильтруют через фарфоровую воронку Бюхнера.Выход количественный, Остаток сушат,затем измельчают на шаровой мельницев течение 20-30 мин,Полученный продукт...
Способ получения пленок хитозана
Номер патента: 1504237
Опубликовано: 30.08.1989
МПК: C08B 37/08
...хитоэа - на, г КонцентЬодопо глорацияхнтоэана,три- фторуксусной диметил- сульфохсида на раэрывИПа некие мас,а три- фторуксусного или ангидрида,мас.г известному (притой ке предла- гаемому ангидрида кнспоконцентрацю хитоэаиа) 115 15 1 го 1 го 11 О 115 120 50 12040 11020 90го во50 11540 11020 85 3,67 4,53 122 1,60 1, 22 1,600,37 0,64 Э, 70 4,50 1,27 1,60 0,35 0,65 1,Е 1,4 О,7 О,7 1,8 1,4 0,7 э 1,8 1,Е 1 6 4 г О,70,5 0,25 0,25ээ,о ч 1,О 3 20,5 4 34,О 5 32,О 6 32,5 ээо Известны способ1,40,90,45 11 О 110- 120 124 Таблица 2 Концентрация Прочностьна Концентрация киспоты или ан- ГИДРИКоли- честТ олв 1 иПример Количество, мл ВяэВодоПОГЛОна кость,Пас,раствора дляформо- ванин три- фторуксусво хи- хитоэадимет ил- сульфоксида три- фторуксусной...
Способ получения карбоксиметилового эфира хитозана
Номер патента: 1520067
Опубликовано: 07.11.1989
Авторы: Асташина, Вихорева, Гальбрайх, Гладышев, Иванникова, Ротенберг
МПК: C08B 37/08
Метки: карбоксиметилового, хитозана, эфира
...10 С, продолжительность обработки 1,5 ч, При последующей обработке добавляют 0,3 мас,ч. МХУК, ЗОЕ-ный раствор едкого натра в количестве 1,8 мас,ч.П р и м е р 13 (при запредельных значениях параметров). Процесс осуществляют аналогично примеру 6. Массовое соотношение компонентов при активации 1,00,2:6,0, температура 35 С. Продолжительность обработки 0,5 ч, При последующей обработке добавляют 0,5 мас.ч, МХУК и 0,2 мас.ч, 257-ного раствора ЯаОН, продолжительность обработки 1,4 ч.67 6ния противоанионной или противокатионной водорастворимых форм продуктаего обрабатывают 100 мас.ч. 0,1 Нрастворов соляной кислоты или едкого натра соответственно,Характеристика продукта приведенав табл.1.1 П р и м е р 17 (по известному способу) ....
Способ получения водорастворимых олигосахаридов
Номер патента: 1571047
Опубликовано: 15.06.1990
Авторы: Денисов, Макаров, Максимов
МПК: C08B 37/08
Метки: водорастворимых, олигосахаридов
...м е р 2. 3,74 г хитина креветок смешивают с 10 мл 65%-ной Н"БОовыдерживают 2 ч прк 40 С, добавляют70 мл ацетона. Осадок отделяют декантированием жидкости и обрабатывают80 мл воды при перемешивании, Нерастворившуюся часть отделяют центрифугкрованкем, .высушивают (масса 1,5 г,т,е, 407.), а раствор пропускают черезколонку с анионитом ТВА, высушивают лкофкльно и получают 2 г т.е. 2053% растворимого хитодекстрина, олигосахаридный состав которого приведенв таблице и на фиг. 2 и 3,На фкг. 2 показана высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ)смеси растворимых хктодекстринов, полученньгх в примере 2. Сорбент: склосорб-Н . Концентрация хктодекстринов,10 мг/мл, нанесено 0,01 мл. Пунктир:ВЗЖХ И-ацйткл-Д-глюкозамкна в тех жеусловиях,...
Способ получения прядильного раствора
Номер патента: 1581719
Опубликовано: 30.07.1990
Авторы: Вольф, Калинина, Прокопов, Селивоненко, Трубнякова
МПК: C08B 37/08
Метки: прядильного, раствора
...осаждают раствором едкого натра и инклюдируют диметилсульфокси-едом. Исходные компоненты, мас.7. Пример ВремяприготовлеВязкость,Па с ХТЗ МА ДМСО ния, ч 2,27 3 4 0,34 0,98 2,08 1,12 96,8 1,96 94,4 3,64 5 50,27 100 5,96 2,94 91,6 5,85 , 3,15 91,0 9 120 П р и м е ч а н и еВязкость раствора по предлагаемому и известному способам определялась с помощью ротационного вискозиметра с рабочим узлом цилиндр- цилиндр при температуре 25 С и скоростью сдвига 17,8 с-. По известному способу вязкость 2-5%-ных растворов хитоэана в ДМСО, содержащем трифторуксусный ангидрид, составляет 0,35-3,70 Па с, а время приготовления 1 сут. Составитель А, Гамзазаде Техред М.Ходанич Корректор С, Черни Редактор М, Недолуженко Тираж 438 Подписное Заказ 2066...
Способ получения хитозановых пленок
Номер патента: 1609795
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Прокопов, Седунов, Шульгина
МПК: C08B 37/08, C08F 120/06, C08J 5/18 ...
Метки: пленок, хитозановых
...30. 11, 90. Бюл, М 44 (71) Ленинградский техноло институт им, Ленсовета (72) А,А, Прокопов, О,Н, С и Э.С, Шульгина (53) 677,473(088.8) (56) Николаев А.ф., Прокоп и Шульгина Э.С, Влагопрони влагопоглощение хитозаноны Журнал прикладной химии, 1 с. 1676-1679. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИТО ПЛЕНОК (57) Изобретение относитсягии получения полимерных м Изобретение относится к технологии полимеров, н частности к получению пленок на основе аминополисахарида хитозана, которые могут применяться в технике н качестве пленок оптического назначения и гидрофильных прозрачных покрытий по деталям оптики,Целью изоИретения является получение водонерастворимой пленки и повышение ее прочности при сохранении высокого светопропускания.П р и м е р 1, 0,3 мас,ч,...
Способ получения гиалуроновой кислоты
Номер патента: 1616926
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Игнатюк, Мухтаров, Плеханова, Рыльцев, Стекольников, Тулупова
МПК: C08B 37/08
Метки: гиалуроновой, кислоты
...3,87. к массе исходного ырья) ГУК с содержанием белка 05 Я, растворы которой не теряют свсей вязкости при хранении порошка в течение 1 г.П р и м е р 2. 1 кг отпрепарированных, как указано в примере 1, петушиных гребней измельчают дважды на мясорубке, разбавляют 2,5 кг воды (соотношение 1:2,5),и нагревают при 95 С в течение 1,5 мин, затем охпажодают при 5 С в течение 3 ч, всплывший на поверхность слой липидсв тщательно снимают и отбрасывают, остаток фильтруют через марлю, к Фильтрату добавляют 15 г (1,57 к массе исходного сырья) активированнсго угля и перемешивают в течение 15 ч, Смесь Фильтруют осадок белков отбрасывают, а фильтрат присоединяют к осадку, который предварительно разбавляют 2.,5 кг воды (соотношение 1;2,5), содержащей...
Способ стабилизации гиалуроновой кислоты
Номер патента: 1623991
Опубликовано: 30.01.1991
Авторы: Игнатюк, Плеханова, Рыльцев, Стекольников
МПК: C08B 37/08
Метки: гиалуроновой, кислоты, стабилизации
...ГУК, по ченной из пупочных канатиков челов по указанному способу, добавляют 5 г боратно-глицеринового комплекса, полученного растворением 0,03 г борной кислоты в 2 г 507-ного водногоглицерина и доведением рН до 7,5 0,1раствором МаОН. Смесь выдерживают втечение 30 мин и получают продукт, сохраняюций исходную вязкость в течение 12 мес при 2-60 С.П р и м е р 3, К,100 г ГУК, полученной из пупочных канатиков человека по указанному способу, добавляют 6 г боратно-глицеринового комплекса, полученного растворением 0,04 г борной кислоты в 2 г 502-ного водно1623991 Растворимостьв воде при20 С СрокхраненияГУКмес Показатели 12 Хорошо смешивается с водой во всех соотношеПредлагаемый ниях Известный способ 4-6 Набухает,о не растворяется в воде Сос...
Способ получения карбоксиметилового эфира хитина
Номер патента: 1666459
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Вихорева, Гальбрайх, Гладышев
МПК: C08B 37/08
Метки: карбоксиметилового, хитина, эфира
...Л.Пилипенко аказ 2494 Тираж 314 ВНИИПИ Государственного комитета по из 113035, Москва, Ж, РПодписноеетениям и открытиям при ГКНТ ССС ская наб., 4/5 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина АОН в течение 1 ч, после чего отжимают от избытка щелочи, масса отжатого составляет З,п)мас.ч, Котжатомумерсеризованномухитину добавляют 1,4 мас.ч. монохлоруксусной кислоты в 9,8 мас.ч. изопропилового спирта и продолжают перемешивание в течение часе. Выделение продукта проводят как а примере 1. Характеристика продукта приведена в таблице.П р и м е р 9, Иллюстрирует принципиельнуюневозможность использования предлагаемого способа без применения изопропилового спирта (в условиях аналога).Формула изобретения Способ...
Способ получения аминогрупп в хитозане и его водорастворимых производных
Номер патента: 1754780
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Кузнецова, Никольская, Прокопов
МПК: C08B 37/08, C12Q 1/46
Метки: аминогрупп, водорастворимых, производных, хитозане
...2 пх х 100) в коэффициент и ропс рциональности КК=сщаМин 2 и 100=2,73 10 /(4,15- 55 1,0) 16 5 100 = 0,69 и получаем окончательную расчетную формулуЧ/Ч - 1 ВОпределение аминогрупп,Анализируют образец хитона, полученный щелочным дезацетилированием панциря краба в течение 40 мин. 200 мг хитоэана растворяют в 100 мл 0,1 М уксусной кислоты, отбирают 1 мл раствора и добавляют к нему 15 мл воды. Получают 0,025%-ный раствор хитозана, Затем проводят ферментную реакцию по прописи, описанной при градуировке метода. Получают значение относительной активности фермента Ч/Ч - - 2,3, Содержание аминогрупп рассчитывают по формуле:7,2%0,125П р и м е р 2. Анализируют образец хитозана, полученный щелочным дезацетилированием панциря криля в течение 6 ч....
Способ получения хитозана
Номер патента: 1821471
Опубликовано: 15.06.1993
МПК: C08B 37/08
Метки: хитозана
...оценка уксуснокислых растворов данного образца хитозана показала значительное уменьшение вяжущего вкуса, который оце иен в 1,6 балла (табл. 1, пример 1).П р и м е р ы 2-5, Хитоэаны получены по схемам, аналогичным описанной в примере 1 и различающимися лишь продолжительностью обработки продукта жидким азотом 20 в течение 20, 30, 40, 60 минут (табл. 1), Вяжущие вкусы этих образцов хитозана оцене-. ны в 2,5; 2,8; 2,9; 4,3 балла (соответственна) (табл. 1, примеры 2-5).П р и м е р 6 (сравнительный), Хитозан получался дезацетилираваиием хитина 50 фД-иым раствором едкого иатра (соотношение 1;10) при 100 С в течение 30 мии. После промывания водой да нейтральной среды высушивался при комнатной темпе ратуре, Выход 500. При сенсорной оценке...
Способ получения органорастворимых производных хитозана
Номер патента: 1823878
Опубликовано: 23.06.1993
Авторы: Кристиан, Кристин, Югес
МПК: C08B 37/08
Метки: органорастворимых, производных, хитозана
...тем болеев пленке с пластификатором. П р и и е р ы 2-6, Пользуясь. как в примере 1, исходным 1 г гидролизованного хитозана и при использовании различныхалифатических альдегидов. получают результаты, представленные в табл.1.П р и м е р 7, Растворяют 1 г гидролизованного хитоэана в 20 см 107 ь-ого водноз го раствора уксусной кислоты, рН среды 5 доводят до 4,5 путем добавления эоаствора едкого натра 5 й. Добавляют 10 см метанола, затем раствор 18 г гидрокси-метокси-бенэалдегида в 30 см метанола. Свежую реагирующую смесь выдерживают 18 часов 10 при температуре около 20 С. Образовавшийсяосадок извлекают в ацетоне в аппарате ЗОХНЕТ в течение 5 часов, После сушки при пониженном давлении и 35 С получают 1,65 г продукта конденсации...
Способ изготовления модифицированного волокнистого материала
Номер патента: 2004661
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Микаэль, Олли, Пертти, Эхенрик
МПК: C08B 37/08, D06M 15/03
Метки: волокнистого, модифицированного
...которые покрыты микрокристаллическим хитозаном, в особенности в форме пленки, содержат не растворимый в воде модифицирующий хитозан также не только на каждой стадии процесса изготовления, но и в течение всего времени 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 образования хитозана в форме свободного амина.В случае модифицированных волокнистых материалов в соответствии с настоящим изобретением достигаются некоторые преимущества. Микрокристаллический хитозановый материал, в особенности пленки, которые образуются на поверхности модифицированных волокнистых материалов или в их пористой структуре, улучшают их механические свойства, в частности прочность при растяжении, действуют как связующий компонент для нетканого текстильного материала,...
Способ получения хитозана
Номер патента: 1760749
Опубликовано: 19.06.1995
Авторы: Акопова, Вихорева, Гальбрайх, Ениколопов, Зеленецкий, Роговина, Сахоненко
МПК: C08B 37/08
Метки: хитозана
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИТОЗАНА, включающий механическое воздействие на смесь хитина и едкого натра, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и уменьшения количества сточных вод, используют твердый едкий натр при мольном соотношении хитин едкий натр 1 3 10, при этом указанную смесь подвергают одновременному воздействию сдвиговыми напряжениями 0,3 3,0 Н/мм2 и давлением 0,2 50,0 МПа в двухшнековом экструдере при температуре 25 - 200oС.
Способ получения хитинсодержащего волокнистого материала
Номер патента: 1575552
Опубликовано: 20.01.1997
Авторы: Анников, Анникова, Баглай, Гамзазаде, Горовой, Грицуляк, Даниляк, Рогожин, Сытник
МПК: C08B 37/08
Метки: волокнистого, хитинсодержащего
Способ получения хитинсодержащего волокнистого материала обработкой грибной мецелиальной массы раствором щелочи с последующей промывкой водой и сушкой, отличающийся тем, что, с целью повышения эластичности и выхода целевого продукта, для обработки используют мецелиальную массу базедиальных грибов, а перед сушкой дополнительно проводят последовательную обработку смешивающимися с водой органическими растворителями в порядке понижения их точек кипения.