Этлис — Автор (original) (raw)
Этлис
Полимерный реагент для ковалентной иммобилизации биологически активных соединений, содержащих свободные аминогруппы
Номер патента: 1400037
Опубликовано: 10.01.1998
Авторы: Валуев, Дубинкина, Зверева, Лисовцева, Платэ, Чупов, Этлис
МПК: C08F 220/60, C08F 226/10
Метки: активных, аминогруппы, биологически, иммобилизации, ковалентной, полимерный, реагент, свободные, содержащих, соединений
Полимерный реагент формулыгде х 50 70 мол.y 28 46 мол.k 2 10 мол.для ковалентной иммобилизации биологически активных соединений, содержащих свободные аминогруппы.
Сшитый сополимер для ковалентной иммобилизации биологически активных соединений, содержащих свободные аминогруппы
Номер патента: 1550908
Опубликовано: 10.01.1998
Авторы: Валуев, Дубинкина, Зверева, Лисовцева, Маринин, Платэ, Чупов, Этлис
МПК: C08F 2/18, C08F 220/56, C12N 11/08 ...
Метки: активных, аминогруппы, биологически, иммобилизации, ковалентной, свободные, содержащих, соединений, сополимер, сшитый
Сшитый сополимер формулыгде х 9 59 мол.y 35 85 мол.k 1 5 мол.с 1 5 мол.для ковалентной иммобилизации биологически активных соединений, содержащих свободные аминогруппы.
Способ регенерации загустевшего поливинилхлоридного пластизоля
Номер патента: 1074111
Опубликовано: 10.02.1996
Авторы: Гузеев, Мозжухин, Садова, Смирнова, Этлис
МПК: C08J 11/16, C08L 27/06
Метки: загустевшего, пластизоля, поливинилхлоридного, регенерации
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ЗАГУСТЕВШЕГО ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНОГО ПЛАСТИЗОЛЯ, заключающийся в том, что в загустевший пластизоль вводят 0,05 - 0,5% от массы пластизоля фосфорной или серной кислоты.
Способ получения ди-(2-метакрилоилоксиэтил)изофталата
Номер патента: 1354653
Опубликовано: 27.11.1995
Авторы: Лихтеров, Этлис
МПК: C07C 67/08, C07C 69/80
Метки: ди-(2-метакрилоилоксиэтил)изофталата
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-(2-МЕТАКРИЛОИЛОКСИЭТИЛ)ИЗОФТАЛАТА путем взаимодействия дихлорангидрида изофталевой кислоты с монометакрилатом этиленгликоля в среде органического растворителя в присутствии акцептора хлористого водорода и ингибитора полимеризации при температуре 15 20oС с получением готового продукта из раствора после отгонки растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, органическим растворителем служит толуол, акцептором хлористого водорода 15 20%-ный раствор щелочи, ингибитором полимеризации смесь 0,0012 0,0032 мол. фенотиазина и 0,0026 0,0245 мол. двухатомного фенола, и процесс ведут при молярном соотношении дихлорангидрида изофталевой кислоты, монометакрилата этиленгликоля,...
Способ получения мономерной основы анаэробных герметизирующих композиций
Номер патента: 1536747
Опубликовано: 20.11.1995
Авторы: Лихтеров, Мейман, Мокроусов, Холоденко, Этлис
МПК: C07C 67/08, C07C 69/80
Метки: анаэробных, герметизирующих, композиций, мономерной, основы
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОМЕРНОЙ ОСНОВЫ АНАЭРОБНЫХ ГЕРМЕТИЗИРУЮЩИХ КОМПОЗИЦИЙ путем взаимодействия дихлорангидрида изофталевой кислоты с ненасыщенным гидроксилсодержащим соединением в среде толуола в присутствии 15 23%-ного раствора в щелочи и 1 5 мас. катамина АБ при 15 20oС с получением готового продукта из раствора после добавки ингибитора полимеризации - п-метоксифенола или фенотиазина и отгонки растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения стабилизации анаэробных герметизирующих композиций, в качестве ненасыщенного гидроксилсодержащего соединения используют смесь монометакрилового эфира этиленгликоля и аллилового спирта и процесс осуществляют при молярном соотношении дихлорангидрида изофталевой кислоты,...
Способ получения огнестойкого органического стекла
Номер патента: 665607
Опубликовано: 10.11.1995
Авторы: Лихтеров, Разинская, Суменков, Штаркман, Этлис
МПК: C08F 2/44, C08G 65/08
Метки: огнестойкого, органического, стекла
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОГНЕСТОЙКОГО ОРГАНИЧЕСКОГО СТЕКЛА путем полимеризации 5-метилен-1,3-диоксолан-4-она или его смеси с винильными мономерами, в массе при температуре 40-150o в присутствии радикального инициатора и антипирена, отличающийся тем, что, с целью получения огнестойкого окрашенного органического стекла, краситель и/или пигмент предварительно растворяют или перетирают с антипиреном и полученный раствор или пасту вводят в исходную смесь.
Способ получения органического стекла
Номер патента: 687818
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Гладышев, Михалев, Радбиль, Сорокина, Фомин, Штаркман, Этлис
МПК: C08F 220/14
Метки: органического, стекла
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО СТЕКЛА путем полимеризации в массе форполимера метилметакрилата в присутствии инициатора радикального типа, отличающийся тем, что, с целью интенсификации и обеспечения постоянной скорости процесса и снижения хрупкости стекла, в качестве инициатора используют соединение общей формулыгде R=C6H5CH2-,C6H5OCjH2CH2OCH2CH2-,в количестве 0,25-0,65 мас.ч. на 100 мас.ч. форполимера.
Способ получения водных растворов полиакриловой кислоты
Номер патента: 1557982
Опубликовано: 25.07.1995
Авторы: Куликова, Лукина, Мирошниченко, Царяпкина, Шалимова, Этлис
МПК: C08F 120/06
Метки: водных, кислоты, полиакриловой, растворов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПОЛИАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ путем радикальной полимеризации 36,5 37,5%-ного водного раствора акриловой кислоты под действием перекиси водорода при начальной температуре 40 70oС в присутствии 0,005 0,035 мас. гидрохинона и регулятора молекулярной массы, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности водного раствора полиакриловой кислоты при хранении, в качестве регулятора молекулярной массы используют 0,36 0,72 мас. от количества акриловой кислоты натриевой соли тиогликолевой кислоты формулы NaOOC CH2 SH.
Эфиры замещенной бутадиен-1, 3-карбон-1-овой кислоты в качестве модифицирующей добавки для цианакрилатных клеевых композиций
Номер патента: 686292
Опубликовано: 19.06.1995
Авторы: Аронович, Бешенова, Ветрова, Заграничный, Пинчук, Синеоков, Этлис
МПК: C07C 69/587, C08K 5/10
Метки: 3-карбон-1-овой, бутадиен-1, добавки, замещенной, качестве, кислоты, клеевых, композиций, модифицирующей, цианакрилатных, эфиры
Эфиры замещенной бутадиен-1,3-карбон-1-овой кислоты общей формулыгде X -CH3;Y -CN, R -CH2CH=CH2, n 1;Y -CN, R -CH2CH2-, n 2;Y -C(O)OCH2CH=CH2, R -CH2CH=CH2, n 1;X -H, -CH3, Y -CN,n 3,в качестве модифицируюшей добавки для цианакрилатных клеевых композиций.
(мет)акрилоилоксиалкиленокси -трет бутилпероксиалкил(алкенил)силаны в качестве мономеров для синтеза перекисьсодержащих сополимеров
Номер патента: 780455
Опубликовано: 27.05.1995
Авторы: Петрухин, Радбиль, Фомин, Этлис
МПК: C07F 7/18, C08G 77/00
Метки: бутилпероксиалкил(алкенил)силаны, качестве, мет)акрилоилоксиалкиленокси, мономеров, перекисьсодержащих, синтеза, сополимеров, трет
(Мет)акрилоилоксиалкиленокси-трет-бутилпероксиалкил(алкенил)силаны общей формулыгде R CH3, CH2 CH;R' CH2CH2, CH(CH3)CH2;R'' H, CH3;n 1 или 2,в качестве мономеров для синтеза перекисьсодержащих сополимеров.
Клеевая композиция
Номер патента: 1526200
Опубликовано: 30.04.1995
Авторы: Бадрызлова, Бешенова, Бутакова, Кленович, Крюкова, Пинчук, Синеоков, Этлис
МПК: C09J 4/04
Метки: клеевая, композиция
КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающая эфир -цианакриловой кислоты, пропансультон и гидрохинон, отличающаяся тем, что, с целью повышения срока хранения при 18 25oС, она дополнительно содержит хлорангидрид циансорбиновой кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.ч.Эфир a -цианакриловой кислоты 100Хлорангидрид циансорбиновой кислоты 0,1 0,2Пропансультон 0,1 0,2Гидрохинон 0,01 0,05
Пломбировочный материал
Номер патента: 1832024
Опубликовано: 07.08.1993
Авторы: Гамова, Каральник, Костин, Лихтеров, Поюровская, Холоденко, Чечина, Этлис
МПК: A61K 6/08
Метки: материал, пломбировочный
...г ОКМ,0,154 г ПБ, К готовому обработанному стеклу добавляют смесь желеэоокисных пигментов 0,0984 г.Параллельно готовят раствор связующего в условиях, аналогичных примеру 1. В14,3 г ДМЭИФ-А (смесь ДМЗИФ;АМЭИ Ф,ДИ И Ф.90,05:9,90:0,05) добавляют0,0006 г ПМФ, 0,036 г КХ, 0,29 г ДМАЭМ.Раствор связующего и обработанное стеклосмешивают до йолучения гомогенной пастыв условиях по примеру 1,Из пасты изготавливают образцы в видетаблеток, которые отверждают поддействиемоблучения голубым светом в течение 30 с.П р и м е р 3, Обрабатывают порошокмолотого бариевого алюмоборсиликатногостекла в условиях, аналогичных примеру 1.К 75 г стекла добавляют 0,375 г МПТМС, 5,25г Бис-ДМГуретана, 2,25 г ОКМ, 0,15 г ПБ.К обработанному стеклу добавляют 0,0505...
Полимерная композиция
Номер патента: 1776673
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Гончаров, Калужский, Писарева, Прохоров, Савельев, Храмушина, Этлис
МПК: C08K 13/02, C08L 27/06, C08L 33/12 ...
Метки: композиция, полимерная
...76) и 0,05 бензохинондиоксима (ТУ 6-92945- 79) и перемешивают при температуре 120 С в масляной бане до полного прекращения выделения метилового спирта. Продукт реакции выделяют фракционной перегонкой в вакууме. Выделяют фракцию с ьип, 80-81 (3 мм рт.ст.), 169 (88) по" 1,4985, 04 1,0208. Найдено, ; С 76, 02, Н 8,20, С 1202 Ни. Вычислено6; С 75.05, Н 8,33 Мнадд.188, Мвцч 192.Полимерная композиция может содержать также 3-10 мас.ч, ПММА (ТУ 6-01-836- 78) или сополимер ММА-БА (5 ф, и 10 БА, ТУ 6-01-1320-86).Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. 100 мас,ч. ПВХ М 6479 У;0,5 мас.ч. МГ; 3 мас.ч, ВаСЗ - 20; 3,2 мас,ч, Т 102 (двуокиси титана ГОСТ 9808-84 изм. В 1) и 0,5 мас.ч. ДЭДС перемешивают в смесителе при...
Полимерная композиция
Номер патента: 1766934
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Гончаров, Калужский, Пирязева, Писарева, Прохоров, Савельев, Смагин, Стрельчик, Храмушина, Этлис
МПК: C08K 13/02, C08L 27/06
Метки: композиция, полимерная
.../3 мм рт,ст., 169 г(88 Д,Для пленок И светотехнической группы: по 1,4835, бн 1,0208.Коэффициент пропуска- Найдено,: С 76,02; Н 8,20,ния 0,54 - 0,30Коэффициент отраже- С 1202 Н 16.ния0,36 - 0,60 25Коэффициент погло- В ычислено, С 75,0; Н 8,33. Мнэяд, 188,щения Не более 0,10 Мвыч, 192.Степень рассеяния 0,41 - 0,80 Полимерная композиция может содерДля пленок И светотехнической груп-жатьтакже 3 - 10 мас,ч.ПММА(ТУ 6 - 01 - 83630 78) или сополимер ММА-БА(5 или 10 БА,Коэффициент отраже- ТУ 6 - 01 - 1320 - 86).н.ия Не менее 0,75 Сущность изобретения иллюстрируетсяКоэффициент поглоще- следующими примерами,ния Не более 0,10 П р и м е р 1. 100 мас.ч. П ВХ М 6479 у, 0,5При этом сквозь пленки не должна быть 35 мас.ч. МГ, 3 мас.ч. ВаСЯи 3,5 мас,ч....
Способ получения 3-ацетилнортрициклана
Номер патента: 1740367
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Виноградов, Грингольц, Останкова, Смагин, Стрельчик, Этлис
МПК: C07C 45/34, C07C 49/307
Метки: 3-ацетилнортрициклана
...ПТБ ГПК ГПК (8,9 г) ГПК (8.8 г) - " - (10,2 г)- " - (9,4 г)-"- 9,7 г 150 150 150 120 150 150 135 150 150 150 150 150 0,20 0,46 0,37 0,43 0,43 0.44 0,5 0,2 0,25 0,3 0,4 0,5 5 5 5 5 2.0 3,0 4 4 4 4 4 73 92,8 100 71 100 100 100 98 99,1 99,5 100 100 1 2 3 5 6 7 8 9 10 11 12 51,0 53,5 57,93840,2 с, 39,8 . 58,0 55,5 (7,15 г) 54.5 (7,02 г) 56,7 (8,5 г) 57,2 (7,95 г) 57,1 8,18 г кислот и щелочей реакционные среды характеризуются высокой коррозионной агрессивностью, а также наличием сточных.вод.Цель изобретения - увеличение выхода 5целевого продукта и упрощение технологии процесса,Поставленная цель достигается получением АНТЦ взаимодействием НБД с ацетальдегидом в присутствии пероксидных 10соединений - -(СНз)зС - О - ОС(СНз)здитретбутил пе ро...
Способ получения 3-ацетилнортрициклана
Номер патента: 1740366
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Виноградов, Грингольц, Останкова, Смагин, Стрельчик, Этлис
МПК: C07C 45/34, C07C 49/307
Метки: 3-ацетилнортрициклана
...ацетилацетонэт), а также кислородсодержащего газа, подаваемого со скоростью 2,8 - 28 15 ч в расчете нэ кислород, концентрация солей металлов составляет (1-10) 10 моль/л, температура процесса 40-90 ОС, время реакции 1-3 ч20+сн,сно-б25Граничные значения интервала условий получения АНТЦ характеризуются следующим: при температурениже 40 С, концентрации солей Со или Мп менее 110 моль/л, времени реакции менее 1 ч:и скоро сти подачи кислородсодержащего газа менее 2,8 ч в расчете на .кислород падает выход целевого продукта,При температуре выше 90 С, времени реакции более 3 ч и скорости кислородсо держащего газа выше 28 ч в расчете на кислород выход целевого продукта не растет, а начинается увеличение образования побочных продуктов. Увеличение...
Способ получения пентандиола-1, 4
Номер патента: 1735259
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Камнева, Липкин, Лихтеров, Рахматуллина, Смагин, Стрельчик, Этлис
МПК: C07C 29/145, C07C 31/20
Метки: пентандиола-1
...СН 2 С 12 с помощью МзС 1 (-15 С, Етзй, затем 16 ч при0 С) с последующим восстановлением в тетрагидрофуране посредством1 А 1 Н 4 (15,5 чпри 20 С), гидролизом водой и 10 -нымМаОН, получают соединение 1,Недостатками этого способа являютсямногостадийность, сложность технологического оформления процесса, дефицитностьбольшинства из применяемых реагентов,сравнительно невысокий выход соединения1 (72 о ).Соединениеможет быть также получено в смеси с пентен-аломи пентандиолом,5 путем прогреванияметиленциклобутана с ВНз Ме 2 Я (100 С,12 - 500 ч).Однако выход соединения 1 в этом случае составляет всего 1 - 4%,Известен способ получения соединени1, согласно которому из глутаминовой кислоты синтезируют у-Цтозилокси)метил)-у-бутиролактон с выходом 30...
Полимерная композиция
Номер патента: 1705316
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Гончаров, Кадырова, Мукменева, Пахомова, Писарева, Прохоров, Савельев, Храмушина, Этлис
МПК: C08K 13/02, C08L 27/06, C08L 33/12 ...
Метки: композиция, полимерная
...холодильникоми приемником, загружают 124 г (1 моль) 2 оксиметилбицикло-(2,2,1)гепт-ена, 130 г(1.3 моль) ММА (ГОСТ 20970-74), 8 г тетрабутилтитаната (катализатор перезтерификации). 0,05 г гидрохинона (ГОСТ 19627-74),0,08 г фенотиаэина (ТУ 6-14-322-76) и 0,05 гбензохинондиоксима (ТУ 6-92945-79) и перемешивают при 120 С на масляной бане дополного прекращения выделения метилового спирта, Продукт реакции выделяют фракционной перегонкой в вакууме, Выделяютфракцию с скип. 80-81 С (3 мм рт.ст), 169 г(88), и о 1.4835, 6 4 1,0298,Найдено,; С 76,02; Н 8,20.С 1202 Н 16Вычислено, : С 75,00; Н 8,33. Мнайд,188, М выч,192,Полимерная композиция может содержать также 3-10 мас.ч. ПММА (ТУ 6-01-83678) или сополимера ММА-БА(5(, и 10 БА,ТУ...
Способ получения 4-оксатрицикло4, 2, 1, 0 нонана
Номер патента: 1668363
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Ананьев, Камнева, Лановец, Логинова, Романов, Смагин, Стрельчик, Этлис
МПК: C07D 307/77
Метки: 4-оксатрицикло4, нонана
...2 =13,0 Гц,91 м 1 Н,Н -зкзо,1=105 Гц, 3 фц.2=5 Гц, .э=.1,5 Гц) 3,53 у.д,(. =8 Гц) и 3,68д.д, 1=4,0 Гц, 2 =8 Гц), АВ-система 2 Н,СН 2-0; 4,21 д.д. (1 Н, Н")1 = 5,0 Гц, )2 =7,5 Гц).Анализ спектра ЯМР С 1 показал, чтов составе соединения входит восемь атомовуглерода. два из которых соединены с кис1668363 Составитель И.ДьяченкоН,Яцола Техред М,Моргентал Корректор О,Ципле аж Подписноекомитета по изобретениям и открытиям при ГКНТМосква, Ж, Раушская наб.,4/5Производственно-издагельский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина,акаэ 2624 Тир ВНИИПИ Государственного 113035, лородом. Методом оЛ-резонанса установлено что в состав соединения входит 4-СН и 4-СН 2-группы,вСпектр ЯМР С(дм,д.): 32,2 д. (1,С ); 36 т. (1 С, С ипи Са); 36,3 тй)С, Са...
Способ получения 2-оксиметилбицикло2. 2. 1гептана
Номер патента: 1595831
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Камнева, Смагин, Стрельчик, Храмушина, Этлис
МПК: C07C 29/17, C07C 31/137
Метки: 1)гептана, 2-оксиметилбицикло2
...выход целевого 2-оксиметилбицикло 2,2,1 гептана Щ 98,1 Ж.В результате получают 46,5 мл(45,3 г) гидрогенизата (10,3 мл/ч,10,20 г/ч). Образование 1 с учетомего содержания в гидрогенизате составляет 10,1 мл/ч (10,05 г/ч). Подачу исходного 11 на реакцию осуществляют в жидкой Фазе, гидрированиепроходит в гаэожидкостной фазе. Иэполученного гидрогенизата состава,мас. : 1 98, циклопентадиен 0,2, неидентифицированные высококипящие1,7 - путем ректификации на колонкепериодического действия эффективностью 5 т,т. выделяют 43 г 1 с содержанием основного вещества 99,7 мас. с т, кип. 89-90 С/10 мм рт, стойвт. застывания (-44)-.(-46) С, и в1,4902, с 1 = 1,0059.Аналогичные результаты были получены при проведении гидрирования 11в растворе алифатических...
Связующее и полимерная композиция
Номер патента: 1507771
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Артамонова, Барановский, Беленький, Бойко, Болячевская, Виноградов, Зезин, Кабанов, Калюжная, Литманович, Павлова, Паписов, Певзнер, Полякова, Рейфель, Рекнер, Рогачева, Топчиев, Федотова, Чириков, Этлис
МПК: C08L 33/00
Метки: композиция, полимерная, связующее
...100 г связующего.Полученную полимерную композицию наносят под дождем на поверхность пляжа нефелинового хвостохранилища при норме расхода 1-2 л/м. При разбавлении наносимого раствора доЖдевой водой образуется нерастворимый интерполимерный комплекс, который не вымывается, и после высыхания на поверхности пляжа образуется корка укрепленного нефелинового песка, не взламывающаяся при скоростях ветра до 10 м/с. При повторном увлажнении корка размокает, но вновь образуется при высыхании. Поскольку пляж пылит только в сухом состоянии, указанная .обработка эффективно предотвращает пыление.Агрегирующую способность полимер" ной композиции определяли по скорости и полноте осаждения 307-ной водной суспензии апатита (Са (РО ) Р). Увеличение скорости...
Способ получения модифицированного кремнеземного носителя для иммобилизации биоспецифических лигандов
Номер патента: 1477439
Опубликовано: 07.05.1989
Авторы: Бешенова, Васянин, Гузеев, Жильцов, Зубов, Иванов, Князев, Кустова, Туркин, Этлис
МПК: B01D 15/08
Метки: биоспецифических, иммобилизации, кремнеземного, лигандов, модифицированного, носителя
...6. Синтез матрицы проводят по примеру 1 но берут 3,5 гакриламида и 19,6 г п-нитрофенилакрилата, а вместо 1 мл ТГИдобавляют 1 мл ТГМ, Содержание п-нитрофенилакрилатных групп составляет80 мкмоль на 1 г твердой Аазы,45П р и м е р 7. МодиАикация кремнезема сополимером акриламида и инитрофенилакрилата с соотношениемсомономеров 3:1.Синтез проводят по примеру 2, ноТГМдобавляют в количестве 6 г(152 от массы мономеров), Содержаниеи-нитрофенилакрилатных групп составляет 30 мкмоль на 1 г твердой фазы.П р и м е р 8. Для блокирования55активированных групп и последующегоопределения неспециАической сорбциибелков 1 г носителя, полученногопо предлагаемому способу, прибавляют в 10 мл 5 -ного раствора этяноламиня в диметилформямиде и перемешивают при...
Способ получения трис-2-гидроксиэтилизоцианурата
Номер патента: 1313855
Опубликовано: 30.05.1987
Авторы: Лихтеров, Лобова, Пашкина, Чупров, Этлис
МПК: C07D 251/34
Метки: трис-2-гидроксиэтилизоцианурата
...мешалкой,обратным холодильником, термометроми трубкой для подачи окиси этилена,помещают 64,5 г (0,5 моль) циануровой кислоты (ЦК), 200-240 г (1113 моль) воды и 4-30 мол,7 от количества циануровой кислоты слабокислотного катионита. Затем в течение17-10 ч при температуре в реакторе100 С пропускают 70-75 г (1,6 о ЗО1,7 моль) окиси этилена (непоглотившуюся окись этилена конденсируют вловушке, опущенной в охладительнуюсмесь, и возвращают в реакцию). Окончание реакции определяют по привесу 35реактора. По окончании реакции катионит отфильтровывают и получают водныйраствор трис-(2-гидроксиэтил)-иэоцианурата с примесью изомерного трис(2-гидроксиэтил) цианурата, Наличие 40трис-(2-гидроксиэтил) -цианурата подтверждается данными ИК-спектров...
Способ получения катализатора для этерификации карбоновых кислот
Номер патента: 1208041
Опубликовано: 30.01.1986
Авторы: Гробов, Этлис
МПК: C08F 226/06, C08F 8/36
Метки: карбоновых, катализатора, кислот, этерификации
...967 ухудшает качество катализатора. и снижает его СОЕ.1208041 3АЦН. Пропитанную смесью мономеровпемзу нагревают в атмосфере аргона;при 140-150 С в течение 20 ч. Дальнейшую обработку проводят аналогично примеру 1.СОЕ полученного ката.лизатора равна 1,5 мг экв/г.П р и м е р 3Смесь, состоящуюиэ 85 мол. 7. 4-винилпиридина,15 мол. 7. триаплилизоцианурата и,О,2 г динитрила азо-.бисизомаспяной кислоты полимеризуют в атмосфере аргона в запаянной стеклянной ампуле в течение 20 ч приФ130 С. Полученный сополимер обраба,тывают по методике, описанной в примере 1. Получают ненабухающий прочный катализатор с СОЕ 8,2 мг 1 экв/г.П р и м е р 4. Полимеризуют смесьиз 82 мол.7 4-винилпиридина,18 мол, 7 триаллилиэоцианурата и0,2 г динитрила...
Средство для индукции тромбоцитопоэтинов в циркулирующей крови
Номер патента: 1155943
Опубликовано: 15.05.1985
Авторы: Бокова, Гробов, Дубовик, Сушкевич, Цыганкова, Шомина, Этлис
МПК: A61K 31/787, A61P 7/00, G01N 33/48 ...
Метки: индукции, крови, средство, тромбоцитопоэтинов, циркулирующей
...на протяжении 3 месяцевтромбоцитами мышей (прототип метода).ЗОКонтрольным мышам аналогично вводили по 0,1 мл ца 10 г массы 0,9%-цыйраствор хлорида натрия. Зндогенцуюиндукцию тромбоцитопоэтинов оценивали по развитию тромбоцитоза на,5-6 сут после введения стимулирующихагентов. Счет тромбоцитов проводилцФазовокоцтрастным методом в камере Горяева.Поливицилппридицы различногостроения и сополимер винилпиридина;продуктивный тромбоцитоз, наступающий на 4-5 сут после инъекции агентов вслед за фазой первичной тромбоцитопении продолжительностью до 3 сут, Аналогичный эффект оказывает антитромбоцитарная сыворотка. В конт" рольных опытах при введении физиологического раствора тромбоцитоз не развиваетсяП р и м е р 2, Для получения...
Способ получения метилового эфира бензоина
Номер патента: 1094257
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: Шомина, Этлис
МПК: C07C 45/45, C07C 49/84
Метки: бензоина, метилового, эфира
...данного способа является гетерогенность процесса, чтовызывает необходимость использования большого объема метанола, и большая продолжительность процесса. Гетерогенный процесс труден в техно-логическом оформлении, так как пропускание газа через взвесь твердого вещества может привести к забивке системы, Длительность процессасинтеза метилового эфира бензоинаприводит к ухудшению качества целевого пРодукта, так как длительноепребывание образующегося продуктав растворе метанола, насьпценном газообразным хлористым водородом,приводит к частичному осмолению продукта, .что загрязняет целевой продукт. Выделение метилового эфирабензоина из вязкого масла после отгонки растворителей возможно лишьмногократной кристаллизацией небольшими...
Способ получения поливинилхлорида
Номер патента: 1023771
Опубликовано: 07.02.1985
Авторы: Дьячков, Левагина, Попов, Солдатов, Шварев, Этлис
МПК: C08F 114/06
Метки: поливинилхлорида
...снижению экономических показателей производства.Известен способ уменьшения коркообразования в процессе суспензионной (со)полимеризации ВХ путем нанесения на стенки автоклава водного раствора полиэтиленимина, Однако при использовании этого метода защиты стенок автоклава от корок не исключается необходимость чистки реактора через 2-3 операции. Для этих же целейпри полимеризации ВХ обрабатываютстенки трубопроводов и дефлегматорав верхней части реактора водным рас-твором нитрита натрия. В этом случаеколичество полимерных отложений после проведения одной операции толькоуменьшается,Ближайшим по технической сущностик изобретению является известный способ получения поливинилхлорида пу Отем суспензионной полимеризации винилхлорида в присутствии...
Способ получения триаллилизоцианурата
Номер патента: 1121260
Опубликовано: 30.10.1984
Авторы: Иванов, Кленович, Лихтеров, Этлис
МПК: C07D 251/34
Метки: триаллилизоцианурата
...доступным реагентом, способ получения которого основан на взаимодействии цианурхлорнда с аллиловым спиртом в присутствии щелочи в качестве акцептора выделяющегося хлористого водорода 33.Существенное отличие указанного способа состоит в получении ТАИЦ пу" тем изомериэации ТАЦ в присутствии солей меди в качестве катализатора в среде толуола при 100-130 С и мольном соотношении ТАЦ:толуол:катализатор, равном 1:1,3-.4,1;0,0015: 0,0073 с выделением готового продукта перегонкой в вакууме,Процесс получения ТАЦ по такому способу прост в осуществлении и отличается легкостью выделения готового продукта. В этом случае получается незначительное количество отходов,по сравнению со способом- прототипом (0,05 кг на 1 кг ТАИЦ). Таким образом,...
Способ получения триаллилизоцианурата
Номер патента: 1121259
Опубликовано: 30.10.1984
Авторы: Кленович, Лихтеров, Царева, Этлис
МПК: C07D 251/34
Метки: триаллилизоцианурата
...С и мольном соотношении ТАЦ."толуол:медь:восстановитель, равном 1:1,3-4,1 й 0,39-0,8:0,0013-0,0026, с выделением готового продукта пе регонкой в вакууме.Иольное соотношение компонентов на 1 моль ТАЦ Пример,ВВосстановитель Толуол ЗпС 2 Н ОЯпс2 Н О п-0,0013 3,8 0,39 4 в 1 0,)39 СН СНО РеС 82" 4 Н О ЯпС 2 2 НР БпС 22 Н 20 ЯпС 2 Н 20 БпС 2 НО . БпС 1 2 Н О ЗпСЮ. 2 Н О 0,39 5 4,1 0,79"0,00130,0013 ЯпСУ ф 2 Н О БпС: 2 Н О О,39 14 4,1 0,15 3 112Предлагаемый способ получения ТАИЦ прост в осуществлении, исходит иэ дешевого и доступного сырья, сохраняет высокий выход готового продукта требуемого качества, отличается легкостью выделения целевого продукта и малым количеством отходов (0,05- 0,09 кг на кг ТАИЦ).П р и м е р 1. В двухлитровый...
Способ получения диаллилизоцианурата
Номер патента: 1104138
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Кленович, Лихтеров, Этлис
МПК: C07D 251/34
Метки: диаллилизоцианурата
...ДАИЦ может быть использован в дальнейших синтезах беэ дополнительной очистки.П р и м е р. В реактор с мешалкой, обратным холодильником и термометром загружают 24,9 г (0,1 моль) ТАЦ,1,8 г (О, 1 моль) воды, 0,25 г(0,38 моль) толуола. Нагревают до 90-93 С и выдерживают при перемешиРванин 5 ч, Охлаждают, отфильтровывают диаллилизоцианурат. Получают17,5 г (83,77) целевого продукта,оТ.пл. 145-146 С, лит. данные т.пл,143-145 С.Найдено, 7: С 51,93; Н 5,81; И 20,15.Вычислено, 7: С 51,67; Н 5,26;И 20,09.Из Фильтрата отгоняют толуол, который используют в последующих синтезах. Количество отходов на 1 кг готового продукта составляет 0,25 кг.По аналогичному методу проведен ряд синтезов ДАИЦ при различных соотношениях реагентов и температурах...