Нонана — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «нонана»
Способ получения 9-амино-9 азобицикло(зд1) нонана
Номер патента: 183148
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07D 451/14
Метки: 9-амино-9, азобицикло(зд1, нонана
...осадок пе 1 ьек 1 ьнсталлизо вают нз смеси эфир: петролейный эфир и лучают 9-амино-азобицикло (3,3,1) но гидрат с т, пл. 50 - 52"С. Пр и м ер 2. В раствор 0,34 г сулемы в 130 сльз воды при комнатной температуре добавляют с перемешиванием 35,5 г цинковой пыли. Через 5 лшн туда же вводят сразу 30,8 г 9-нитрозо-азобицикло (3,3,1) нонана и реакционную смесь нагревают до 70"С. Затем и эту смесь при той же температуре в течение 45 иин добавляют по каплям с перемешиванием б 8,4 г 8 б%-ной водной муравьиной кислоты. Смесь выдерживают при этой температуре еще 30 ььин и затем охлаждают до комнатной, После дополнительного 30-минутного перемешивания ее отфильтровывают от выделившегося муравьььнокнслого цинка. Осадок промывают 50 с,ььь воды и...
Способ получения соединений ряда 1-окса6-азаспиро(4, 4) нонана
Номер патента: 335944
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Маркушина, Шуляковская
МПК: C07D 209/00
Метки: 1-окса6-азаспиро(4, нонана, ряда, соединений
...бане при уменьшенном давлении, остаток перегоняют в вакууме, Выход 20,5 г (61 Ч, Т. кип, 98-100 С (3 мм), й 20 1 4-2 с) д 201)0790,. ОНайдено, %: С 62,8 Э; 6290; Н 10,06, 10,12; К 8,08, 7,73 Мр 46,60 С Н НО Найдено, %: С 64,61, 64,73; Н 10,32,1040; Й 8,04, 7,82 М К 50,29.3010 19 2 Вынислено, %; С 64,83; Н 10,34;Й 7,59; Мй 50,69,П р и м е р 2. Синтез 1-(2,5-димето-,/3ксиъетрагидрофу рил) -З-аминобутана.В стальной вращвкхцийся автоклав емкостью 250 мл помещают 40 г (0,2 моль)2,5-диметокси,5 дигидрофурилбутанона-З,60 мл метанола, насыщенного аммиаком,я 4 г скелетного никеля ( или й и О и10 ь Ки/С). Реакцию проводят при 100120 оС и давлении водорода 120 втм. Гидрогеииэвт обрабатывают, как описано выше. 4Остаток перегоняют в вакууме,...
Способ получения 1, 4-диазабицикло 4, 3, 0 нонана
Номер патента: 672202
Опубликовано: 05.07.1979
Авторы: Аргитти, Ашкинази, Витвицкая
МПК: C07D 471/04
Метки: 4-диазабицикло, нонана
...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патентд г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Предлагаемый способ по сравнению сизвестным 2 ( позволяет исключить применение взрывоопасного реагента-алюмогидрида лития, понизить стоимость затратсырья на 1 кг 1,4-диазабицикло 4,3,0 нонана с 588-80 (с применением алюмогидрида лития) до 237-96 руб (с использованием металлического натрия).Кроме того, способ согласно изобретению позволяет осугцествлять контрольза концом реакции по прекращении выде 10ления водорода,П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 375 мл сухого15толуола и 25 г металлического...
Способ получения октакис (трифторметил)2, 5, 6, 9-тетраокса-1 тиаспиро (4, 4) нонана
Номер патента: 715579
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Кнунянц, Коломиец, Крюков, Крюкова, Сокольский
МПК: A61K 31/39, C07D 497/10
Метки: 9-тетраокса-1, нонана, октакис, тиаспиро, трифторметил)2
...формулы 1, заключающимся в том,что додекафторпинакон подвергаютвзаимодействию с четырехфтористой10 серой при 5-25 О С,Беленой продукт выделяют путемпромывки реакционной массы любымполярным растворителем, напримерацетоном, с последующей фильтрацией15 и сушкой осадка в вакууме (100400 мм рт.ст.)Выход целевого продукта 85,4,Отличительными признаками способа являются использование в качест 20 ве;галогенида серы четырехфтористойсеры, которую подвергают взаимодействию додекафторпинаконом.при 525 С,-4,4)-нонан,.В двугорлую кварцевуюратным холодильником, соеловушкой (-78 оС) и поглот30 емкостью для фтористого в715579 Формула изобретени я Составитель Т, Власоват. + "."а ЦатиаЩ Коцекттор Е, Папп Заказ 9452/22 Тираж 495 ПодписноеЦНИИПИ...
Способ получения непредельных сопряженных моноили дикетонов бицикло (3. 3. 1) нонана
Номер патента: 789490
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Заварзин, Климова, Краюшкин, Новиков, Севастьянова
МПК: C07C 45/65
Метки: бицикло, дикетонов, моноили, непредельных, нонана, сопряженных
...не могут рассматриваться в качестве препаративных.Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода непредельныхсопряженных моно- или дикетонов бицикло(3.3.1)нонана.Поставленная цель достигаетсятем, что соответствующие о-бромкетоныбицикло(3.3,1)нонана подвергают взаимодействию с бромидом и карбонатомлития в,токе азота при 120-140 С восреде диметилформамида,Исходные р-бромкетоны о-бромкетонов бицикло(3.3.1)-нонанаФормул (Х 1) и (Х 11) осуществляют последующей схеме: Известен также способ получения бициклического непредельного дикетона бицикло(3.3,1)нона,7-диен,6-диона Формулы (Х) по следующей схеме:)Строение синтезирован подтверждается данными э анализа, ГЖХ, ИК-, ПМР-с и, масс-спектрометрии.П р и м е р 1. К суспензии 20...
Способ получения 2, 2-диметил-6-метилен-3-оксабицикло 3, 3, 1 нонана
Номер патента: 1268581
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Выглазов, Изотова, Мануков, Чуйко
МПК: B01J 31/10, C07D 311/02
Метки: 2-диметил-6-метилен-3-оксабицикло, нонана
...(данные ГЖХ-анализа),%: 3-карен 70,3; целевой продукт 24,6 первичные терпеновые спирты 5,1. Общий выход целевого продукта, считая на прореагировавший 3-карен, составляет 67,7%.П р и м е р 6. 40,8 г (0,3 моль) З-карена, 12,0 г (0,4 моль) параформа и 4,1 г КУнагревают до 115 С в течение 1,5 ч и перемешивают 12 ч. Полученный продукт отфильтровывают от катализатора и перегоняют в вакууме. Получают 46,8 г (91,3%) смеси, содержащей (данные ГЖХ-анализа, %: 3-карен 47,4 целевой продукт 35,2, первичные терпеновые спирты 17,4. Общий выход целевого продукта, считая на прореагировавший З-карен, составляет 58,8%.П р и м е р 7. 40,8 г (0,3 моль) З-карена, 12,0 (0,4 моль) параформа и 4,1 г КУнагревают до 115 С в течение 1,5 ч и перемешивают 18...
Способ получения производных диазабицикло 3, 3, 1 нонана или их солей
Номер патента: 1272990
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Габор, Карой, Каталин, Ласло, Маргит, Эгон
МПК: A61K 31/395, A61P 9/06, C07D 471/08 ...
Метки: диазабицикло, нонана, производных, солей
...по мето- .дике, описанной в примере 1, в результате чего получают целевой 3,7 ди-и-бутил-(4 -хлорбензоилокси)-3,7-,диазабицикло(3,3, 1)нонан, которыйпревращают в его фумарат.указаннаясоль имеет т.пл. 180 в 1 С и получается с выходом 57,57.,П р и м е р 8. 10 г 3,7 в диметил 3,7-диазабицикло(3,3, 1)нонан-олаподвергают взаимодействию с 19,57 гксантен-карбонилхлорида в соответствии с методикой, описанной в при- .мере 1, в результате чего получаютцелевой 3,7-диметил-(ксантенкарбонилокси)-3,7-диазабицикло(3,3, 1)конан с выходом 58,37. Полученный в виде свободного основанияопродукт имеет т.пл. 108 С (после перекристаллизации из и -гексана), асоответствующий фумарат плавится прио191-193 С (после перекристаллизациииз смеси этанола и...
Способ получения производных 3-азабицикло 3, 3, 1 нонана, или их изомеров, или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот (его варианты)
Номер патента: 1395141
Опубликовано: 07.05.1988
Авторы: Габор, Карой, Ласло, Маргит, Эгон
МПК: C07D 221/22
Метки: 3-азабицикло, варианты, его, изомеров, кислот, нонана, приемлемых, присоединения, производных, солей, фармацевтически
...над сульфатом магния и растворитель выпаривают. Остав шееся масло растворяют в 300 см диизопропилового эфира при нагревании, из которого после охлаждения выделяется смесь бы;диметиламино-метил-азабицикло 3,3,11 нонан-ола и ба;диметиламино-метил-азабицикло 3,3,1 конанр-ола.Кристаллический продукт перекристаллизуют из примерно четырехкратного количества диизопропилового эфира. Таким образом, получают 6 М-диметиламино-метил- азабициклоГ 3,3,1 нонанс;ол, который не содержит 9 р-изомера, т.пл.19 С.Правильность структуры 6 М-диметиламино-метил-азабицнкло 3,3,11 нонано;ола доказывается ЯР-спект 1395141ром и установленным с помощью ЕцИод)- ВЬГС-реагента ЯМР-спектром.Н-ЯМР, 3(СЭС 1 ),м.д,:3,8 (триплет,С(9)-Н);2,19 (синглет,С(б)Н (СН 2,07...
Способ получения 8-метокси-4, 8-диметил-1-(4-изопропилфенил) нонана (его варианты)
Номер патента: 1407396
Опубликовано: 30.06.1988
МПК: C07C 41/01, C07C 43/115
Метки: 8-диметил-1-(4-изопропилфенил, 8-метокси-4, варианты, его, нонана
...продувкой азотом еще в течение 1 ч,После этого добавляют 250 мп гексанаи содержимое перегоняют. Полученныйпродукт представляет собой 8-метокси,8-диметил"(4-изопропилфенил) --1-нонен.П р и м е р 4. В колбу с круглымдном помещают 150 мл (102,4 г) н-октана, имеющего чистоту 997, 84,6 ги-изопропилбензилхлорида и 111,5 гтрифенилфосфина. Реакционный растворнагревают до 95-100 С и поддерживаютэту температуру в течение ю 29 ч.В это время нагревание прекращают,охлаждают реакционный раствор и до 4073964бавляют к неллу 197,5 г метилового,Испирта, для растворения суспевдированных твердых частиц, Раствор метанола дважды промывают каждый раз50 мл октана, Октан декантируют, остается 383,7 г 457-ного...
Способ получения 8-ацетилтетрацикло-(2, 2, 1, 2, 0 ) нонана
Номер патента: 1616892
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Ветрова, Долгий, Кацман, Черных, Ямпольский
МПК: C07C 49/313
Метки: 8-ацетилтетрацикло-(2, нонана
...прот типа (пример 16) выход 8-АТН413снижается до 15%. Опыты проводят при температуре кипения смеси (80-90 С), которая меоляется по мере протекания реакции в зависимости от состава реакционной массы, являясь поэгому неуправляемой величиной,Таким образом, способ позволяет получить целевой продукт с выходом 80-90% против 78% по известному способу, упростить процесс за счет использования более доступного и дешевого катализатора и уменьшить потери НБД за счет снижения образования побочных продуктов. При этом непрореагировавший НБД может быть вновь возвращен в процесс получения целевогопродукта,ФормулаизобретенияСпособ получения 8-ацетилтетрацик - ло-(2,21,2,0)-нонана конденса - цией норбоон 11 диена и метилвинилкетона при повышенной...
Способ получения 4-оксатрицикло4, 2, 1, 0 нонана
Номер патента: 1668363
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Ананьев, Камнева, Лановец, Логинова, Романов, Смагин, Стрельчик, Этлис
МПК: C07D 307/77
Метки: 4-оксатрицикло4, нонана
...2 =13,0 Гц,91 м 1 Н,Н -зкзо,1=105 Гц, 3 фц.2=5 Гц, .э=.1,5 Гц) 3,53 у.д,(. =8 Гц) и 3,68д.д, 1=4,0 Гц, 2 =8 Гц), АВ-система 2 Н,СН 2-0; 4,21 д.д. (1 Н, Н")1 = 5,0 Гц, )2 =7,5 Гц).Анализ спектра ЯМР С 1 показал, чтов составе соединения входит восемь атомовуглерода. два из которых соединены с кис1668363 Составитель И.ДьяченкоН,Яцола Техред М,Моргентал Корректор О,Ципле аж Подписноекомитета по изобретениям и открытиям при ГКНТМосква, Ж, Раушская наб.,4/5Производственно-издагельский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина,акаэ 2624 Тир ВНИИПИ Государственного 113035, лородом. Методом оЛ-резонанса установлено что в состав соединения входит 4-СН и 4-СН 2-группы,вСпектр ЯМР С(дм,д.): 32,2 д. (1,С ); 36 т. (1 С, С ипи Са); 36,3 тй)С, Са...
Производные 2, 8-диокса-4-азабицикло4, 3, 0 нонана, проявляющие противовоспалительную активность
Номер патента: 758733
Опубликовано: 20.12.2006
Авторы: Бадовская, Кульневич, Марданова, Павленко, Пидэмский
МПК: A61K 31/535, C07D 498/04
Метки: 8-диокса-4-азабицикло4, активность, нонана, производные, противовоспалительную, проявляющие
Производные 2,8-диокса-4-азабицикло [4,3,0] нонана формулы где R - атом водорода или изо-бутил,проявляющие противовоспалительную активность.