Подготовка или ввод образца, подлежащего анализу — G01N 30/04 — МПК (original) (raw)
Способ ввода пробы в хроматографическую колонку
Номер патента: 188134
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Андреев, Кувшииников, Новокуйбышевский, Органических
МПК: G01N 30/04
Метки: ввода, колонку, пробы, хроматографическую
...не- очным и противоенно. Как видно 3, противоточный компонентов смеприведены держащих гептадекан сти прямот соответств ы на фиг. азделение редмет изобретен Способ ко,онку, ч за-носител повь Шени 5 вводе бол матографи тииотоком 20 Известен способ ввода пробы в хроматографическую колонку, состоящий в том, что пробу анализируемого вещества вводят на насадку колонки в направлении потока газа-носителя,Для повышения эффективности разделения при вводе больших количеств вещества и экспрессном хром атографическом анализе предлагается пробу вводить противотоком к направлению движения газа-носителя,На фиг. 1 изображен один из возможных вариантов устройства для осуществления предлагаемого способа ввода пробы.Устройство содержит Г-образнуо...
Способ дозирования газа или пара в газовый
Номер патента: 212612
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Алиев, Франк, Яновский
МПК: G01N 30/04
Метки: газа, газовый, дозирования, пара
...После откачки калиброванного объема и заполнения его анализируемым газом при давлении, превышающем давление в канале с газом-носителем, калиброванный объем 1 отсое диняют с помощью крана 2 от магистрали 4с дозируемым газом и соединяют с каналом 5 газа-носителя, открывая на короткое время кран 3. При этом за счет перепада давления мгновенно сбрасывается некоторое количество 10 анализируемого газа в канал 5 газа-носителя,поток которого направляется в хроматографическую колонку. Краны 2, 3 и б выполняются, например, в виде набора мембранных клапанов, управляемых по временной программе от 15 командного устройства.По завершению цикла дозирования кран 3перекрывают, калиброванный объем соединяют с магистралью дозируемого газа, доводя давление...
Поворотное дозирующее устройство1изобретение относится к устройствам, предназначенным для отмеривания н последующей подачи отмеренного количества компонента, например, в газоанализаторы, хроматографы н пр. 5изв
Номер патента: 391327
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Градуи, Градуировку, Дозировани, Дозу, Злкрсптмщый, Зультате, Известно, Корнуса, Недостаточна, Нерентабельному, Оси, Пгя, При, Придавать, Расположенных, Риметру, Следовательно, Состо, Упор, Что, Это
МПК: F16K 11/052, G01F 11/28, G01N 30/04 ...
Метки: 5изв, газоанализаторы, дозирующее, количества, компонента, например, отмеренного, отмеривания, относится, поворотное, подачи, последующей, пр, предназначенным, устройствам, устройство1изобретение, хроматографы
...же слтецнтях доз может привести к дополтттттельньтлт погрешностям за счет появления различного родя пяразцтцых объемов в местах уплотнений20 лозы с корпусом,1.1 елостяточття точность лозировяция и прииспользовании поворотного дозтрус)тттето усг.ройствя, состоящего из основания, присоедицительцых штуцсров и корпуса, цо т) риметру25 которого расположены лозы, я цо осц улановлецы выполцециьц с кяця,чами поджатая эластичная пробка т упор, зякрсттчццьтй т осттопттттитт,иВ прел,чягяелтом ттоворотттолт лс)зттрутотттем30 устройстве лля повьццеция точности лозцропяттття тт 1)с)бт(т те)Г)лтттт)сто чяфтттсГ)тртчпяттп )1)т)си (, кО ир 1(ли Г, ьц . и1 иров Г(мк жесгкого солиц(.ния с упором, ярим.исч и(цю при помои стонорд.Пд черт(ке...
Всесоюзная
Номер патента: 364894
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бескова, Бутусова, Сахаров
МПК: G01N 30/04
Метки: всесоюзная
...следующий. Алкоголят натрия содержит в качестве примеси следы едкого патра, который образуется вследствие гидролиза алкоголята влагой атмосферы или инертного газа. Углекислый газ взаимодействует с едким натром с выделением воды;2 ХаОН+ СО, - Ха,СО, + Н,О.Температура колонки должна быть достаточно высокой, чтобы предотвратить адсорбцию паров воды на едком натре и алкоголяте натрия. Пары воды взаимодействуют с алкоголятом натрия, образуя спирт:СНОИа+ Н,О СН,+тОН+ 1 чаОН.- Оптимальная температура взаимодействия углекислого газа с алкоголятом натрия 130 С. Реакция проходит в интервале 100 в 1 С. Нижний температурный предел связан с увеличением времени удерживания спирта на слое алкоголята натрия при понижении темпе. ратуры, верхний...
Устройство для ввода проб в газовый хроматограф
Номер патента: 1151882
Опубликовано: 23.04.1985
Авторы: Давыденков, Зеликман, Леенсон, Липавский
МПК: G01N 30/04
Метки: ввода, газовый, проб, хроматограф
...и 9 (при переключении5 потоков жидкости), между которыми размещен золотник 10, соединенный с мембраной 4 пневмопривода 3. В золотнике 10 (фиг. 2, сечение А-А на расстоянии его полного хода (1) один от дру 20 гого выполнены вертикальные сквозные каналы 11 и 12 и расположенные на расстоянииот них соответствующие поперечные каналы 13 и 14, постоянно соединенные с атмосферой. В уплотни 25 тельных вкладышах 8 и 9 корпуса 6 и крышкиодин напротив другого выполнены две пары продольных каналов 15 и 16, 17 и 18 с длиной, равной половине полного перемещения (6/2) золот-З 0 ника 10. Продольные каналы 15 и 17 связаны с формирователем 1 пневмосигналов, а продольные каналы 16 и 18 подключены соответственно к первому (Р) и к второму (Р ) входам 35...
Шприц-реактор
Номер патента: 1264059
Опубликовано: 15.10.1986
МПК: G01N 30/04
Метки: шприц-реактор
...2 р удаляя остатки газов. Объем продуваемого газаи время продувки выбирают такими,чтобы не оставалось следов другихгазов, После этого на шприц-реактор 45устанавливают шток 14 до упора, иглу3 вынимают из мембраны и по достижению определенного заранее известногодавления на образцовом манометре 12кран 13 переводится. При этом реактив 50запирается и контактирует только синертным газом.Для определения содержания растворенньы газов в шприц-реактор 2 отбирают жидкость без пузырьков, далее уустанавливают объем жидкости для анализа перемещением поршня 14 до касания упором 16 корпуса как изображено на фиг. 2. При вертикальном положении иглой вниз прокалывают иглой 3 мембрану, за счет избыточного давления внутри дозирующей петли 1 газноситель,...
Способ количественного определения регуляторов роста растений на основе четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 1295336
Опубликовано: 07.03.1987
Авторы: Блиновский, Бунятян, Соркина, Тучков
МПК: G01N 30/04
Метки: аммониевых, количественного, основе, растений, регуляторов, роста, солей, четвертичных
...над слоем сорбентана 0,5-1,0 см,Устанавливают рабочие объемы ацетона (для промывки колонок и солянойкислоты (для вытеснения определяемыхвеществ), пропуская через колонки соскоростью 2-3 мл/мин 40 мл водного.раствора, содержащего по 80-100 мкгопределяемых регуляторов роста. Проход собирают в плоскодонные колбы на250 мл. В том же режиме собирают 4порции элюата по 50 мл 45,0-55,07-но 336 4го раствора ацетона в воде. Вымывают адсорбированные силикагелем регуляторы роста 0,9-1,17.-ным раствором соляной кислоты, собирают в 250 мл, плоскодонные колбы со скоростью 2- 3 мл/мин 4 порции: первая 150 мл и три последующих по 50 мл.Собранные порции элюатов выпаривают досуха в ротационном испарителе. Сухие остатки в колбе после охлаждения до...
Способ определения каунтера в воздухе
Номер патента: 1314257
Опубликовано: 30.05.1987
Авторы: Киселева, Погорелый, Самодумова, Чмиль
МПК: G01N 30/04
...С. Скорость 4257 2отбора проб воздуха составляет 1,01,5 л/мин. По окончании отбора воздуха адсорбенты вместе с тампонамииз стекловаты из каждого концентратора помещают в стеклянные колонки,в качестве которых используют стеклянные бюретки на 25 мл (внутреннийдиаметр 10 мм), и элюируют каунтерацетоном со скоростью 1-2 мл/мин,10 Ацетоновый элюат сушат безводнымсульфатом натрия, упаривают растворитель и проводят газохроматическийанализ при следующих условиях: хроматограф "Цвет" с детектором по15 захвату электронов, стеклянная колонка (1 м3 мм), заполненная хроматоном М-АЧ-ДМС 5 (0,16-0,20 мм) с57 5 Е, расход газа-носителя(азот особой чистоты) - 50 мл/мин,20 расход продувочного газа (азот особой чистоты) - 150 мл/мин, температура термостата...
Пиролизер для газовой хроматографии
Номер патента: 1315899
Опубликовано: 07.06.1987
МПК: G01N 30/04, G01N 31/12
Метки: газовой, пиролизер, хроматографии
...для вывода газо- и парообразных продуктов пиролиза в хроматографическую колонку 9. В нижней конической части пиролизера помещаетсяинертный фильтрующий элемент 10, например стекловата, Пиролизер подсоединяется непосредственно к колонке через обогреваемую переходнуюкамеру тер"мостата в хроматографе. Нагреватель 11переходной камеры нагревает корпус пиролизера до заданной температуры,предотвращая конденсацию паров продуктов пиролиза на стенки корпуса пиролизера, Камера пиролиза герметизируется с помощью прокладок 12 и13 и накидных гаек 14 и 15.Пиролизер работает следующим образом.Для проведения анализа образцатвердого растворимого вещества последний предварительно растворяют всоответствующем летучем растворителе,5899 2Ослабляют гайку 3...
Способ определения простагландинов
Номер патента: 1334075
Опубликовано: 30.08.1987
Авторы: Баратова, Бубенщикова, Варфоломеев, Вржещ, Каграманова, Мевх, Сералинова
МПК: G01N 30/04
Метки: простагландинов
...р и и е р б. В условиях анализа по примеру 1 концентрация ТФФХсоставляет 2,5 мМ. Результат аналогичен результатам полученным в примерах 1-5,р и м е р ы 7-9. Анализ проводят, используя в качестве растворителя для простагландинов трис-НС 1буфер (50 мИ, рН 9,0), а в качествевещества, дающего органический катион, тетрапентиламмоний бромид(ТПАБ), устанавливая его концентрацию в растворе или О, 63, или 1,6, или2,5 мМ, Во всех случаях результатидентичен полученным в примерах 1-6.П р и м е р ы 10-12, ПГФ , растворенный в К-фосфатном буфере (50 мИ,рН 7), определяют в условиях примера1-9 с применением тетрагексиламмонийбромида (ТГАБ) при его концентрации0,63, или 1,6, или 2,5 мМ, Результатаналогичен полученному по примеру 1.П р и и е р ы 13-15,...
Способ получения калибровочных смесей паров атмосфер формальдегида в инертном газе и устройство для его осуществления
Номер патента: 1350610
Опубликовано: 07.11.1987
МПК: G01N 30/04
Метки: атмосфер, газе, инертном, калибровочных, паров, смесей, формальдегида
...нихромовойспирали в реакторе 500 С. В этихусловиях метанол, содержащийся впотоке азота, полностью конвертируется в формальдегид, а пик метанолаисчезает,П р и м е р 2. Способ осуществляют по примеру 1, но температура нагрева нихромовой спирали в реакторео550 С, При этом метанол, содержащийся в потоке азота., конвертируется полностью в Формальдегиц, а пикметанола исчезает.П р и м е р 3. Способ осуществляют по примеру 1, но температуранагрева нихромовой спирали в реакто 50610 2ре 600 С, При этом метанол, содержащийся в потоке азота, конвертируется полностью в Формальдегид, а пикметанола исчезает.П р и м е р 4, Способ осуществляют по примеру 1, но температура нагрева нихромовой спирали в реакторео420 С, При этом метанол,...
Способ газохроматографического анализа алкиларилсульфонатов
Номер патента: 1361482
Опубликовано: 23.12.1987
Авторы: Колодников, Овчинникова, Попова, Сватиков, Старовойтов, Сухов, Якубенок
МПК: G01N 30/04
Метки: алкиларилсульфонатов, анализа, газохроматографического
...По полученной хроматограмме рассчитывают площадь каждого пика, за исключением пика раствори теля,Находят отношение площадикаждого пика к площади эйкозана иполученные величины суммируют. По калибровочному графику определяют концентрацию некаля в воде. Для принятых условий такой график показан начертеже. Качественньп состав некаляхарактеризуют количеством пиков исоотношением площадей пиков.В таблице приведены отношения суммы пиков, полученных при различнойтемпературе испарителя,Данные таблицы свидетельствуют отом, что при изменении температурыиспарителя с 250 до 350 С происходитувеличение суммы пиков, т.е. приэтих температурах не происходит полное десульфирование анализируемыхпродуктов. В интервале температур350-370 С сумма пиков...
Способ количественного анализа фитина в растительных кормах
Номер патента: 1432399
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Варчук, Мирось, Романов, Федотов
МПК: G01N 30/04
Метки: анализа, количественного, кормах, растительных, фитина
...фитина в0,33 И соляной кислоте вводят в хроматографическую колонку с катионитом,содержащим 0,1-1,0 мг-экв железа в1 г катионита. Образовавшийся в колонке Фитиновый комплекс с железом элюируют 0,4-0,8 М соляной кислотой; отбирают Фракцию фитинового комплексас железом по времени выхода из колонки и спектрофотометрируют в УФ-спек 40тре при 240 нм. Расчетсодержания фитина ведут по величине светопоглощения Фитинового комплекса с железом.Результаты определения Фитина вискусственных растворах представленыв табл. 1 ьКак видно из представленных втабл. 1 данных, чувствительность определения Фитина в искусственныхрастворах равна 0,00157 Относительное стандартное отклонение непревышает 0,05. Определению Фитинане мешают более, чем...
Устройство ввода пробы для жидкостных хроматографов
Номер патента: 1458807
Опубликовано: 15.02.1989
МПК: G01N 30/04
Метки: ввода, жидкостных, пробы, хроматографов
...потока элюента на хроматографическую колонку, расположенного в верхней части ротора 2 на глубину, не превьппающую толщину ротора 2 (до плоскости контакта статора 3 и ротора 2). Фиксация этого положения может задаваться известными способами установки специально предусмотренного ограничителя ввода заборной иглы и в данном решении направление не рассматривается. Далее ротор 2 кран- переключателя 1 поворачивается отно-.о сительно статора 3 на угол 90, обеспечивая совпадение каналов 7 и 11 (каналы подачи потока элюента от насоса в роторе и статоре) и 8 и 12 (каналы и роторе и статоре выхода потока на хроматографическую колонку),В момент поворота ротора относительно статора остановки потока элюента вследствие переключения каналов не...
Способ определения веществ с переменными во времени концентрациями газовых смесей
Номер патента: 1511677
Опубликовано: 30.09.1989
Авторы: Заборцев, Островский, Поповский, Сазонов, Смирнов, Шпак
МПК: G01N 30/04
Метки: веществ, времени, газовых, концентрациями, переменными, смесей
...а после слоя -1100+135 мг/м з, Т,е. для определениясредней концентрации толуола с погрешностью не выше, чем при использованиислоя адсорбента, необходим анализ неменее 146 проб, Таким образом, используя слой адсорбента, можно в 20раэ снизить количество проб,П р и м е р 2, В условиях примера 1 и циклическом изменении содержания паров толуола на входе от 200 до 15з1200 мг/м , при времени цикла 900 си отношении времени подачи высокой ималой концентрации 1:2, на входе слояадсорбента через 8-10 циклов концентрация толуола колебалась от 400 до3490 мг/м . Средняя концентрация толуола, рассчитанная аналогично примеру 1, на входе слоя составляет 460+з з+300 мг/м , а после слоя - 430 фЗОмг/мт,е, для определения средней концентрации толуола с...
Устройство для анализа газовых микровключений в минералах и горных породах
Номер патента: 1511678
Опубликовано: 30.09.1989
Автор: Икорский
МПК: G01N 30/04
Метки: анализа, газовых, горных, микровключений, минералах, породах
...образца, В устройстве имеется камера с входным и выходным штуцерами и уст - ройством для входа газа и иэмельчитель, размещенный в камере. В качестве иэмельчителя использованы стальные шары с электромагнитным виброприводом, оасположенным снаружи камеры, 2 ил. теля которого последа матографической колон тырехходовой кран-пер потоков посредством г дов 4 включена вибро мера 5, Камера закреп в горизонтальном поде электромагнитного виб3 151167Установка работает следующим образом,После загрузки анализируемого образца и герметизации иэмельчающей 5 камеры 5 она подсоединяется к четырехходовому крану 3 и крепится на штоке вибропривода 6. Кран-переключатель 3 потоков находится в положении, показанном на фиг.1, т.е. газ-носнтель 10 идет в...
Устройство ввода проб в анализатор
Номер патента: 1515103
Опубликовано: 15.10.1989
Автор: Баглай
МПК: G01F 13/00, G01N 1/10, G01N 30/04 ...
Метки: анализатор, ввода, проб
...корпусом ц переключателем упругой стенкой в виде мембраны 8, приваренной кпереключателю. 11 ереключатель 7 соединен с рукояткой 9 с помощью шп.фта1 О, 11 еиб 11 апа 8 контактирует с крышкой11 корпуса через гайку 12, шарики 13,подпятник 14 и деипфер 15, выполненный в виде прокладки нэ резины, которая сглаживает пульсации цртока элюец".Ота. Крышка 11оединен с корпусом 1байоцетцым соединением 16.1.рц раэмещешш камеры прижатця накрышке корпуса (фнг.З) мембрана 8Герметично прикреплена к крычке 11.Контакт мембраны 8 с переключателем7 осуществляется путем установкишариков 13, цодпятциков 14 и деипфера 15, В крышке 11 выполнен канал17 для подачи элюента в камеру прнжа-.;тия, В представленном цтциере ( иг. 3) 0 канал 3 смещен относительно...
Способ определения активности эпоксидгидролазы
Номер патента: 1567971
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Кравченко, Соболев, Тутельян
МПК: G01N 30/04
Метки: активности, эпоксидгидролазы
...раствора(ИН) БО встряхивают в течение 10 си отбирают по 5 мкл н-бутилового спирта для хроматографического анализаЦляанализа использован жидкостной хроматограф "А 1 Сех" модель 332, колонка (25 см46 мм) и предколонка (4,5 см 46 мм)с силикагелем ЮгаярЬеге-я (размерчастиц 5 мкм) в качестве подвижнойфазы использую. систему гексан - изопропилоный спирт - вода (80:28:2)при скорости потока 1,5 мп/мин. Обнаружение ФЭГ осуществляли с помощьюУф-детектора КгаСоя-БРпри длиневолны 210 нм (0,005 АРБ конст. времени 0,5 с), Время удерживания составляет для фЭГ 4 мин, Количественноеопределение ФЭГ проводят с помощьюинтегратора "ЛЬщМ 7 ц С-НЭА" с использованием ннещнего стандарта (коммерческого поепаата ФЭГ),Лредел обнаружения ФЭГ согласноспособу...
Способ определения ароматических и гетероциклических азотсодержащих соединений в газах
Номер патента: 1580251
Опубликовано: 23.07.1990
Авторы: Зенкевич, Кузнецова, Маевский, Цибульская
МПК: G01N 30/04
Метки: азотсодержащих, ароматических, газах, гетероциклических, соединений
...инертоне. В испаритель хроматографа "Цвет 104" шприцем вводят 0,22 ммоль (5 мл) газообразного аммиака, Хроматографичесокий анализ проводят при 140 С, детектор - ионизационно-пламенный. Площади пиков измеряют электронным интегратором. Расчет количества амина в пробе ш (мкг) проводят методом абсолютной градуировки, Концентрацию амина в воздухе рассчитывают по Формулес =ш/ч,где ч - объем пробы воздуха, м, приведенный к нормальным услови 273 Рями к - .О 01.В результате анализа найдено анилина .10,3 + 0,3 мкг/м, диметилани лина 5,3+0,2 мкг/м. Расхождение меж-.ду заданными и найденными значениямипо результатам анализа трех проб непревышает 4%,П р и и е р 2. Определение проводят аналогично примеру 1.С помощью установки...
Способ определения фенолов в рапе
Номер патента: 1608571
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Жилинская, Коренман, Крюков, Никипелова, Фокин
МПК: G01N 30/04
...снижение предела обнаружения фенолов. Для этого зкстракцию фенолов из анализируемой смеси осуществляют при объемном соотношении пробы и экстрагента 508 - 1495:1 смесью, трибутилфосфата и цетилового спирта при массовом соотношении компонентов 35,4- 61,2:64,6 - 38,8 с последующим газохроматографическим анализом полученного экстракта, Достигнутый предел обнаружения 2 мкл/л. используют смесь трибутилфосфата с цети- в ловым спиртом при массовом соотношении компонентов (35,4-61,2):(64,6 - 38,8). Экстракцию проводят в течение 40-50 мин при постоянном перемешивании, затем анализируемую пробу удаляют из экстракционного сосуда, омывают его водой, нагревают до 50 - 60 С и из собранного на дне сосуда экстракта отбирают аликвотную часть(1 - 2 мкл),...
Способ определения 2-хлорэтилфосфоновой кислоты в воздухе
Номер патента: 1634997
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Жидкова, Москалева, Хлебников
МПК: G01N 30/04
Метки: 2-хлорэтилфосфоновой, воздухе, кислоты
...промежуточный расгоор ХЭФК, концентрация 35которогоСисхЧисхСлрЧкгде Спр - массовая концентрация ХЭФК впромежуточном растворе, мг/см; 40Чисх - объел 1 исходного раствора, взятый на разведение, см .Градуировочные растворы с массовой концентрацией УЭФК от 0,3 10 до 3,0 10 мг/смгогооят разбаилением промежуточного раст оорл о мерных колбах вместимостью 100 см,здля чего отбирают пипеткой последовательно 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 см промежуточного раствора, переносят в мерные колбы идоводят объем до метки 0,01 и. водным растоором соляной кислоты, Точное значениемассовой концентрации ХЭФК о каждомградуирооочном растворе рассчитывают пофор.1 улес, ч55Сгркгде Сгр - массовая концентрация ХЭФК вградуирооочном растворе мг/см; Ч,р - объем...
Способ определения метилового эфира 2-(4, 6 диметоксипиримидинил-2)уреидосульфонилметилбензойной кислоты
Номер патента: 1696996
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Кириченко, Куликова, Пашкевич, Фахрутдинова
МПК: G01N 30/04
Метки: 2"-4, диметоксипиримидинил-2)уреидосульфонилметилбензойной, кислоты, метилового, эфира
...81148 ПО .ВО/)ЯТ ВЬВЛО 41 НО ( Оимеру 1, На хг)оматогссМь)8 набюдается нал(Вниз гОв)Яств(и .е/51 и "(/ИльнОГО 1 ооизйоднОГО лО 14 дакса,Г р и м 8 р 9. Извлечени 8 лорда(а из г,и Оооь Воды Осу 1,;ествляот аналОГично примеру 1, Затем к 1 мл бензольного рас; вора лондакса приливаот 50 мкл ГептафтормасляноГО анидридс Г ФМА) и 10 мкл пиридина соотное 4)е бензол; ГЛ(рА; Ру = 1.0,05:0,01), Дальнейшее опоеделение проводят аналоГично примеру 1, Пик аЦильнОГО г:.")изводнОГО лондакса: на хэоматОГэамме этсу)ствуе г,Г р и м е р ",О, Извлече ие лондакса из г)рооы ьоды О уществляют аналогично п)имеоу 1, Затем к 1 мл 08 нзольнОГО раствора лондакса приливают 50 мклО.фтооуксусыога ангидрида ТФУА) и О мкл гИридина соотношение бензол: ТФУА; Ру1:ОЯ 5:0,01)....
Способ газохроматографического определения муравьиной кислоты
Номер патента: 1331262
Опубликовано: 27.12.1995
Авторы: Варгафтик, Гладий, Моисеев, Паздерский, Пасичнык, Сенюта, Старчевский, Федущак
МПК: G01N 30/04
Метки: газохроматографического, кислоты, муравьиной
СПОСОБ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ путем пропускания анализируемой пробы в потоке газа-носителя при повышенной температуре через катализатор и хроматографирования образовавшейся смеси на колонке с сорбентом, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности способа, его упрощения и сокращения времени определения, в качестве катализатора используют палладий, нанесенный в количестве 1,5 5 мас. на диатомитовый носитель, и пропускание анализируемой пробы через катализатор осуществляют при 100 200oС.