Баратова — Автор (original) (raw)

Баратова

Способ получения уретановых эластомеров

Номер патента: 1796636

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Бальшин, Баратова, Милешкевич, Неймарк, Тюменев, Штейнвас

...полученного в результате взаимодействия полиэфира с диизоцианатом, ослабляют межмолекулярное взаимодействие и способствуют образованию упорядоченной трехмерной сетки полиуретанового эластомера при последующей сшивке 4,4-метиленбис(О-хлоранилином), выполняя тем самым роль структурного плэс 1 ификэтора.Это сопровождается образованием болеесовершенной надмолекулярной структуры сболее мелкими морфологическими образованиями, поверхностный слой эластомераполучается более плотным, с меньшим числом микропор и микродефектов.В случае же введения фторсиликонового каучука на стадии синтеза форполимера,как в прототипе, каучук за счет налиция гидроксильных групп в своей молекуле вступает во взаимодействие с МСО-группамиизоцианэта, встраиваясь в...

Способ определения изотопного состава меди

Номер патента: 1402881

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Баратова, Иванов, Копиця, Соложенкин

МПК: G01N 24/10

Метки: изотопного, меди, состава

...определение интенсивностей 1 компонент спектра; на фиг. 3 - калибровочный график - зависимость изотопногосостава меди от отношения интенсивнос тей 1 компонент спектра ЭПР, где1 сьг - интенсивность компоненты спект 65ра ЭПР, обусловленного изотопом Сца 1 с ьп - интенсивность компонентыспектра ЭПР, обусловленного изотопом 30СцьпПостроение калибровочного графикаосуществляют следующим образом.Исходя из соли меди с природнымсодержанием изотопов и из солей чистой в изотопном отношении меди получают бис-(диэтилдитиокарбаматы) меди(11), отличающиеся содержанием изото.пов, Затем растворы дегазируют и записывают их спектры ЭПР (фиг. 1).Длякаждого сочетания изотопов рассчитывают соотношение амплитуд компонентСТС, обязанных каждому из...

Способ определения простагландинов

Номер патента: 1334075

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Баратова, Бубенщикова, Варфоломеев, Вржещ, Каграманова, Мевх, Сералинова

МПК: G01N 30/04

Метки: простагландинов

...р и и е р б. В условиях анализа по примеру 1 концентрация ТФФХсоставляет 2,5 мМ. Результат аналогичен результатам полученным в примерах 1-5,р и м е р ы 7-9. Анализ проводят, используя в качестве растворителя для простагландинов трис-НС 1буфер (50 мИ, рН 9,0), а в качествевещества, дающего органический катион, тетрапентиламмоний бромид(ТПАБ), устанавливая его концентрацию в растворе или О, 63, или 1,6, или2,5 мМ, Во всех случаях результатидентичен полученным в примерах 1-6.П р и м е р ы 10-12, ПГФ , растворенный в К-фосфатном буфере (50 мИ,рН 7), определяют в условиях примера1-9 с применением тетрагексиламмонийбромида (ТГАБ) при его концентрации0,63, или 1,6, или 2,5 мМ, Результатаналогичен полученному по примеру 1.П р и и е р ы 13-15,...

Способ получения кукурбина

Номер патента: 1223912

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Астафьев, Баратова, Бокова, Вечканова, Дубинский, Павлова, Пронина, Самылина, Фролова

МПК: A61K 35/78

Метки: кукурбина

...Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Редактор С. ЛисинаЗаказ 1855/4 Изобретение относится к медицине, а именно к улучшенному способу получения кукурбина, используемого в качестве эффективного антигельминтного препарата.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.Пример 1. 5 кг семян тыквы сорта Мозолеевская измельчают на электрической мельнице до размера частиц не более 2 мм, засыпают в реактор с 20 л воды, При включенной мешалке смесь нагревают до кипения. Не выключая мешалки, выдерживают при кипении 45 - -50 мин. Затем суспензик подают в отстойную центрифугу, где экстракт отделяют от шрота. Объем полученного экстракта 16 л. В реактор приливают 16 л петролейного эфира, добавляют экстракт и...

Способ количественного определения замещенных цефалоспоринов

Номер патента: 1048401

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Баратова, Бартошевич, Блинковский, Бубенщикова, Домрачева, Каграманова, Швядас

МПК: G01N 31/08

Метки: замещенных, количественного, цефалоспоринов

...разбавлять анализируемые пробы, чтосказывается на точности определения,Если емкость смолы более 5 мг-экв/г,то наблюдается сильная сорбция компонентов на носителе. Это . в своюочередь требует. элюента более кон"центрированного, чем 0,5 М.При использовании в качестве элю.ента растворов с концентрацией солименее 0,1 М происходит увеличениевремени.удерживания соединений наколонке, что удлиняет процесс разделения до,6 ч и более. Использование концентрации выше 0,5 М невоз-.можно из-за выпадения в осадок крис 6 О таллов соли в присутствии этанола.Применение элюентов с рН меньше 5нежелательно вследствие уменьшениясорбцки компонентов анализируемойсмеси. Проведение элюацик при рН65 больше 8 осложняет процесс анализаиз-за частичной...

Способ получения кукурбина

Номер патента: 1025428

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Баратова, Бокова, Желтова, Самылина

МПК: A61K 35/78

Метки: кукурбина

...при растворении продукта вСпособ осуществляют следующим об- воде - при растворении в воде кукурбина, разом. З 5 полученного по известному методу, препаСемена тыквы сортов Миндальная, Ук- рат полностью не растворяется и не дает раинская многоплодовая, Мозолеевская, прозрачного раствора в отличие от кукурВолжская серая обезжиривают хлорофор- бина, получаемого по предлагаемому спомом, далее проводят однократную экстрак- собу. Антигельминтные свойства кукурбицию водой при соотношении 1:4 - 5 на ки- на определялись на мышах, зараженных тре 40пящей водяной бане 1=(98 - 100 С), экст- мя штаммами карликовых цепней: мыширакт фильтруют и обрабатывают сульфоса- ный, лабораторный и см. Первый лициловой кислотой, пропускают через ка- штамм получен от...

Способ количественного определения -экзотоксина в инсектицидном препарате

Номер патента: 962811

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Баратова, Бубенщикова, Данилова, Каграманова, Кругляк

МПК: G01N 31/08

Метки: инсектицидном, количественного, препарате, экзотоксина

...лабильности р -экзотоксина при температуре выше 50 ОС.Проведение элюции при скорости потока 15 мл/ч нежелательно, так как увеличивается время анализа ипроисходит Размывание Зон сорбции. Элюирование при скорости потока 60 мл/ч значительно сокращает время анализа, но ухудшает разрешение пиков, имеющих небольшое различие времен удерживания. Компоненты препарата идентифицируют по их поглощению при 260 нм. 60 Количество-экзотоксина определяют по величине поглощения в пике с определенным временем удерживания, определяемым по калибровочной кривой. 65 Для построения калибровочной кривой аликвоты стандартного растворар -экзотоксина хроматографирун 5 т и.определяют площади пиков по формуле1 Цгде Н - высота пика,И- ширина пика на половине...

Способ получения анионообменника

Номер патента: 753458

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Баратова, Бубенщикова, Каграманова

МПК: B01J 41/00

Метки: анионообменника

...амина к силикагелю может быть различным в зависимости от тре- фбований, предъявляемых к емкости получаемого анионообменника, Оптимальным является использование триметилцетиламмонийбромида в концентрации 19 - 29% от весасиликагеля, так как при меньшем количестве анионообменного покрытия получаютсясорбенты, обладающие малой емкостью, непригодные для разделения сложных многокомпонентных смесей. Так, попытка использования этих сорбентов для разделения смеси, содержащей более трих олигонуклеотидов, не привела к успеху,При большем же, чем 29%, весовом содержании три метил цетиламмонийбромидав смеси толщина слоя анионообменного покрытия получается слишком большой, в результате чего значительно увеличиваетсяпуть диффузии молекул...

Способ получения полиорганосилоксанов

Номер патента: 381269

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Баратова, Карлин, Колокольцева, Красикова, Лебедев, Лобков, Милешкевич

МПК: C08G 77/18

Метки: полиорганосилоксанов

...амино)силана нагревают при перемешиваиии при температуре 50 С ,и остаточном давлении 100 .и.11 1 рт, ст. в течение 4 ч до образования высоковязкой массы и затем при температуре 100 в 1 С и остаточном давлении 20 11.и рт. ст. в течение 1 ч. В результате получают каучукоподобный растворимый по 111 мер с характеристическо 1 вязкостью 0,34 (определена в толуоле при 20 С) . Содержание этоксигрупп, вес. %: 0,39; 0,41. (3 ада но 0,39) .381269 Формула изобретения Й К 81(МК)ил)и (Й К 51 ХН) у) где х - 3,4; 1,), Кз - алкил, ар)ил; Й - алкоксигруппа. Составитель В. КомароваТехред Н, Строганова Корректоо И. Снмкина3 аказ 1001/33 Лзд. Уз 610 Тираж 591 ПодписноеН 1 О Пск Государственного комитета СССР по делам изобретений и...

Способ получения полиорганосилоксанов

Номер патента: 435673

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Баратова, Карлин, Курлова, Милешкевич, Михайлов, Южелевский

МПК: C08G 77/18

Метки: полиорганосилоксанов

...в реактор тока сухого аргона смесьнагревают 75"С) 6 ч до образованиявязкого полимера. Перемешиввние продопжвют в вакууме при остаточном давлении2-3 мм рт.ст. в течение 12 ч, ностепенно повышая температуру реакционной смеси до 170 С.Попучают попимер с характеристиченкой вязкостью 0,85 (опредепена в бенэоле при 25 С). Содержание этоксигрупп,25вес,%: вычиспено. 0,47, найдено 0,40.После нагревания при 400 С в вакууме(0,5 мм рт.ст.) и течение 1,0 ч потерявеса попимера составляет 5,9%,П р и м е р 2. В смесь, сосчояшуюЗоиз 10 г (0,0245 моль) 1,3,5-гриметип, 3, 5-трифенипцикпотрисипоксана и0,396 г (0,00157 моль) 1,3,3,5,5-пентвме тип 1-этоксицикпотрисипоксвна, нагретую при перемейивании в токе сухого аргона до температуры 80 С;...

Способ получения полисилоксанов

Номер патента: 453921

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Алексейчук, Баратова, Ильина, Каган, Климов, Милешкевич

МПК: C08G 77/16

Метки: полисилоксанов

...подвергают 50 мл пентвметид(фенил)циклотрисилоксвна и 6 мл пентаметид(этокси)- Йклотрисилоксана в присутствии 0,8 г диметилсидидсульфата в течение 5 ч при30 С. Полимеризат растворяют в 100 млгексана и отмывают водой по способу,описанному в примере 1. Получают 42 гполимера (выход 787 о), содержащего30 молЛ метидфенилсилоксановых звеньев, с молекулярным весом 33000. Подисидоксан полностью растворим в бензоде. Содержание функциональных групп соответствует заданному. где К - влкил, арил, гвлогеналкил, нвлогенарил, влкенид, одинаковыеили различные;Х -36,например, гексаме тилциклотрисилоксан,октвметилциклотетрасидоксвн, декаметил Оциклопентасилоксан, гексаметиддифенилциклотетрасилоксвн, триметилтрифенидцикдотрисилоксан, триметилтри (...

Собиратель для флотации сульфидных свинцесодержащих руд

Номер патента: 648274

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Баратова, Пулатов, Соложенкин, Солоницына, Швенглер

МПК: B03D 1/02

Метки: руд, свинцесодержащих, собиратель, сульфидных, флотации

...достаточно высоких показателей процесса отации.нилтетразоции не приповышлей фло- аших флИзвестно соединение 1-фелинтион, ранее при флотаменявшееся ЫБель изобретения состоинии технологических показтанин сульфидных свинецсодруде Это достигается применением в качестве собирателя 1-феннлтетраэолинтионаформулыИ=Инье ф П р и м е р, флотируют руду ссодержанием свинца 2,5-2,8%. Условияфлотапии: измельчение - 65%, класс т 0 74 мк, Серннстътй натрий400 г/.т;ксантогенат или фТТ - 100 г/т; ТгУт; цинковый купорос 140 г/т.Применение в качестве собирателя1-фенилтетразолинтионапозволило повысить качество свинцового концентрата посравнению с ксантогенатом на 8, 7%.Полученные результаты свидетельсввуют о том, чторе 6 гент...

Способ получения органоциклотрисилоксанов

Номер патента: 540880

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Баратова, Гаврилов, Долгов, Карлин, Мармур, Савченко, Удот, Яковлева

МПК: C08G 77/06

Метки: органоциклотрисилоксанов

...массу отмывают до отсут 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 бО б 5 4ствия,в промывной воде ионов хлора (проба с азотнокислым серебром), отгоняют толуол и выделяют целевой продукт вакуумной перегонкой при 60 - 180 С/2 - 5 мм рт. ст. Затем подвергают его ректификации и получаю 62 г (58% ) пентаметилфенилциклоторисилоксана с т. кип. 96 С/6 мм рт. ст.; и 1,4560; ДО 1 0183По литературным данным т. кип. 225 С/ 760 мм рт, ст,: п 1,4550, а 4 О 1,0185.П р и м ер 2. В условиях примера 1 и при том же соотношении исходных реагентов проводят синтез пентаметилфенилциклотрисилоксана в 320 мл толуола и 80 мл (11,8 об. %) ацетона.Выход целевого продукта составляет 72% .Пр и м ер 3. В условиях примера 1 и при том же соотношении исходных реагентов...

Способ получения алкоксисодержащих циклотрисилоксанов

Номер патента: 371236

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баратова, Карлин, Милешкевич

МПК: C07F 7/21

Метки: алкоксисодержащих, циклотрисилоксанов

...находящих применение в различных областях техники, например авиационной, электронике, приборостроении.Известен способ получения циклотрисилоксана путем взаимодействия диорганодихлорсилана, например метилнафтилдихлорсилана, стетраметилдисилоксандиолом,3 в органическом растворителе в присутствии органического основания при температуре реакции 0 - 10 С,Таким способом получают лишь циклотрисилоксаны с метпльными и нафтильными радикалами у атомов кремния.На основе этих соединений не могут бытьполучены сплоксановые полимеры с реакционпоспособными группами в боковой цепи.Целью предлагаемого изобретения явиласьразработка способа получения алкоксисодерхкащих циклотрисилоксанов.Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что...

Способ количественного определения

Номер патента: 395769

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баратова, Каганова, Карлин, Красикова, Милешкевич

МПК: G01N 30/06

Метки: количественного

...ггмин,Порядок выхода углеводородов: первыйпик на хроматограммс - метан, второй -этан, трстий - этилеп, четвертый - пропан,пятый - ,пропилсн. Пик этилена появлястсяна хроматограмме через 1 мин 45 сек, пикпропилена - на 6-ой лгггн.чувствительность хроматографа 1/10 или1/100, в зависимости от концентрации опредсляемых групп.Скорость диаграммной бумаги 600 мм/час,Доза, задаваемая в хром атографическуюколонку, 1 - 2 м,г.3. Построение калибровочного графика. Искусствснныс смеси готовят, задавая в колбу(прсдваритсльно прокалиброванную по воде)емкостью 2,5 л, закрытую самозатягнвающейся пробкой, 0,5 м,г этилена или 1,0 мл пропилена. Объем этилена и пропилсна приводят кнормальным условгихг. При построении графика в колонку хроматографа задают...

Сплав для электрических контактов и способ его термической обработки

Номер патента: 108660

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Альтман, Баратова, Быстрова

МПК: C22F 1/14

Метки: контактов, сплав, термической, электрических

...И СПОСОБ ЕГОй ОБРАБОТ 1(И ности и термоустойчпвости серебра при лсгцрованцц его укязянцымц примесями, в первую очередь, кремнием ц магнием. Известно, что кремний ц магний охотно соединяются друг с другом, образуя сцлцццд магния. Повышение мсхттн 1 ц 1 сско 1 й прочности в данном случае является результатом растворения кремния, магния ц кадмия в серебре ц наряду с эти Образов 11 нця и выде,ения В кристаллической решетке сплава сцлиццдя магния.Электрц 1 ескце контакты цз предлагаемого сплава могут быть изготовлены как обычным метяллургическцл, тяк ц металлокерамц 1 ескцм способами.Онц могут успешно использоять- СЯ 11 ЕЦОСРЕДСТВЕ 11 НО ПОСЛЕ КОН Е 11 ЦО 1 мех 11 ццческой обработки. Однако для получения наивысших свойств целесообряз 1 ю...