Гасанзаде — Автор (original) (raw)
Гасанзаде
Противоизносная присадка к смазочным маслам
Номер патента: 1092166
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Гасанзаде, Кулибекова, Кулиев, Кулиева, Махмудов, Сафарова
МПК: C10M 1/32
Метки: маслам, присадка, противоизносная, смазочным
...установлено, чтоМ й-тетрааллилалкилендиамины обладают достаточно высокой противоиэносной эффективностью.Предварительные испытания указан- .ных соединений проводят на 4-х шариковой машине трения при нагрузке;20 кгс, скорости скольжения1400 об/мин, температуре масла 20 Сои длительности испытания 1 ч, а также при нагрузке 14 кгс, скоростискольжения 1400 об/мин и длительнос"ти 4 ч.й й" Тетрааллилалкилендиамины испытывают в маслах - веретенном АУ,индустриальноми вазелиновом.В таблице 1 приведены результатыиспытаний противоизносных свойств17-ных растворов М,й-тетрааллилалкилендиаминов в смазочных маслах.Как видно из данных табл. 1,М й-тетрааллилалкилендиамины значи тельно улучшают противоизносные свойкаства исследуемых масел и по указанному...
Аллилоксибензиловые эфиры алкилксантогеновых кислот в качестве противоизносных присадок к смазочным маслам
Номер патента: 906989
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Алиева, Гасанзаде, Кулиев, Кулиева, Мирмовсумова, Пишнамаззаде, Халилов
МПК: C07C 154/02
Метки: алкилксантогеновых, аллилоксибензиловые, качестве, кислот, маслам, присадок, противоизносных, смазочным, эфиры
...прелставленв табл. 1. Таблица 1 нне 8, 7. вытвклено 204 Выхоа,еыпература кипения С/мм рт, ст. Ь(айяено айлено вычис лнлоксибензнловыс эфнры ксантотелолых кислот форму 1,1450 78 72 7 ,1335 83,37 8 1,59 4,0 23,б 1 бО -1 бЗ 1,583 вые эфи5839 84,0 1 б Оценочными показ ческая нагрузка эаеда грузка сваривания ш шенный показатель и 3 Результаты против ров ксантогеновых к ном масле ТБ - 20 в ми присадками (при кой ЛЗ - 23 К) приведаблиц 1 ротивоизносные свойства раэ к, кгс сло ТБТБ" 20+ 5%вый эфир этткислоты 4-аллилокс ибенэил ой)илксантогсновой а(ил кои-метил(тл 1 этилкгантогено 0 ТБ 25". 1 Х 11 8 ;53 33 -.) 1 3 906989дают 36,5 г (0,2 моль) аллипоксибензилхло.рид и перемешивают нри 50 -60 С в течение4 ч. Смесь промывают водой, фильтруют...
Пропаргилоксикарбонилметиловые эфирыксантогеновых кислот b качествепротивоизносных и противозадирных присадокк смазочным маслам
Номер патента: 827484
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Гасанзаде, Ибрагимов, Кулибекова, Кулиев, Кулиева, Сафарова
МПК: C07C 154/02
Метки: качествепротивоизносных, кислот, маслам, присадокк, пропаргилоксикарбонилметиловые, противозадирных, смазочным, эфирыксантогеновых
...цель достигается новыми препаргилоксикзрбонилметиловыми эфирами ксзитогеновых кислот формулы 1. качестве присадок О П И С А Н И Е ( )827484ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ827484 3подают 26,5 г (0,2 моль) монохлорацетата исмесь перемешивают 7 ч. Реакционную массупромывают водой, фильтруют и сушат. Получают,40,34 г (82%) вещества.Аналогично получают пропаргилоксикарбоннлметиловый эфир изопропилксантогеновойкислоты,Пропаргилоксикарбонилметиловые эфирыксантогеновых кислот представляют собоймаслянистые вещества светло-соломенногоцвета, хорошо растворяющиеся в органических растворителях: бенэоле, эфире, изооктане.Анализ полученных эфиров представлен,в табл. 1.Пропаргилоксикарбонилметиловые эфирыксантогеновых кислот могут применяться...
5-алкоксикарбонилметил-1, 3-тиазолидин-4-он-2-тионы в качестве противоизносных присадок к синтетическим эфирным маслам
Номер патента: 785310
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Гасанзаде, Мустафаев, Эфендиева
МПК: C07D 277/36
Метки: 3-тиазолидин-4-он-2-тионы, 5-алкоксикарбонилметил-1, качестве, маслам, присадок, противоизносных, синтетическим, эфирным
...-2-тион.В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником и капельной воронкой, к перемешиваемой смеси 144,1 г (Т моль) диметилмалеината и 76,1 г (1 моль) сероуглерода в течение 30-40 мин по каплям добавляют 57,1 г (1 моль) аллиламина. В результате экзотермической реакции температура смеси повышается до 60-80 С, Содержимое колбы перемешивают еще 1,5-2 ч при 70-80 С. Затем промывают водой и перегонкой в вакууме выделяют 184 г (75) й-аллил-метоксикарбонилметил,3-тиазолндин-он- -2-тиона.Физико-химические константы, а также элементный состав синтезнрованных соединений приведены в табл.1.785310 Испытуе нтетическое масл 5%,5 112 Данные взяты иэ лКак следует иэ сравнения, 5 коксикарбонилметил,3-тиазолид-ои-тионы по...
Способ получения эпоксидиановых смол
Номер патента: 732288
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Гасанзаде, Мустафаев
МПК: C08G 59/04
Метки: смол, эпоксидиановых
...(применениеомыления образующихся ХГЭ ДФП щело-.чами), и последующий процесс промывки синтезированной смолы от побочных продуктов проводят при сравнительно невысокой постоянной температуре в пределах 50-70 С,45П р и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой, холодильником и капельной воронкой, загружают 1 г-моль ДФП,2,25 г-моля ЭХГ и 0,01 г-моль КС 1,Я Реакционную массу нагревают до 117120 С и при интенсивном перемешивании выдерживают 3 ч. Далее реакционную смесь охлаждают до 65 С, отбираЮт пробу для анализа полученных55 ЭХГ ДФП. При той же температУРе креакционной смеси из капельнойворонки непрерывно вводят при интенсивном перемешивании 25-30-ный водный раствор едкого натра, Процессомыления (количество вводимой щелочив 0 составляет...
. йсесоюная яатг, .,: г-сд1ч; ска1379569м.кл. с 07с 14934удк 547.27.07(088.8)
Номер патента: 379569
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Велиева, Гасанзаде, Кулиев
МПК: C07C 319/14, C07C 323/12
Метки: 14934удк, 547.27.07(088.8, г-сд1ч, йсесоюная, ска1379569м.кл, яатг
...ра кипе-и /з ппя С/я и адс Вычпо сл. о-СНзи-СНзи-СНзи трет С 4 Нзо и-трет. СзНпи-трет. СзНт Способпилариловь 1 пинос изобретение относится и способу получения новых неописанных в литературе соединений - 3-хлор-у-тиофенилпропиларилоых эфиров, которые могут найти применение в качестве присадок к смазочным маслам, инсектицидам, герб ицидам и т. д,Известен способ получения а-хлор-р-тиофепплэтилариловых эфиров взаимодействием фенелсульфенилхлорида с вчнлариловьви эфирами.Полученные при этом соединения термически неустойчивы и пе могут быть выделены в чистом виде, Они це только при перегонке, но и в момент образования легко отщепляют хлористый водород, образуя -тиофепилвинилариловые эфиры.Цель изобретения - получение...
Всесоюзная
Номер патента: 371215
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гасанзаде, Мустафасв, Эфендиева
МПК: C07C 329/16
Метки: всесоюзная
...в спиртовой или водно-спирто.вой среде в присутствии небольшого количе ства уксусной кислоты преимущественно при 5 65 - 70 С, с последующим выделением целевого продукта известным способом.Пр имер. К раствору 0,45 лтоль этилксантогената калия в 70 мл спирта при 65 - 70 С, добавляют сначала 1 - 2 лл уксусной кислоты, тп лучше разбавленной небольшим количествомспирта, затем 0;4 лтоль пропилового эфира р-хлорпропионовой кислоты. Смесь перемешивают 4 - 5 час при 70 - 75 С. 2-(Пропиоксикарбонил) -этиловый эфир этилксантогеновой кис лоты осаждают водой из спирта, промываютводой и фракционируют на эффективной колонке. Выход продукта 58%.Другие представители 2-(алкоксикарбонил)- этиловых эфиров алкилксантогеновых кислот 20 получаются...
Способ получения трихлоралкиловых эфиров
Номер патента: 364588
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алиевд, Велиева, Гасанзаде, Кулиев, Расулова
МПК: C07C 41/16, C07C 43/225
Метки: трихлоралкиловых, эфиров
...и при 70 - 75 С из капельной воронки подают 0,5 л".ось а,а,а,со-тетрахлорпентана. Общая продолжительность реакции 7 - 8 час. По истечении этого времени реакционную массу обрабатывают 10%-ным водным раствором едкого кали, экстрагируют бензолом и промывают водой до нейтральной реакции, Затем, высушив прокаленным хлористым кальцием, отгоняют растворитель, а остаток перегоняют в вакууме. Выход 72%. Т, кип. 122 - 123 С/0,8 лтлг рт, ст., ио 1,5326, сРо 1,2576. трихлорор мулы Н 40 (СН 2) СС 13 содержащий 1 -Наидено 65 64 Строени фенолов д,4 о-тетра хлор. вию с фенорганического пиртового ра заключается в том, что а,а,а лканы подвергают взаимодейс ом или алкилфенолом в среде астворителя в присутствии с где К - водород, алк атомов углерода; и -...
Способ получения р-цианэтиловых эфиров алкилксантогеновых кислот
Номер патента: 339545
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гасанзаде, Институт, Кулиев, Мустафаев, Эфендиева
МПК: C07C 329/16
Метки: алкилксантогеновых, кислот, р-цианэтиловых, эфиров
...созданиеэффективного способа получения рвых эфиров алкилксантогеновых ксокими выходами.Эта цель достигается тем, что сольного металла алкилксантогеновой кподвергают взаимодействию с р-хлоронитрилом в водном растворе при темпе 60 - 75 продук При этилкс 5 бавляю пропио при по ратуру перату 0 ние в т охлаж мываю ным се регонке 5 эфир э 88% от Хара т. кип,1,5514; 0 о). При пример взаимо РезультС с последующим выделением целевых тов известными приемами.м е р 1, К раствору 51,2 г (0,32 моль) антогената калия в 100 моль воды прит по каплям 26,85 г (0,3 моль) р-хлоритрила при 60 - 70 С в течение 20,цик стоянном перемешивании. Затем темпе- повышают до 70 - 75 С и при этой темре производят постоянное перемешиваечение 3 час. Далее полученную смесь...
Способ получения алкоксиметиловых эфиров диалкилдитиокарбаминовых кислотвсгсоюзнля-т; . 0; н1: ; бкд, lgt; amp; б,: ютена
Номер патента: 316687
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Алиева, Гасанзаде, Кулиев, Расулова
МПК: C07C 333/20
Метки: алкоксиметиловых, бкд, диалкилдитиокарбаминовых, кислотвсгсоюзнля-т, эфиров, ютена
...которых приведець ЯКОСН,ЬСМ (С 2 Н 5 Изобретение относится к способу п 0 лучения производных карбамицовой кислоты.Известен способ получения этилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты взаимодействием диметилдитиокарбамата натрия с бромистым или хлористым этилом под давлением и при 100 С,Предлагается, используя в качестве галоидсодержащего соединения хлорэфир алифатического и ароматического спиртов, получать не описанные в литературе алкоксиметиловые эфиры, которые благодаря наличию различных функциональных групп могут найти широкое применение, в частности в качестве пестицидов.Способ получения алкоксиметиловых эфиров диалкилдитиокарбаминовых кислот общей формулы Пример. К 1 г,ноль мата натрия в растворе бег прибавляют 1 г люль а...
Способ получения оксиалкилбензиловых эфиров ксангогеновых кислот
Номер патента: 190892
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Алиева, Гасанзаде, Кулиев, Мустафаев
МПК: C07C 329/16
Метки: кислот, ксангогеновых, оксиалкилбензиловых, эфиров
...под прямым углом трубкой, которая доходит одним концом почти до дна колбы и служит для введения в колбу хлористого водорода. В колбу помещают эквимолекулярное количество ксантогената и алкилфенола в растворе петролейного эфира, взятого в 3 -Авторыизобретспшя А. М. Кулиев, Н, П,4-кратном количестве п отношению к весу реагентов. Затем содержимое колбы охлаждают до минус 12 С и через охлажденную смесь при перемешивании пропускают сухой хлористый водород. При этом температуру смеси поддерживают в пределах минус 2 С,После того, как значительная часть соли превратится в кислоту, к реакционной смеси постепенно прибавляют рассчитанное количество параформа, содержимое колбы перемешивают 2 час при температуре минус 2 - 0 С и 5 - б час при 0...