Реакцией сложных эфиров неорганических или органических кислот с оксигруппами или металл-кислородными группами — C07C 41/16 — МПК (original) (raw)
Способ получения простых эфиров роданфенолов
Номер патента: 81895
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07C 41/16, C07C 43/205
Метки: простых, роданфенолов, эфиров
...Ь раствору 15,1 г 4-ро;гаифеиол и 151) хгл (.1)7 и. е пи)- то патря иогтеиеиио ири хорошем переменивяиии и т(миерйтуре 1) . )5 Ир(я 5 яя)Т 1-иЛ) Г дИМЕТИЛЕуЛЬфятй 130( 1 Е Ч(1(ОВГцсрМЕИ)ИВЯИ И) И ив)- д) кт р(як 1 ии отиггт ( вг)дигьгг(г )и)рох), вйтем (ггделянт т водя.унии)аот и )розгьг)ают цетролейным Яфиром. 11лучют чистый 1-1)- дяияии:5,г. 1. ил. М - Л 5. Выход около 61)(,В йиялогч(чиых у(лвих 4-ро;(яийии(5 л 1 п)лучяп)т и ив (1 п иля гя н)-дя цЕГО;а)1("ГГ;1 )5 ГО ,)(3) И ря Ия 3)ЯТ;(ХО;П Х;1 Ь(1)(5 К И (г(1 О) Ь . 1) Ь) Хд 55 60")оПример 2, 15 г 2-етил-род)(н(р(иогя 3 ьягтгп)р;гя т в 1)0 мл (1.6)( и. (дкого иатря и к п)луцицому раствору и(т(и(ции 3)и1)ыгт 1),7 г днметилгу;ьфят, ог;( двухчаговго иере)5 иивиия г(ыд ливш( фя масло...
Способ получения вератрола
Номер патента: 141159
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Ласкина, Симановская
МПК: C07C 41/16, C07C 43/205
Метки: вератрола
...до 35 - 36. В течение 60 иин смесь нагревают до 93 - 94, после чего, продолжая перемешивание и нагревание, начинают отгонять воду, После повышения температуры до 101 - 102 перемешивание ведут еще в течение 3 час, при этом вместе с водой отгоняется частично вератрол. После охлаждения продукт реакции переносят в колбу, подкисляют разбавленной серной кислотой до кислой реакции на конго и проводят перегонку с водяным паром з течение 25 - 30 л 1 ин. Нижний маслообразный слой отделяют и добавляют к нему отогнанный вератрол, а верхний слой экстрагируют толуолом. Толуольный экстракт соединяют с основным продуктом. Толуольный раствор промывают 10 - 12%-ным раствором едкого патра, извлекая при этом гваякол. После отгонки растворителя...
161731
Номер патента: 161731
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: A01N 31/14, C07C 41/16, C07C 43/225 ...
Метки: 161731
...до 30 С, После приливация и-хлорэфпра перемешивацие продолжают егце 3 час, после чего реакционную смесь трижды промывают водой и сушат хлористым кальцием.Из сухого продукта реакции отгоцяют бец(растворитсль), а остаток подверга(от вакуумированию, Целевой продукт реакции изоамил,4-дихлорфецокспметиловый эфир - перегоняют при 160 - 164 С при 10 л(,я рт. ст,161731 Предмет изобретения Состзвитспь ШтуберТехред Ю. В. Варанов Коррекгор В. П. Фомина Редактор Н. С. Коган Поди. к пеи 12/т - 64 г. Формат бум. 60)(90"в Обьем 0,23 изд. л.Заказ 937,7 Тираж 600 Цена а кон.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, и р. Серо в а, д. 4. Типография, нр. Сапунова, д. 2. Он характеризуется следующими...
162523
Номер патента: 162523
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 41/16, C07C 43/10
Метки: 162523
...обратным холодильником и лвх мя капелы ь ми воров ках 11. В ко;оу пох 1 сп(а 10 т ра створ этиленгликоля и 30 ч,-пый водно-щелочной раствор едкого патра и при 3035 С по степенно лобавля 1 от;1 иметилсульфат, поддерживая р 1-1 реакцио пой среды в предела., 7 - 8.П р ис р. В ко;Оу, спаожепиук 1 мешалкой, термометром, обратным холо,игыико и двумя капельпыми воронками, помещают раствор б 2 г этилегликоля (1,1 о,ь) и 30 1.," 30 д/о-ного во;ного РаствоРа едкого патРа и при 30 - 35 С постепснио добаляют 89 г;1 иметилсульфата ( 1,5 лОлв), поддерживая р 1-1 реакционной среды 7 - 8-порционным при бавлепием 30%-тОго раствора щелочи по 5 - 7 1 л каждый раз).Всего расходуют около 200 11, щелочиого раствора. После прибавгспи лиметилсульфата...
Способ получения гексил-орто-диметилбензиловогоэфира
Номер патента: 164504
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Ахмедова, Караханова, Лтиз, Осипов, Шамхал
МПК: A01N 31/06, C07C 41/16, C07C 43/188 ...
Метки: гексил-орто-диметилбензиловогоэфира
...растворения металлического натрия к полученному алкоголяту через капельную воронку приливают 40 г орто-диметилбензилхлорида с температурой кипения 86 - 87 С при 3 мм остаточного давления, удельным весом д 4 = 1,0620 и показателем преломления п , =-1,5405. Орто-диметилбензилхлорид О (СНБ)С,НБСНС 1 был изготовлен по извсстцому методу фоп-Браун-Нельсона, После полного прилцвация орто-димстцлбецзилхлорида перемешцвацце продоляа 1 от 5 еше 3 час с одновременным нагреванием реакционной массы до 100 С. Продукт реакции промывают трижды водоц, сушат цад сульфатом натрия, фильтруют и подвергают вакуумной разгоцке. Сначала при 5 мм остаточного давления отгоняют избыток исходного гексцлового спирта, который в процессе реакции играег роль...
Способ получения метилового эфира хлоргидрина стирола
Номер патента: 168276
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07B 39/00, C07B 41/04, C07C 41/05 ...
Метки: метилового, стирола, хлоргидрина, эфира
...растворения минеральных солей подкисляют серной 5 кислотой для лучшего разделения слоев. Наделительной воронке отделяют метиловый эфир хлоргидрина стирола от кислой воды, Получают 172,2 г продукта (94,40/о от теоретического, считая на стирол). илового эфира ованием стирол , отяичаои 1 ийся я качества цел о выхода и сни , хлорирование рованной соды. хлора втем,евого кения ведуг одписная группа М 50 Известен способ получения метилового эфира хлоргидрина стирола, применяемого в качестве полупродукта для химико-фармацевтической промышленности, хлорированием стирола в метиловом спирте. При осуществлении этого способа образуется значительное количество побочного 1,2-дихлорэтилбензола. Кроме того, способ неудобен в аппаратурном оформлении:...
Способ получения моноалкильных эфироврезорцина
Номер патента: 172827
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Гурвич, Лебедев, Михайлов, Солодарь
МПК: C07C 41/16, C07C 43/23
Метки: моноалкильных, эфироврезорцина
...По окончании выдержкису охлаждают, отфильтроввавшегося осадка бромистняют спирт, Остаток промьдой и перегоняют в вакултилового эфира резорцина -от теоретического, считаясоль резорцина). П р и м е р 2. Готовят раствор моно соли резорцина, как описано в приме реносят его в котелок, дооавляют 11 г (0,1 г моль) резорцина в 70 мл го спирта, 35,8 г (0,2 г моль) бромг ведут процесс, как в примере 1. Вых гептилового эфира резорцина - 25,8 63% от теоретического). алиевои ре 1, пераствор этиловоптила и д моно(около 3. Раствор 8 г (0,2 г люль) едко лл этилового спирта добавляют 24,2 г (0,22 г моль) резорцина в ового спирта, переносят все это в бавляют 38,6 г технической смеси в, полученной из фракции С-, - С,спиртов и ведут дальнейший...
Способ получения
Номер патента: 185920
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Власов, Мирсков, Шостаковский
МПК: C07C 41/16, C07C 41/50, C07C 43/303 ...
...кип.57 - 58 С при 1 им рт. ст,; и," 1,4810; фо 1,2417) при охлаждении ледяной водой и перемешивании добавляют 4,5 г (0,056 моль) монохлорметилового эфира. Реакционную смесь нагревают 0,5 час при 40 С, затем разгоняют в вакууме. В результате разгонки выделяют 3,7 г (57,5%) метил-метилпропин- формаля НС: ССН(СН,) ОСНОСН,; т. кип, 42 С (41 мм рт. ст,); п 2 О 1, 4074; сР 4 0,9068; МКи найдено 31,14, вычислено 31,06. Найдено, %: С 63,19; 63,02; Н 8,95; 8,89,СоН 4002,Вторым продуктом выделяют 9,6 г (70,57 о) триэтилхлорстаннана, т. кип, 68 - 70 С (4 мм рт. ст.); и" 1,5045; й 4 1,4270, что соответ. ствует литературным данным.П р и м е р 2. С и н т е з м е т и л-(1-т р иэтилстанпил)- бутин- формаля, К 12,3 г (0,026 г...
Способ получения простых эфиров
Номер патента: 195438
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Изооретепи, Институт, Левшина, Мамедов, Фарзалиев
МПК: C07C 41/16, C07C 43/164
...с., кипятят 0,25 г лоло и-алкилацетофснона с 0,275 г оло изопропилата алюминия в растворе 200 л абсолютного изопропилового спирта, непрерывно удаляя образующийся во время реакции ацетон.После прекращения выделения ацетона (выделение ацетона проверяют реакцией с 2,4-динитрофенилгидразином), в течение около 2 час, в реакционную среду через капельную воронку подают 250 лл 98%-ного водного раствора изопропилового спирта. Общая продолжительность реакции 7 час. р ед м ет изобретенСпосоо получения простых эфиров с применением спирта и его алкоголята алюминия при нагревании, отлачао 1 цайся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта 5 и получения асимметричных эфиров, в исходную смесь вводят кетон н процесс ведут при кипении сначала...
Со ан ссср и новосибирский филиал научно-исследовательского института по. чимеризационных пластмасс
Номер патента: 196769
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Ермоленко, Новосибирский, Платонов
МПК: C07C 41/16, C07C 43/225, C07C 43/23 ...
Метки: института, научно-исследовательского, новосибирский, пластмасс, по, ссср, филиал, чимеризационных
...с эпихлоргидрином при 90 - 120 С с последующим выделением целевого продукта известным способом, например экстракцией эфиром, сушкой и перегонкой. Полученный при перегонке фторированный фенилглицидный эфир обрабаты вают серной кислотой при нагревании (" 50 С). Это позволяет увеличить выход целевого продукта. П р и м е р 1. Смесь 41 г эпихлоргидрина и 2раствора 100 г пентафторфенола и 26 г 1 х 1 аОНв 300 мл воды нагревают при 100 С 20 час,затем экстрагируют эфиром. Экстракт сушатнад Мд 504 и перегоняют. Получают 27 г20(%) 1-пентафторфенилового эфира глицерина (т, кип. 135 С/5 мм рт. ст., т. пл. 47 - 48 С).Найдено, %: Р 36,9; 36,8; С 41,8; 419;Н 2,6; 2,8,Вычислено%: 1. 36,8; С 41,9; Н 2,7 и 57 г 3(50%) 1,перина (ния 26,7Найдено,...
Способ получения фенилдифенилового эфира
Номер патента: 222360
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Барони, Карегишвили, Ковырзина
МПК: C07C 41/16, C07C 43/263
Метки: фенилдифенилового, эфира
...снабженную щелоч ным дефлегматором с нисходящим холодиником, помещают 25 г оксидифенила, 1 КОН, 0,75 г Сц и 46 мл бромбензола. Реакционную смесь нагревают сначала при 180"С, затем при 220 С около 6 час, при этом отго няется вода и собирается в приемнике. Затемтемпературу бани поднимают до 300"С и нагревают при этой температуре в течение 5 час.Отогнавшееся избыточное количество брдмбензола используют для дальнейших синтезов.15 Реакционную массу охлаждают до 50 С иразлагают при этой температуре 50 мл 20 Я,-ного раствора КОН, осадок отфильтровывают, промывают водой, разбавленной соляной кислотой, сушат и перегоняют, т. кип.20 160 С (2 мм рт, ст.), бесцветный продукт,31,6 г (8800 от теоретического), считая на взятый в реакцию...
Способ получения простых эфиров фенола
Номер патента: 311895
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 41/16, C07C 43/205
Метки: простых, фенола, эфиров
...(11).. Пэ Реакцию провод в течение 8 час. И и 13,3 г (0,05 г м продукт с т. кип. ход продукта 94 г П р и м е р 3. Получение анизола действием триметилового эфира 1,3,5-бензолтрисульфокислоты (111). ечного продукта а 1 в течение ь) фенола, 3,6 г (40%-ный растединение 111 по С, пр 1,5170, теоретического. Реакцию и выделение кон роводят в условиях пример час, Из 8,46 г (0,09 г мол 0,09 г моль) едкого натра ор) и 10,8 г (0,03 г моль) со учают анизол с т. кип. 154 -Выход продукта 9,52 г, 98%ПриоритетОпубликовано 19 Х 111.197 лучение анизола действием ра 1,4-бензолдисульфокнст в ачалогичных условиях 9,4 г (0,1 г моль) фенола ль) соединения 11 получат 54 - 156 С, псро 1,5170. Вы% теоретического,311895 Предмет изобретения Составитель М....
Способ получения л-карбэтоксифенилтрифторвинилового эфира
Номер патента: 327151
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 41/16, C07C 67/28, C07C 69/62 ...
Метки: л-карбэтоксифенилтрифторвинилового, эфира
...групчы позволяет на его 10 основе синтезировать термостойкие и химически стойкие фторсодержащие полимеры типа сетчатых, а также использовать его в производстве иопообменных смол.Пример 1. 8,4 г (0,05 г лголь) гг-карбэток сифенола растворяют при нагревании в 50 млэфира и добавляют 15 лгл метилата натрия, содержащего 1,18 г (0,05 г лголь) натрия.Смесь кипятят 1 час, отгоняют растворителп в вакууме и остаток несколько раз промывают 20 эфиром. Полученную соль сушат азеотропнойперегонкой сначала с бепзолом, затем толуолом, выдерживают в вакууме (0,1 мм рт. ст.) 4 час при 180 С и тщательно измельчают в атмосфере сухого азота.25 В стальной автоклав емкостью 100 мл помещают под азотом 6,6 г (0,35 г лголь) гг-карбэтоксифенолята натрия, 10...
Способ получения высших простых эфиро пропаргилового спирта
Номер патента: 386904
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Глазунова, Лапенко, Никитин, Потапова, Тухтаев, Хайдаров
МПК: C07C 41/16, C07C 43/14
Метки: высших, пропаргилового, простых, спирта, эфиро
...эфиров ацетиленового ряда, которые могут найти применение в качестве физиологически активных вещеспв.Известен способ получения простых эфиров спиртов взаимодействием соответствующего алкоголята щелочного металла с эфирами и-толуолсульфокислоты в среде растворителя с выделением целевого,продукта известными способами.Применение алкоголята пропарпилового сдирта в качестве одного из исходных веществ позволяет получить новые соединения, обладающие более высокой реакционной способностью по сравнению с известными простыми эфирами ацетиленового ряда.Описываемый способ получения высших .простых эфиров пропаргилового спирта общей формулы что соответствующии алколового опирта подвергаютс эфирами и-толуолсульфоксилола в качестве раствориратуре...
Способ получения полных или неполных ариловых эфиров фенолов или нафтолов
Номер патента: 395354
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 41/16, C07C 43/263, C07C 43/275 ...
Метки: ариловых, нафтолов, неполных, полных, фенолов, эфиров
...проведения опыта аналогичны примеру 3. Вместо пиридлна взято 10 лс,г диметилформахгида, кипячекие в течение 5 час дает 50% лс-феноксибензола и 4/о л-фенокснфенола. В ы ход по КВ г 64%П р и м е р 5, Получение м-бис-(лс-феноксифенокси)-бензо га. 19,01 г лс-бромдпфенилового эфира, 2,35 г резорцина, 20 лл пиридина, 0,1 г хлористой меди, 8 г хгетана кипятят под азотом в течение 7 час при интенсивном размешивании, Обработка реакционной смеси дает 64% м-бис-(л-феноксифенокси)-бензола, собранного при 2 мм рт. ст. в интервале 300 - 302 С: и рд = 1,6307, ИК- и УФ-спектры всех полученных соединений совпадали с заведом ыми,обр аз ца м и.П р и м е р 6. По,гучение п-дифеноксибензола, 60 мл пиридина, 30 мл бромбензола, 30 г поташа, 7,8 г...
Способ получения трихлоралкиловых эфиров
Номер патента: 364588
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алиевд, Велиева, Гасанзаде, Кулиев, Расулова
МПК: C07C 41/16, C07C 43/225
Метки: трихлоралкиловых, эфиров
...и при 70 - 75 С из капельной воронки подают 0,5 л".ось а,а,а,со-тетрахлорпентана. Общая продолжительность реакции 7 - 8 час. По истечении этого времени реакционную массу обрабатывают 10%-ным водным раствором едкого кали, экстрагируют бензолом и промывают водой до нейтральной реакции, Затем, высушив прокаленным хлористым кальцием, отгоняют растворитель, а остаток перегоняют в вакууме. Выход 72%. Т, кип. 122 - 123 С/0,8 лтлг рт, ст., ио 1,5326, сРо 1,2576. трихлорор мулы Н 40 (СН 2) СС 13 содержащий 1 -Наидено 65 64 Строени фенолов д,4 о-тетра хлор. вию с фенорганического пиртового ра заключается в том, что а,а,а лканы подвергают взаимодейс ом или алкилфенолом в среде астворителя в присутствии с где К - водород, алк атомов углерода; и -...
Способ получения производных оксиили тио-эфиров
Номер патента: 440821
Опубликовано: 25.08.1974
МПК: C07C 149/31, C07C 41/16
Метки: оксиили, производных, тио-эфиров
...Отгоняют раствори- тель при пониженном давлении, растворяют остаток в простом эфире и эфирный раствор промывают насьпценным раствором поваренной соли. Сушат эфирную фазу над сульфатом натрия, отгоняют простой эфир и остаток хроматографируют с помощью хлороформа на силикагеле. Получают 4-(5-изопропокслл-пентенилтио)-метил-хлорбензо,ч в виде бесцветного масла с т. кип. 110 - 112 С/5 10 - 4 мм рт. ст.; и" 1,5391.Вычислено, %: С 53,3; Н 7,4; С 1 12,4; Я 11,3.СьН,СОЯ (Мол. в. 284,8)Найдено, %: С 63,2: Н 7,4; С 1 12,7; Я 11.5.П р и м е р 41. 5-(5-Изопропокси-метилпентенилокси) -метил 1-1,3-бснзодиоксо,ч,К 40 мл 48%-ной бпомистоводородной кислоты прикапывают 15,8 г (0,1 моля) 5-изопропокси-З-метил-пентен-З-ола, перемешивая 15 мин при 5 С....
Способ получения фторированных производных алкановых кислот или их солей или их оптически активных изомеров
Номер патента: 764608
Опубликовано: 15.09.1980
МПК: A61K 31/085, A61P 19/02, C07C 41/16, C07C 69/62 ...
Метки: активных, алкановых, изомеров, кислот, оптически, производных, солей, фторированных
...анализа ТСХ40 После кристаллизации из легкогопетролейного эфира (т.кип. 30-40 ОС)получают 3,0 г (8) этилового эфира2- 13-(4-хлорфенил)-феноксиметокси,3,3-трифтор-трифторметилпропио новой кислоты, т,пл. 42-43 С.Пример 7. Смесь 0,36 г (Т)2" 4-(4-.хлорфенил)-бензилокси 1-3;3,3-трифтор-метилпропионовой кислоты,1,0 мл 1 М водной гидроокиси натрияи 3,6 мл воды перемешивают до растворения кислоты. Смесь Фильтруют, Фильт. рат промывают эфиром и упаривают вчакууме. После кристаллизации изсмеси этилацетата и легкого петролейного эФира (т,кип. 60-80 С) получают0,3 г (79) (+) натриевой соли 2-(4 в (4-хлорфенил)-бензилокси 1-3,3,3-трифтор-метилпропионовой кислоты,т,пл. 271-272 ОС (с разложением).П р и м е р 8, Раствор 4,15 г Щ (-) эфедрина в 100 мл...
Способ получения 1, 2-диметоксиэтана
Номер патента: 1576523
Опубликовано: 07.07.1990
Авторы: Бабинков, Богомолов, Бомштейн, Верещагина, Егоренко, Иванов, Никитин, Покровская, Романчук, Рыжанкова, Федотов, Шатов
МПК: C07C 41/16, C07C 43/10
Метки: 2-диметоксиэтана
...примесей, вода и перекиси П р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру .1 при 20 С в тече-.ьние 6 ч, Получают 76,6 г диметоксиэтана (85 мас.7, в расчете на диметилсульфат) с содержанием основного вещества 99,8 мас,Е, протонсодержащих примесей 5 10 масЛ, вода и перекиси. отсутствуют.П р и м е р 3. Процесс ведут ана- логично примеру 1, при перемвчивании с одновременной отгонкой целевого продукта лри 85-100 С, Получают 81,0 г диметоксиэтана (90 мас,%, в расчете на диметилсульфат) с содержанием основного вещества 99,9 мас.Х-3х .1 О Е, в то время как известный способ не позволяет получать продукт высокого качества, При этом предлагаемый способ не требует использования огнеопасного металлического нат" рия,Способ получения...