Герхардт — Автор (original) (raw)
Герхардт
Способ получения несимметрично замещенных мочевин или карбаматов, или тиокарбаматов, или замещенных изоцианатов
Номер патента: 1831474
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Герхардт, Маркус, Мартин, Эрих
МПК: C07C 265/08, C07C 275/28, C07C 333/04 ...
Метки: замещенных, изоцианатов, мочевин, несимметрично, тиокарбаматов, —карбаматов
...моль) так; чтобы температура не повышалась выше комнатной. По окончании внесения производилось перемешивание в течение 24 ч и в заключении нагревали с обратным холодильником ЗО мин. Затем отогнали растворитель и остаток перекристаллизовали из диизопропилового эфира. При этом получено 3,5 г диэтилмочевины, что составляет 70% теоретического выхода с температурой плавления 69 - 71 С.П р и м е р 6. В 100 мл раствора 106 г (0,0735 моль) периэтиламмонийизоцианата в хлороформе. изготовленного по примеру 1, было внесено по каплям при перемешивании и комнатной температуре 13,7 (0,147 моль) анилина, После внесения в течение 24 ч перемешивали при комнатной температуре и затем 30 мин нагревали с обратным холодильником. Осадок, выпавший после...
Способ определения флотореагента “таллактам” на основе натриевой соли n-ацилированной -аминокапроновой кислоты в водных растворах
Номер патента: 1385040
Опубликовано: 30.03.1988
Авторы: Герхардт, Николаева, Фарукшина
МПК: G01N 21/78
Метки: n-ацилированной, аминокапроновой, водных, кислоты, натриевой, основе, растворах, соли, таллактам, флотореагента
...индикаторной бумаге, добавляя разбавленный (1: 10) раствор кислоты или аммиака, по мере надобности до метки доливают водой, хорошо перемешивают и оставляют на 2 ч при комнатной температуре.По истечении указанного времени измеряют оптическую плотность растворов на фотоколориметре ФЭКМ, с/Ф В 8, кювета 20 мм, против нулевого раствора, состоящего из всех реактивов, кроме анализированной воды.Содержание таллактама находят по . калибровочному графику, который строят таким же образом для.растворов, содержащих 50, 100 т 1000 мкг таллактама в 25 мл конечного объема. 50 Определению таллактама не мешают калий, натрий, кальций, магний, алюминий, железо, медь, цинк, свинец, мышьяк, сурьма, ванадий, кремний, фтор, тантал, цирконий, а также...
Гербицидное средство
Номер патента: 1336939
Опубликовано: 07.09.1987
Авторы: Герхардт, Петер, Райнхард, Фридхельм, Ханс-Юрген, Херманн
МПК: A01N 37/42, C07C 59/58
Метки: гербицидное, средство
...Делянки размером 5-10 м обрабатывают 3-4-кратной повторностью водной эмульсией гер бицидного средства при различных нормах расхода средства.Расход воды составляет 500 кг/га. Обработку проводят до выходов или после всходов на стадии 4-9 листьев. 25 Гербицидную активность оценивают через 30-35 дн. после обработки в сравнении с необработанными растениями.В табл. 2 указана гербицидная ак тивность производных (-замещенной -феноксипропионовой кислоты при послевсходовой обработке, а в табл. 3 - гербицидная активность й-энантиомеров и-замещенной Ы-феноксипропионовой35 кислоты против А 3.орестов шуозиго- йез.П р и м е р 7. Различные сорняки опрыскивают на стадии 4-5 листьев в оранжерее водными растворами, полу ченными при разбавлении...
Способ определения аспарала-ф в водных растворах
Номер патента: 1029056
Опубликовано: 15.07.1983
Автор: Герхардт
МПК: G01N 21/78
Метки: аспарала-ф, водных, растворах
...раствор упаривают, фильтруют, подкисляют фильтрат до рН не более 2, снова упаривают с последующим турбидиметриронанием 23. 45Однако известный метод являетсятрудоемким и довольно длительным.Цель изобретения - упрощение способа.Поставленная цель достигается 50тем., что согласно способу определения аспарала-ф, анализируемую пробу центрифугируют, подкисляют серной и лимонной кислотой до рН 1,53,0, добавляют родамин с последующим фотометрированием полученногоокрашенного раствора.П р и м е р. В мерную колбу (25 МФ)вводят 5-10 мл (в зависимости отконцентрации аспарала-Ф) раствораотстоявшейся или отцентрифугированной анализируемой сточной воды. Прибавляют 0,5 мл 10-ной лимоннойкислоты, 1 каплю разбавленной (1:10)серной кислоты (до рН...
Способ выделения дрожжей
Номер патента: 638613
Опубликовано: 25.12.1978
Авторы: Ассманн, Бек, Герхардт, Мюллер, Ульспергер, Фоигт, Черник
МПК: C12C 11/24
...до 5,0 г/л культуральной среды).Затем смесь тэмепьают в сосуд для отстаивания и декантирования, получая при этом легкую фазу, содержащую биомассу и неутилзхзнрованные углеводороды и тяжелую фазу, содержащую преимущественно воду.П р и м е р. К 1. л ферментационного слива, полученного при ферментации дрож 3 638613 4жен на основе дистиллята нефти, добевляают крахмал ацевд; КО в виде Уйду-ноге водного раствора в общем количестве 0,1 г/л и интенсивно перемешивают. Зет теьбсмесь помещают в сосуд отстаивания 5 и деквнтируют 10 мин. Смесь разделяет-э ся на фазы, при этом легкая содержит биомассу и неутипизированньве углеводором ды, а тяжелая е воду процесса.При концентрации биомассы 1,2% в то ферментацнонном сливе получают сливки с...
Устройство для разделки рыбб1
Номер патента: 414767
Опубликовано: 05.02.1974
Авторы: Герхардт, Иностранцы
МПК: A22C 25/14
...имеет защелку 15, выполненную,в видедуги над осью 11, а щуп 13 снабжен сооачкой1 б, взаимодействующей с защелкой 15.Щуп 12 снабжен рычагом 17, один конец которото присоединен к втулке оси 10, а другойнесет ролик 18.Положение последнего определяется сидящим на валу 19 кулаческом 20, вращающимсясинхронно с перемещением седла 4.Устройство работает следующим образом.Рыбу, отрезанную круглым резом (шейныекости остались на туловище), с головои и совскрытой брюшной полостью размещают наседло 4. На последнем она перемещается хвостом вперед. Затем она попадает под дополнительный щу;п 13, который, приподнявшись,скользит по спинушке рыбы.При этом обмЕряющий щуп 12 (в результатевоздействия кулачка 20 на ролик 18) поднят ине дотрапивается до опивки...
348552
Номер патента: 348552
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Германска, Герхардт, Иностранна, Карл, Феб, Хайнц, Эберхард
МПК: C07C 267/00
Метки: 348552
...выделяют 215 г продукта. Общий выход 72,5%. После 5 перекристаллизации из эфира т, пл. продукта161 СП р и м е р 2. 1 кг технического натрийдицианимида кипятят 2 час с 4.г безводного метанола, 750 г безводного хлористого цинка при бавляют к 2,г метилового спирта и кипятят4 час, При охлаждении метанольного раствора, от которого отделен хлористый натрий, выкристаллизовывалось очень чистое цинксодержагцее соединение метилового эфира ими но-бис-карбимидной кислоты, выход 555 г(48%). После упаривания маточного раствора получают дополнительное количество продукта, Общий выход 82%. Т, пл. 157"С.П ример 3, 1 кг натрийдицианимида ки ттятят 6 час с 885 г безводного сульфата меди348552 Составитель Т. Калинина Техред Л, Куклина Корректор Л....