Кадоркина — Автор (original) (raw)

Кадоркина

Способ инактивации калицивирусов свиней

Номер патента: 1563237

Опубликовано: 20.03.2000

Авторы: Алекперов, Егорова, Кадоркина, Костяновский, Шажко, Швецов

Метки: инактивации, калицивирусов, свиней

Способ инактивации калицивирусов свиней путем обработки очищенной вируссодержащей суспензии инактивирующим средством, отличающийся тем, что, с целью повышения специфичности антигена и надежности его инактивации, в качестве инактивирующего средства используют тетраметилдиаминометан, который добавляют в вируссодержащую суспензию до конечной концентрации 0,05 - 0,1% и выдерживают в термостате в течение 36 - 48 ч.

Способ инактивации вируса везикулярной экзантемы свиней

Номер патента: 1483948

Опубликовано: 20.03.2000

Авторы: Алекперов, Егорова, Кадоркина, Костяновский, Шажко, Швецов

МПК: A61K 39/125, C12N 7/06

Метки: везикулярной, вируса, инактивации, свиней, экзантемы

Способ инактивации вируса везикулярной экзантемы свиней путем обработки вируссодержащей суспензии инактивирующим веществом, отличающийся тем, что, с целью повышения надежности инактивации и сохранения антигенности и иммуногенности инактивированного вируса, в качестве инактивирующего вещества используют этилениминометилморфолин, который добавляют в вируссодержащую суспензию до конечной концентрации 0,05 - 0,1% и полученную смесь инкубируют при 36 - 38oC в течение 36 - 48 ч.

Инактивированная вакцина против синдрома снижения яйценоскости-76 птиц

Номер патента: 1809836

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Бакулин, Беляева, Будовский, Гдалевский, Кадоркина, Коровин, Костяновский, Пучкова, Сергеев, Трошечкина, Хохлачев, Шанская

МПК: A61K 39/00, C12N 7/00

Метки: вакцина, инактивированная, против, птиц, синдрома, снижения, яйценоскости-76

...инактиватора (б),Использование в заявляемой вакцине вкачестве адъюванта жировой эмульсии наоснОве соевого масла и соевого лецитинаследующего состава (в мас,%): 15Соевое масло 9,0 - 11,0Соевый лецитин . 1,0 - 1,5Сорбит 4,0-6,0Вода остальноедает по сравнению с прототипом, где используется адъювант нераскрытого состава, обладающий вязкой консистенцией итемпературой застывания, близкой к комнатной, преимущества более быстрого введениявакцины и точного соблюдения ее дозы. 25Примеры конкретного выполнения.Исходную вируссодержащую жидкостьполучают на развивающихся. утиных эмбрионах 10-12-суточного возраста, зараженных вирусом ССЯштамма "В 8/78" в 30аллантоисную полость. с последующим инкубированием при температуре 37,0 +0,5 ОСв...

Способ получения 1 -(азиридинил-1)алкил-2, 5 диметилпирролов

Номер патента: 1728247

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Кадоркина, Костяновский, Мхитарьян

МПК: C07D 203/04, C07D 207/325, C07D 403/06 ...

Метки: азиридинил-1)алкил-2, диметилпирролов

...получают 1,1 -зтиленбис,5-диметилпиррол выход 96%).Метод является удобным для синтеза 2,5-дизамещенных и 1,2,5-тризамещенных пирролов, но ограничен возможностью реакций у-дикетонов лишь с аммиаком и первичными аминами.В литературе не известны способы получения производных 2,5-диметилпиррола взаимодействием ацетонилацетона с вторичными аминами.Цель изобретения - расширение функциональных возможностей способа за счет получения 1-3-й-азиридиноалкил,5-диметилпирролов.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу ацетонилацетон подвер(1 еСН) 0,93 и 1,01(НоСН) гают взаимодействию с азиридином (в соотношении 1:2 - 2,2) в среде бензола или безнего при 75 - 80 С в течение 18 - 20 ч поуравнению СьЛ)("ИСК 7,1 СЕ Р 5 =,"Н , й =, Ме (...

Мутаген

Номер патента: 1723125

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Васильева, Кадоркина, Костяновский, Махова, Павлова-Резакова

МПК: C12N 15/01

Метки: мутаген

...клетках Яагпопеа турЫацгат ТА 100 рКМ 101,Испытание мутагенной аткивности проводят аналогично методу, описанному в примере 1, но в качестве тест-объекта ис 20 25 30 35 40 45 50 пользуют штамм 5, турЬацгва ТА 100, содержащий плазмиду рКМ 101,В табл. 2 приведены результаты изучения мутагенной активности а, в-бис-М-азиридинобутана и других азиридиноалканов в отношении штамма Я. турЮтогцв ТА 100 рКМ 101.Как следует из табл, 2 и 1, зарегистрирован выдающийся мутагенный эффект соединения ряда а, в-бис-И-азиридиноалканов с и = 3 - 8; для отдельных соединений превышение спонтанного фона достигает 250 раз. Мутагенный эффект соединения с и = 12 выражен слабее,П р и м е р 3, Сравнительная мутагенная активность 1 мМ растворов а,...

Инверсионно-вольтамперометрический способ определения додецилбензолсульфоната натрия

Номер патента: 1721500

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Иванова, Кадоркина, Пнев

МПК: G01N 27/48

Метки: додецилбензолсульфоната, инверсионно-вольтамперометрический, натрия

...элект ролиза задают катодную развертку потенциала со скоростью 50 мВ/с и регистрируют пик тока в области потенциалов 0,4 - 0,1 В (х,с.э,), Ток пика линейно зависит от концентрации додецилбензолсульфоната натрия 35 в растворе в диапазоне концентраций 10 -2,5 10 М, Указанная зависимость предлагается в качестве калибровочного графика.Способ позволяет определять содержа ние.ДБС в водных средах с чувствительностью 10 М (0,035 мг/л), что ниже уровня ПДК (0,5 мг/л) додецилбензолсульфоната натрия в воде более чем на порядок, При концентрации определяемого вещества в 45 анализируемой пробе более (2 - 2,5) 10 М-6 ее предварительно разбавляют бидистиллятом.Для реализации предлагаемого способа определения додецилбензолсульфоната 50...

Способ получения, -бис-n-азиридиноалканов

Номер патента: 1668359

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Кадоркина, Костяновский, Мхитарьян

МПК: C07D 203/02, C07D 403/06

Метки: бис-n-азиридиноалканов

...моль) 1,2-дибромэтана и йродолжают перемешиввние 8 ч при 70-75 С,Осадок (КВг и полимер) отфильтровывают,водный слой промывают бензолом и сушатгидроксидом калия, затем поташом. Смесьупаривают и перегоняют, получают 5,5 г(2 мм рт,ст,).П р и м е р 3, 1,5-бис-й-аэиридинопентан (1 В).К раствору 4,85 г (0,05 и моль) 1,5-диаминопентана в 25 мл бензола добавляют 8,5г (0,21 моль) гидроксида натрия в 8,5 млводы, приливают при перемешивании 17,67г (0,1 моль) 1,2-дибромэтана и продолжаютперемешивание 12 ч при 60-70 С. Затем органический слой отделяют, водный экстрагируют эфиром, органические растворысушат сульфатом магния и перегоняют. Получают 3,3 г продукта с т.кип. 58 С (2 мм рт.ст), состоящую из соединения (1 в) и исходного диамина в...

Способ получения n, n -азиридинометиламинов

Номер патента: 1595844

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Кадоркина, Костяновский

МПК: C07D 203/12

Метки: азиридинометиламинов

...70-88%. Процесс идет в одну стадию.К 2,0 г (0066 моль) параформа в 20 мл воды добавляют при перемешивании (2 ОС) смесь 286(0,О 66 моль) этиленимина и д 86 г (О,О 66 моль)30 мин к реакционной смеси при охлаждении водой добавляют 15 г КОН,органический слой отделяют, сушатП О И М В Р 2. ЫН-а 3 иридиноме К 6,33 Г (021 моль) параформа В 90 мл воды добавляют при перемешиВЭНИИ (ООС) смесь 8,6 г (02 моль) этипениминаи 17 д г (02 моль) морФолина, через 1 ч к реакционной сме Н(О 01 моль) 6-водного пипераэина в присутствии следов КОН. Через 1 ч к реакционной смеси при охлаждении водой (20 С) добавляют 15 г КОН, водный 10 слой отделяют, кристаллический остаток растворяют в 3 мл бензола, отделяфт воду; упаривают бензол и перекристаллизовывают из...