Каторина — Автор (original) (raw)

Каторина

Способ получения смазки для сухого волочения проволоки

Номер патента: 1794310

Опубликовано: 10.03.1995

Авторы: Гусева, Дейнеженко, Каторина, Пикулин, Филипов, Халтурин

Метки: волочения, проволоки, смазки, сухого

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМАЗКИ ДЛЯ СУХОГО ВОЛОЧЕНИЯ ПРОВОЛОКИ путем омыления жирных кислот смесью водного раствора буры и карбоната натрия при нагревании с использованием сушки, измельчения продукта и смешения его с наполнителем, отличающийся тем, что, с целью снижения усилия волочения и повышения качества обработки поверхности, предварительно омыляют 20-50% от стехиометрии жирных кислот с последующим добавлением остального количества жирных кислот, которое в сумме с первоначально добавленным количеством составляет 70-80% от стехиометрии, с последующими смешением при температуре омыления с наполнителем, включающим, % : сульфат натрия 48, гидроксокарбонат магния 14, нитрит натрия 34 и нитрид бора 4, сушкой полученного продукта, охлаждением и...

Способ получения гидроксокарбоната хрома (iii), алюминия и аммония

Номер патента: 1608126

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Ведерников, Дейнеженко, Каторина, Масалович, Попов

МПК: C01F 7/00, C01G 37/00

Метки: iii», алюминия, аммония, гидроксокарбоната, хрома

...записать формулу вещества ЛН 4) СгА 1(ОН) (СО)2 , 45П р и м е р 2. То жс, что в примере 1, только термическую обработку исходных компонентов ведут при 6000 С, твердый остаток после промывки обрабатывают в течение 240 мин при 70 С и при рН 8,4, При этом получают 67,16 г вещества, содержащего, 7: Сг 17, 18; А 1 8,9 1; МН 11,88; СО 36;67., что дает молярное соотношение 1:1,01:2,0;2,0.55Результаты осуществления способана всех возможных вариантах сочетания предлагаемых параметров приведены в табл. 1. Как видно из примеров, выход эапределы предлагаемых параметров приводит к неполному разложению полупродукта, получаемого при термическойобработке, снижается выход целевогопродукта при одновременном его загрязнении исходным материалом,...

Способ очистки солевых или гидроксидных соединений хрома ( ) от железа ( )

Номер патента: 1502471

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Бабкова, Дейнеженко, Каторина, Лапшанова, Лецких, Масалович

МПК: C01G 37/02

Метки: гидроксидных, железа, соединений, солевых, хрома

...хром(111)содержащих материалов в сер СгЮте Н сус енвин Определено в осадке,Е Сг ве олученосадка, г тепенв очистки отхелена,0,0140 0,0085 00059 00040 0,0034 О,ОО 30 0,0025 0,0025 0,00650,0036 7),О 83,0 88,0 92,0 93,0 94,0 95,0 95,0 87,О 930.Волков Техред Л.Олийнык Корректор Л.Бескид Редакт Заказ 5030/27 Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5роиэводственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул, Гагарина, 101 3 150247чают 98 г осадка, содержащего 7,67Сг и 0,012 Е Ге. Хром (11) в осадкене обнаружен, Степень очистки от железа (111) 947.В таблице приведены данные, характеризующие зависимость степени извлечения железа из 100 г осадка...

Способ получения раствора бихромата натрия

Номер патента: 1477684

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Бояршинов, Ведерников, Дейнеженко, Емельянова, Исаев, Каторина, Масалович, Новожилов

МПК: C01G 37/14

Метки: бихромата, натрия, раствора

...затрудняет его переработку.Кроме того, превышение верхних пределов параметров приводит к потере152 кислоты по реакции30 и к ухудшению Фильтруемости осадкахромихромата и сульфата натрия,Таким образом, предлагаемый способобеспечивает улучшение Фильтруемостив 1,35 раза по сравнению с известным,что позволяет увеличить мощности производства хромового ангидрида, неоувеличивая площадей фильтрующих аппаратов, или наоборот, сократитьплощади фильтрации при сохраняющихся объемах производства,Формула изобретенияСпособ получения раствора бихромата натрия, включающий взаимодействие раствора монохромата натрия с плавом бисульфата натрия, предварительно разбавленного раствором монохромата натрия, отделение Фильтрацией осадка хромихроматов от продукта,...

Способ получения хромисернокислого натрия

Номер патента: 1386569

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Ваулина, Дейнеженко, Каторина, Коробейников, Костромина, Масалович, Попов

МПК: C01G 37/08

Метки: натрия, хромисернокислого

...СВИДЕ 8013865 пример, в химической промьппленности для получения квасцов,. Целью изобретения является повышение качества хромсернокислого натрия за счет повышения стабильности соотношения натрия и хрома в продукте, а также за счет снижения содержания серной кислоты в нем. Способ осуществляют следующим образом. В обогреваемый реактор загружают бихромат натрия.и концентрированную серную кислоту. Смесь нагревают при перемешивании до 200 Ю205 С и отделяют образующийся хромовый ангидрид. Оставшийся сульфатньпЪо расплав быстро нагревают до 280-360 С и выдерживают при этой температуре в течение 20-30 мин. Затем бисульфатФ ный расплав выливают в воду. Выделив- фф шийся при этом осадок хромсернокислый натрий отстаивают, .промывают, сушат, С...

Способ получения гидроксокарбоната хрома (111) и натрия

Номер патента: 1368651

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Ваулина, Ведерников, Дейнеженко, Каторина, Колесникова, Кононова, Масалович, Секираж

МПК: C01G 37/00

Метки: 111, гидроксокарбоната, натрия, хрома

...за-10 грязнен примесью соды, которая трУдно вымывается, отношение (Иа;СО)фСг)1.В табл. приведены результаты химического анализа полученного соеди Г нения в интервале рН 7,8-8,8.При ИК-спектроскопическом исследо"ванин гидроксокарбоната хрома (111)и натрия установлено, что представленные образцы являются комплексным 20 соединением. Роль лигандов выполняютгруппы СО , ОН и возможно Н О .Комплексообразователь Сг . Карбонат+эион координирован бидентатно, о чемсвидетельствуют полосы поглощения 25 его на ИК-спектре (кривая 1) .В табл .2 приведены результаты ИКспектроскопического изучения образцагидроксокарбоната хрома (111) и натрия.30 Расщепление 1 и появление достаточно интенсивной 1 в спектре говорит о присутствии ОН-группы....

Способ получения дигидроксохром (ш) хромата

Номер патента: 1321682

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Дейнеженко, Каторина, Масалович

МПК: C01G 37/02

Метки: дигидроксохром, хромата

...2 ч.Скорость фильтрации согласно известному способу 0,04-0,12 м /м ч, выТ а б л и ц а 1 Температура, С Отноше- РНние 40 50 60 70 80 90 Сг (111) 3,9 1,9 2,0 20 2,0 2,1 2,3 Сг (Ч 1) Сг (111) 4,2 1,9 2,0 2,0 2,0 2,2 2,5Сг (Ч 1) Таблица 2 рН 3,3 3,8 3,9 4,0 4,1 4,2 4,3 5,0 1,8 1,9 2,0 2,0 2,0 2,0 2,1 2,2Сг (111) На фиг. 1 и 2 показаны кривые зависимостью от температуры выхода 55 Ск (111) В продукт и скорости Фильт рации.Как видно из табл, 1 и 2 предлагаемый продукт, полученный при 50- 70 С и РН 3,9-4,2, не уступает по отношению ионов дигидроксохром(111)хромату, полученному по известному способу, т.е. соотношение ионов соответствует стехиометрии и равно двум. 82 2ход хрома (111) в целевой продукт 903,продолжительность процесса свыше2 сут....