Соединения хрома — C01G 37/00 — МПК (original) (raw)
Способ получения хромовых соединений из хромистого железняка
Номер патента: 14883
Опубликовано: 30.04.1930
Автор: Вейзе
МПК: C01G 37/00, C22B 34/32
Метки: железняка, соединений, хромистого, хромовых
...При таком составе только часть глинозема превращается в алюминат магния. Для удаления из остатка глинозема в виде образовавшегося щелочного алюмината, горячий сплав, непосредственно по выходе из печи, быстро охлаждают горячей водой, после чего остаток, состбящийтолько из небольших количеств несплавившейся хромовой руды, магнезии и окиси железа, предварительно высушенный, вновь поступает в процесс производства.П ример. К размельченной хромовой руде с любым содержанием окисей железа или магния прибавляется смесь из окиси железа и окиси магния в таком количестве, чтобы получилась масса желательной степени разрыхления; эту массу, после прибавления в нее угле- кислых или едких щелочей, закладывают в сыром или сухом виде в механическую печь,...
Способ переработки соединений хрома, получающихся в виде отходов при производстве хинона
Номер патента: 28906
Опубликовано: 31.01.1933
Автор: Егоров
МПК: C01G 37/00
Метки: виде, отходов, переработки, получающихся, производстве, соединений, хинона, хрома
...(черный анилин).Предлагаемый способ имеет целью очистить эти отходы от органической части их,Способ основан на конденсации и поли= меризации продуктов окисления анилина, содержащихся в отходах от выработки хинона, и состоит в следующем. Хромовые отбросы от хинона плотностью около 22 Ве с содержанием от 3 до 4 М окиси хрома в литре и 5 - 6% серной кислоты освобождаются фильтрованием от смолистых продуктов окисления; затем раствор обрабатывается известью для того, чтобы получить раствор основной хромовой соли основностью от 30 до 40% по Шарлемеру. После этого раствор вновь фильтруется для отделения гипса, Отфильтрованный раствор основных хромовых солей выпаривается в вакуум аппаратах при температуре 50 - 70 до плотности 35 - 40 Ве, В этот...
Прибор для спектроскопического определения содержания кремния и хрома в чугуне
Номер патента: 42730
Опубликовано: 30.04.1935
Авторы: Ландсберг, Леви, Мандельштам, Райский, Цейдин
МПК: C01G 37/00, G01J 3/14, G01N 21/21 ...
Метки: кремния, прибор, содержания, спектроскопического, хрома, чугуне
...вать накачество выполняемого металла. Эксплоатация слектральной установки, не требуя дефицитных реактивов, обходится, значительно дешевле химических анализов.Экземпляр предлагаемой установки работает на 1 Государственном пвтозаводе им, Сталина в Москве. К производству . этих установок в массовом масштабе приступил ВООМП на заводе ЛОМЗ.Сущность предложения заключается в том, что окулярная головка прибора снабжена двумя окулярами, из которых один - простой предназначен для определения хрома, а второй, соединенный с поляризационным фотометром, для определения кремния.На чертеже фиг. 1 изображает вид : предлагаемого прибора;. фиг, 2 в в по. стрелке А на фиг.1; фиг. 3 - схему колебательной цепи для искрового промежутка.Предлагаемый...
Способ иодиметрического определения хрома в хромовых дубильных соках
Номер патента: 49453
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Гуревич
МПК: C01G 37/00, G01N 21/78, G01N 33/20 ...
Метки: дубильных, иодиметрического, соках, хрома, хромовых
...исчез, опять доливают). Когда жидкость с перманганатом нагреется до кипения, осторожно приливают по кап. лям из бюретки или пипетки децинормальный раствор гипосульфита до неромовых дубильных соках, хромовых солях. полного разрушения цвета перманганата (небольшой избыток его оставляют); затем колбу охлаждают под водопроводом, доливают до метки дестиллированной водой, хорошо взбалтывают и фильтруют. Первые капли фильтрата идут на ополаскивание приемника, Затем отбирают в эрленмейеровские колбы по 50 см фильтрата (экстракта) или же 25 смз хромового сока и по каплям из бюретки восстанавливают оставшийся избыток перманганата гипосульфитом до перехода розовато-фиолетового цвета в желтооранжевый (цвет хромпика), на что, обычно,...
Объемный способ определения содержания хрома в коже, мехе и овчине
Номер патента: 54784
Опубликовано: 01.01.1939
Автор: Гуревич
МПК: C01G 37/00, G01N 31/16
Метки: коже, мехе, объемный, овчине, содержания, хрома
...раствора изумрудно-зеленого цвета (иногда с зеленовато-коричневым оттенком) и достигается в течение 2 - 3 мин.Если раствор получился мутным или в нем остаются частички угля, добавляют етце несколько капель пергидроля (до 1 смз) и после размешивания и легкого нагревания раствор становится совершенно прозрачным,После окончательного растворения кожи колбу с раствором слегка охлаждают, приливают туда 75 сма дестиллированной воды и кипятят 10 мин. (для разложения оставшейсяН,О,). Затем в кислый раствор осторожно из пипетки приливают 10 см 3%-го раствора КМпОкипятят приблизительно 2 - 3 мин., т. е. до полного разрушения перманганата, опять приливают из той же пипетки понемногу КМп 04 до тех пор, пока над быстро оседающим осадком...
Способ получения азоннокислого хрома
Номер патента: 63024
Опубликовано: 01.01.1944
Автор: Чирков
МПК: C01G 37/00
Метки: азоннокислого, хрома
...автора1939 года в Наркожпмпрога за,б 26544 (301537ублпковано 31 января 1944 года Основное авторско Заявлено 13 септябрраствор Оез пОной кислотой 10 а 30 дкнсления подверают низкой те криста.гпературе. нзацьн пр Способ пол чення зотнокпслого скому свидеотличаю оглас хрома,тельствугц и й с япрод кта 1 о авто53096,что к,:сталлпзацгп го раствор КОНСЧНО хрома нОслел зотнокнслогообавлення к ве.рт безне.з азотной кислоты В отличие от спосооа по основному авторскому свидетельству я 5309 б, предлагается кристаллизацию продукта нз сконцентрированного раствора азотнокислого хрома вести без добавки к последнему азотной кислоты.П р и м е р. Хромовый ангидрид восстанавливают подходяшлм восстановителем в присутствии разведенной азотной кислоты, По...
Способ получения хромодубильных препаратов электролизом монохромата
Номер патента: 85034
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C01G 37/00, C14C 3/06, C25B 1/00 ...
Метки: монохромата, препаратов, хромодубильных, электролизом
...и(ог в пр; пзволство, я .)0)ОВ 10 хпсг 0 Вг лс)В) яоятывяют пя ",)О ",( " б 51(ппьс прсп 1 рать сбы ныи путев.П(р плаггс 5;ьЙ спо 00 103 ВОГяст у0(тп г тсхпо,:РИчсскпй п 0(Сс получскпя .ромодуоильпыпрепаратдп и псч 1;:льпд сокряпСт р(схл сОЙ пгсгОчи и (.СрнОЙ ки:лоты..псоб состдиг В слслуОщем Волпь:и рСгздр адноромтп п 1-",)и:1 НОлвсдгапот элсктОГизу, ппчОъ Обазустс 5 .:Г)Звь 1 Япги.рил (тс.- окис .рои слкий натр . (каустичсскяя рзл). Лрд)Свы Гнл)и, (СТО ) в гиле хоппснтрироеянногд рястнс;,)я (601. - дя "1 персяот в ссКдр ( .СИ 1)лкОЙ, Г;с ЯстВОр пол.)ГЯот у)кс "1 зв(с 1 НОЙ ОбЯООткс серпой кислотой в присутствп органпчсохого восстяндвитсля с пслИо пол) "(-.ия сспсхислОГО хотя.П 01 чвнныЙ рясВО ссрнокислого 1)0)1( О;,)я)бг)тьВают...
Способ получения карбонилов молибдена, хрома и вольфрама
Номер патента: 111382
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Гавриленко, Захаркин, Охлобыстин
МПК: C01G 1/04, C01G 37/00, C01G 39/00 ...
Метки: вольфрама, карбонилов, молибдена, хрома
...хрома и вольфрама из хлоридов этих металлов и окиси углерода в присутствии восстановителей, о т л и ч а ю ц и й с я тем, что, с целью увеличения выхода, в качестве восстановителя применяют триалкилалюминий или лиалкиля- Оь ицийги три т Отв. редактор И. 8. Макаров Стапдартгиз. Поди. к печ. 21/1 1958 г. Объем 0,17 п. л. Тираж 500. Цена 25 коп,Тииографи Еоиигета ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 11 еггиииаи. 23. Зак. 3426, рода 30 - 40 ат, и температуре до 120.Выход карбонилов при примепе 1 ни трпэтилалюмцнця составляет 5-1 "4 для карбошла хрома, 70",о для карбонила молибде а н 88 о кярбоц 1 ла вольфрама,П р и м с р 1. 15 г безводного хлористого хрома и 52 г триэтилялюхиния, 1 эастворепЫс В 10 дл...
Способ получения хромита кальция во вращающейся печи или в печи с кипящим слоем
Номер патента: 113733
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Поляк, Серебренникова
МПК: C01G 37/00
Метки: вращающейся, кальция, кипящим, печи, слоем, хромита
...способа производства хромита кальция заключается в том, что получение его осуществляют путем восстановления хромата или хромихромата кальция газообразным аммиаком.Этот способ осуществляют след;ющим образом.Полученный обычным методом хромат кальция нагревают в среде газообразного аммиака во вращающихся печах или печах с кипящим слоем до температуры 6 ОО 70 О.При этом хромат кальция полностью переходит В хромит кальция по реакции:Мг + 3 Н 2 О. Полученный путем прокалки при температуре 1100 хромихроматкальция, являющийся сырьем для получения металлического хрома,поступает во вращающийся барабан, где он охлаждается в атмосфере газообразного аммиака до температуры 500-4500 При этом хромихромат полностью переходит в хромит кальция по...
Способ очистки хрома от микропримесей тяжелых металлов
Номер патента: 114930
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Зосимович, Молодцова, Музыка
МПК: C01G 37/00
Метки: металлов, микропримесей, тяжелых, хрома
...концентрированных растворов, порядка 50 г/л хрсмаСпоссо осуществляют следующим ооразом.Извлечение метал;плческих примесей железа, меди, никеля и кобальта из растворов трехвалентного хрома проводят посредством растворимых ферроцианидов щелочных мсаллов, апример, ферроцианида калия в присутствии активированнсго угля, например марки ОУ, Тяжелые металлы образовывают с К 41 Ре(СК) 1 стойкие, нерастворимые соединения, выпадающие в осадок, Активирсваниый уголь способствует полно. те выпадения в осадок элементов-примесей.Количество осадителя берут из расчета концентрации примесей на образование следующих соединении: меди - 5 СиК КВ, никеля - м 14 КлКа, кобальта - 4 Со 2 К ЗК,Р,;келсза - Ре 1 Рз КК, где й - ион 1 е(С) и. Активированный уголь...
Способ получения жирнокислых комплексных соединений хрома
Номер патента: 125643
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C01G 37/00
Метки: жирнокислых, комплексных, соединений, хрома
...или сухого ядрового мыла. Температуру смеси медленно поднимают до 70 - 75 и нагревают при этой температуре с обратным холодильником до полного растворения мыла и образования прозрачного раствора, смешивающегося без мути с теплой водой.П р и м ер 3. К горячему спиртовому раствору соли хрома, полученному при взаимодействии гидрата окиси хрома с соляной кислотой, как в примере 2, медленно при перемешивании,приливают горячий раствор 70 г сухих натриевых солей синтетических жирных кислот и 30 мл воды в 70 мл спирта. Синтетические кислоты - продукты окисления парафина - должны содержать углеводородные цепи длиной 10 - 18 атомов С, Полученный раствор нагревают с обратным холодильником при 70 - 75 в течение 10 мин. Полученный продукт...
161926
Номер патента: 161926
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C01F 7/00, C01G 37/00
Метки: 161926
...трехкомпонентного. В этом случае третьим компонентом является мочевина илн щавелевая кислота.П р и м е р 1. Приготовляют раствор цирконилхлорида, близкий к насыщению и разбавленный в метиловом спирте. При добавлении к этому раствору диэтилового эфира выпадает осадок - белый, мелкокристаллический порошок. Анализ полученного соединения показывает, что это двуциклическое полиядерное соединение следующего состава;С 1 и 21-2 УНО Предмет изобретения Составитель В, И, Забелин Редактор Л. Г, Герасимова 1 скрсд Ю. В. Баранов Корректор М. И, КозловаПоди к печ. ЯЧ - б 4 г. Формат би. 60 Х 90/ Ооьем 0,23 изд, л.Заказ 224/9 Тираж 075 Цсиа 5 кои,ЦНИИПИ Госуда.стгсииого комитета ио делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4...
Способ определения хрома в легированных сталях и сплавах
Номер патента: 162356
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C01G 37/00, G01N 21/78
Метки: легированных, сплавах, сталях, хрома
...серпой кислоты (1: 2) в случае простык сталей; В 20 5 ил серной кислоты (1,84), 5 вил фосфорной кислоты (1,7) и 40 вил воды - в случае сталей, содержащих Вольфрам и ниобий; в 40 31. царской волки - в случае сплавов па пикслсвой основе. После полного растворе- ПИЯ ПДВССКИ ПРИОЯВЛЯ 10 Т ПО КДПЛЯМ ЯЗОТПМО кислоту (1,4) лля разрушения карбидов и окисления хкелезя. Раствор упяривают до непродолжительного выделения паров серной кислоты, Гсли янялизирустся спляВ 1 я пикслсгсй основе то после пдстворепия павсски в царской во, кс добаглястся 20 лл серной кислоты (1.84), В стдля, солсржащих большое количество кдроилов (хро.ла оолее 12"; с со- дсржяп 11 С молОде па и пр.), лу 1 шс В 1 Ячале выпарить раствор ло паров серной кислоты, а162356 Предмет...
Способ получения 9-водного кристаллогидрат” азотнокислого хрома
Номер патента: 169094
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Башкина, Бромберг, Кордюкевич, Рохлежку
МПК: C01B 21/48, C01G 37/00
Метки: 9-водного, азотнокислого, кристаллогидрат, хрома
...гротцв стехиометрического количества. После смешивания всех компонентов реакции через 20 - 30,1 гик для восстановления остатков хромового ангидрида в реак ццонную массу добавляют 5 - 10 ггл/л 30%ной НО. Затем массу перемешивают 5 - б час и выдерживают ее около 20 час. Кристаллы азотнокислого хрома отжимают на центрифуге, а маточную жидкость возвраща ют в процесс.169094 Г 1 редмет изобретения Составитель Т. ИпполитоваТехред А. А. Камыщникова Корректор А. А. Березуева Редактор И. Белявская Заказ 521/14 Тираж 725 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,13 изд. л, Цена 5 кон.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений н открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 Через 5 - 6 оборотов мачочный раствор выводят...
Способ отделения солей никеля и хрома от примесей
Номер патента: 183725
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Живописцев, Петров, Поносов
МПК: C01G 37/00, C01G 53/00
Метки: никеля, отделения, примесей, солей, хрома
...изопропил-бис-(1- фенил,3 - диметилпиразолон-ил) метана (ИПДЛМ). После встряхивания и отстаивания хлороформный слой отделяют и экстракцию повторяют с новой порцией экстрагента. Таким образом можно отделить слои никеля и хрома от следующих элементов: кобальта, железа, олова, молибдена, вольфрама, индия, титана, циркония, гафния, цинка, меди, урана и т. д. мет изобретения Способ отделения солеи никеля и хрома от О примесей путем экстракции в хлороформ сприменением комплексообразователя и органического экстрагента, отличпющийся тем, что, с целью получения солей никеля и одновременно солей хрома высокой степени чисто ты, в качестве экстрагента применяют изопропил - бис - (1 - фенил - 2,3 диметилпиразолон-ил)метан, а в качестве...
186757
Номер патента: 186757
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Антонов, Божевольноз, Крейнгольд, Ластовский, Темкина, Ярошенко
МПК: C01G 37/00, G01N 21/64
Метки: 186757
...ределение хрома в особо чи мл анализируемого слабополученного при упариванализируемой воды, приливаокислого буферного раствора 2 10 з М раствора комплексона мл. Раствор встряхивают дляприливают 0,5 мл 6 10 5 М зинилстильбексона в воде. ния и выдержки в течение 30 10 хтин измеряют интенсивность флуоресценции при 4 б 0 мм,Одновременно для построения калибровочного графика (при каждом определении) в пять пробирок приливают соответственно 0; 0,05; 0,1; 0,2; 0,3 мл раствора с содержалигнием хрома (111) 1; 0,5 мл растворамлкомплексона 111 и 0,5 мл раствора триазинилстильбексона и через 10 мин измеряют интенсивность флуоресценции растворов.Калибровочный график строят в координа 1 1ах ---- к(111). По калибровочному...
Кинетический способ определения хрома (vi)
Номер патента: 217681
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Антонов, Баскаков, Божевольнов, Крейнгольд, Свирска, Супин, Швиндлерман
МПК: C01G 37/00, G01J 3/40
Метки: кинетический, хрома
...броматом калия, катализируемую соединениями хрсма.Определение скорости реакции производят по измерению оптической плотности продуктоь каталитического окисления метурина. Измерение светопоглощения производят при . 280 в 3 м 1 г, предпочтительно при 300 мр,.Чувствительность определения 0,005 мкг/мл.П р и м е р. 10 мл соляной кислоты помещают в кварцевую чашку и упаривают, приливают 1 мл 1,2 М серной кислоты и упаривают до объема 0,2 - 0,3 мл, приливают 0,2 мл насыщенного раствора КВг О для окисления хрома (111) до хроматов, Упаривают раствор досуха и смывают 5 мл воды. Проводят холостой опь:г с несколькими каплями соляной кислоты, 0,2 лгл КВгОв и 1 мл 1,2 н. Не 504. Определение проводят методом добавок, для чего холостой раствор...
Способ автоматического регулирования процесса окисления хромитовой шихты в прокалочнои печи
Номер патента: 220954
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Уральский, Шерман, Шушкова
МПК: C01G 37/00, F27B 3/02, G05D 27/00 ...
Метки: окисления, печи, прокалочнои, процесса, хромитовой, шихты
...способов автоматического регулирования процесса окисления хромитовой шихты в прокалочной печи.Известные способы автоматического регулирования процесса окисления хромитовой шихты в прокалочной печи заключаются в том, что стабилизируют температуру в печи на заданном уровне в зависимости от степени окисления шихты посредством изменения подачи шихты в печь и утольного топлива к горелочным узлам печи.Недостаток этих способов состоит в том, что они не обеспечивают достаточно высокой точности регулирования.Предложенный способ значительно повышаточность регулирования.Отличие этого способа от известных заключается в том, что корректируют расход угольного топлива в зависимости от перепада давления между воздухом и угольной аэро- смесью,...
Способ определения хрома
Номер патента: 257844
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Божевольнов, Голубев, Соловьев, Софина, Титов, Тихонов
МПК: C01G 37/00, G01N 21/64
Метки: хрома
...на спектрографе ИСПс фотоэлектрической приставкой ФЗП, При этом определение ведут при рН среды 1 - 2 и концентра. ции роданида калия 2 - 3 М.П р и м е р. В пробирку помещают 2 мл раствора, содержащего 0,0001 - 1 мкг хрома, добавляют 3 мл 5 М раствора роданида калия, 0,03 мл серной кислоты (1: 1), 1 мл дистиллированнои водьг, перемешивают и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 30 мин.Затем экстрагируют хром 1 лтл трибутилфос фата и измеряют интенсивность пика люми несценции замороженного до температурыжидкого азота экстракта при 1 764 нл на спектрографе ИСПс фотоэлектрической приставкой ФЭП. Возбуждают люминесценцию лампой накаливания (170 вт) со свето фильтром СЗС. Содержание хрома в образце определяют по калибровочному...
Способ обезвреживания шлал10в хроматного производства
Номер патента: 239297
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бин, Богачев, Косинова, Шинделевич
МПК: C01G 37/00
Метки: обезвреживания, производства, хроматного, шлал10в
...способ обезвреживания шламов хроматного производства путем термической обработки их в присутствии твердых восстановителей, Применение последних требует специального размола и смешения со шламом, а также транспортировки к мссту потребления и складирования.Для упрощения процесса предлагается в качестве восстановителя применять газообразные у глеводороды.П р и м е р. Шлам, содержащий соли хромовой кислоты (2 - 50/О в пересчете на СгО,;), загружают в количестве 100 вес. ч. во вращающийся трубчатый аппарат, через который пропускают природный газ (98 СН,), Находясь в атмосфере метана при температуре 700 - 900 С стью обезв восстанавл римых в во5 ке природн ператх ры 2 ре, ц он с боткц. илам полцонтцый хром м нераствотанцый в тоают...
Способ получения хромового дубителя
Номер патента: 244322
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C01G 37/00
...кислоты и органического восстановителя предлагается обработку бисульфатанатрия проводить в присутствии тиосульфатанатрия, а растворение осадка хромихроматовв серной кислоте при рН 1,75 - 2,5.20Если скорость фильтрации осадка хромихроматов, полученных по известному способу,составляет 50 - б 0 кг(.иЯчас, то осуществление процесса по предложенной технологиипозволяет получать осадки, фильтрующиеся судельнои скоростью 200 - 500 кг/л-/час. Коли 25чество органического восстановителя в предлагаемом способе сокращаегся более чем вдва раза на 1 т дубителя, значительно сокращается расход серной кислоты,Пр им ер, К 1 лз раствора, содержащего 63 кг Ка,50 з и 134 кг МазСгОдобавляют 250 кг хромсодержащего расплава бисульфата натрия - огхода...
Способ получения основных хроматов хрома
Номер патента: 252315
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Антонова, Ильюк, Попильский, Середа
МПК: C01G 37/00
Метки: основных, хрома, хроматов
...соединениями, при этом в качестве натрийсодер. жащих соединений использовать растворы 20 едкой или карбонатной щелочи, хромата или тиосульфата натрия. В промытом осадке содержитсяна суое вещество), го: 47,1 Сг,О3,8 Ю, - и 0,7;а+ (осадок В).100 г влажного осадка В рецульпцруют в 250 м,г воды ц пульпу нагревают до 98" С. В нагретую пульпу в течение 30 мин приливают 10,5 мл раствора едкого патра с содержанием 300 г/,г МааО. Конечное зцаченце рН реакционной гассы 8,5. После окончания прцливания раствора едкого натра реакционную массу кипятят 30 мин ц фильтруот на воронке под вакуумом. Осадок,прогывагог 125 м.г воды, репульпцруют в 125 мл воды, отфильтровывают и промывают 125 мл воды. В полученном осадке содержппгся (в...
Способ получения хромита магния
Номер патента: 316655
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Байтакова, Бин, Мазалецкий
МПК: C01G 37/00
...07 суспензии (скорость фильтрации 40 - 45 кг/м час).Предлагаемый способ отличается тем, что термическое разложение ведут в присутствии сульфата щелочноо металла, например сульфата натрия.Это позволяет получить крупнокристаллический хорошо фильтрующийся непылящий бихромат магния (скорость фильтрации МдСга 04 из суспензии 210 - 270 кг/м- час).Способ осуществляют следующим образом. Бихромат щелочного металла, например бихромат натрия, в виде щелэков с,концентрацией около 150 г/л СгОЗ обрабатывают раствором,сульфата магния, полученный раствор упаривают и сушат.Образующийся полуфабрикат, состоящий нз бихромата магния и сульфата щелочного металла, например сульфата натрия, прокаливают при 750 - 1000 С. Осадок отмывают от примеси сульфата,...
Способ регенерации соединений шестивалентногохрома
Номер патента: 352845
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бочкарева, Бутлеровский, Губарева, Козорез, Шпак
МПК: C01G 37/00
Метки: регенерации, соединений, шестивалентногохрома
...в частности к регенерации соединений шестивалентного хрома из отходов, содергкащих трехвалентный хром и образующихся в ряде нмических производств, где шестнвалентный ром используют в качестве окислите;я.Известен способ регенерации соединений шестивалентного хрома из отходов, содержащих тревалентный хром, путем его окисления в сернокислой среде, причем окисление осуществляют электрохимическихг методом.Недостатками указанного способа являются сложность аппаратурного оформления и неободимость применения дефицитных металлов, что значительно осложняет тенологнческий процесс.Для упрощения технологического процесса предлагается окисление осуществлять озоном в присутствии двухвалептного марганца.Получаемый при окислении раствор упарнвают далее...
Жая
Номер патента: 387933
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C01G 37/00
Метки: жая
...раствор, рН которого ниже 1, прои возврате в цикл подвергают гидролитической очистке, промывая им при рН порядка 7 и температуре 60 - 80 С исходную гидроокись хрома с последующим выводом из цикла фильтрата от промывки.Маточный раствор, содержащий хром, возвращают в цикл не на стадию упарки, а на стадию промывки исходной гидроокиси хрома, Хромсодержащий маточный раствор из цикла при этом выводить нет необходимости.Помимо снижения потерь исходного сырья, 10 повышается чистота готового продукта и упрощается технологический процесс.П р и м е р, 122,5 г гидроокиси хрома, содержащей 30,9% окиси хрома и 2,9% гидроокиси натрия, нейтрализуют 20 г маточного раствора, 15 полученного после отделения кристаллов азотнокислого хрома и содержащего...
412144
Номер патента: 412144
Опубликовано: 25.01.1974
МПК: C01B 33/32, C01G 37/00
Метки: 412144
...1,711 1,646 1,619 1,597 1,513 1,492 1,380 средняяочень сильнаясильнаясильнаясредняяочень слабаяслабаяслабаяочень слабаяочень слабаяочень слабаяочень слабаяоцень слабаяочень слабаяочень слабаяочень слабаяочень слабаяслабаясчетная412144 Предмет изобретения 1 О Составитель С. Розенфельд Тсхред 3. Тараиенко Корректор О. Тюрина Редактор Д, Пинчук Заказ 1216/214 Изд.398 Тираж 537 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Тип. Харьк. фил. пред. Патент С целью пнтенсифнкаци процесса и повышения выхода продукта предлагается в качестве соединения натрия использовать щелочь, гидроокись хрома и гель кремниевой кислоты, прокаливание проводить при 980 в 10 С в...
Способ получения гексакарбонила хрома
Номер патента: 420567
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Медведева, Стенищева, Сыркин
МПК: C01G 37/00
Метки: гексакарбонила, хрома
...давлением 60 в 1 атн при 20 - 40 С всреде органического растворителя с последующей обработкой выделенной соли гидрида15 карбонила хрома водным раствором хлористого аммония в присутствии окиси углеродапод давлением 20 - 60 ати при 5 - 25 С.Взаимодействие соли гидрида карбонилахрома и окиси углерода сопровождается про 20 теканием следующей химической реакции:НЗСГ(СО)5+ СО = Сг(СО)в+ Н 2При этом хром полностью переводится вгексакарбонил рома и его выход повышается25 до 89,1%.Применение раствора хлористого аммониявместо соляной кислоты существенно снижаеткоррозию аппаратуры, которая может бытьизготовлена из нержавеющих сталей, выпус 30 каемых промышленностью,420567 Составитель О. Еремин Текред Л, Богданова Корректор Л. Чуркина...
Способ получения хромоаммонийных квасцов
Номер патента: 431117
Опубликовано: 05.06.1974
Авторы: Анкудинов, Казаков, Шитикова, Юров
МПК: C01G 37/00, C25B 1/00
Метки: квасцов, хромоаммонийных
...газа и направляют в катодное пространство электролизера. Состав католита: 400 - 450 г/л ГеС 1 е4 Н 20 и 100 г/л ХаС 1. Пульпу гидрата окисихрома промывают водой, подкисленной соляной кислотой до рН 5,5, на фильтре в атмосфере водорода или углекислого газа. Промывные воды нейтрализуют обезжиренной0 низкоуглеродистой нелегированной стальнойЗаказ 3158/6 Изд.989 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 стружкой при 100 С и интенсивном перемешивании воздухом. Образовавшийся гидрат окиси железа и металлические стружки отделяют от воды декантацией, Полученную пульпу направляют в реактор очистки хлористого железа...
Способ регенерации соединений шестивалентного хрома
Номер патента: 468891
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Беляев, Бочкарева, Бугай, Гобов, Козорез, Чусова
МПК: C01G 37/00
Метки: регенерации, соединений, хрома, шестивалентного
...35,5% окиси хрома, растворяют в 100 мл 30%-ной серной кислоты. К раствору добавляют 0,009 г экв/л сульфата железа в виде Ре 504 7 НеО. Полученный раствор вводят в колонку, через пористое дно которой в течение 2 час при 80"С пропускают со скоростью 2 л/мин воздух. содержащий 4% озона. Полученный раствор шестивалент ного хрома упаривают, охлаждают до 0 С, авыпавший хромовый ангидрид отфильтровывают на воронке Бюхнера. Осадок промывают до отсутствия в промывных водах серной кислоты. Получают 6,65 г хромового ангид рида с т. пл. 195 - 197 С, Выход составляет98,9% от теоретического.П р и м е р 2. Процесс проводят так же, какв примере 1, но вместо сульфата железа загружают хлорид железа в виде ГеС 1 е4 Н,О.15 Получают 6,68 г хромового...
Способ получения гидрохромитов игидрополихромитов металлов
Номер патента: 508480
Опубликовано: 30.03.1976
Авторы: Алексеева, Алесковский, Дуашпа, Шубина
МПК: C01G 37/00
Метки: гидрохромитов, игидрополихромитов, металлов
...продолжительностью контакта реагентов,П р и м е р 1. При взаимодействии хромогеля с размером частиц 0,2 - 0,4 мм с растворами аммиаката цинка в 0,33 М растворе аммиака (величина Т:Ж в опытах 1:500) приизменении концентрации ионов цинка от2,5 10 - " мг-ион/мл до 0,2 мг-ионгмл (рН==10,3 - 11,1) через 30 суток контакта былполучен ряд продуктов с изменяющимся отно508480 Составитель О. Еремин Техред Т, Трусова Корректор Л, Котова Редактор Т. Пилипенко Заказ 50/ Изд. М 1249 Тираж б 30 Подписное ЦИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 3035, МоскваК, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр, Сапунова, 2 шепнем пО: Сг.Оз и;:и с-газе от 0,03:1 до 1: 1. Взаимодействие рсаген гов проводилось в плотно...