Кейзо — Автор (original) (raw)

Кейзо

Способ получения производных 3(2н)-пиридазинона

Номер патента: 1584750

Опубликовано: 07.08.1990

МПК: A61K 31/50, A61P 37/08, C07D 237/22 ...

...Н)-пиридаздинение 22), полученного691 мг йодистого изопропилбезводного карбоната калиметилэтилкетона, нагреваюным холодильником при перв течение 1,5 ч. Раствориняют при пониженном давлелученному остатку добавляСмесь экстрагируют проствым эфиром. Экстракт пром примере а, 562 мг и 25 млс обрамешиван ель от ниик т вод ым диэтиловают насыр О х С 1 О- и- Р 1Н - СИ 1 о оиеХО 2Смесь, содержащую 500 мг 4-хлор- -(3-н-пропокси-. 4-метоксибензиламино)" -6-нитро(2 Е)-пиридазинона (соединение 22), полученного в примере 6, 634 мг йодистого этила, 562 мг безводного карбоната калия и 25 мл метилэтилкетона, нагревают с обратным холодильником при перемешивании в течение 1,5 ч. Растворитель отгоняют при пониженном давлении, к полученному остатку...

Способ получения производных 3(2н)пиридазинона или их фармацевтически приемлемых солей

Номер патента: 1468415

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Кейзо, Кен-Ити, Мотоо, Риозо

МПК: A61K 31/50, A61P 37/08, C07D 237/22 ...

Метки: 3(2н)пиридазинона, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...З-н-гексилокси-метокси,Зн-гептилокси-метокси,З-фенетилокси4-метокси и 3,4,5-триметокси и их .гидрохлориды, соответственно из соответствующих бензальдегидов.П р и м е р 2. 4-Диэтиламинобензиламин-гидрохлорид.50 Смесь 8,80 г 4-диэтиламинобензальдегида, 4,59 г гидрохлорида о-метилгидроксиламина, 11,87 г пиридина и 80 мл этанола при перемешивании кипя";55 тят с обратным холодильником в течение 1 ч, Растворитель отгоняют при пониженном давлении и к остатку добавляют воду, Экстракт дважды промывают водой и насьпченным воднымраствором хлорида натрия и сушат надсульфатом натрия, затем растворительотгоняют, получая светло-желтоемаслянистое вещество о-метилальдоксим (10,30 г).ЯМР-спектр (дейтерохлороформ),м.д,: 7,87 (1 Н,...

Способ выделения индола (его варианты)

Номер патента: 1391498

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Кейзо, Кендзи, Макото, Хиродзи

МПК: C07D 209/06

Метки: варианты, выделения, его, индола

...примеру 57 используют смесь, состоящую иэ 97 мас.Е 1-метилнафталина и 3 мас.л, индола. Температуру колонки поддерживают 90 СИэ графиков (фиг.4) зависимости концентрации 1-метилнафталина и индола в вытекающем потоке от веса собранного вытекающего потока видно, что осуществляется отделение индола от 1-метнлнафталина. П р и м е р 59. Колонку, аналогичную используемой в примере 7, заполняют У-цеолитом, замещенным ионами лития, и температуру колонки поддероживают 70 С. Через один конец колонки подают н-бутилацетат со скоростью 0,5 мл/мин до заполнения колонки укаэанным сложным эфиром. Затем в колонку подают 25,8 г смешанного раствора, содержащего, мас7: 2-метилнафталин 40; индол 10;толуол 50,причем подачу осуществляют со скооость 0,5 мл/мин и...

Катализатор для окисления -ксилола или нафталина во фталевый ангидрид

Номер патента: 1147244

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Есиюки, Кейзо, Такахиса, Такехико

МПК: B01J 23/22, B01J 27/16, C07D 307/89 ...

Метки: ангидрид, катализатор, ксилола, нафталина, окисления, фталевый

...конвертер циркулируют расплавленную соль, используемую в качест 5 ве теплоносителя, что позволяет поддерживать температуру 370 фС. Через верхнюю часть конвертера в него вводят газообразную смесь о-ксилола с воздухом, предварительно нагретую до 120 С, при объемнойскорости 2500 ч.", а концентрациюо-ксилола поддерживают на уровне40 г/н м воздуха. Затем включаютциркуляционную воздуходувку дляотходящего газа, а когда концентрация кислорода в исходном газе вблизи впускного отверстия конвертера 10 15 достигает 103, количество вводимого д -ксилола постепенно увеличивают до уровня 83 г/н м газа, содержащего молекулярный кислород. Взто же время количество направляемого на рециркуляцию отходящего газа регулируют в соответствии с увеличением...

Микробицид

Номер патента: 373916

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Изобретени, Казуо, Кацуми, Кейзо, Кензи, Масааки, Масару, Митуо, Такаси

МПК: A01N 47/20

Метки: микробицид

...К=СНз; Кз=СзН 7; Кз=СООС,Н.; Х=Х=Вг), 1,5 ч, О-и-бутил 5-этил-бензилдитиолфосфата и 96,5 ч. глины размельчают и хорошо смешивают, получая дуст, содержащий 3,5% активного ингредиента. Дуст применяют как таковой.Е. Комплексный смачиваемый порошок;15 15 ч. М-фенилкарбаматного соединения(1: К=Кг=Н; Из=СИ; Х=Х=С 1), 20 ч пентахлорнитробензола, 15 ч, 1 ч-(1,1,2,2-тетрахлорэтилтио)-4-циклогексен - 1,2 - дикарбоксиимида, 45 ч. диатомовой земли и 5 ч. смачизающего агента (алкилбензолсульфоната) размалывают и тщательно смешивают, получая смачиваемый порошок, содержащий 50 активных ингредиентов. Смачиваемый порошок перед применением разбавляют водой.11, Испытания антимикробной активности 1 ч-фенилкарбаматных соединений (1).П р и м е р 1. Дуст,...

Композиция

Номер патента: 383321

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Кейзо, Кончи

МПК: C08L 75/04, C08L 75/06, C08L 77/00 ...

Метки: композиция

...циклосктильная, циклобутилметильная, циклоамилметильная, циклогексилметильная, циклосктилметильная, метилциклогвксильная, фенильная, о- или п-толуильная, бензильная, р-феннлэтильная,(карбэтоксцэтцльная), гг- (М-карббензоксцаминофенльльная), 2-метоксиэтильная, 2-этоксиэтильная, 3 - метоксипропидьпая, 3-этокоипропильная, З-бутоксипропильная, 4-метоксибутильная, 4-этоксцбутильная, 2-бутоксиэтильная, а группами, обозначенными К 5, могут быть этиловая, пропилсцовая,триметиленовая, тетраметиленовая, пентаметиленовая, гексаметиленовая, 2-бутециленовая, циклопентцленовая, циклогексилецовая, циклогегксениленовая, п - фениленовая, ги остатки, образованные цз и-ди- (оксиметил) - бензола, и - ди- (оксиметил) - циклогексана,...

Способ получения n-фенилкарбамата12

Номер патента: 355800

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акира, Казуо, Кацуми, Кейзо, Кензи, Масааки, Масару, Митуо, Такаси

МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/28 ...

Метки: n-фенилкарбамата12

...а-(М,М-диметилкарбамоил)-этил- и а- (М,К - диметилкарбамоил) - изопропилхлорформиаты,Обычно дигалоиданилин обрабатывают эквимолярным количеством галопдформиата в присутствии акцептора кислоты, такого, как третичный амитон (например, пиридин, триэтиламин, диметиланилин, диэтиланилин, И-метилморфолин), в инертном растворителе (например, в бензоле, толуоле, ксилоле, хлорбензоле, дихлорэтане, тетрахлорэтилене, четыреххлористом углероде, эфире) при температуре 0 - 50 С и перемешивании, Продукт легко выделяют из реакционной смеси путем промывки последней водой и выпаривания из нее растворителя. П р и м е р ы 1 - 8. К раствору дигалоиданилила (0,1 моль) и пиридина (0,12 моль) для первых шести примеров или И,М-диэтиланилина для...