Хайрусова — Автор (original) (raw)

Хайрусова

Способ спектральной сенсибилизации монодисперсных аммиачных бромйодсеребряных фотографических эмульсий

Номер патента: 1266345

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Абраменко, Бутузова, Мкртчян, Мушкало, Мыльцева, Пинкин, Приклонских, Согуляев, Толмачев, Хайрусова, Шакиров, Шапиро, Щелкина

МПК: G03C 1/28

Метки: аммиачных, бромйодсеребряных, монодисперсных, сенсибилизации, спектральной, фотографических, эмульсий

Способ спектральной сенсибилизации монодисперсных аммиачных бромйодсеребрянных фотографических эмульсий путем введения в расплавленную эмульсию (3 мол.% AgJ) с размером зерен 0,17 - 0,35 мкм, pAg 8,0 - 8,6, pH 6,5 - 7,0 5-метил-7-окси-1,3,4, -триазаиндолицина и катион-анионного красителя, отличающийся тем, что, с целью повышения общей светочувствительности и дооплнительной чувствительности фотослоев к оранжевой и красной частям спектра, в качестве катион-анионного красителя используют соль 1,1'-диэтилхино-2,2'-монометинцианина и 3,3'-ди- -сульфопропил)-4,5-бензо-4',5'-[4'',...

Способ подготовки к поливу мелкозернистой йодобромсеребряной фотографической эмульсии

Номер патента: 1786952

Опубликовано: 09.06.1995

Авторы: Моисеева, Просалова, Савосько, Сидорова, Хайрусова, Щелкина

МПК: G03C 1/18

Метки: йодобромсеребряной, мелкозернистой, подготовки, поливу, фотографической, эмульсии

...эмульсию, проводят испытания полученного образца пленки по примеру 1, Результаты испытаний приведены втаблице.П р им е р 7. Йодобромсеребряную(Ад=245 мол,%) мелкозернистую Я: 0,2 мкм)эмульсию получают, проводят химическоесозревание, подготавливают к поливу,вводят добавки полива по примеру 6.Спектральный сенсибилизатор 1 (1,3-диэ 50 тил- у-сульфопропил-хлороксаимидакарбоцианинбетаин) вводят в количестве100 мл/кг в виде 0,1 -ного спиртового раствора, что составляет 4,5 10 моль/моль Ад.Поливают эмульсию, проводят испыта-55 ния полученного образца пленки по примеру 1. Результаты испытаний приведены втаблице,П р и м е р 8. Йодобромсеребряную(Ад 1-2.,мол,%) мелкозернистую (с= 0,2 мкм)1786952 40 50 мол,ь/моль Ад. эмульсию получают, проводят...

Производные цианинов в качестве спектральных сенсибилизаторов бромиодсеребряных фотографических эмульсий к видимой области спектра

Номер патента: 1560537

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Ардашева, Бутузова, Гришина, Кабирова, Мыльцева, Хайрусова, Шапиро, Щелкина

МПК: C09B 23/06, G03C 1/08

Метки: бромиодсеребряных, видимой, качестве, области, производные, сенсибилизаторов, спектра, спектральных, фотографических, цианинов, эмульсий

...сенситометрическим испытаниям. Экспонируют слои на сенситометре ФСР1 при цветовой температуре источника света 5000 без фильтра и за светофильтрами: желтым ЕС, оранжевым ОС, красным ИСи синим с максимумом пропускания при 450 нм. Проявляют слои в метол-гидрохиноновомо проявителе УП8 мин при 20 С. Определяют следующие фотографические характеристики фотослоев: величины общей и дополнительной светочувствительности Б по точке с плотностью почернения 0 = Р + 0,35, плотность вуали (В) и коэффициент контрастно-. сти .Результаты фотографических испытаний приведены в таблице,П р и м е р 17, Эмульсию сенсибилиэируют аналогично примеру 16, но в качестве сенсибилизатора использу-Ф ют краситель 1 в количестве 1,310 9" АяНа 1 в виде .5 104 И...

Проявитель для черно-белых галогенсеребряных фотографических материалов

Номер патента: 980044

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Зайцева, Казымов, Хайрусова, Шамильская

МПК: G03C 5/24

Метки: галогенсеребряных, проявитель, фотографических, черно-белых

...ускоряющее проявление И-бензил- сЬпиколинийбромид 0,55 г/л. Обработкуобразца проводят по примеру 1.6 ОП р и м е р 4. Образец экспо"нированНой фототелеграфной пленкиФТФобрабатывают в проявителе попримеру 1, но содержащем в качествеускоряющего вещества Н-п-нитробензил-,65-пиколинийбромид 0,51 г/л. Обработкуобразца проводят по примеру 1, результаты фотографических испытаний приведены в таблице.П р и м е р 5. Образец экспонированной фототелеграфной пленки ФТФ 2обрабатывают в проявителе составаг/л: натрий сернистокислый 38; гидрохинон 10, натрий углекислый безводный 30; калий бромистый 1,0; водадо 1 л, содержащем 1,2 г/л И-и-нитробензил-о;пиколинийбромида. Обработкуобразца проводят по примеру 1,П р,и м е р б . Образец экспонированной...

Способ получения 2-( -оксипропил)-1, 4-диметоксибензола

Номер патента: 954385

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Быкова, Казымов, Кириллова, Хайрусова, Ютилов

МПК: C07C 43/205

Метки: 4-диметоксибензола, оксипропил)-1

...реакции определяют по легкому помутнению реакционной смеси и по появлению на поверхности лития светлых пятен. Хлористый н -бутил равномерно прибавляют в течение часа, поддерживая температуру внутри колбы около (-) 10 оС. Затем ОоС - (+) 5 оС после чего реакционную массу, перемешивают 2 ч, давая ей нагреться до ОоС - (+) 5 оС, после чего прибавляют раствор 51,52 г (0,37 моль) диметилового эфира гидрохинона ваказ 6361/20 Тираж 445ВНИИПИ Государственн по делам изобретени 113035, Москва, Жно Подло комитета СССРи открытийРаушская наб., д 4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 150 мл абсолютного эфира (в одну порцию). Перемешивание продолжают еще один час и оставляют на 15 ч. Затем в течение трех часов прикапывают 55 мл (0,75...

Способ получения 2-( -аминопропил) -1, 4-демитоксибензола

Номер патента: 767087

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Быкова, Казымов, Хайрусова, Ютилов

МПК: C07C 89/00

Метки: 4-демитоксибензола, аминопропил

...жидким аммиаком, предпочтительно при температуре 35-50 С в избытке аммиака с пбследующим выделением целевого продукта.П р и м е р 1, В автоклав емкостью 270 мл загружают 35 г (0,1 моль) 2- ф-тоэилоксипролил)- -1,4-диметоксибензола и 150 мл жидкого аммиака н нагревают при 35 С 8 ч. После окончания реакции дают испариться аммиаку и из полученного маслообразного осадка вымывают бензолом амин. Бензольный раствор амина зкстрагируют разбавленной соляной кислотой (1:3). Амин выделяют, доФормула изобретения Составитель А.АнисимовРедактор М.Недолуженко Техред Н.Граб Корректор Г.Решетник Заказ 6970/9 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по д .и изобретений и открытий 113035, "с .:, Ж, Раущская наб д, 4/5 Ф Д 1 ю Гтт "ент", г....

Способ обработки цветных обращаемых галогенсеребряных фотографических материалов

Номер патента: 654929

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Волкова, Егорова, Казымов, Лукина, Руль, Стрельникова, Хайрусова, Чеботарева

МПК: G03C 7/30

Метки: галогенсеребряных, обращаемых, фотографических, цветных

...съемок при искусственном и экспонируют в цветном сенре ЦСМ при цветовой темпесточника освещения 3200 К и вают, следующим образом. ак в случае 1 (см,пример 1). к в случае 1, но с введением белый проявитель бенэилбро.0,2 ус- сенпе испы э 1 10 100 мид"Ю."пиколнна в количестве 0,20 г/л в сочетании с 2-меркаптобензимидазолом в количестве 0,001 г/л.Х 1, Как в случае Х, но с введениемцветной проявитель бензиламина в коичестве 6 мл/л.Результаты фотографических испытаний приведены в табл,4,1,90 2,47 35 Общая разрешаю способность, 1 О 18 лин/мм П Р и м е р 5 0,20 40 продолжительнос обращаемую плен ствительности д4 сле- ственном освеще лбромид- ситометре ЦС - 2 И ворите- ратуре источник апто рабатывают, как ерно-бе- Результаты с в цвет- таний...

Способ получения триметиноксаниновых красителей

Номер патента: 359259

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Казанский, Казымов, Проектный, Хайрусова

МПК: C09B 23/16

Метки: красителей, триметиноксаниновых

...3-аллил-3-и-бутил-окситиазолинтион-(2)-ил-(р-метил) - аллилиден - тиазолидинтион- (2) -она- (4),Смесь 0,09 г 3-аллил- ф-метил-Т-этоксиаллилиден) -роданина, 0,06 г 3-бутилроданина в 1,5 лл абсолютного этилового спирта нагревают до кипения, добавляют 8 капель триэтиламина и кипятят 4 час, охлаждают, краситель осаждают эфиром, Кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром.Выход 0,1 г (66,6%), зеленые пластинки с т. пл. 148 в 1 С (из этилового спирта).Найдено, %: И 8,40, 8,62.С 23 НзЛ 3402.Вычислено, %: М 8,18.Максимум поглощения при 626 ни (в этиловом спирте).П р и м ер 3. Получение триэтиламиновой соли З-этил-Г,З-диметил - 4 - оксиимидазолинтион- (2) -ил- (р-метил) - аллилиден - тиазолидинтион- (2) -она- (4) .Смесь 0,26 г 3-этил-...

Способ получения тетраметинмероцианин08ыхкрасителей

Номер патента: 337393

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Казымов, Сумска, Хайрусова

МПК: C09B 23/10

Метки: тетраметинмероцианин08ыхкрасителей

...- при 622 нм (в этиловом спирте).П р и м е р 6. Получение 3-фенил-3-этилбензтиазолинилиден - 2- (р- метил) - бутенилиден-тиазолидинтион-он а.Смесь 0,15 г 3-фен ил- ф-метил-у-этоксиаллилиден)-роданина, 0,19 г этил-п-толуолсульфоната 2-метилбензтиазола растворяют принагревании в 20 мл абсолютного этиловогоспирта, Раствор охлаждают, добавляют 8 ка 337393пель триэтиламина и реакционную смесь выдерживают при обычной температуре в течение 20 час. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают яеболыпим количеством спирта.Выход 0,15 г (70%), темно-фиолетовые иглы (из этилового спирта) с т. пл, 239 - 240 С.Найдено, %: К 6,50; 6,45.СззНзоЯзК 20.Вычислено, о/,: К 6,46.Максимум, поглощения - ,при 516 нм (в этиловом, спирте) .П р и м е р 7....

Способ получения 7-алкокси-р-алкил(арил)

Номер патента: 245786

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Казымов, Хайрусова

МПК: C07D 233/96, C07D 263/46, C07D 277/36 ...

Метки: 7-алкокси-р-алкил(арил

...после чего уксусныйангидрид упаривают, а остаток закристаллизовывают при растирании с небольшим количеством этанола. Выход 0,8 г (70,2%). Желтыеиглы (из этилового спирта) с т. пл, 122 - 123 С245786 Предмет изобретения ВВ-О - СН= С - СН=С - УО=С С=В1рп 10 0 ВСН - СН - СНКо ,0 К 30 Составитель Э. РамазоваРсдактор Л. Г, Герасимова Техред А. А, Камышиикова Корректор Г. И. Тарасова Заказ 276217 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 3тетраэтокси-метилпропана кипятят в 15 млуксусного ангидрида в течение 4 час. Выделившиеся при охлаждении кристаллы отфильтровывают, промывают холодным спиртом.Выход 1,01 г (80,8%). желтые призмы с т....

Способ получения р-алкил(арил)замещенных

Номер патента: 241588

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Казымов, Сумска, Хайрусова

МПК: C09B 23/10, C09B 23/12

Метки: р-алкил(арил)замещенных

...- этилбутенилиден)- и м и д,а з о л и н о н а, Смесь 0,14 г 3-этнл- (у-этил-у-формилаллилиден) - 5,6 - диметилбензтиазолина, 0,16 г метилметилсульфата 1- циклогексил-метилимидазолинонарастворяют в 5 мл пиридина, к жидкости добавляют 1 мл уксусного ангидрида и реакционную смесь выдерживают при обычной температуре в течение 4 час, после чвто осаждают эфиром. Выделившийся осадок промывают декантацией эфиром, растворяют при нагревании в 8 мл спирта и к раствору добавляют 16 мл 20%-ного водного раствора перхлората натрия. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают водой, опиртом и эфиром, Выход 0,2 г (71,5%). Темно-синие пластинки с т. пл.200"С (из этилового спирта).Найдено, %; Х 7,27; 7,34.СзеНзеОзХзЯС 1.Вычислено, %: М...

Способ получения ы-алкил-2а-алкил-алкил(арил)формилаллилиденбензтиазолинов

Номер патента: 187800

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Казымов, Хайрусова, Щелкина

МПК: C07D 277/60

Метки: ы-алкил-2а-алкил-алкил(арил)формилаллилиденбензтиазолинов

...следующий деньвыделившийся смолистый осадок экстрагируют смесью хлороформа с бензолом и хроматографируют в бензоле на окиси алюминия,5 Выход 0,13 г (50,2%); т. пл. 111 - 115 С,Желтые призмы (из бензола) с т. пл. 119 -120 С.Найдено, %: Ы 5,33.СНО.10 Вычислено, %; Х 5,40,Пример 2. Получение 3-этил(аметил-у-этил-у - формилаллилибензтиазолина, 0,36 г этил-л.-толуолсульта 2-этилбензтиазола растворяют при н15 вании в 5 мл уксусного ангидрида. К жгсти прибавляют О,З мл 1,1,3,3-тетраэтоэтилпропана и смесь нагревают 4 час70 - 75 С. Затем реакционную смесь выливают в 100 мл воды, на следующий день выде 20 лившийся смолистый остаток экстрагируютхлороформом и очищают хроматографированием в бензоле на окиси алюминия.Выход О,2 г (50,5%); т. пл. 76 -...

Способ получения -алкил(арил)-у-формил-

Номер патента: 172333

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Казымов, Свешников, Хайрусова, Щелкина

МПК: C07D 277/24

Метки: алкил(арил)-у-формил

...в 100 зялводы. Выделившийся смолистый осадок экстр агируют смесью сбензола с хлороформом цхроматографируют в сбензоле на окиси алюминия.Выход 0,19 г (69,2," ), т. цл.31 - 137" С.Желтые пластинки (цз бензола) с т, пл. 167 -168" С.Найдено, %: Х - 5.,23; 5,10.С, Нс,ОХ 8Вычислено, %: Х - 5,12.П р и м е р 9. 3-этил- (у-этцл-у-формил)аллилиден,б-диметилбензтцазолин.К раствору 0,37 г этил-и-толуолсульфоната2,5,6-триметилбензтиазола в 5 .ял уксусногоангидрида прибавляют 0,3 лсл 1,1,3.3-тетраэтокси-этилпропана и нагревают 4 час прсс70 - 80 С. Затем реакционную смесь вьзливають 100 лл воды. На следующий день выделившиеся кристаллы отфильтровывают и промывают водой.Выход 0,20 г (70 Рс), т. пл. 128 - 132-С. После хроматографической очистки на...