Конденсированные с карбоциклическими ядрами или циклическими системами — C07D 277/60 — МПК (original) (raw)
Способ получения 2-ацил-метилен-3-алкил-бензтиазолинов
Номер патента: 66870
Опубликовано: 01.01.1946
МПК: C07D 277/60
Метки: 2-ацил-метилен-3-алкил-бензтиазолинов
...четвертичных солей 2-метилбензтиазола и е о производных, а также эфиров соответствующих ортокарбоновых кислот.Пример 1. Смесь из 6,72 метилр-толусульфоната 2-1 метил бензтиазола, 5,3 г этилового эфира ортопропионовой кислоты и 20 мл сухого пиридина,нагревают в течение 1 часа лри 130 в 1". После охлаждения реакционной,массы, к ней приливают 200 мл эфира, вы. павший краситель отделяют, эфирный раствор встряхивают с небольшим количеством водного раствора иодистого калия и сушат поташомюЭфир и п 1 иридин отвоюют в вакууме, остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте и полученный,раствор обрабатывают иодистым калием. Выпавший иод. гидрат 2-лропионилметилен-метилбензтиаэолина отфильтровывают, дромывают водай и эфиром н...
Способ получения тиоацилметиленовых производных n замещенных частично гидрированных гетероциклических оснований
Номер патента: 151339
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Свешников, Стоковская
МПК: C07D 277/60
Метки: гетероциклических, гидрированных, замещенных, оснований, производных, тиоацилметиленовых, частично
...и снова 1,ил спирта. Выход 0,8 г (72,7%); т, пл. 184 - 185. Получают блестящие коричнево-жел 1 ые призмы (из этилового спирта) Т. пл, 185 - 186.151339П р и м с р 2. З-этил-тиоацетилметиленбензтиазолин.Получают аналогично предыдущему из 2,1 г йодэтилата 2-(Р-метилр-Х-пиперидиновинил) -бензтиазола, Выход 0,8 г (68,3%); т. пл, 41 - 142. Получают блестящие коричневато-желтые призмы (из метанола). Т. пл. 143 - 144". Может быть синтезирован также с выходом 78,7% от теоретического из йодэтилата 2-(р-метил Р-К-метиланилиновинил) -бензтиазола.П р и м е р 3, З-этил-тиоацетилметилен,6-диметилбензтиазолин, К 2,2 г йодэтилата 2-(р-метил р-И-пиперидиновинил) -5,б-диметилбензтиазола в 20 мл кипящего абс. этилового спирта приливают 1,3 мл водного...
168703
Номер патента: 168703
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07D 277/60
Метки: 168703
...в этаноле, метаноле, ацетоне, диоксане; хуже - в бензоле,5 эфире, четь 1 реххлористом углероде; не растворимо в воде.Найдено, %: Х - 6,57; Я - 30,01.Вычислено, %: М - 6,57; 5 - 30,06, 10 П р и м е р 3. 5,5-Д и м е т и л ц и к л о г е кс а н о н- (2,3: 4, 5)- т и а з о л и л-т и огликолевая кислота (111). 22 г 1 б и 0,7 хл тиогликолевой кислоты растворяют в 10 ял сухого пиридина. Раствор нагревают на 15 кипящей водяной бане 20 мин. Охлажденныйраствор выливают в ледяную воду. Раствор при перемешпвании подкисляют соляной кислотой до рН 3, Через 2 час отфильтровывают и перекристаллизовывают из бензола. Полу частот 2,1 г (76%) желтоо кристаллическоговещества; т. пл. 87 С.Кислота 111 растворяется в щелочах (с темно-коричневой окраской), в...
Способ полученияу-алкил-у-
Номер патента: 183212
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Всесоюзный, Казымов, Ллпг, Сумска
МПК: C07D 277/60
Метки: полученияу-алкил-у
...и к жидкости добавляют раствор 0,2 г сернистогонатрия в 0,8 мл воды. Реакционную смесь кипятят 2 мин и выдерживают при обычной температуре 22 час. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции.Выход продукта - 0,1 г (80 ого). Это темнофиолетовые иглы (из бензола) с т. пл. 155 -156 ГСпНзг 8 аМВычислено, %: И - 4,61.Найдено, %: Х - 4,67,П р и м е р 4, Получение 3-этил-метокси(у-метил-у-тиоформилаллилиден) - бензтиазолина.0,2 г этилметилсульфата 5-метокси-(6-метокси-у-цетилбутадиенил) -бензтиазола растворяют при кипении в 5 мл метанола и к жидкости добавляют раствор 0,2 г сернистого натрия в 0,8 мл воды. Реакционную смесь кипятят 2 мин и оставляют при обычной темпера.туре на 21 час. Выделившиеся кристаллы...
Способ получения ы-алкил-2а-алкил-алкил(арил)формилаллилиденбензтиазолинов
Номер патента: 187800
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Казымов, Хайрусова, Щелкина
МПК: C07D 277/60
Метки: ы-алкил-2а-алкил-алкил(арил)формилаллилиденбензтиазолинов
...следующий деньвыделившийся смолистый осадок экстрагируют смесью хлороформа с бензолом и хроматографируют в бензоле на окиси алюминия,5 Выход 0,13 г (50,2%); т. пл. 111 - 115 С,Желтые призмы (из бензола) с т. пл. 119 -120 С.Найдено, %: Ы 5,33.СНО.10 Вычислено, %; Х 5,40,Пример 2. Получение 3-этил(аметил-у-этил-у - формилаллилибензтиазолина, 0,36 г этил-л.-толуолсульта 2-этилбензтиазола растворяют при н15 вании в 5 мл уксусного ангидрида. К жгсти прибавляют О,З мл 1,1,3,3-тетраэтоэтилпропана и смесь нагревают 4 час70 - 75 С. Затем реакционную смесь выливают в 100 мл воды, на следующий день выде 20 лившийся смолистый остаток экстрагируютхлороформом и очищают хроматографированием в бензоле на окиси алюминия.Выход О,2 г (50,5%); т. пл. 76 -...
Способ получения производных 6-бром-2 арилиденгидразипотиазолино-
Номер патента: 242176
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Маньо, Смоланка, Чекрий
МПК: C07D 277/60
Метки: 6-бром-2, арилиденгидразипотиазолино, производных
...альдегида. Получение бензил л)- тиосемикарбазона.К 6,28 г (0,04 лголь) 4- (циклопентенил)- тиосемикарабазида, растворенного в этиловом спирте, добавляют 4,12 г (0,04 лголь) бензальдегида и нагревают на водяной бане в течение 30 лгггн, Выпавший осадок желтого цвета отфильтровывают и кристаллизуют из этанола,Остальные 4- (циклопентенил) -тиосемикарбазоны синтезируют по аналогичной методике,Данные о них приведены в табл. 1.Бромциклизацию 4- (циклопентенил) -тиосемикарбазонов проводят прибавлением эквимолекулярного количества брома в четырех- хлористом углероде или хлороформе при охлаждении. В случае, если К=гг - М(СНз) е, для бромциклизации берут избыток брома с целью замещения двумя ав бензольном ядре.Получение 6-бром-бензплтиазолино...
Способ получения 5-
Номер патента: 276961
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Аскаров, Мухитдинова, Страту
МПК: C07D 277/60
...получить 15 новое сочетание Окисного и меркаптобензтиазольного циклов, Наличие двух функциональных групп Обус;1 овливает большую реакционную ,способность соединений, вследствие чего их можно использовать для синтеза самы 20 разноооразных веществ.С другой стороны, соединение, содержащее серу, лишь в незначительной степени изменяет окраску полиолефинов, вследствие чего его можно использовать для стабилизации сзет лых изделий. Интерес исследователей и практиков к этим соединениям всзрос в последние годы в связи с,разраооткой новых типов эластомеров на основе сополимеров и полимеров полиолефинов. 30 Пример 1. Синтез Я Л)- меркаптсбекзтичзола.К 18,9 г (0,1 лго.гь) натриймеркаптобензтиазола добавляют,при 20 - 22 С 27.,6 г (0,3 ло,гь)...
Способ получения 2-меркаптотиазоло-
Номер патента: 321118
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Всесоюэг, Журавлев, Институт, Химиотерапии, Шавырина
МПК: C07D 277/60, C07D 279/08, C07D 279/20 ...
Метки: 2-меркаптотиазоло
...стальной баллончик, снабженный герметической заглушкой и погруженный в масля 10 ную баню, помещают 12 г 3-аминодифениламина, 2,1 г серы и 9 мл сероуглерода. Температуру бани поднимают за 1 час до 170 -180 С и выдерживают при этой температуре3 час, Охлажденную реакционную массу на 15 гревают с 5%-ным раствором едкого натра,раствор фильтруют, а фильтрат подкисляютразбавленной уксусной кислотой. Выпавшийосадок отфильтровывают, промывают водой идля дальнейшей очистки кипятят его с 0,5 н,20 аммиаком. Раствор фильтруют, фильтрат подкисляют разбавленной уксусной кислотой; выпавший осадок отфильтровывают, промываютводой и высушивают. Получают 10,5 г вещества (63%), После перекристаллизации из ди 25 хлорэтана т. пл. вещества 192 - 196...
Способ получения производных 9, 10-дигидро-4ябензо-5, 6 циклогепта-1, 2-с-тиазол-4-она
Номер патента: 334701
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07D 277/60
Метки: 10-дигидро-4ябензо-5, 2-с-тиазол-4-она, производных, циклогепта-1
...н-бутилнитрила, поддерживая температуру реакционной смеси охлаждением извне 15 - 20 С. После начала кристаллизации прибавляют петролейный эфир, отфильтровывают осаждающийся кристаллический остаток и промывают его петролейным эфиром. Полученный 6-изонитрозо,7,8,9-тетрагидро Н-бензоциклогептен-он плавится при 139 - 141 С2-Метил,10-дигидроН-бевзо,6- циклогепта,2-сЦ -оксазол-он.Через смесь 45 лал ледяной уксусной кислоты и 7,8 мл ангидрида уксуснои кислоты в течение 15 мин пропускают хлористый водород, причем поддерживают температуру смеси около 100 С. Затем к смеси прибавляют сразу 2,997 г 6-изонитрозо,7,8,9-тетрапидроН-бензоциклогептен-она при пропускании хлористого водорода. После этого выдерживают реакционную смесь при температуре около...
403188
Номер патента: 403188
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 277/60
Метки: 403188
...20 - плюс 80"С (преимущественно минус 5 - 5 плюс 10"С), в частности при 0 С, восстановитель, например натрнйборгидрид, Полученные при этом соединения структурной формулы (1) выделяют из реакционной смеси общеизвестным способом и очищают.20 Продукты структурной формулы (11) ложнополучить из известных исходных соединений при использовании известных способов.П р и м е р 1. 4-окси-метил,10-дигндро 4 Н-бензо- (5,6) -цнклогептд- (1,2-с 1) -оксазол, В 25 раствор 120 г 2-метил,10-дигидро-бензо(5,6) -циклогепта- (1,2-т 1) -оксазол-оца в 800 мл хлористого метилена ц 1200 мл абсолютного этанола, перемешиваемый при 0 С, по ложкам добавляют 40 г натрийборгидрида, Затем ЗО еще 3 час перемешивают и добавляют 3000 млледяной воды, Слой хлористого...
Способ получения производных 2-аминоили 2-ациламинотиено-
Номер патента: 362016
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Гринев, Харизоменова
МПК: C07D 277/60, C07D 333/50
Метки: 2-аминоили, 2-ациламинотиено, производных
...гРедактор Е. Хорнна Заказ 316/4 Изд.1130 Тираж 404 ПодписноеЦЕИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 тиламино,б-диметилтиено - (2,3-с 1) - тиазола 2,15 г (67,3%), т. пл. 281,5 - 282,5 (из диоксана).Найдено, %: С 48,07; Н 4,35; М 12,09; Я 27,90.СвН,о 1 Ч,5,О.Вычислено, %: С 47,76; Н 4,40; М 12,38; Я 28,33.П р и м е р 3. 2-Бензоиламино,б-диметилтиено- (2,3-с 1) -тиазолДля опыта берут 1,8 г (0,0065 моль) 2-бензоиламино-родан,5-диметилтиофена, 2 мл этилбензоата. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Выход 2-бензоиламино,6-диметилтиено - (2,3-с 1) - тиазола 1,2 г (66,4%), т. пл. 239,5 - 248 С (из смеси диоксана и метанола 3:...
Способ получения имидазо (2, 1-в) тиазолов
Номер патента: 511860
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C07D 277/60
Метки: 1-в, имидазо-2, тиазолов
...Получают д. 2. тиофе.нилньацвзолидин, т.пл. 194-195,5 ССледуя методике, изложенной в примере 1, и 40заменяя б 3. амннофенетилаьеао. дигидрохлорнджвимолекулярными количествамн б . 1,2. днами.но3 . феиилнропаи - дигидрохлорнда, получают б2 мвркапто4 бензин. 2. имндазолин, т.пл,152-154,5 С, 45П р и м е р 2, К раствору этнлата натрияполученного обычньаю путем, исходя нз 0,46 ч.натрия и 30 ч. этанола, добавляют 3,6 ч. б2- тио.4. феюлимидвзолидииа. По окончании добавлениявсю реакционную массу перемеаваают н нагреваю. эос обратным холодильником в течение 15 мнн. Послеэтого. добавляют 3,1 ч. хлорацетальдегидциэгнлацв.талл,. С;"сь перемешивают и нагревают 1 чвс сбратньь" холодильником, После охлаждения зтаисл нсл;.,ают. К остатку добавляют...
Способ получения тиазолсульфенамидов
Номер патента: 543349
Опубликовано: 15.01.1977
Автор: Рэмон
МПК: C07D 277/60
Метки: тиазолсульфенамидов
...так и без него.В качестве органических растворителей можно назвать алифатцческие спирты (метанол, этанол, поопанол, бутанол); амиды, например дцметилформамцд и диметцлапетамцл; ццтрилы, цаппимер апетонцтрцл; эхцры, например метилапетат ц эт. лацетат; трети тные амины, в частности трц ет лампи, тпцэтцламин: гетероццклцчесце третичные основания, например пцпцдин: углеводороды ароматического ряда, в гастности бензол ц толуол.Количество применяемой меди, выоажаемое отношением числа г атомов меди к числ молей 2-мепкаптотцазола, мокт цзх;еняться в довольно больших пределах. Более конкретцо это слногпецце яожет быть от 0,0001 до 0,5 включительно, по чаще всего от 0,001до 0,1.Реакция проводится пои 0 - 200 С, чаше О в 1 С; папи а чьное д и...
Способ получения тиазолсульфенамидов
Номер патента: 543350
Опубликовано: 15.01.1977
Автор: Рэмон
МПК: C07D 277/60
Метки: тиазолсульфенамидов
...и аминов или аммиака, предпочтительно применять ее производные. Предпочтительно выбирать соединение, растворимое в используемой реакционной среде, которая может быть водной, органической или водноорганической средой,В качестве примеров солей меди низших алифатических карбоновых кислот, используемых согласно предложенному способу, можно назвать муравьиную, уксусную, хлоруксусную, дпхлоруксусную, пропионовую, масляную, капро овую, валериановую, адипиновую, винную, цпклогексанкарбоновую кислоту.В качестве отдельных примеров солей меди карооновых кислот можно назвать ацетаты о",повалентной и двухвалентной медиСцСН,СОО; СцСНзСОО, НгО;формиат двухвалентной меди; основные ацетаты пс%и2 СцСН,СООг, Сц(ОН)г 5 НгО;СцСН,СОО Сц(ОН)г 5 НгО;СцСН 3...
Способ получения производных тиазола
Номер патента: 543351
Опубликовано: 15.01.1977
МПК: C07D 277/60
Метки: производных, тиазола
...с обратным холодильником, выдерживают при кипении в течение 1 ч, прибавляют 11,4 г О,О-диэтилхлортиофосфата, нагревают с обратшям холодильником, выдерживают при кипении в течение 1 ч, перемешивают в течение 24 ч при комнатной температуре, удаляют фильтрацией минеральные соли, концентрируют досуха перегонкой под уменьшенным давлением, хроматографируют остаток на силикагеле, элюируя смесью циклогексан-этиловый эфир уксусной кислоты (8: 2) и получают 7,3 г 2(-диэтокситиофосфорилокси) - 4,5,6,7 - тетрагидробензотиазола, пз =1,532. Вычислено, %: С 43,00; Н 5,91; Х 4,56; Р 10,08,СпН 1 зХОзРЯз.Найдено, %: С 43,3; Н 5,9; М 4,4; Р 9,8.П р и м е р 3. 2-(Диэтокситиофосфорилокси)- 4,5,6,7-тетрагидро-оксобензотиазол,Смешивают 8,4 г...
Производные тиазолидина, обладающие противогрибковой активностью и способ их получения
Номер патента: 562978
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Березовская, Ковешников, Нещадим, Плешаков, Рудзит, Скачилова, Титаренко, Яковлев
МПК: A61K 31/428, A61P 31/10, C07D 277/60 ...
Метки: активностью, обладающие, производные, противогрибковой, тиазолидина
...250 мл сухого хлороформа, К полученному раствору при 20 - 30"С прибавляют по каплям, энергично перемешивая, 25,4 г (0,2 моль) дихлорангидрида щавелевой кислоты, Реакционную массу перемешивают 12 ч при комнатной температуре, упаривают досуха в вакууме при температуре не выше 50"С, перекристаллизовывают из 100 мл изопропилового спирта и сушат в вакууме, Получают 32 г (94,5%) 5,6-дигидроН-пиридино 2,1-61 тиазолидин,3-диона, т. пл. 74 - 76 С.Найдено, /,: С 50,65; Н 4,38; И 8,40;5 17,61.Вычислено, %: С 49,69; Н 4,15; М 8,29; Ь 18,96.Молекулярный вес подтвержден массспектрометрически.ИК-спектр: С=О (1720 и 1680 см-).ПМР-спектр: синглет при 6 5,59 м. д. (Н - С=).П р и м е р 3. 5,6,7,8-Тетрагидроазепино 2,1-О тиазолидин,3-дион.В колбу,...
2-бензилиденгидразиноциклопентено тиазол, обладающий седативной и противосудорожной активностью
Номер патента: 627130
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Громова, Захарова, Квартникова, Лаврецкая, Цуркин
МПК: A61K 31/428, A61P 25/22, C07D 277/60 ...
Метки: 2-бензилиденгидразиноциклопентено, активностью, обладающий, противосудорожной, седативной, тиазол
...его 29-231 фС (с раэл.) .,Полученное соединение под микроскопоМ представляет собой желтые многоугольники; растворяется оно в спиртах и толуоле, не растворяется в воде И углеводородах.% 0,71 в системе ацетон - гек" сан, 2:1 (ТСХ на силикагеле, незакрепленный слой 0,8 мм, проявление в УФ-лучах или в йодной камере).Найдено, В: С 63,96; Н 5,14 М 17,38; 8 12,89.сзн Рв.Вычислено, : С 62,17) Н 5,38)17,26 у 8 13,17. Для проведения биологических испытаний 2"бензилиденгидразиноциклопентено д,) тиазол (номер государственной регистрации 411075) вводят мышам внутрибрюшинно на 1-ном крахмальном клейстере с использованием следующих методик: определение острой токсичности, оценка поведенческих реакций по пятибалльной системе, измерение ректальной...
Способ получения 2-бензилиденгидразиноциклопентено тиазола
Номер патента: 724506
Опубликовано: 30.03.1980
МПК: A61K 31/428, C07D 277/60
Метки: 2-бензилиденгидразиноциклопентено, тиазола
...признаком является то, что тиосемикарбазон бензальдегида подвергают взаимодействию с циклопентаноном и бромом.Строение и чистота полученного соединения показаны данными элементного анализа и спектроскопически.П р и м е р. Получение 2-бензилиденгидразиноциклопентенодтиазола,К смеси 1,79 г (0,01 моль) тиосемикарбазона бензальдегида, 0,84 г (0,01 моль) циклопентанона в 10 мл хлороформа при энергичном перемешивании добавляют по каплям 1,59 г (0,01 моль) раствора брома в хлороформе. Нагревают 4 ч. Через 30 мин после добавления брома 1 в реакционную смесь приливают 15 мл этанола. При обработке реакционной смеси насыщенным раствором ацетата натрия выделяют конечный продукт, Выход 82,6%.2 - Бензилиденгидразиноциклопентенод тиазол...
Кобальтовые соли -(бензтиазолил-2)-сукцинаминовых кислот или их гидрированных аналогов в качестве катализаторов реакции переэтерификации диметилтерефталата этиленгликолем
Номер патента: 1030362
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Алексеева, Касьянова, Момсенко
МПК: C07D 277/60
Метки: аналогов, бензтиазолил-2)-сукцинаминовых, гидрированных, диметилтерефталата, катализаторов, качестве, кислот, кобальтовые, переэтерификации, реакции, соли, этиленгликолем
...Равномерность подъема температуры обеспечивают автоматически и выдерживают при этой же темПературе до достижения конверсии реакции 80-853. Выделяющиеся при реакции пары метанола проходят дефлегматор, конденсатор, после которо3 10303 го жидкий метиловый спирт стекает в приемный цилиндр, О скорости реакции судят по количеству выделяющегося метилового спирта. Синтез в присутствии каждого из соединений Формулы1 ) и ацетата.кобальта в качестве катализавторов переэтерификации провЬдят в идентичных ус.ловиях..Сравнительные данные по времени протекания процесса в присутствии соединений формулы1) в качестве катализаторов реакции переэтерифика. ции приведены,в табл, 2. О степени конверсии реакции судят по количест-, 1 ву выделяющегося...
Способ получения 2-(4-метоксифенилпропионил)-амино-6-н пропиламино-4, 5, 6, 7-тетрагидробензотиазола в виде рацемата или (-)-энантиомера или его кислотно-аддитивной соли
Номер патента: 1494867
Опубликовано: 15.07.1989
Авторы: Герберт, Гюнтер, Иоахим, Клаус, Райнер, Рудольф
МПК: A61K 31/428, A61P 25/16, C07D 277/60 ...
Метки: 2-(4-метоксифенилпропионил)-амино-6-н, 7-тетрагидробензотиазола, виде, кислотно-аддитивной, пропиламино-4, рацемата, соли, энантиомера
...истечении 1 дня бесцветные кристаллы отсасывают, Эту ,-(+)-виннокислую соль пять раз перекристаллиэовывают иэ 75 кл воды. При дальнейшейперекристаллиэации больше не изменяется показатель о 1 =-45,5 (с=1,метанол) выделившегося основания. 35Из чистой 1.-(+) - виннокислой солидобавлением концентрированного аммиака выделяют основание, которое экстрагируют этиловым эфиром уксуснойкислоты. После промынки и сушки сульфатом магния растворитель удаляют ввакууме. Путем обработки эфирной соляной кислоты выкристаллизонываетсядигидрохлорид (-)-энантиомера,Выход 0,9 г, т.пл . 26 1-262 С, 45с 1=-41,4 (с=1, метанол) . му,атологическому, биохимическому и фармакологическому явлениям в значительной мере похожа на диолатическую болезнь Паркинсона,...
Способ получения индентиазола
Номер патента: 1609449
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Акира, Есихиро, Кандзи, Коуити, Масаеси, Масару, Такенобу, Теруми, Тетсуо, Хиронобу, Хисатака
МПК: C07D 277/60, C07D 417/12
Метки: индентиазола
...не может быть алкилом, которыемогут найти применение в качествепротивоязвенных препаратов,10 Цель изобретения - изыскание новых 15 ,соединений указанной Формулы, обладаю;щих более высоким противоязвенным действием.П р и м е р 1. К 40 мл этанола добавляют 3,5 г -бром-Втор-ин данона и 3,1 г 11-(3-морфолинопропил) тиомочевины, полученную смесь кипятят 10 мин и перемешивают 24 ч,при комнатной температуре с осаждением кристаллов, которые собирают фильт рованием, Отфильтрованные кристаллы промывают этанолом, сушат, переносятв 40 мл 5%-ного водного раствораБаОН экстрагируют этилацетатом,промывают водой, сушат, перегоняют припониженном давлении, после чего перекристаллизовывают из смеси этилацетат-изопропиловый эфир с получением ,в результате...
2-(о-оксибензилиден)гидразиноциклогексеноdтиазола гидробромид, обладающий избирательной противогрибковой активностью в отношении дерматофитов
Номер патента: 738333
Опубликовано: 10.06.2000
Авторы: Бучин, Зигмантович, Корольченко, Платонова, Цуркан
МПК: A61K 31/425, C07D 277/60
Метки: 2-(о-оксибензилиден)гидразиноциклогексеноdтиазола, активностью, гидробромид, дерматофитов, избирательной, обладающий, отношении, противогрибковой
2-(о-Оксибензилиден)гидразиноциклогексено[d]тиазола гидробромид формулыобладающий избирательной противогрибковой активностью в отношении дерматофитов.
2-арилиденгидразиноциклопентеноdтиа(или селен)азолы, обладающие противосудорожной и стимулирующей активностью
Номер патента: 770028
Опубликовано: 10.06.2000
Авторы: Громова, Лаврецкая, Суханова, Фоменко, Цуркан
МПК: A61K 31/41, C07D 277/60, C07D 293/12 ...
Метки: 2-арилиденгидразиноциклопентеноdтиа(или, активностью, обладающие, противосудорожной, селен)азолы, стимулирующей
2-Арилиденгидразиноциклопентено[d]тиа(или селен)азолы общей формулыгде X - атом серы или селена и Ar - м-йодфенил, 2,4-дихлорфенил, 2,4-диметоксифенил или X-атом селена и Ar - 2-метокси-3,5-дихлорфенил,обладающие противосудорожной и стимулирующей активностью.
2-n-ацетиларилиденгидразиноциклопентеноdтиаили селеназолы, обладающие анальгетической активностью
Номер патента: 1063054
Опубликовано: 10.06.2000
Авторы: Громова, Дыдычкина, Цуркан
МПК: A61K 31/41, A61K 31/425, C07D 277/60, C07D 293/12 ...
Метки: 2-n-ацетиларилиденгидразиноциклопентеноdтиаили, активностью, анальгетической, обладающие, селен)азолы
2 -N-Ацетиларилиденгидразиноциклопентено[d]тиа- или селеназолы общей формулыгде при X - атом серы R -о-ацетоксигруппа или при X - атом селена R - 2,4-дихлор- или 2,4-диметоксигруппа,обладающие анальгетической активностью.
2-арилиденгидразиноциклопентено (d) тиаи селеназолы, обладающие бактерицидной и фунгицидной активностью
Номер патента: 786083
Опубликовано: 10.06.2000
Авторы: Андреева, Громова, Смирнова, Цуркан
МПК: A01N 43/00, A01N 43/78, C07D 277/60, C07D 293/12 ...
Метки: 2-арилиденгидразиноциклопентено, активностью, бактерицидной, обладающие, селен)азолы, тиаи, фунгицидной
2-арилиденгидразиноциклопентено(d)тиа-и селеназолы общей формулы:в которой X = сераR = 2-метокси-3,5-дихлорили X = селен,R = 4-метокси,обладающие бактерицидной и фунгицидной активностью.
Галогенпроизводные 2-бензилиденгидразиноциклогексено d тиазола, обладающие акарицидной активностью
Номер патента: 669683
Опубликовано: 10.07.2000
Авторы: Гусева, Живова, Калужина, Платонова, Цуркан
МПК: A01N 43/78, C07D 277/60
Метки: 2-бензилиденгидразиноциклогексено, акарицидной, активностью, галогенпроизводные, обладающие, тиазола
Галогенпроизводные 2-бензилиденгидразиноциклогексено[d]тиазола общей формулыгде Х - 2-окси-5-бром, 2,4-дихлор, 2-хлор,обладающие акарицидной активностью.